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云南省昆明市官渡区第一中学2020届高三化学上学期开学考试试题(含解析).doc

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1、云南省昆明市官渡区第一中学2020届高三化学上学期开学考试试题(含解析)(试卷满分100分,考试时间90分钟)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cu-64第卷 (选择题 共42分)一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个正确答案)1. 下列生活中常见物质的用途与其还原性有关的是A. 碘酒中碘B. 暖宝宝中铁粉C. 抗酸药中的氢氧化铝D. 尿不湿中的聚丙烯酸钠A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A碘酒中的碘为0价,原子最外层有7个电子,容易得到电子,表现为氧化性,故A错误;B铁粉中的铁处于0价,反应

2、中容易失去电子,化合价易升高,表现还原性,故B正确;C氢氧化铝与酸反应不是氧化还原反应,该用途体现氢氧化铝弱碱性,与还原性无关,故C错误;D尿不湿中的聚丙烯酸钠利用的是聚丙烯酸钠强的吸水性,与还原性无关,故D错误;故选B。2. NA表示阿伏伽德罗常数,下列说法错误的是( )A. 1mol 乙烯中含有的化学键和1mol 乙烷中含有的化学键数目不相同B. 10g质量分数为46%的乙醇水溶液中氧原子数目为0.4NAC. 电解精炼铜时,当电路中转移2NA个电子,阳极溶解64g铜D. 常温下,78g苯中含有6NA个C-H键【答案】C【解析】【详解】A1mol含有的化学键数为6mol,1mol含有的化学键

3、数为7mol,所含化学键数不相同,故A不选;B乙醇溶液中除了乙醇含氧原子外水也含有氧原子,而10g质量分数为46%的乙醇溶液中乙醇的物质的量,则,水的物质的量,则,所以,故B不选;C电解精炼铜时,阳极放电的不只是铜,还有比铜活泼的金属,故电路中转移2NA个电子时,阳极溶解铜小于64g,故选C;D常温下78g苯的物质的量为1mol,含有6NA个C-H键,故D不选;答案选C3. 对下列过程的化学用语表述正确的是( )A. 用硫酸铜溶液除去乙炔中的硫化氢气体:H2S+Cu2+=CuS+2H+B. 向氯化铝溶液中滴入过量氨水:Al3+4OH-=AlO+2H2OC. 用电子式表示Na和Cl形成NaCl的

4、过程:D. 钢铁发生电化学腐蚀的负极反应:Fe-3e-=Fe3+【答案】A【解析】【详解】A用硫酸铜溶液除去乙炔中的硫化氢气体,生成硫化铜,反应的离子方程式为:H2S+Cu2+=CuS+2H+,故A正确;B向氯化铝溶液中滴入过量氨水,反应生成氢氧化铝沉淀,反应的方程式为:,故B错误;C氯化钠为离子化合物,书写电子式时注意,左边写钠原子和氯原子电子式,右边写氯化钠电子式,中间用箭头连接,形成过程为:,故C错误;D钢铁发生电化学腐蚀时,负极上铁失电子发生氧化反应,电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极上得电子发生还原反应,故D错误;答案选A。4. 下列实验操作不当或实验结论错误的是A. 用过氧

5、化氢溶液制取氧气时,加少量MnO2以加快反应速率B. 用标准HCl溶液滴定 NaHCO3溶液来测定其浓度,选择甲基橙为指示剂C. 用铂丝蘸取某碱金属的化合物溶液灼烧,火焰呈黄色,证明该化合物是钠盐D. 给试管里的液体加热,液体体积一般不超过试管容积的三分之一【答案】C【解析】【详解】A. MnO2具有催化作用,能够加快过氧化氢溶液的分解,加快反应速率,A正确;B. 用标准HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定终点时,碳酸氢钠完全反应生成氯化钠、二氧化碳和水,此时溶液显酸性,应该选择遇酸变色的甲基橙为指示剂,B正确; C. 用铂丝蘸取某碱金属的化合物溶液灼烧,火焰呈黄色,证明该化合物一定含有钠元素

6、,可能是钠盐,也有可能是氢氧化钠等,C错误;D. 为防止加热过程中液体不会从试管里溢出,给试管里的液体加热,液体体积一般不超过试管容积的三分之一,D正确;综上所述,本题选C。5. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增加,X的某种单质可用作粮仓中的粮食保护气,Y和Z原子的最外层电子数之和等于W原子的最外层电子数,Z原子核外电子数是W原子最外层电子数的2倍。下列说法正确的是A. 原子半径大小为YXWZB. Z的简单氢化物的热稳定性比W的弱C. Y、W的离子具有相同的电子层结构D. Z的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强【答案】B【解析】【分析】根据元素周期表,短周期主族元素X、Y、Z、W

7、原子序数依次增大,X的某种单质可用作粮仓中的粮食保护气,X为N元素;Y和Z原子的最外层电子数之和等于W原子的最外层电子数,Z原子核外电子数是W原子最外层电子数的2倍,设W的最外层电子数为a,则Z的核外电子数为2a,Y的最外层电子数为a-(2a-10)=10-a,若a=7,则Z为Si,Y为Al,W为Cl符合题意;若a=6,Z为Mg,Y为C或Si均不符合原子序数增大,以此来解答。【详解】由上述分析可知,X为N,Y为Al,Z为Si,W为Cl,A.电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径:r(X)r(W)r(Z)r(Y),故A项错误;B非金属性ZW,则元素Z的简单氢化物的热稳定

8、性比W的弱,故B项正确;C元素Y、W的离子相差1个电子层,故C项错误;D.非金属性ZH2CO3,但HCl不是最高价氧化物对应的水化物,不能比较C、Cl的非金属性强弱;试管中出现浑浊,可能是由于发生反应:2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,也可能是由于发生反应:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3,无法用元素周期律解释,B符合题意;C. 根据盖斯定律可知:H=H1+H2,能够用盖斯定律解释,C不符合题意;D. 根据电子守恒可知,电解水生成H2与O2的物质的量之比2:1,结合阿伏伽德罗定律可知,H2与O2的体积比约为2:1,D不符合题意;故合理选项是B。11.

9、 完成下列实验,所选装置正确的是( )ABCD实验目的实验室制备乙烯分离苯和溴苯的混合物(沸点:苯为80.1,溴苯为156.2)分离KCl和NH4Cl固体混合物实验室用纯碱和稀硫酸制备二氧化碳实验装置A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A.实验室制备乙烯需要控制温度在170左右,故该装置缺少温度计,A不正确;B. 苯和溴苯的沸点相差较大,故可以用蒸馏法分离该混合物,冷凝水下进上出,B所选装置正确;C.加热固体要用坩埚,蒸发皿常用来蒸发液体,故C错误;D.纯碱为粉末固体且易溶于水,多孔隔板不能使固液分离,不能使反应随时停止,故D错误。所以B选项是正确的。12. 在不同条件下

10、进行化学反应,B、D起始浓度均为0,反应物A的浓度随反应时间的变化情况如下表:下列说法不正确的是( )序号时间温度0204050800800x800y820A. 中B在min平均反应速率为B. 中,可能使用了催化剂C 中D. 比较可知,该反应为吸热反应【答案】C【解析】【详解】A.中A在 min浓度变化为,化学反应,B在 min浓度变化为,B在 min平均反应速率为 ,故A正确;B.、起始量相同,平衡浓度相同,但达到平衡所需要的时间短,反应速率快,说明加入了催化剂,加快反应速率,平衡常数不变,故B正确;C. 列出三段式: 和的温度相同,平衡常数相同,解得 ,故C错误;D.比较和可知平衡时反应物

11、A的浓度小,由到升高温度,平衡右移,加热平衡向吸热反应方向移动,则正反应为吸热反应,故D正确;故选C。13. 实验测得0.5 molL1CH3COONa溶液、0.5 molL1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A. 随温度升高,纯水中c(H+)c(OH)B. 随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH)减小C. 随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D. 随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO、Cu2+水解平衡移动方向不同【答案】C【解析】【分析】水的电离为吸热过程,升高温度,

12、促进水的电离;盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,据此解题;【详解】A.水的电离为吸热过程,升高温度,平衡向着电离方向移动,水中c(H+).c(OH-)=Kw增大,故pH减小,但c(H+)=c(OH-),故A不符合题意;B.水的电离为吸热过程,升高温度,促进水的电离,所以c(OH-)增大,醋酸根水解为吸热过程,CH3COOH-+H2O CH3COOH+OH-,升高温度促进盐类水解,所以c(OH-)增大,故B不符合题意;C.升高温度,促进水的电离,故c(H+)增大;升高温度,促进铜离子水解Cu2+2H2OCu(OH)2 +2H+,故c(H+)增大,两者共同作用使pH发生变化,故C符合题意;

13、D.盐类水解为吸热过程,升高温度促进盐类水解,故D不符合题意;综上所述,本题应选C。【点睛】本题考查弱电解质在水中的电离平衡,明确化学平衡常数只是温度的函数,温度对水的电离和盐类水解平衡的影响是解题的关键,盐类水解是高频考点,也是高考的重点和难点,本题难度不大,是基础题。14. 下列物质转化在给定条件下不能实现的是( )SiSiO2H2SiO3SSO3H2SO4CCO2Na2CO3NaNa2O2NaOHA. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】SiSiO2H2SiO3,SiO2不能与水反应,符合题意;SSO3H2SO4,S在O2中燃烧只能生成SO2,不能直接转化为SO3,符合题意;CC

14、O2Na2CO3,C与SiO2反应条件是高温,且产物是CO,符合题意;NaNa2O2NaOH,钠在氧气中燃烧生成过氧化钠,过氧化钠与水反应生成氢氧化钠,可以实现,不符合题意;故均不能实现一步转化,故答案为:A。第卷 (填空题 共58分)15. 球形纳米银粉是一种重要的无机功能材料,被广泛应用于装饰材料、电接触材料、感光材料、催化剂、医药和抗菌材料等众多领域。从含Ag+的废定影液中回收并制备球形纳米银粉工艺流程图如下:请回答下列问题:(1)硝酸中所含元素的原子半径由小到大的顺序:_;Na在周期表中的位置: _;N2H4的电子式:_。(2)为使Na2S溶液中的值减小,可加入的物质是_。A.盐酸 B

15、.适量KOH C.适量NaOH D.适量CH3COONa(3)写出置换过程的离子反应方程式 _。(4)若氧化精制过程产生等体积的NO2和NO混合气体,写出HNO3与Ag反应的化学反应方程式_。(5)下图分别是HNO3浓度、浸取时间对银回收的影响,则最佳的浓度和时间分别是_%;_min。 (6)加入N2H4H2O还原前要将AgNO3溶液的pH调节至56,得到Ag的产率最高,pH6时,银的产率降低的原因为_。(7)常温下,取上述AgNO3溶液滴加到物质的量浓度均为0.2mol/L NaNO2和CaCl2的混合溶液中(忽略溶液体积变化),当AgNO2开始沉淀时,溶液中c(Cl-)=_mol/L已知:

16、常温下,Ksp(AgNO2)=210-8 ,Ksp(AgCl)=1.810-10【答案】 (1). HON (2). 第三周期第IA族 (3). (4). B (5). Fe+Ag2S+2H+=2Ag+Fe2+H2S (6). 4Ag+6HNO3=4AgNO3+NO+NO2+3H2O (7). 30 (8). 6 (9). pH过大会有AgOH生成,降低产品的纯度 (10). 1.810-3【解析】【详解】(1)硝酸分子式是HNO3,在该物质中含H、N、O三种元素,根据元素周期律:原子核外电子层数越多,原子半径越大,当原子核外电子层数相同时,原子序数越大,原子半径越小,因此这三种元素的原子半径

17、由小到大的顺序是HO6时,银的产率降低的原因为pH过大时,会发生反应:Ag+OH-=AgOH,会有AgOH生成,从而降低了产品的纯度;(7)AgNO2开始沉淀所需c(Ag+)=110-7mol/L;由溶度积常数Ksp(AgCl)Ksp(AgNO2)可知知AgNO2开始沉淀,AgCl已经沉淀,此时:c(Cl-)=1.810-3mol/L。16. 某课题组设计实验探究铜和浓硫酸的反应。实验装置如图所示。实验操作和现象如下:实验操作现象加热之前,打开夹子K,通入一段时间N2,关闭K,点燃酒精灯A装置烧瓶中产生大量白雾;B中产生白色沉淀;C中溶液褪色回答下列问题:(1)点燃酒精灯之前,通入氮气的目的是

18、_。(2)A装置导出的SO2气体中混有水蒸气和_。(3)B装置中HCl的作用是_。(4)实验完毕后,取出烧瓶中固体,设计实验探究其成分。査阅资料知,浓硫酸与铜反应可能生成CuS和Cu2S,它们都是难溶于水,也难溶于稀盐酸、稀硫酸的黑色固体,能溶于稀硝酸。实验如下:(i)用蒸馏水洗涤固体,得到蓝色溶液,残余固体呈黑色。(ii)取少量残余黑色固体于试管中,加入适量稀硝酸,黑色固体逐渐溶解,溶液变蓝色,产生无色气泡。取少量上层清液于试管中,滴加氯化钡溶液,产生白色沉淀。(iii)另取m g残余黑色固体进行如图实验:通入足量O2,加热,使硬质玻璃管中的黑色固体充分反应,观察到F瓶中溶液由红色变无色。称

19、得反应后硬质玻璃管中的黑色物质仍然为mg。由实验(i)得到蓝色溶液知,烧瓶中固体含有_(填化学式)。由实验(ii)能否得出黑色固体成分是CuS或Cu2S或二者的混合物,_(填“能”或“否”),理由是_。烧瓶中固体不可能含CuO,理由是_。由实验(iii)得出黑色固体是_(填化学式)。写出E中发生反应的化学方程式:_。【答案】 (1). 排尽装置中 (2). (3). 抑制与反应 (4). (5). 否 (6). CuS、与稀硝酸反应的现象相同,且所得溶液中滴加溶液均产生白色沉淀 (7). 烧瓶中剩余的稀硫酸与CuO不能共存 (8). (9). 【解析】【分析】利用浓硫酸与铜共热制取二氧化硫,探

20、究制得气体的成分,若一定温度下浓硫酸受热分解则产生三氧化硫,SO3遇水形成白雾随SO2导出,使B中产生白色沉淀;二氧化硫能使品红溶液褪色,另一实验探究残余黑色固体的成分,利用差量法进行分析,据此分析实验。【详解】(1)通入氮气的目的是排尽装置内空气,避免O2对实验造成干扰;(2)温度达到一定值时,H2SO4分解生成SO3,SO3遇水形成白雾随SO2导出,使B中产生白色沉淀;(3)SO2部分溶于水,存在可逆反应SO2+H2OH2SO3H+HSO3-,故含HCl的溶液可抑制SO2与H2O反应;(4)硫酸铜易溶于水,用蒸馏水洗涤固体,得到蓝色溶液,说明固体中含有;硫化铜、硫化亚铜与稀硝酸反应后溶液中

21、均有Cu2+、SO42-,且所得溶液中滴加溶液均产生白色沉淀,现象相同,故由实验(ii)能否得出黑色固体成分是CuS或Cu2S或二者的混合物;随着反应进行浓硫酸变成稀硫酸时反应停止,溶液中含有稀硫酸,稀硫酸与氧化铜反应,故烧瓶中固体不可能含氧化铜;2CuS+3O22CuO+2SO2,Cu2S+2O22CuO+SO2反应后前者固体质量减轻,后者固体质量不变,故黑色固体是Cu2S;E中发生反应的化学方程式为。17. “绿水青山就是金山银山”,近年来,绿色发展、生态保护成为中国展示给世界的一张新“名片”。汽车尾气是造成大气污染的重要原因之一,减少氮的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容之一。请回

22、答下列问题:(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)H1=+180.5kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g)H2=-393.5kJ/mol2C(s)+O2(g)=2CO(g)H3=-221kJ/mol若某反应的平衡常数表达式为:K=c(N2) c2(CO2)/c2(NO) c2(CO),则此反应的热化学方程式为_。(2)N2O5在一定条件下可发生分解:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),某温度下恒容密闭容器中加入一定量N2O5,测得N2O5浓度随时间的变化如下表:t/min012345c(N2O5)/Ka2(H2SO3),所以SO32-水解程度大(或其他合理解释)【解析

23、】【详解】(1)若某反应的平衡常数表达式为:K=c(N2)c2(CO2)/c2(NO)c2(CO),该反应为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),N2(g)+O2(g)=2NO(g)H1=+180.5kJ/molC(s)+O2(g)=CO2(g)H2=-393.5kJ/mol2C(s)+O2(g)=2CO(g)H3=-221kJ/mol由盖斯定律计算2得到2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJmol-1,故答案为2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJmol-1(2) 2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g

24、)开始(mol/L) 1.0000反应(mol/L) 0.5 1 0.252min(mol/L) 0.5 10.25反应前后气体的压强之比等于其物质的量之比,所以p:p0=(0.5+1+0.25)mol:1.00mol=7:4(或1.75),25min内用NO2表示的该反应的平均反应速率为v(NO2)=0.22molL-1min-1aNO2和O2的浓度比始终保持不变,不能确定反应是否达到化学平衡状态,故a错误;b.该反应是气体体积增大的反应,容器中的压强不断的发生变化,当容器中压强不再变化,反应已达到化学平衡状态,故b正确;c.正(NO2)=2逆(N2O5)才表明达到化学平衡状态,故c错误;d

25、.在恒容的条件下,该反应 气体的密度始终保持不变,不能确定反应是否达到化学平衡状态,故d错误。答案为:74(或1.751) 、 0.22molL-1min-1 b(3)平衡时正逆反应速率相等,由正反应速率v正=k正p(NO2)p(CO),逆反应速率v逆=k逆p(NO)p(CO2),联立可得Kp= k正/k逆,答案为; k正/k逆(4) 合成氨反应放热,温度越低氨气的百分含量越高,所以,曲线a对应的温度是2003N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应前(mol)1 30反应了(mol)x3x2x平衡时(mol)1x33x2x据题意M点时:=60% x=,则氢气的转化率为 答案为:200(5)

26、铵根离子水解使溶液显酸性,亚硫酸根离子水解使溶液显碱性,铵根离子水解得到氨水,亚硫酸根离子水解得到亚硫酸氢根离子,亚硫酸根离子是H2SO3的第二步电离,由于K(NH3H2O)Ka1,说明氨水比亚硫酸氢根离子的电离能力强,根据越弱越水解,铵根离子的水解程度小于亚硫酸根离子的水解程度,故溶液显碱性;答案为:显碱性,因为Kb(NH3H2O)Ka2(H2SO3),所以SO32-水解程度大18. 聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如图(部分反应条件略去):已知:+R2OH(1)A的名称(系统命名):_,H的分子式为

27、_。(2)写出反应的反应类型是_。(3)写出反应的试剂和条件_。(4)G的结构简式为_。(5)写出反应的化学方程式:_。(6)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式:_。(7)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成有机物(无机试剂任选)_。【答案】 (1). 1,2-二氯丙烷 (2). C8H12O3 (3). 氧化反应 (4). NaOH的水溶液加热 (5). (6). +CH3CH2OH (7). (8). 【解析】【分析】丙烯发生加成反应生成A:1,2-二氯丙烷,根据后续情况倒退可知,反应在氢氧化钠的水溶液作用下加热发生卤代烃的取代反应,生B;苯发

28、生加成反应生成C:环己烷;C发生氧化反应生成D;B和D在一代条件下发生缩聚反应生成高分子化合物G;根据已知信息F可发生反应可生成H:【详解】(1)A的名称为:1,2-二氯丙烷,根据H的结构简式可知,H的分子式为:C8H12O3;(2)反应是环己烷发生氧化反应生成D; (3)反应是卤代烃的取代反应,反应的试剂和条件为:氢氧化钠的水溶液,加热;(4)B和D发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:;(5)根据已知信息,可推测反应的化学方程式:;(6)C是环己烯,存在多种同分异构体,核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体,高度对称,其结构简式:;(7)根据以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成有机物的合成路线为:。

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