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《全国百强校》江苏省泰州中学2015-2016学年高二下学期第二次月考化学试题解析(解析版)WORD版含解斩.doc

上传人:高**** 文档编号:318348 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:14 大小:1MB
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1、可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Br-160 一、单项选择题(本题包括10小题,每小题2分,共计20分,每小题只有一个选项符合题意)1下列关于化石燃料的加工说法正确的是A石油裂化主要得到乙烯B石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油C煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D煤制煤气是物理变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径【答案】C 考点:考查化石燃料的加工2下列关于有机物的说法正确的是A乙醛和甲苯都能与溴水反应B蛋白质和油脂都属于天然高分子化合物C甲烷中混有的乙烯可通过溴的四氯化碳除去D苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】 C【解析】试题分析: A乙醛能与溴水发生氧化反应

2、,甲苯不能与溴水反应,能与液溴反应,A错误;B高分子是指相对分子质量很大的分子,一般其化学式中会出现聚合度n。不能写出具体数目的原子。而油脂,高级脂肪酸中的碳原子数是已知且通常在20个左右,相对分子质量不是很大,所以不称为高分子,可以称之为较大的分子,B错误;C乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成液态的1,2二溴乙烷,甲烷则不反应,故甲烷中混有的乙烯可通过溴的四氯化碳除去,正确;D苯酚可以被酸性高锰酸钾氧化成醌类物质(粉红色),但因为高锰酸钾是紫色的,粉红色与紫色接近,现象不明显,所以认为苯酚并不能使高锰酸钾褪色。考点:考查有机基础知识3下列叙述中,正确的是A在一个基态多电子的原子中,可以有两个

3、运动状态完全相同的电子B在一个基态多电子的原子中,不可能有两个能量完全相同的电子 C NF3和BF3是中心原子杂化类型相同的极性分子D在SiO2晶体中,Si原子与SiO键数目比为14【答案】D考点:考查核外电子排布规律与运动状态,化学键的类型分子的类别的关系的知识。4下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是A乙酸乙酯中含乙酸杂质:加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液B乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D苯中含苯酚杂质:加入浓溴水,过滤【答案】A【解析】试题分析:A乙酸乙酯中含乙酸杂质:若加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠发生反应产生可

4、溶性乙酸钠,而乙酸乙酯在该溶液的溶解度很小,因此可以通过洗涤,分液分离得到,正确;B乙醇中含乙酸杂质:若加入碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠发生反应产生可溶性乙酸钠,但是由于乙醇也能够与水混溶,所以不能通过洗涤,分液的方法分离,错误;C乙醛中含乙酸杂质:若加入氢氧化钠溶液酸发生反应产生乙酸钠,而乙醛也在水中容易溶解,所以不能通过洗涤,分液分离,错误;D苯中含苯酚杂质:若加入溴水会形成三溴苯酚白色沉淀,但是三溴苯酚能够在苯中溶解,因此不能通过过滤除去,错误;故选A。考点:考查混合物中杂质的除去方法的知识。5下列说法正确的是A前四周期中,原子最外层为1个电子的元素有5种BFe2+的价电子排布为3d6C2p

5、轨道上有1个未成对电子的原子与3p轨道上有1个未成对电子的原子化学性质相似DAB3型分子的中心原子A采取sp3杂化【答案】B考点:考查元素的性质与原子结构的关系、原子的杂化方式的知识。6某有机物A的化学式为C6H12O2,已知AE有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有A2种 B3种 C4种 D5种【答案】C111【解析】试题分析:结合转化关系,确定A为酯类,碱性条件下水解生成盐B和醇D,B与强酸反应生成对应的羧酸,D催化氧化为醛E,且C、E均能发生银镜反应,所以都含有醛基,所以C为甲酸;从而E中含有5个C原子,且分子式为C5H10O,可表示为C4

6、H9-CHO,丁基有4种结构,所以确定A有4种不同的结构。考点:有机物间的转化。7下列物质的转化在给定条件下能实现的是A B C D【答案】A考点:考查有机物的转化关系8设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A0.01mol 甲基(CH3)所含电子数为0.07NAB标准状况下,2.24L CH3Cl中所含分子数为0.1NAC常温常压下,0.1mol/L CH3CH2OH溶液中含有的碳原子数目为0.2NAD10 mL 0.1 mol/L HCHO溶液与足量的银氨溶液完全反应,转移电子的数目为210-3 NA【答案】B【解析】试题分析:A一个甲基含有的电子数目为9个,所以0.01mol 甲

7、基(CH3)所含电子数为0.09NA,错误;B标准状况下,2.24L CH3Cl为0.1mol,所含分子数为0.1NA,正确;C没有体积,无法计算物质的量,错误;D1 mol HCHO溶液与足量的银氨溶液完全反应,转移电子的数目为4NA,错误。9有关下图所示化合物的说法不正确的是A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体【答案】D考点:考查有机物的性质。101,4-二氧六环是一种

8、常见溶剂,它可以通过下列方法制得: 则烃类A可能是A1-丁烯 B1,3-丁二烯 C乙炔 D乙烯【答案】D【解析】试题分析:根据C的生成物结构简式可知,C应该是乙二醇,所以B是1,2二溴乙烷,则A是乙烯,答案选D。考点:考查有机物合成的有关判断【名师点睛】有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短,或碳链和碳环的相互转变,或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团,以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。二、不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多

9、选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分)11橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述,正确的是A橙花醇的分子式为C15H24OB在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C在一定条件下能发生取代、催化氧化、酯化、加聚反应D0.1mo1橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗0.3mo1Br2【答案】BD1111考点:考查有机反应类型,醇的消去反应12短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X是形成化合物种类最多的元素,Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,W是地

10、壳中含量最多的元素。下列叙述正确的是AY与W可以组成YW32-、Y2W42-B由X、Y、Z、W四种元素组成的既能与酸又能与碱反应的化合物,一定属于-氨基酸C若化合物Y2X4W2能发生银镜反应,则该化合物一定是甲酸甲酯D混合物Y7X8、Y3 X8W3中X的质量分数约为8.7【答案】AD111【解析】111试题分析:短周期主族元素中,Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,可知Y是碳元素,W是地壳中含量最多的元素,可知W是氧元素,由此可得Z为氮元素,X是形成化合物种类最多的元素,结合Y元素是碳,可知X是氢元素。AC与O可以组成CO32-、C2O42-,正确;B由H、C、N、O四种元素组成的既能与酸

11、又能与碱反应的化合物,可以是NH4HCO3或(NH4)2CO3或氨基酸,错误;C能发生银镜反应的化合物C2H4O2,可能是甲酸甲酯,也可能是羟基乙醛,错误;D相对分子质量都为84,含有的C原子数都为3个,则C7H8、C3H8O3的混合物中C的质量分数约为8.7,正确考点:考查元素推断及有机物性质13下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和(NH4)SO4溶液和BaCl2溶液均有固体析出蛋白质均发生变性B在试管里加入10的CuSO4溶液2mL,滴入2 NaOH溶液46滴,震荡后加入乙醛溶液0.5 mL,加热没有发现红色沉淀乙醛溶液被氧化而

12、变质C麦芽糖与稀硫酸的混合液加热后,加入NaOH溶液调节至碱性,再加入新制银氨溶液,水浴加热出现银镜麦芽糖不一定已发生水解D1氯丁烷和氢氧化钠溶液的混合液加热后,加入稀硫酸酸化,再滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成1氯丁烷发生了水解【答案】C考点:考查有机实验基础知识14某醇C5H11OH发生消去反应时,可以得到两种烯烃,又可发生催化氧化,则该醇的结构式可能为A BC D【答案】D【解析】试题分析:醇发生消去反应时得到两种烯烃,可知醇羟基碳的邻位碳上有两种氢原子。醇能发生催化氧化,可知醇羟基碳上至少有一个氢原子。由此可得,A项中的醇消去可得两种烯烃,但不能发生催化氧化;B项中的醇能发生催化氧化,

13、但消去只得一种烯烃;C项中的醇能发生催化氧化,但不能发生消去反应;D项符合题意。考点:考查醇的化学性质15下列说法不正确的是A已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,分子中至少有9个碳原子处于同一平面上1111B取W克乙烯和丙烯的混合气体,使之充分燃烧时,耗氧量跟混合物中各组分的质量比无关C在的同分异构体中,苯环上的一氯代物有两种结构的只有1种D的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1【答案】AC考点:考查有机物线面关系,燃烧规律,同分异构,及核磁共振氢谱等知识第部分 主观题(共80分)16(14分)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。(1)鞣酸的分子式是

14、: ;莽草酸分子中有 个手性碳原子。(2)写出莽草酸与Br2/CCl4溶液、鞣酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式: ; 。实验室也可用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。(已知乙酸乙酯在水中的溶解度较大,15时100g水中能溶解8.5g)在100mL三颈瓶中,加入4mL乙醇,摇动下慢慢加入5mL浓硫酸,使其混合均匀,并加入几粒沸石。三颈瓶一侧口插入温度计,另一侧口插入恒压滴液漏斗,中间口安一长的刺形分馏柱(整个装置如右图)。仪器装好后,在恒压滴液漏斗内加入10mL乙醇和8mL冰醋酸,混合均匀,先向瓶内滴入约2mL的混合液,然后,将三颈瓶在石棉网上小火加热到110120左右,这时蒸馏管口应有液体流

15、出,再从恒压滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制滴加速度和馏出速度大致相等,并维持反应温度在110125之间,滴加完毕后,继续加热10分钟,直到温度升高到130不再有馏出液为止。试回答下列问题:(3)使用恒压分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是: 。(4)在实验中控制三颈烧瓶中反应温度在120左右。理由是: 。(5)滴加混合液时若速度过快,会使大量乙醇来不及反应而被蒸出,同时也造成 ,导致反应速度减慢。【答案】(1)C7H6O5;3(2) (3)便于乙醇和冰醋酸的混合液顺利流下;(4)温度过低,反应速度较慢;温度过高,发生副反应生成乙醚等(5)反应混合物温度下降考点:考查有机物的性质及有机实验1

16、7(12分)酸牛奶中含有乳酸。它可由乙烯来合成,方法如下:(1)乳酸自身在不同条件下可形成不同的酯,写出下列结构简式:两分子成环酯 、两分子成链状酯 。(2)写出下列转化的化学方程式:A的生成 。CH3CHO的生成 。C的生成 。(3)AB的反应类型为 。【答案】(1)(2)(3)取代反应考点:考查有机推断18(14分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:_。(4)1mol E最多可与_mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同

17、分异构体的结构简式:_。A能发生银镜反应B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应D水解时每摩尔可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下:【答案】(1)醛基(2)取代反应(3)(4)4(5)(6)总反应方程式为:;E是,苯环和一个碳碳双键和氢气加成,所以,1 mol E最多可与4mol H2加成;(5)同时满足条件的B的同分异构体,能发生银镜反应,说明含有醛基;能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH,说明含有酚羟基、酯基,酯的水解产物也含有酚羟基,综上,应该是一个酚羟基、一个甲酸酯基;核磁共振氢谱只有4个峰,说明这两种官能团处于苯环的对位,结构简式为:;酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯,以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下: 考点:有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【名师点睛】本题考查有机物的推断,题目难度中等,本题注意把握题给信息,以正逆推相结合的方法推断,明确各物质的种类为解答该题的关键,注意官能团的性质。

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