1、高考资源网（） 您身边的高考专家专题强化训练(建议用时：90分钟)一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。1下列关于有机物结构、性质的分析正确的是()A2甲基丙烷也称为异丙烷B油脂和蛋白质都属于高分子化合物C丙烯、苯分子中的所有原子均在同一平面内D葡萄糖与果糖互为同分异构体，均能与金属钠反应产生H2解析：选D。2甲基丙烷也称为异丁烷，A项错误；油脂不属于高分子化合物，B项错误；丙烯分子中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能在同一平面内，C项错误。2下列关于有机物的叙述正确的是()A乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键B苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色C氯苯分子中所有原
2、子都处于同一平面D互为同系物解析：选C。聚氯乙烯为氯乙烯的加聚产物，不含碳碳双键，苯分子中也不含碳碳双键，故A错误；植物油含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，故B错误；氯苯具有苯的结构特征，所有原子在同一平面上，故C正确；同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，故、不互为同系物，故D错误。3(2020山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为()A2，2，4三甲基3乙基3戊烯B2，4，4三甲基3乙基2戊烯C2，2，4三甲基3乙基2戊烯D2甲基3叔丁基2戊烯解析：选B。可将键线式转换为碳骨架形式：，选取含官能团(碳碳双键)的最长碳链为
3、主链，从靠近官能团的一端(即右端)进行编号，最后按命名规则正确书写名称。4下列说法错误的是()A蛋白质在酶等催化剂作用下水解可得到氨基酸B植物油中不可能含有碳碳双键C乙烷、丙烷、新戊烷互为同系物D分子式为C4H8O2且能与NaHCO3溶液反应的有机物共有2种解析：选B。植物油中含有碳碳双键，易被氧化而变质，故B错误。5下列关于有机化学的认识中，正确的是()ACH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子可能在同一直线上B淀粉和纤维素属于多糖，均可在人体内水解转化为葡萄糖，为人体提供能量C分子式为C4H8O且能和金属钠反应的有机物共有3种(不考虑立体异构)D分枝酸的结构简式为，可与乙醇、乙酸反应，也可
4、使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色解析：选D。碳碳双键是平面结构，CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一平面上，但不在同一直线上，A项错误；人体内没有水解纤维素的酶，所以纤维素在人体内不能被消化，B项错误；分子式为C4H8O且能与金属钠反应的有机物中含有羟基，其中C4H7有4种结构(不包括羟基与碳碳双键直接相连的结构，不考虑立体异构)，因此C4H8O的烯醇有4种，C项错误；分枝酸分子中含有羟基、羧基，可分别与乙酸、乙醇发生酯化反应，含有碳碳双键和醇羟基，可发生加成反应和氧化反应，即可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。6(2019六安一中模拟)下列有关有机物的结构
5、与性质的说法正确的是()A甲中所有原子可能处于同一平面B乙的一氯代物有4种C丙在一定条件下能发生的反应类型有取代、加成、氧化、消去反应D丁与苯的结构相似，可由苯的性质推测丁的性质解析：选A。A项，甲可看作乙烯分子中的一个H原子被醛基取代的产物，乙烯、甲醛分子均是平面结构，所有原子可能共平面，A正确；B项，乙的一氯代物有2种，B错误；C项，丙不能发生消去反应，C错误；D项，苯可以发生加成反应，丁不能发生加成反应，所以不能根据苯的性质推测丁的性质，D错误。7(2019南昌高二检测)下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是()将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸
6、共热到140 制乙烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将混合液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜悬浊液后，加热至沸腾未出现砖红色沉淀检验淀粉已经水解：将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液水浴加热后未析出银ABC D解析：选C。中应该用浓硫酸；中应该加热到170 ；中在加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸酸化；中未出现砖红色沉淀的原因可能是未加入氢氧化钠；中加入银氨溶液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸；所以答案选C。8香茅醛(结构如图)可作为合成青蒿素的中间体，下列关于香茅醛的说法错误的是()A分子式为C10H18OB分子中
7、所有碳原子可能处于同一平面C能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol该物质最多与2 mol H2发生加成反应解析：选B。香茅醛分子中含有形成四面体结构的碳原子，所有碳原子不可能处于同一平面，B错误。9咖啡酸具有较广泛的抑菌作用，其结构简式如下图所示。下列有关说法中正确的是()A分子中含有四种官能团B可以用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键C1 mol咖啡酸分别与足量钠、碳酸氢钠溶液反应，相同条件下生成气体的体积比为12D1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应解析：选D。该有机物分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，故A错误；羟基、碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能用酸性高锰酸钾溶
8、液检验碳碳双键，故B错误；OH、COOH均可与金属Na反应生成H2，COOH 可与NaHCO3溶液反应生成CO2，则 1 mol 咖啡酸分别与足量钠、碳酸氢钠溶液反应，相同条件下生成气体的体积比为32，故C错误；酚羟基的邻位、对位与溴取代，碳碳双键与溴加成，则1 mol咖啡酸可与4 mol Br2发生反应，故D正确。10下列关于有机化合物的说法正确的是()A分子式为C4H8O2的有机物，存在含有六元环的同分异构体B裂化汽油可用于萃取溴水中的溴C除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，过滤即得乙醇D只能利用金属钠鉴别解析：选A。分子式为C4H8O2的有机物，存在含有六元环的同分异构体，A项正确
9、；裂化汽油中含有烯烃，能与溴发生加成反应，故不能作为溴水中溴的萃取剂，B项错误；CaO与水反应后，蒸馏得到乙醇，C项错误；可以根据a含有碳碳双键而b不含碳碳双键利用溴水鉴别，D项错误。二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。11工业上合成乙苯的反应如下所示，下列说法正确的是()A甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B该反应属于取代反应C甲、乙均可通过石油分馏获取D丙的一氯代物有5种解析：选D。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项A错误；该反应属于加成反应，选项B错误；石油中不含苯和乙烯，通过石油分馏不能获取苯和乙烯，选项C错误；乙苯中有5种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有5种，选项D正确
10、。12(2019东营模拟)下列说法正确的是()A植物油的主要成分是高级脂肪酸B异丙苯()中所有碳原子可能处于同一平面上C分子式为C4H10O并能与金属钠反应的有机物有4种(不含立体异构)D某些蛋白质可溶于溶剂形成胶体，但遇乙醇发生变性解析：选CD。A项，植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯，A项错误；B项，异丙苯侧链中与苯环直接相连的碳原子形成四面体结构，故异丙苯中所有碳原子不可能处于同一平面上，B项错误；C项，分子式为C4H10O并能与金属钠反应的有机物为醇，C4H9有4种，该有机物的可能结构有4种，C项正确；D项，乙醇能使蛋白质变性，D项正确。13工业上可由乙苯生产苯乙烯，反应原理如下：下列
11、说法正确的是()A酸性高锰酸钾溶液和溴水都可以用来鉴别乙苯和苯乙烯B乙苯、苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应、氧化反应C乙苯分子中不含手性碳原子D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为7解析：选C。A项，苯乙烯能与溴发生加成反应而使溴水褪色，乙苯不与溴反应，可鉴别，但酸性高锰酸钾溶液与苯乙烯和乙苯都能反应而褪色，不能鉴别，错误；B项，乙苯分子中不含碳碳双键，不能发生加聚反应，错误；C项，乙苯分子中不含手性碳原子，正确；D项，苯环和碳碳双键都为平面结构，苯乙烯和乙苯分子内最多均有8个碳原子共平面，错误。14下图所代表的有机物中所有侧面都是正方形。下列说法错误的是()A的邻二氯代物只有1种B与苯
12、乙烯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别C的一氯代物均只有一种D与互为同分异构体解析：选A。的邻二氯代物有2种，A项错误；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；四种分子均是完全对称的，一氯代物均只有一种，C项正确；二者分子式均为C12H12，但结构不同，互为同分异构体，D项正确。15我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列有关金丝桃素的说法错误的是()A属于烃的衍生物，燃烧产物只有CO2和H2OB可以发生取代、加成、酯化、消去等反应C分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有3种D1 mol该物质最多能和6 mol H2发生加成反应解析：选AD。金丝
13、桃素中含氮元素，则其燃烧产物不只有CO2和H2O，A错；该物质分子中含有OH和苯环，可发生取代、加成、酯化、消去等反应，B对；该物质分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，C对；该物质中只有苯环能与H2发生加成反应，故 1 mol 该物质最多消耗3 mol H2，D错。三、非选择题16(2019北京高三检测)美托洛尔可治疗各型高血压及做血管扩张剂，它的一种合成路线如下：已知：(1)A的化学名称是_，B的结构简式为_，美托洛尔中含氧官能团的名称是_。(2)A合成B的反应中，加入K2CO3的作用可能是_。(3)B合成C的反应类型是_。(4)F生成G的化学方程式为_。(5)氯甲
14、基环氧乙烷()是合成有机化合物的重要原料，实验室检验卤代烃中氯原子的常用试剂是_。(6)芳香族化合物M是F的同分异构体，则符合下列条件的M共有_种(不含立体异构)。苯环上只有2个取代基；1 mol M与足量Na充分反应能生成1 mol H2；能与FeCl3溶液发生显色反应。其中核磁共振氢谱为5组峰的同分异构体的结构简式为_。解析：(1)根据C的碳架结构和碳原子守恒和转化条件可推出A为，B为。(2)A和B的反应会产生HCl，加入K2CO3可消耗HCl，使反应更彻底。(3)由B和C的结构简式可知B合成C为加成反应。(4)F生成G的反应为取代反应。(5)取少量氯甲基乙烷于试管中，加NaOH水溶液，充
15、分振荡加热，完全水解后加入过量稀硝酸，然后加入几滴AgNO3溶液，产生白色沉淀，则说明该卤代烃中含有氯原子。(6)芳香族化合物M是F的同分异构体，1 mol M与足量Na充分反应能生成1 mol H2，说明M中含有2个羟基；M能与FeCl3溶液发生显色反应，说明M中含有酚羟基，再结合M苯环上只有2个取代基，则其中一个取代基是 OH，另一个取代基可能是CH2CH2CH2OH、，每一种与OH 均有3种位置关系(邻、间、对)，故符合条件的M共有15种。其中核磁共振氢谱为5组峰的是。答案：(1)对羟基苯乙醛醚键、羟基(2)消耗反应生成的HCl，使反应更彻底(3)加成反应(4)(5)氢氧化钠水溶液、硝酸
16、、硝酸银(6)1517蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I的路线如下：已知：RCHOHOOCCH2COOHRCH=CHCOOH；当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH=CHOHRCH2CHO。请回答下列问题：(1)化合物F的名称是_；BC的反应类型是_。(2)化合物E中含氧官能团的名称是_；GH的反应所需试剂和条件分别是_、_。(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_。(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上只有3个取代基，则W可能的结构有_种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学
17、环境的氢原子，且峰面积比为221111，写出符合要求的W的结构简式：_。(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)。解析：(1)化合物F的名称是苯乙烯；由已知信息得B为，通过对化合物B和化合物C的结构进行比较可知，化合物B中处于邻位的两个(酚)羟基被OCH3 取代，故BC的反应类型是取代反应。(2)由化合物I逆推可知化合物E的结构简式为，含氧官能团的名称为(酚)羟基和羧基；化合物G的结构简式为，变为化合物H发生的是卤代烃的水解反应，需要在氢氧化钠水溶液、加热条件下才能进行。(3)化合物C中含有醛基，
18、与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，其化学方程式为2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O。(4)根据题意，化合物W中含有1个羧基、1个碳碳双键和2个(酚)羟基，同时要求苯环上只有3个取代基，则苯环上有2个(酚)羟基和1个CH=CHCOOH 或1个，先在苯环上确定两个(酚)羟基的位置，有邻、间、对三种位置，三种结构共有6种等效氢原子，再让CH=CHCOOH或取代氢原子的位置，共有12种结构，其中有一种结构与化合物E是相同的，故满足条件的化合物W的结构共有11种；其中有6种氢原子，且峰面积比为 221111，符合要求的W的结构简式为、。(5)首先丙烯与HBr发生加成反应生成1溴丙烷，然后让1溴丙烷
19、在碱性条件下水解为1丙醇，1丙醇通过催化氧化变为丙醛，最后在吡啶作用下加热丙醛与HOOCCH2COOH即可制出CH3CH2CH=CHCOOH，合成路线如下： CH3CH=CH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2CH=CHCOOH。答案：(1)苯乙烯取代反应(2)(酚)羟基、羧基氢氧化钠水溶液加热(3) (4)11、(5)CH3CH=CH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH=CHCOOH18双安妥明可用于降低血液中的胆固醇，其结构简式为该物质的合成线路如下：已知：.RCH=CH2RCH2CH2Br；.同温同压下A的密度是H2密度的28倍，且支链有一个甲基；G能发生银镜反
20、应，且1 mol G能与2 mol H2 发生加成反应。(1)双安妥明的分子式为_。(2)A的结构简式为_。(3)BC的反应条件是_，GH的反应类型是_。(4)FI双安妥明的化学方程式为_。(5)符合下列3个条件的F的同分异构体有_种。与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上只有两个取代基；1 mol该物质最多可与3 mol NaOH反应。(6)参照上述合成路线，请设计由 (与苯环性质相似)与合成的路线(无机试剂任选)：_。解析：由双安妥明的结构(可知，合成双安妥明的物质为HOCH2CH2CH2OH和，G的分子式为C3H4O，经过系列反应生成I，根据G的碳原子数目可知，I为HOCH2CH2CH2O
21、H，则F为；G能发生银镜反应，分子中含有CHO，且1 mol G能与 2 mol 氢气发生加成反应，说明分子中还含有碳碳双键，故G为CH2=CHCHO，H为HOCH2CH2CHO；E与苯酚钠反应生成，由转化关系、结合已知信息 可知，E为BrC(CH3)2COOH，则D为CH(CH3)2COOH；C连续氧化生成D，故C为CH(CH3)2CH2OH；A的密度是同温同压下H2密度的28倍，则A的相对分子质量为28256，且支链有一个甲基，与HBr在过氧化物作用下生成B，B转化得到C，则A为 C(CH3)2=CH2，B为CH(CH3)2CH2Br。(1)由双安妥明的结构简式可知，其分子式为C23H28
22、O6；(2)A的结构简式为C(CH3)2=CH2；(3)BC发生卤代烃的水解反应，反应条件是氢氧化钠水溶液、加热，GH的反应类型是加成反应；(4)FI双安妥明的化学方程式为HOCH2CH2CH2OH；(5)符合下列三个条件的F()的同分异构体：能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；苯环上只有两个取代基；1 mol该物质最多可与3 mol NaOH反应，则苯环上的另一个取代基为OOCCH(CH3)2、OOCCH2CH2CH3，分别存在邻、间、对三种同分异构体，则符合条件的F的同分异构体有6种；(6)在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CH2CH2CH2OH，连续氧化生成C
23、H3CH2CH2COOH，再与Br2/红磷作用得到CH3CH2CHBrCOOH，最后与发生取代反应得到，合成路线流程图为。答案：(1)C23H28O6(2) (3)NaOH水溶液、加热加成反应(4) HOCH2CH2CH2OH()2CH22H2O(5)6(6)19治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如图所示：已知：核磁共振氢谱显示A有3种化学环境的氢原子，E只有1种化学环境的氢原子；回答下列问题：(1)A的名称是_；G中官能团的名称是_。(2)C在一定条件下反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为_。(3)D生成E的反应类型为_。(4)X的结构简式
24、为_。(5)已知：同一个碳原子若连有两个OH时，易转化成。H是C的同分异构体，写出两种满足下列要求的H的结构简式：_。a苯环上有两个取代基b能发生银镜反应，且在碱性条件下加热水解、酸化后的两种产物也能发生银镜反应(6)参照上述合成路线和题给信息，用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料(其他无机试剂任选)合成1，6己二酸：_。解析：A为芳香族化合物，分子式为C7H5BrO，由已知信息可推知A中含有醛基，又知A有3种化学环境的氢原子，可推出A的结构简式为，则B为，C为；由DE的反应条件和E只有1种化学环境的氢原子可推知E的结构简式为，则D的结构简式为，结合已知信息可知，F的结构简式为，G的结构简式为。(1)
25、A的结构简式为，则其名称是4溴苯甲醛或对溴苯甲醛；G的结构简式为，则其官能团的名称是羟基。(2)C的结构简式为，其分子中含有NH2和COOH，一定条件下能发生缩聚反应，化学方程式为 (3)D生成E的反应为烯烃和溴化氢的加成反应。(4)X为羧酸C和醇G发生酯化反应生成的酯，可通过C和G的结构简式写出X的结构简式为 (5)根据已知信息b可知，H分子中含有甲酸酯基，且水解后所得两种产物都含有醛基，结合碳卤键在碱性条件下加热水解成羟基，同一碳原子上连接两个羟基时，易转化成羰基可知，其中一种水解产物中的醛基是由两个羟基转化而来的，则H一定含有的结构为，根据已知信息a，苯环上有两个取代基可知，苯环上的两个
26、取代基为和NH2，可处于邻、间、对3种位置，因此H的结构简式为、 (6)根据原料乙醚、环氧乙烷可知应先利用乙烯和Br2的加成反应引入2个溴原子，利用已知信息可使碳链增长到6个碳原子，进一步氧化可得到目标产物。答案：(1)4溴苯甲醛(或对溴苯甲醛)羟基(2) (3)加成反应(4) (5) 、 (任写两种)(6) 20(2020德州检测)有机物J属于大位阻醚系列中的一种物质，在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用溴代羰基化合物合成大位阻醚J，其合成路线如下：已知：ROH回答下列问题：(1)A的名称为_。(2)CD的化学方程式为_。EF的反应类型为_。(3)H 中含有的官能团为_，
27、J的分子式为_。(4)化合物X是D的同分异构体，其中能与氢氧化钠溶液反应的X有_种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为116的结构简式为_。(5)参照题中合成路线，设计以甲苯和 为原料来合成另一种大位阻醚 的合成路线：_。解析：(1)由C的结构逆向推断可知，A物质含有碳碳双键，且含有一个甲基支链，故A为2甲基丙烯。A与溴单质发生加成反应得到B，B物质中的碳溴键水解，生成羟基，C中的羟基氧化生成醛基，即D，D中的醛基被新制的Cu(OH)2 氧化成羧基，即E，E上的羟基被Br原子取代，得到F，F与H反应生成J。(2)C中的羟基被催化氧化生成醛基，反应的化学方程式为2H2O；E中的羟基被Br原子取代生成F。(3)由J 物质逆向推理可知，H中一定含有苯环、硝基和酚羟基；J的分子式为C10H11NO5。(4)化合物X是D的同分异构体，其中能与NaOH溶液反应的X一定含有羧基或酯基，其中含有羧基的2种，含有酯基的4种，共6种；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为116的结构简式为、。(5)甲苯与氯气发生取代反应，得到1氯甲苯，碳氯键水解成羟基得到苯甲醇，苯甲醇再与发生取代反应得到。答案：(1)2甲基丙烯(2) 2H2O取代反应(3)酚羟基和硝基C10H11NO5(4)6、(5)- 23 - 版权所有高考资源网
