1、课题： 班别： 姓名： 学号： 评价：【学习目标】1、 了解苯的来源、物理性质和用途； 2、掌握苯的分子结构和化学性质。【学习重点、难点】 苯的分子结构和化学性质；【导学过程】 来源:学科网【知识回顾】 烷烃（饱和烃）是只有 键和碳氢键的链烃，烷烃的特征反应是 。烯烃是分子中含有 键的链烃，烯烃的典型反应是 。能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的是 (烷烃？烯烃？)。阅读P69的第1、2、3段以及资料卡片，了解苯的发现、物理性质以及苯分子的组成和结构；一、苯的物理性质（一）苯的物理性质： 色、带有 气味的 体， 毒， 溶于水，密度比水 ，熔、沸点比较 。思考现有酒精、苯、四氯化碳三种无
2、色透明的液体，只有水和试管、滴管等仪器，如何鉴别它们？ 来源:学|科|网Z|X|X|K （二）苯的分子结构分子式 ，结构式 ，结构简式 或 ，空间构型 观察演示实验实验31，我能得出结论： 思考： （是，不是）同一物质，理由是 。由此可见，苯的邻二氯代物只有一种这一事实能证明苯分子不存在C-C键、C=C键交替排列。来源:学科网ZXXK阅读P69最后一段以及P70的内容，了解苯的化学性质（三）苯的化学性质（特殊的结构决定了特殊的性质）1. 可燃性完成化学方程式： 现象： 来源:学科网ZXXK思考 与乙烯燃烧的现象对比如何？为什么伴有浓烟？ 2. 取代反应a、与溴的反应FeBr3 + Br2 注意
3、 所选用的溴必须是纯净的 ，溴水与苯不反应（可通过铁和溴反应来生成催化剂）生成的溴苯是 色的液体，密度比水 ，但常因为溶解一部分未反应的溴而显黄色。b、与硝酸的反应浓硫酸5060+ HONO2 思考 你认为应如何操作才能满足5060的加热要求？ 3. 加成反应+ H2 Ni 总结 苯具有独特的化学性质：易取代、可加成、难被KMnO4 (H+) 氧化，说明了苯分子中的化学键是一种 键。【达标检测】1将下列各种物质分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后溶液分层，且下层几乎无色的是（ ）A. CCl4 B. 乙烯 C. 苯 D. 酒精2用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（ ）A. 溴和CC
4、l4 B. 苯和溴苯 C. 硝基苯和水 D. 汽油和苯3. 下列说法不正确的是（ ）A. 苯不溶于水且比水轻 B. 苯具有特殊的香味，可作香料 C. 用冰冷却苯，可凝结成无色晶体 D. 苯属于烃4. 浓溴水中加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅的原因是（ ）A. 加成反应 B. 溶解作用 C. 取代反应 D. 氧化反应5. 等物质的量的下列烃完全燃烧时，所需要氧气最多的是（ ）A.C6H6 B.C2H6 C.C2H4 D.C4H66.（双选）苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是 ( ) A苯只能发生取代反应，不可能发生加成反应B苯分子中含有碳碳双键，与乙烯互为同系物C苯分子具有正六边形的结构，6个碳原子之间的键完全相同。D苯分子中没有碳碳双键，常温下不可与溴水、高锰酸钾溶液发生化学反应7. 把苯倒入盛有水的试管中，振荡，发现 ，说明苯的密度比水 ，而且 溶于水。若在另一支盛有苯的试管中，加入少量植物油振荡，静置，发现 ，说明苯是很好的 溶剂。【作业】：1、P72页 2、5、6、7 【拓展与提升】1、感悟与超越P48 1-5题2、感悟与超越P49-50 1-10题；能力提升1、2题【巩固练习】答案；1C 2.C 3.B 4.B 5.A 6.CD 7.溶液分层，苯在上层。 小，不。溶液互溶不分层，有机。
