1、2020年普通高等学校招生统一考试化学卷(五)(分值：100分，建议用时：90分钟)可能用到的相对原子质量：H 1C 12N 14O 16S 32Na 23Fe 56Pb 207一、选择题(本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1纵观古今，化学与环境、材料、生产、生活关系密切，下列说法正确的是()A推广使用煤液化技术，可减少二氧化碳等温室气体的排放B刚玉、红宝石的主要成分是氧化铝，玛瑙、分子筛的主要成分是硅酸盐C本草图经在绿矾项载：“盖此矾色绿，味酸，烧之则赤”因为绿矾能电离出H，所以“味酸”D“霾尘积聚难见路人”，雾霾所形成的气溶胶有丁达
2、尔效应D煤液化并没减少碳原子，因此推广使用煤液化技术，不能减少CO2等温室气体的排放，A错误；刚玉、红宝石主要成分是氧化铝，玛瑙的主要成分为二氧化硅、分子筛的主要成分是硅酸盐，B错误；绿矾溶液中FeSO4电离出Fe2和SO，没有H电离，“味酸”是因为Fe2水解，使溶液显酸性，C错误。2(2019武汉模拟)短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，其中Y、Z位于同一主族。X的气态氢化物常用作制冷剂。ZYW2能与水剧烈反应，可观察到液面上有雾生成，并有刺激性气味的气体逸出，该气体可使品红溶液褪色。下列说法正确的是()A最简单氢化物的沸点：ZYB原子半径：WZYXC把ZY2通入石蕊试液中先变红
3、后褪色D向ZYW2与水反应后的溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成DX的气态氢化物常用作制冷剂，所以X是N, Y和Z位于同一主族， ZYW2能与水剧烈反应，可观察到液面上有雾生成，并有刺激性气味的气体逸出，该气体可使品红溶液褪色，即有SO2产生，所以Y是O，Z是S，W是Cl, ZYW2是SOCl2，据此回答。3(2019延边模拟)用NA表示阿伏加德罗常数值，下列叙述中正确的是()A5.6 g铁在足量的O2中燃烧，转移的电子数为0.3NAB18 g HO和D2O的混合物中，所含中子数为9NAC1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NAD0.4 mol NH3与
4、0.6 mol O2在催化剂的作用下充分反应，得到NO的分子数为0.4NAB因铁在氧气中燃烧生成的是四氧化三铁，根据关系式3FeFe3O48e可知，5.6 g铁的物质的量为0.1 mol，则转移的电子数为0.1 molNANA，A错误；1.0 mol CH4与Cl2在光照下反应得到的产物为四种氯代甲烷和氯化氢的混合物，则CH3Cl分子数小于1.0NA，C错误；0.4 mol NH3与0.6 mol O2在催化剂的作用下加热充分反应，氧气剩余，则生成的一氧化氮部分与氧气反应生成二氧化氮，所以最终生成一氧化氮分子数小于0.4NA，D错误。4在实验室中，下列除杂或分离的方法正确的是()A硝基苯中混有
5、浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置、分液B乙烷中混有乙烯，将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中除去乙烯C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出碘D氧化铝中含有二氧化硅，将其溶于足量NaOH溶液中，过滤、洗涤、干燥A乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2，乙烯被除去了，但是引入新的杂质，B错误；汽油为有机物，会和溴苯溶在一起，不能萃取出碘，C错误；氧化铝、二氧化硅均溶于NaOH溶液，D错误。5(2019济宁一模)1,1二环丙基乙烯()是重要医药中间体，下列关于该化合物的说法错误的是()A所有碳原子可能在同一平面B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C二氯代物有9种D生成1 mol C8H18至少需
6、要3 mol H2A结构中含饱和碳且连接三个碳原子，所有碳原子不可能在同一平面，A错误；结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；1,1二环丙基乙烯()的二氯代物有9种，C正确；1,1二环丙基乙烯()分子式为C8H12，由C8H12生成1 mol C8H18至少需要3 mol H2，D正确。6.(2019南阳模拟)已知短周期元素 A、B、C、D、E 的最高价氧化物对应的水化物分别为 X、Y、M、Z、W，B 是短周期主族元素中原子半径最大的元素，常温下 X、Y、Z、W 均可与 M 反应，A、B、D、E 的原子序数及其对应 0.1 molL1 X、Y、Z 、W 溶液的 pH 如图所示。
7、下列说法正确的是：()AD的简单气态氢化物的热稳定性大于E的气态氢化物热稳定性BA、B、C 三种元素简单离子半径的大小顺序为CBACY 的稀溶液与 Z 或 W 的稀溶液分别发生中和反应时，对应的中和热在数值上相等DY与W 两物质的化学键类型相同C短周期元素A、B、C、D、E最高价氧化物对应水化物分别为X、Y、M、Z、W，B是短周期中原子半径最大的元素，则B为Na元素，则Y为NaOH；0.1 molL1的X、W溶液pH1，则X和W均为一元强酸，且A的原子序数小于Na元素，E的原子序数大于Na元素，则A为N元素、X为HNO3；E为Cl元素、W为HClO4；0.1 molL1的Z溶液pH0.7，则氢
8、离子浓度为100.7 molL10.2 molL1，故Z为二元强酸，且D的原子序数大于Na元素，则D为S元素、Z为H2SO4；常温下X、Y、Z、W均可与M反应，则M为两性氢氧化物，则M为Al(OH)3、C为Al元素，据此解答。7(2019延边模拟)某新型水系钠离子电池工作原理如图所示。TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电，充电时Na2S4还原为Na2S。下列说法不正确的是 ()A充电时，太阳能转化为电能，电能又转化为化学能B放电时，a 极为负极CM 是阴离子交换膜D充电时，阳极的电极反应式为：3I2e=IC根据题意及图示可知，TiO2光电极能使电池在太阳光照下充电。则充电时，太阳能转化为电能
9、，电能又转化为化学能，充电时Na2S4还原为Na2S，放电和充电互为逆过程，所以a是负极，b是电池的正极，在充电时，阳极上发生失电子的氧化反应为：3I2e=I，据此回答。8下列说法不正确的是()A已知298 K时氢氰酸(HCN)的Ka4.91010，碳酸的Ka14.4107、Ka24.71011，据此可推测将氢氰酸加入碳酸钠溶液中不可能观察到有气泡产生B25 时，将a molL1氨水与0.01 molL1盐酸等体积混合，反应完全时溶液中c(NH)c(Cl)，用含a的代数式表示NH3H2O的电离常数KbC某温度下，相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释，pH随溶液体积V变化的曲线如图所示
10、。为醋酸稀释时pH的变化曲线，且a、b两点水的电离程度：abD向0.10 molL1 NaHSO4溶液中通入NH3至溶液pH7(通入气体对溶液体积的影响可忽略)：c(Na)c(SO)c(NH) D由Ka值可知酸性：H2CO3HCNHCO，将氢氰酸加入到碳酸钠溶液中不可能生成CO2气体，A正确；25 时，将a molL1氨水与0.01 molL1盐酸等体积混合，反应完全时溶液中c(NH)c(Cl)0.01 molL1，由电荷守恒可知c(H)c(OH)107 molL1，c(NH3H2O)(a0.01) molL1，则NH3H2O的电离常数Kb，B正确；相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释，醋酸是
11、弱酸，存在电离平衡，pH变化较慢，曲线为醋酸稀释时pH的变化曲线，a点pH较小，c(H)较大，对水电离的抑制程度更大，C正确；向NaHSO4溶液中通入NH3至溶液pH7，不影响Na和SO的浓度，所以c(Na)c(SO)，D错误。9(2019济宁模拟)从粗铜精炼的阳极泥(主要含有Cu2Te)中提取粗碲的一种工艺流程如下图(已知TeO2微溶于水，易溶于强酸和强碱)。下列有关说法正确的是()A“氧化浸出”时为使碲元素沉淀充分，应加入过量的硫酸B“过滤”用到的玻璃仪器：分液漏斗、烧杯、玻璃棒C“还原”时发生的离子方程式为2SOTe44OH=Te2SO2H2OD判断粗碲洗净的方法：取少量最后一次洗涤液，
12、加入BaCl2溶液，没有白色沉淀生成D由题中信息可知，TeO2微溶于水，易溶于强酸和强碱，是两性氧化物。Cu2Te与硫酸、氧气反应，生成硫酸铜和TeO2，硫酸若过量，会导致TeO2的溶解，造成原料的利用率降低，A错误；“过滤”用到的玻璃仪器：漏斗、烧杯、玻璃棒，B错误；Na2SO3加入到Te(SO4)2溶液中进行还原得到固态碲，同时生成Na2SO4，该反应的离子方程式为2SOTe42H2O=Te2SO4H，C错误；固体吸附溶液中的SO，可通过检验SO的方法判断沉淀是否洗涤干净，方法是取少量最后一次洗涤液加入BaCl2溶液没有白色沉淀生成，D正确。102018年是我国化学科技丰收之年，下列分析正
13、确的是()选项科技动态化学分析A由甲醇制备芳香烃的技术(MTA)获得突破甲醇和芳香烃均能发生取代反应B南开大学对有机太阳能电池研究获得突破该电池将化学能直接转化为电能C厦门大学利用表面配位法成功改善了金属纳米材料的表面结构金属纳米材料属于胶体D上海科技大学利用稀土催化剂实现了甲烷在光照下转化成高附加值的化工产品稀土催化剂提高甲烷的转化率A有机太阳能电池，是由有机材料构成核心部分的太阳能电池，将太阳能转化为电能，B错误；纳米材料指的是组成材料的晶粒处于纳米范畴或材料的组成颗粒最小是纳米范畴的，所以金属纳米材料不一定是胶体，C错误；催化剂只改变化学反应的速率，不改变转化率，故D错误。11(2019
14、河南名校联考)NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是()A1.9 g H3O中含质子总数为NAB体积均为22.4 L(标准状况下)的乙烯和乙酸含氢原子数均为4NAC1 L 0.1 molL1 NH4Al(SO4)2溶液中阳离子总数小于0.2NAD当反应MgOCCl2MgCl2CO中断裂2 mol ClCl键时，转移电子总数为4NAD1.9 g H3O的物质的量为0.1 mol，含有1.1 mol质子，含有的质子数为1.1NA，A错误；标准状况下乙酸不是气体，不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算，B错误； NH4Al(SO4)2溶液中NH和Al3发生水解，其中Al3水解反应为Al33H2OA
15、l(OH)33H，由此可知阳离子数目增加，所以1 L 0.1 molL1 NH4Al(SO4)2溶液中阳离子总数大于0.2NA，C错误。12(2019青岛模拟)由下列实验及现象不能推出相应结论的是()选项实验现象结论A向添有KIO3的食盐中加入淀粉溶液、稀盐酸及KI溶液变蓝色氧化性：IOI2B淀粉溶液在硫酸存在下加热一段时间后，再与新制的Cu(OH)2悬浊液混合，加热煮沸无红色沉淀生成淀粉没有水解C常温下，向等体积、等浓度的NaHCO3和CH3COONa溶液中分别滴加2滴酚酞两份溶液均变红，NaHCO3溶液红色更深常温下的水解平衡常数：Kh(CH3COO)Kh(HCO)D常温时，用两支试管各取
16、5 mL 0.1 molL1 酸性KMnO4溶液，分别加入0.1 molL1和0.2 molL1 H2C2O4溶液各2 mL两试管溶液均褪色，且加0.2 molL1 H2C2O4溶液的试管中褪色更快其他条件不变，H2C2O4溶液的浓度越大，化学反应速率越大B淀粉溶液在硫酸存在下加热一段时间后，应该加入碱中和至碱性，再与新制的Cu(OH)2悬浊液混合，加热煮沸，B错误。13芳香化合物M的结构简式如图，关于有机物M的说法正确的是()AM的分子式为C12H10O3BM能与Na2CO3溶液反应生成CO2CM在一定条件下可以与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应DM能发生取代和氧化反应，但不能发生加成反应C由
17、M的结构简式可知其分子式为C12H12O3，A项错误；M中的官能团是醛基、酯基，而醛基、酯基均不能与Na2CO3溶液反应，B项错误；醛基具有还原性，能被新制氢氧化铜悬浊液氧化，C项正确；醛基、苯环均能发生加成反应，D项错误。14空气污染物NO通常用含Ce4的溶液吸收，生成HNO2、NO，再利用电解法将上述吸收液中的HNO2转化为无毒物质，同时生成Ce4，其原理如图所示。下列说法正确的是()AH由右室进入左室BCe4从电解槽的c口流出，且可循环使用C阴极的电极反应式：2HNO26H6e=N24H2OD若用甲烷燃料电池作为电源，当消耗标准状况下33.6 L甲烷时，理论上可转化2 mol HNO2C
18、根据电解原理H由左室向右室移动，A错误；空气污染物一氧化氮通常用含有Ce4溶液吸收，生成HNO2、NO，N元素的化合价升高，Ce4的化合价降低，然后对此溶液进行电解，又产生Ce4，根据电解原理，应在阳极上产生，即Ce4从a口出，可循环使用，B错误；33.6 L甲烷参与反应转移电子的物质的量为33.68/22.4 mol12 mol，理论上可转化HNO2的物质的量为122/6 mol4 mol，D错误。15(2019淄博模拟)已知：pOHlg c(OH)。常温下，某弱酸的钠盐(Na2XO3)溶液中微粒浓度的变化关系如图所示。下列说法正确的是()A溶液加水稀释，先增大后不变B在NaHXO3溶液中：
19、1C向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时：c(Na)2c(H)c(HXO)2c(XO)2c(OH)D实线M表示pOH与lg 的变化关系BNa2XO3溶液加水稀释，水解程度增大，但是溶液中c(HXO)、c(OH)均减小，温度不变，Kw不变，因此c(H)增大，Na2XO3溶液加水稀释，一直增大，A错误；，根据图像当lg 0时，溶液的pOH4，水解大于电离，溶液显碱性，所以Kh/Ka11，即在NaHXO3溶液中：1，B正确；向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时：溶液中存在电荷守恒：c(Na)c(H)c(HXO)2c(XO)c(OH)，C错误；Na2XO3为强碱弱酸盐，水解显碱性，分两
20、步水解：XOH2O=HXOOH，HXO H2O=H2XO3OH；水解的第一步程度较大，因此比值较大，当104时，溶液的碱性最强，pOH0；第二步水解受到第一步抑制，水解程度较小，比值较小，当c(HXO)/c(XO)109时，溶液的碱性最强，pOH0；所以实线M表示pOH与lg 的变化关系，D错误。 二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16(10分)(2019广西名校联考)草酸亚铁晶体(FeC2O4xH2O)为淡黄色粉末，不溶于水，可作照相显影剂和用于制药工业。某化学兴趣小组对其性质进行如下探究，回答下列问题：.定性探究选用下列试剂设计实验方案，完成下表内容。试剂：酸性KMnO4溶液、K3F
21、e(CN)6溶液操作现象结论与解释(1)取少量草酸亚铁晶体于试管中，加入2 mL 水，振荡后静置有淡黄色沉淀，上层清液无色草酸亚铁不溶于水(2)继续加入2 mL稀硫酸，振荡_草酸亚铁溶于硫酸，硫酸酸性强于草酸(3)向步骤(2)所得溶液中滴加几滴K3Fe(CN)6溶液产生蓝色沉淀_(4)_H2C2O4或C2O具有还原性.定量探究：滴定实验测x的值(5)滴定前，下列操作的正确顺序是_(填字母序号)。a用0.100 0 molL1的酸性KMnO4溶液润洗b查漏、清洗c排尽滴定管尖嘴的气泡并调整液面d盛装0.100 0 molL1的酸性KMnO4溶液e初始读数、记录为0.50 mL(6)称取n g样品
22、，加入适量稀硫酸溶解，用步骤(5)准备的标准KMnO4溶液直接滴定，如何判断滴定终点？_。解析.(2)草酸亚铁晶体不溶于水，向其中加入稀硫酸，会看到固体溶解，溶液变为浅绿色，这是由于溶液中含有Fe2；(3)向该溶液中滴加几滴K3Fe(CN)6溶液，会看到产生蓝色沉淀，发生反应：3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62，证明该溶液中含有Fe2；(4)继续滴加K3Fe(CN)62溶液(或至不再沉淀)，静置，取上层清液滴加酸性KMnO4溶液，会看到紫色褪色，这是由于溶液中含有的H2C2O4、C2O具有还原性，而酸性KMnO4溶液具有氧化性，将微粒氧化为CO2，酸性KMnO4被还原为无色的M
23、n2。 .(5)滴定前，首先要查漏、清洗；然后用0.100 0 molL1的酸性KMnO4溶液润洗；第三是盛装0.100 0 molL1的酸性KMnO4溶液；第四排尽滴定管尖嘴的气泡并调整液面；平视凹液面，初始读数、记录为0.50 mL，即操作步骤顺序为badce。答案.(2)固体溶解，溶液变为浅绿色(3)含有Fe2(4)继续滴加K3Fe(CN)6溶液(或至不再沉淀)，静置，取上层清液滴加酸性KMnO4溶液紫色褪去.(5)badce(6)当滴入最后一滴标准液，溶液颜色由浅绿色变成浅紫色，且半分钟内颜色不变色，则说明达到滴定终点17(12分)(2019上饶六校联考)钼酸钠晶体(Na2MoO42H
24、2O)常用于制造阻燃剂和无公害型冷水系统的金属抑制剂。下图是利用钼精矿(主要成分是MoS2，含少量PbS等)为原料生产钼酸钠晶体的工艺流程图：根据以上工艺流程图，回答下列问题：(1)提高焙烧效率的方法有_。(写任意一种即可)(2)“焙烧”时MoS2转化为MoO3，该反应的化学方程式为_，氧化产物是_。(3)“碱浸”时生成CO2的电子式为_，“碱浸”时含钼化合物发生的主要反应的离子方程式为_。(4)若“除重金属离子”时加入的沉淀剂为Na2S，则废渣成分的化学式为_。(5)测得“除重金属离子”中部分离子的浓度：c(MoO)0.20 molL1，c(SO)0.01 molL1。“结晶”前应先除去SO
25、，方法是加入Ba(OH)2固体。假设加入Ba(OH)2固体后溶液体积不变，当BaMoO4开始沉淀时，去除的SO的质量分数为_%。已知Ksp(BaSO4)11010，Ksp(BaMoO4)2.0108(6)钼精矿在酸性条件下，加入NaNO3溶液，也可以制备钼酸钠，同时有SO生成，该反应的离子方程式为_。解析(2)根据工艺流程，焙烧时，通入空气，产生MoO3和SO2，即化学方程式为2MoS27O22MoO34SO2；氧化产物是还原剂被氧化后得到的产物，根据化学反应方程式中Mo、S的化合价升高，即氧化产物是MoO3、SO2。(3)根据问题(5)，碱浸时，Mo元素以MoO的形式存在，即“碱浸”时含钼化
26、合物发生的主要离子反应是MoO3CO=MoOCO2。(5)根据溶度积，SO先沉淀出来，BaMoO4开始出现沉淀，此时溶液中c(Ba2)1.0107 molL1，此时溶液中c(SO)Ksp(BaSO4)/c(Ba2)11010/1.0107 molL11.0103 molL1，令溶液的体积为V L，去除SO的质量分数为100%90%。(6)MoS2与NO反应，S和Mo的化合价都升高，S原子被氧化成SO，钼元素以MoO的形式存在，NO中N的化合价降低，转化成NO。答案(1)粉碎固体颗粒(2)2MoS27O22MoO34SO2MoO3、SO2(3)MoO3CO=MoOCO2(4)PbS(5)90(6
27、)MoS26NO=MoO2SO6NO18(11分)(2019茂名模拟)甲醛在木材加工、医药等方面有重要用途。甲醇直接脱氢是工业上合成甲醛的新方法，制备过程涉及的主要反应如下：反应：CH3OH(g)HCHO(g)H2(g)H185.2 kJmol1反应：CH3OH(g)O2(l)HCHO(g)H2O(g)H2反应：H2(g)O2(l)H2O(g)H3241.8 kJmol1副反应：反应：CH3OH(g)O2(g)CO(g)2H2O(g)H4393.0 kJmol1(1)计算反应的反应热H2_。(2)750 K下，在恒容密闭容器中，发生反应CH3OH(g)HCHO(g)H2(g)，若起始压强为p0
28、，达到平衡时转化率为，则平衡时的总压强p平_(用含p0和的式子表示)；当p0101 kPa，测得50.0%，计算反应平衡常数Kp_ kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压总压物质的量分数，忽略其他反应)。(3)Na2CO3是甲醇脱氢制甲醛的催化剂，有研究指出，催化反应的部分机理如下：历程：CH3OHHCH2OH历程：CH2OHHHCHO历程：CH2OH3HCO历程：HHH2下图表示一定条件下温度对碳酸钠催化脱氢性能的影响，回答下列问题：从平衡角度解释550 650 甲醇生成甲醛的转化率随温度升高的原因_。反应历程的活化能_(填“”“”“”或“”)反应历程的速率。(4)吹脱是处理甲醛废水的一种
29、工艺，吹脱速率可用方程v0.042 3c mgL1h1表示(其中c为甲醛浓度)，下表为常温下甲醛的浓度随吹脱时间变化数据。浓度(mgL1)10 0008 0004 0002 0001 000吹脱时间(h)07233955则当甲醛浓度为2 000 mgL1时，其吹脱速率v_ mgL1h1，分析上表数据，起始浓度为10 000 mgL1，当甲醛浓度降为5 000 mgL1时，吹脱时间为_h。解析(1)根据盖斯定律计算反应的反应热H2H1H3241.8 kJmol185.2 kJmol1156.6 kJmol1。(2)若起始压强为p0，达到平衡转化率为，CH3OH(g)HCHO(g)H2(g)起始量
30、(mol)： 100变化量(mol): 平衡时(mol): 1 压强之比等于物质的量之比，则p0p平1(1)，p平p0(1)；当p0101 kPa，测得50.0%，计算反应平衡常数Kp50.5 kPa。(3)从平衡角度可知， 550 650 甲醇生成甲醛的转化率随温度升高的原因是甲醇脱氢反应为吸热反应，升高温度，有利于脱氢反应向正反应方向进行。由盖斯定律，历程历程历程得CH3OH(g)HCHO(g)H2(g)，前两者吸收能量，历程放出能量，总反应CH3OH(g)HCHO(g)H2(g)是吸热反应，故历程的活化能小于总反应的活化能。由图可知650 750 时，甲醇的转化率变大，但甲醛的选择性变小
31、，反应历程的速率小于反应历程的速率。(4)当甲醛浓度为2 000 mgL1时，吹脱速率v0.042 3c mgL1h10.042 32 000 mgL1h184.6 mgL1h1；根据甲醛浓度减少量和时间之间关系作图：从图中读出当甲醛浓度减少量为5 000 mgL1时，所耗时间约为16 h。答案(1)156.6 kJmol1 (2)p0(1)50.5(3)甲醇脱氢反应为吸热反应，升高温度，有利于脱氢反应向正反应方向进行”“I1(S)；H2S中硫的价层电子对数24，采用sp3杂化，为V形分子；A.H2O中O的价层电子对数24，采用sp3杂化，为V形分子；B.SO3中硫的价层电子对数33，采用sp
32、2杂化，为平面三角形分子；C.O3中O的价层电子对数23，采用sp2杂化，为V形分子；D.CH4中C的价层电子对数44，采用sp3杂化，为正四面体形分子；空间的构型与H2S相同的有AC。(4)晶胞棱长为a，故a3NA4(32207)，所以a cm，S2与Pb2的距离为a，进而求出答案。答案(1)3(2)Na2SK2SS8SO2Na2S、K2S均为离子晶体，熔点较高，Na半径比K半径小，故Na2S熔点高；S8、SO2均为分子晶体，熔点较低，因S8的相对分子质量比SO2大，故S8熔点比SO2高(3)Clsp3AC(4)四面体10720(12分)(2019广东模拟)美托洛尔可用于治疗各种类型高血压及
33、心绞痛，其一种合成路线如下所示：已知：CH3COCH2RCH3CH2CH2RBF苯环上均只有两个取代基回答下列问题：(1)A的化学名称是_，C中含氧官能团的名称是_。(2)EF的反应类型是_，G的分子式为_。(3)D的结构简式为_。(4)反应BC的化学方程式为_。(5)芳香族化合物W是G的同分异构体，W能发生水解反应，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为9322，写出一种符合要求的W的结构简式为_。(6)4苄基苯酚()是一种药物中间体，请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4苄基苯酚的合成路线：_(无机试剂任用)。解析由B的分子式、C的结构简式，可知B与氯气发生取代反应生成C，故B为，逆推可知A为CH3CHO。C发生信息中还原反应生成D为。对比D、E的分子式，结合反应条件，可知D中氯原子水解、酸化得到E为。由G的结构简式可知，E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F，F中酚羟基上的氢原子被取代生成G，故F为。对比G、H(美托洛尔)的结构简式可知，G发生开环加成反应生成美托洛尔。苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛，苯甲醛与苯酚反应生成，最后与Zn(Hg)/HCl作用得到目标物。(5)芳香族化合物W是G的同分异构体，W能发生水解反应，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为9322，符合要求的W的结构简式为 答案(1)乙醛(酚)羟基、羰基(2)取代反应C12H16O3
