1、专题二十四有机化学基础考纲解读考点考纲内容高考示例预测热度有机化合物的结构与性质1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构2017天津理综,2,6分2016课标,38,15分2015课标,9,6分2015课标,38,15分有机合成与有机推断高分子化合物1.掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法2.能根据有机物的化学反应及衍变关系合成具有指定结构的物质3.了解高分子化合物的定义及常见高分子化合物2017课标,36,15分2016北京理综,25,17分2015课标,38,15分有机
2、反应类型的判断1.了解加成反应、取代反应和消去反应2.了解加聚反应和缩聚反应的含义2017课标,36,15分2016天津理综,8,18分2015山东理综,34,12分2013课标,38,15分分析解读 高考试题常以新材料、新药物、新颖实用的有机物的合成为切入点对本部分内容进行全方位考查。备考的重点有:官能团的名称、分子式、结构简式、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型的判断、官能团之间的相互转化等。考题中常常提供已知信息来考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力。命题探究答案(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)、中的2种(6)核心考点1
3、.有机物的命名2.有机反应类型判断3.有机反应方程式的书写4.同分异构体的书写5.有机合成路线设计审题关键已知信息的利用:AB利用已知信息;F H利用已知信息。解题思路结合已知、A转化为B的反应条件及B的分子式可判断A为,B为,BC为醛基的氧化,C为,CD为的加成反应,D为,DE为卤代烃的消去反应,E为,EF为酯化反应,F为。(4)由已知及F、H的结构简式,结合G为甲苯的同分异构体,可推出G的结构简式为,即可写出反应的化学方程式。(5)由X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,可知X中含有COOH,再根据核磁共振氢谱相关信息即可写出符合要求的同分异构体的结构简式。关联知识1.CHO与新制Cu(O
4、H)2悬浊液的反应2.的加成3.卤代烃的消去反应4.酯化反应规律方法常见的官能团异构五年高考考点一有机化合物的结构与性质1.(2017北京理综,9,6分)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:下列说法不正确的是()A.反应的产物中含有水B.反应中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷答案B2.(2017天津理综,2,6分)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()汉黄芩素A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质
5、与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案B3.(2017江苏单科,11,4分)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是()A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀答案C4.(2016浙江理综,10,6分)下列说法正确的是()A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CH CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基
6、戊烷D.与都是-氨基酸且互为同系物答案A5.(2015课标,9,6分)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比应为() A.11B.23C.32D.21答案C6.(2015福建理综,7,6分)下列关于有机化合物的说法正确的是()A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C.丁烷有3种同分异构体D.油脂的皂化反应属于加成反应答案B7.(2014课标,8,6分)四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种答案C8.(2017北京理综,25,17分)羟甲香豆
7、素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。(2)CD的反应类型是。(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反应(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)
8、9.(2016课标,38,15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示为组峰,峰面积比为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)由D生成E的化学方程式为。(5)G中的官能团有、。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有种。(不含立体异构)答案(15分)(1)丙酮(2)261(3)取代反应(4)+NaOH+NaCl(5)碳碳双键酯基氰基(6)810.
9、(2016课标,38,15分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。2RHRR+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:A C8H10BC16H10E回答下列问题:(1)B的结构简式为,D的化学名称为。(2)和的反应类型分别为、。(3)E的结构简式为。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气mol。(4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为31,写出其中3种的结构简式
10、。(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线。答案(1)(1分)苯乙炔(1分)(2)取代反应(1分)消去反应(1分)(3)(2分)4(1分)(4)(2分)(5)、(任意三种)(3分)(6)(3分)11.(2015课标,38,15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1
11、)A的结构简式为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为;若PPG平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为(填标号)。a.48b.58c.76d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪答案(15分
12、)(1)(2分)(2)(2分)(3)加成反应3-羟基丙醛(或-羟基丙醛)(每空1分,共2分)(4)b(2分,1分,共3分)(5)5c(3分,2分,1分,共6分)12.(2014福建理综,32,13分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。a.分子中碳原子与氮原子的个数比是75b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经
13、略去):步骤的反应类型是。步骤和在合成甲过程中的目的是 。步骤反应的化学方程式为 。答案(1)羧基(2)a、c(3)(4)取代反应保护氨基+H2O+CH3COOH教师用书专用(1323)13.(2015海南单科,18-,6分)下列有机物的命名错误的是(双选)()答案BC14.(2013重庆理综,5,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2OB.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 m
14、ol XC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强答案B15.(2013江苏单科,12,4分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:+乙酰水杨酸对乙酰氨基酚+H2O贝诺酯下列有关叙述正确的是()A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 答案B16.(2013山东理综,10,4分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法
15、正确的是()A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+答案C17.(2015北京理综,25,17分)“张-烯炔环异构化反应”被Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物:(R、R、R表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物J的路线如下:已知:(1)A属于炔烃,其结构简式是。(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是。(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物。E中含有的官能团是。(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是。(5)M和N均为不饱和醇。M的结构简式是
16、。(6)N为顺式结构,写出N和H生成I (顺式结构)的化学方程式:。答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳双键、醛基(4)NaOH醇溶液(5)(6)+18.(2015江苏单科,17,15分)化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成: (1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团名称)。(2)化合物B的结构简式为;由CD的反应类型是。(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式。.分子中含有2个苯环.分子中含有3种不同化学环境的氢(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X(结构简式如图所示)的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路
17、线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案(15分)(1)醚键醛基(2)取代反应(3)或(4) 或19.(2015安徽理综,26,16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是;试剂Y为。(2)BC的反应类型是;B中官能团的名称是;D中官能团的名称是。(3)EF的化学方程式是。(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物;存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式: 。(5)下列说法正确的是。a.B的酸性比苯酚强b.D不能
18、发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃答案(16分)(1)甲苯酸性KMnO4溶液(2)取代反应羧基羰基(3)+NaOH+NaBr(4)、(5)ad20.(2014浙江理综,29,15分)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:已知:,RX+,+请回答下列问题:(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是。A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反应C.可发生水解反应D.能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式。(3)写出BC反应所需的试剂。(4)写出C+DE的化学反应方程式。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。分子中含有羧基
19、1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。答案(1)A、C(2)(3)KMnO4/H+(4)+HOCH2CH2N(CH2CH3)2+H2O(5)、(6)CH2 CH2+HCl CH3CH2Cl2CH3CH2Cl+NH3 HN(CH2CH3)2+2HCl21.(2014安徽理综,26,16分)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)AB为加成反应,则B的结构简式是 ;BC的反应类型是。(2)H
20、中含有的官能团名称是;F的名称(系统命名)是。(3)EF的化学方程式是 。(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是。(5)下列说法正确的是。a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个键c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2Od.H能发生加成、取代反应答案(1)加成反应(2)碳碳双键、羰基、酯基2-丁炔酸乙酯(3)(4)(5)a、d22.(2014北京理综,25,17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:已知:.+ .RCH CHR RCHO+RCHO
21、(R、R代表烃基或氢)(1)CH2 CHCH CH2的名称是。(2)反应的反应类型是(选填字母)。a.加聚反应b.缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)。a.b.c.(4)A的相对分子质量为108。反应的化学方程式是。1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是g。(5)反应的化学方程式是。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式。答案(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2CH2CHCHCH2 6(5)2+HCHO +H2O(6)23.(2013广东理综,30,16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应:(1)化
22、合物的分子式为,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗mol O2。(2)化合物可使溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为 。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1112,的结构简式为 。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物。的结构简式为,的结构简式为。(5)一定条件下,与也可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为。答案(1)C
23、6H10O37(2)溴的四氯化碳(或酸性高锰酸钾)+NaOHNaCl+(3)(4)HOCH2CHCHCH2OH(5)考点二有机合成与有机推断高分子化合物1.(2017课标,7,6分)下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A.尼龙绳B.宣纸C.羊绒衫D.棉衬衣答案A2.(2013大纲全国,13,6分)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.7种答案B3.(2017课标,36,15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:ABC
24、7H5Cl3F回答下列问题:(1)A的结构简式为。C的化学名称是。(2)的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。(3)的反应方程式为。吡啶是一种有机碱,其作用是。(4)G的分子式为。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。答案(1)三氟甲苯(2)浓HNO3/浓H2SO4、加热取代反应(3)+HCl吸收反应产生的HCl,提高反应转化率(4)C11H11F3N2O3(5)9(6)4.(2016课标,38,15分)秸秆(含多糖类物质)的
25、综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为。(3)D中的官能团名称为,D生成E的反应类型为。(4)F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构
26、简式为。(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线。答案(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸(5)12(6)5.(2016北京理综,25,17分)功能高分子P的合成路线如下:(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是。(2)试剂a是。(3)反应的化学方程式:。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团:。(5)反应的反应类型是。(6)反应的化学方程式: 。(7)已知:2CH3CHO。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关
27、系,箭头上注明试剂和反应条件)。答案(17分)(1)(2)浓HNO3和浓H2SO4(3)+NaOH+NaCl(4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6)+nH2O +nC2H5OH(7)H2C CH2 C2H5OH CH3CHO CH3CH CHCHO CH3CH CHCOOH CH3CH CHCOOC2H56.(2015课标,38,15分)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是,B含有的官能团是。(2)的反应类型是,的反应类型是。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有个原子
28、共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分,共3分)(2)加成反应消去反应(每空1分,共2分)(3)CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分)(4)11(每空1分,共2分)(5)、(3分)(6) (3分)7.(2014课标,38,15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息: R1CHO+1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银
29、镜反应D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢RNH2+ +H2O回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为。(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为。(3)G的结构简式为。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6221的是(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺: H I J 反应条件1所选用的试剂为,反应条件2所选用的试剂为,I的结构简式为。答案(1)+NaOH +NaCl+H2O消去反应(2)乙苯+HNO3+H2O(3)(4)19或或
30、(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸8.(2013课标,38,15分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;RCHCH2 RCH2CH2OH;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)D的结构简式为。(3)E的分子式为。(4)F生成G的化学方程式为,该反应类型为。(5)I的结构简式为。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代
31、基,既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,写出J的这种同分异构体的结构简式。答案(1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)(2分)(2)(2分)(3)C4H8O2(1分)(4)+2Cl2+2HCl取代反应(2分,1分,共3分)(5)(2分)(6)18(4分,1分,共5分)教师用书专用(916)9.(2016江苏单科,17,15分)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为(写两种)。(2)FG的反应类型为。(3)写
32、出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)E经还原得到F。E的分子式为C14H17O3N,写出E的结构简式: 。(5)已知:苯胺()易被氧化请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。答案(15分)(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键(2)消去反应(3)或或(4)(5)10.(2015四川理综,10,16分)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:1)+
33、R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)2)RCOOC2H5+(其他产物略)请回答下列问题:(1)试剂的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第步的化学反应类型是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)第步反应的化学方程式是 。(4)试剂的相对分子质量为60,其结构简式是。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是。答案(16分)(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(C
34、H3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)11.(2014山东理综,34,12分)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:+CO B E已知:HCHO+CH3CHO(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。B中含氧官能团的名称为 。(2)试剂C可选用下列中的。a.溴水b.银氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。答案(1)3醛基(2)b、d(3)+2NaO
35、H+CH3CHCHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)12.(2013北京理综,25,17分)可降解聚合物P的合成路线如下:已知:.(R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是。(2)羧酸a的电离方程式是 。(3)BC的化学方程式是 。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是。(5)EF中反应和的反应类型分别是。(6)F的结构简式是。(7)聚合物P的结构简式是 。答案(1)羟基(2)CH3COOH CH3COO-+H+(3)+HNO3(4)(5)加成反应、取代反应(6)(7)13.(2013安徽理综,26,16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(
36、1)B的结构简式是;E中含有的官能团名称是。(2)由C和E合成F的化学方程式是 。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸收峰不存在甲基(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是。a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应答案(16分)(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羟基(2)+2H2NCH2CH2OH+2CH3OH(3)(4)乙醇消去反应(其他合理答案均可)(5)a、b、d14.(2013浙江理综,29,15分)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆
37、药柳胺酚。已知:回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是。A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出AB反应所需的试剂。(3)写出BC的化学方程式。(4)写出化合物F的结构简式 。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(写出3种)。属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3答案(共15分)(1)C、D(
38、2)浓HNO3/浓H2SO4(3)+2NaOH +NaCl+H2O(4)(5)(任意三种即可)(6) 15.(2013江苏单科,17,15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:RBrRMgBr(R表示烃基,R和R表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式:。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称:和。(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式:。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCH
39、O为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2 CH3CH2Br CH3CH2OH答案(15分)(1)(2)(酚)羟基酯基(3)或(4)+H2O(5)16.(2013山东理综,33,8分)聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成:已知反应:RCN RCOOHRCN RCH2NH2(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为。(2)D的结构简式为;的反应类型为。(3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及。(4)由F和G生成H的反应方程式为。答案(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO(2)CH
40、2ClCH2CH2CH2Cl取代反应(3)HNO3、AgNO3(4)nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH考点三有机反应类型的判断1.(2015课标,8,6分)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5答案A2.(2017课标,36,15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的
41、氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为、。答案(1)(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)+H2O(4)取代反应(5)C18H31NO4(6)63.(2016四川理综,10,16分)高血脂严重影响人体健康,化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下
42、(部分反应条件和试剂略):请回答下列问题:(1)试剂的名称是,试剂中官能团的名称是,第步的反应类型是。(2)第步反应的化学方程式是。(3)第步反应的化学方程式是。(4)第步反应中,试剂为单碘代烷烃,其结构简式是。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环,且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰,则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。答案(16分)(1)甲醇溴原子取代反应(2)+2CH3OH(3)+CO2(4)CH3I(5)4.(2016天津理综,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根
43、据该合成路线回答下列问题:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名称是;B分子中的共面原子数目最多为;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有种。(2)D中含氧官能团的名称是,写出检验该官能团的化学反应方程式:。(3)E为有机物,能发生的反应有:。a.聚合反应b.加成反应c.消去反应d.取代反应(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构: 。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),在方框中将合成路线的后半部分补充完整。目标化合物(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是 。答案(共18分)(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)
44、2OH+2Ag+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(3)cd(4)(5) CH3(CH2)4CHO(6)保护醛基(或其他合理答案)5.(2016浙江理综,26,10分)化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:已知:化合物A的结构中有2个甲基RCOOR+RCH2COOR 请回答:(1)写出化合物E的结构简式,F中官能团的名称是。(2)Y Z的化学方程式是。(3)G X的化学方程式是,反应类型是。(4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论) 。答案(1)CH2 CH2羟基(2) (3)+CH
45、3CH2OH取代反应(4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有B存在6.(2015山东理综,34,12分)菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:+ A B C D已知:+RMgBr RCH2CH2OH+(1)A的结构简式为,A中所含官能团的名称是。(2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2Cl CH3CH2OH
46、CH3COOCH2CH3答案(1)碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应CH3COCH3(3)+H2O(4)CH3CH2Br CH3CH2MgBr CH3CH2CH2CH2OH7.(2013课标,38,15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100110之间,1 mol A充分燃烧可生成72 g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。 RCOCH3+RCHO RCOCH CHR回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)E的分子式为,
47、由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为(不要求立体异构)。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为(写结构简式)。答案(1)苯乙烯(2)2+O2 2+2H2O(3)C7H5O2Na取代反应(4)(不要求立体异构)(5)+H2O(6)13教师用书专用(821)8.(2017北京理综,11,6分)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图
48、中虚线表示氢键)下列说法不正确的是()A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应答案B9.(2015江苏单科,12,4分)己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述正确的是(双选)()A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子答案BC10.(2014浙江理综,10,6分)下列说法正确的是()A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也
49、不是同系物C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别答案C11.(2014江苏单科,12,4分)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是(双选)()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案BD12.(2015福建理综,
50、32,13分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:已知:+H2O烃A的名称为。步骤中B的产率往往偏低,其原因是 。步骤反应的化学方程式为 。步骤的反应类型是。肉桂酸的结构简式为。C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。答案(13分)(1)a、c(2)甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成+2NaOH+2NaCl+H2O加成反应913.(
51、2015天津理综,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:FD(1)A分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为。写出A+BC的化学反应方程式: 。(2)C()中、3个OH的酸性由强到弱的顺序是。(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E分子中不同化学环境的氢原子有种。(4)DF的反应类型是,1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为mol。写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式:。属于一元酸类化合物苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基(5
52、)已知:A有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案(18分)(1)醛基、羧基+(2)(3)4(4)取代反应3、(5)CH3COOH14.(2015重庆理综,10,14分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A的化学名称是,AB新生成的官能团是。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。(3)DE的化学方程式为。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应,所得有机物的结构简式为。(5)L可由B与H2发生加成反
53、应而得,已知R1CH2Br+,则M的结构简式为。(6)已知,则T的结构简式为。答案(14分)(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH +2NaBr+2H2O(4)(5)(6)15.(2014江苏单科,17,15分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请回答下列问题:(1)非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化
54、学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3答案(15分)(1)醚键羧基(2)(3)(4)(5) 16.(2014大纲全国,30,15分)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):回答下列问题:(1)试剂a是,试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是。(2)的反应类型是。(3)心得安的分子式为。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:C3H8XY试剂b反应1的试剂与条件为,反
55、应2的化学方程式为,反应3的反应类型是。(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为;由F生成一硝化产物的化学方程式为,该产物的名称是 。答案(1)NaOH(或Na2CO3)(1分)ClCH2CH CH2(1分)氯原子、碳碳双键(2分)(2)氧化反应(1分)(3)C16H21O2N(1分)(4)Cl2/光照(1分)CH2CHCH3+NaCl+H2O(1分)取代反应(1分)(其他合理答案也给分)
56、(5)(2分)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)(2分)17.(2014四川理综,10,16分)A是一种有机合成中间体,其结构简式为:A的合成路线如下图,其中BH分别代表一种有机物。已知:R、R代表烃基。请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有;A的名称(系统命名)是;第步反应的类型是。(2)第步反应的化学方程式是。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是。(4)第步反应的化学方程式是 。(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式: 。答案(1
57、6分)(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反应(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)18.(2013福建理综,32,13分)化学有机化学基础已知:为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:()C (1)常温下,下列物质能与A发生反应的有(填序号)。a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是,由CB的反应类型为。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是(任写一种名称)。
58、(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:a.分子中含OCH2CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:。答案(13分)(1)b、d(2)羟基还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(6)n19.(2013四川理综,10,17分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:G的合成路线如下:其中AF分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知: 请回答下列问题:(1)G的分子式是;G中官能团的名称是。
59、(2)第步反应的化学方程式是。(3)B的名称(系统命名)是。(4)第步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。只含一种官能团;链状结构且无OO;核磁共振氢谱只有2种峰。答案(1)C6H10O3(2分)羟基、酯基(各1分,共2分)(2)(3分)(3)2-甲基-1-丙醇(2分)(4)(各1分,共2分)(5)+OHCCOOC2H5(3分)(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(各1分,共3分)20.(2013天津理综,8,18分)已知2
60、RCH2CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为。(3)C有种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂: 。(4)第步的反应类型为;D所含官能团的名称为。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式: 。a.分子中有6个碳原子在一条直线上;b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为;写出E的结构简式:。答案(共18分)(1)
61、C4H10O1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O+3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基(5)、(6)浓H2SO4,加热21.(2013重庆理综,10,15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)A的名称为,AB的反应类型为。(2)DE的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为。(3)GJ为取代反应,其另一产物分子中的官能团是。(4)L的同分异构体Q是芳香酸,Q R(C8
62、H7O2Cl) S T,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为,RS的化学方程式为。(5)上图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。(6)已知:LM的原理为C6H5OH+ +C2H5OH和+ +C2H5OH,M的结构简式为。答案(15分)(1)丙炔加成反应(2)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOH C6H5COONa+Cu2O+3H2O(3)COOH或羧基(4)+2NaOH+NaCl+H2O(5)苯酚(6)三年模拟A组20162018年模拟基础题组考点一有机化合物的结构与性质1.(人教选5,三-2-2,变式)某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的判断中,不正确的是()A.能被
63、银氨溶液氧化B.1 mol该有机物只能与1 mol Br2发生反应C.能与NaOH溶液反应D.该有机物能发生加成反应、氧化反应、消去反应、取代反应答案B2.(2018陕西渭南质量检测(),14)一种有机物的结构如图所示,下列关于它的性质的叙述不正确的是()A.分子式为C14H10O9B.该有机物在一定条件下能发生取代反应,也能发生加成反应C.1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应D.可以在稀硫酸条件下水解,水解生成的有机产物有2种答案D3.(2017山西五校一联,9)医药中间体化合物X的结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()化合物XA.X的分子式为C16H11O4B.
64、X分子中有三种不同的官能团C.1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应D.X分子中两个苯环一定处于同一平面答案C4.(2017江西红色七校一联,8)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基 B.每个去甲肾上腺素分子中含有8种氢原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应答案D5.(2016上海理工附中摸底,11)有一种有机物的结构简式如图:下列有关它的性质的叙述,正确的是()它有弱酸性,能与氢氧化钠溶液反应它不能发生水解反
65、应它能发生水解反应,水解后生成两种物质它能发生水解反应,水解后只生成一种物质A.只有B.只有C.只有D.只有答案D6.(2016福建4月质检,8)茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X,其结构如下图所示。下列说法正确的是()A.X难溶于乙醇B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解C.分子式为 C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种 D.X完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为12答案B7.(2016陕西质检二,10)相对分子质量为88的有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,其中能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不含立体异构)()A.4种B.5种C.7种D.6种答案D8.(2016河北衡水
66、中学二调,8)已知C8H11N的同分异构体中含有苯环的有很多种(不考虑立体异构),苯环上有一个侧链和两个侧链的种数分别是()A.59B.56C.39D.46答案A考点二有机合成与有机推断高分子化合物9.(2018河北衡水中学大联考,26)以苯酚等有机物为原料制备高分子材料(M)和药物(N)的一种合成路线如下(部分反应条件略去):已知: (R1、R2表示氢原子或烃基,R3表示烃基)。请回答下列问题:(1)M的结构简式为。E的化学名称为。(2)C中官能团的电子式为。(3)D的核磁共振氢谱中有组吸收峰。(4)FG的反应类型为。(5)HN的化学方程式为。(6)同时满足下列条件的H的同分异构体有种(不考
67、虑立体异构)。苯环上连有两个取代基能与FeCl3溶液发生显色反应能与NaHCO3溶液反应生成气体(7)已知:一个碳原子上连有两个羟基的有机物不能稳定存在。参照上述合成路线和信息,以甲醇和乙醇为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线:。答案(1)丙酮(2) (3)3(4)取代反应(5) (6)39(7)CH3CH2OH CH3CHO 10.(2017福建四地六校一联,21)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:已知:.RCOOR+ R18OH RCO18OR+ROH(R、R、R代表烃基).(R、R代表烃基)(1)G中官能团名称是、。(2)的化学方程式为 。(3)的反应类型是。(
68、4)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是。(5)PMMA单体的结构简式为。(6)下列说法正确的是(填字母序号)。a.为酯化反应b.B和D互为同系物c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高(7)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,的化学方程式为。答案(1)羟基羧基(2)+2NaOH +2NaBr(3)消去反应(4)(5)H2CC(CH3)COOCH3(6)ac(7)+O2 11.(2016甘肃兰州期中,38)下列有机化合物转化关系如图所示: ABC(C10H10O)已知:(1);(2)CH3CHO+CH3CHO;(3)化合物A苯环上的一氯代物只有两种。请回答下列问题:(1)写出A
69、的结构简式:。(2)B中含有的官能团的名称是。(3)、的反应类型分别为、;化合物F的核磁共振氢谱显示有个峰。(4)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式: 。(5)已知两分子H能形成六元环酯,写出反应的化学方程式:。(6)化合物C有多种同分异构体,请写出其中满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:。遇氯化铁溶液显紫色;苯环上有三个取代基;苯环上的一氯代物只有两种。答案(1)(2)羟基、醛基(3)加成反应缩聚反应4(4)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(5)n+(n-1)H2O(6)、考点三有机反应类型的判断12.(2016浙江温州十校联合体期中,12)85岁的中国女药学家屠
70、呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得诺贝尔生理学或医学奖。颁奖理由是“因为发现青蒿素 一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”。下列关于青蒿素和双氢青蒿素(结构如图)的说法错误的是()A.青蒿素和双氢青蒿素互为同分异构体B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属于还原反应C.青蒿素的分子式为C15H22O5D.青蒿素分子中含有氧氧键和酯基、醚键答案A13.(2018黑龙江哈师大附中期中,25)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可以乙烯和邻二甲苯为原料合成,合成过程如图所示:已知:.2CH3CHO ;. 。请回答下列问题:(1)DBP的分子式为 ,C的顺式
71、结构为 。(2)B中含有的官能团名称为,反应的反应类型为反应。(3)写出下列反应的化学方程式:反应 ;反应 。(4)E的一种同分异构体F,苯环上只有两个侧链,能与NaOH溶液反应,且1 mol F完全反应消耗3 mol NaOH,写出F所有可能的结构简式:。(5)检验C中碳碳双键的方法为。答案(1)C16H22O4(2)羟基、醛基消去(3) CH3CH CHCHO+H2O+2CH3CH2CH2CH2OH (4) 、(5)取少量C于试管中,加入足量银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液加热,再加入酸性高锰酸钾溶液(或溴水),若酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色,则证明含有碳碳双键14.(2017河北唐
72、山一中调研,22)有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料,以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下:已知:(R=CH3或H)回答下列问题:(1)生成A的反应类型是。(2)F中含氧官能团的名称是;试剂a的结构简式为。(3)写出由A生成B的化学方程式:。(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b反应生成G的化学方程式:。(5)当加入的试剂d过量时,可以选用的试剂d是(填字母序号)。a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO3(6)肉桂酸有多种同分异构体,符合下列条件的有种。a.苯环上有三个取代基;b.能发生银镜反应,且
73、1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。上述符合条件的同分异构体中,苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式是(任写一种即可)。答案(1)取代反应(或硝化反应)(2)醛基(3)+Br2+HBr(4)(5)a(6)6或B组20162018年模拟提升题组(满分85分时间:40分钟)一、选择题(每小题6分,共42分)1.(人教选5,三-3-4,变式)某有机化合物A对H2的相对密度为30,分子中含碳40%,含氢6.6%,其余为氧。该有机物既可与金属钠反应又可与氢氧化钠和碳酸钠反应。下列关于A的说法不正确的是()A.该有机物的分子式为C2H4O2B.该有机物能发生取代反应C.该有机物的同分异
74、构体只有一种D.1 mol该有机物与足量的金属钠或碳酸钠反应均可产生气体,且产生气体的物质的量相等答案C2.(2018四川德阳三校联合测试,8)下列关于有机物的叙述错误的是()A.鉴别己烷、己烯和乙醇,可用溴水B.乙烯和植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色,且反应原理相同C.甲苯苯环上的一个氢原子被C3H6Cl取代,形成的同分异构体有9种D.1 mol分子式为C18H26O5的酯完全水解生成1 mol羧酸和2 mol乙醇,则该羧酸分子式为C14H18O5答案C3.(2018湖北重点高中联考协作体期中,14)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是()分枝酸A.分子中所
75、有原子可能在同一平面上B.可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色C.分枝酸分子中含有2种官能团D.分枝酸的分子式为C10H8O6答案B4.(2017河南安阳二模,9)甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体,具有新鲜蔷薇嫩叶的香味,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是()A.分子式为C11H20O2B.含有羧基和碳碳双键两种官能团C.能发生加成反应和水解反应D.23 g Na与过量的该物质反应生成标准状况下11.2 L气体答案C5.(2017湖北黄冈3月质检,10)薄荷醇的结构简式如下图所示,下列说法正确的是 ()A.薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B.薄荷醇分子式
76、为C10H20O,它是环己醇的同系物C.薄荷醇环上的一氯取代物只有三种D.在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水发生反应答案B6.(2016江西南昌一模,4)一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式为,下列有关麦考酚酸说法不正确的是()A.分子式为C17H20O6B.能与FeCl3溶液发生显色反应;与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2C.1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH发生反应D.在一定条件下可发生加成、加聚、取代、消去四种反应答案D7.(2016北京海淀期中,5)从香荚兰豆中提取的有机物A用来合成香料,其结构简式如下图所示。下列关于物质A的说法正确的是()A.A的分子式是C8H10O3B
77、.A分子中含有酯基C.A只能发生取代反应 D.A能与NaOH溶液反应答案D二、非选择题(共43分)8.(2018河南、河北重点高中一联,21)(14分)克霉唑是一种广谱抗菌药物,实验室由芳香族化合物A制备克霉唑的一种合成路线如下:已知:R1Br R1MgBr回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)DE和H克霉唑的反应类型分别为、。(3)G的结构简式为。(4)由B生成C的化学方程式为。(5)芳香族化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,且峰面积比为621。写出2种符合要求的X的结构简式:、。(6)写出以1,4-二溴丁烷和乙酸乙酯
78、为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的合成路线。答案(1)甲苯(2)氧化反应取代反应(3)(4)+Cl2 +HCl(5)(6)9.(2017广东惠州二模,34)(15分)用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:已知:.+.有机物L是一种六元环酯,M的分子式是(C15H16O6)n(1)C中含氧官能团的名称为,D的结构简式为。(2)E在KMnO4/OH-中转化为F,F的结构简式为,HJ的反应类型为。(3)HL的化学反应方程式是。(4)KM属于加聚反应,K的结构简式是 。(5)写出一定量的C与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。(6)写出一种符合下列条件的C的同分异构体
79、的结构简式:。属于芳香族化合物能发生银镜反应遇FeCl3溶液能发生显色反应核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1122答案(1)羟基、羧基(2)消去反应(3)(4)(5)+2NaOH+2H2O(6)、10.(2016湖北黄冈3月质检,38)(14分)有机物A是制造新型信息材料的中间体,B是制备血管紧张素抑制剂卡托普利的原料,它们有如下的转化关系:试回答下列问题:(1)B的名称是,C含有的官能团名称是。(2)CE的反应类型是,CF的反应类型是。(3)A的结构简式为。(4)写出与F具有相同官能团的F的所有同分异构体:(填结构简式)。(5)已知RCH2COOH,请以2-甲基丙醇和甲醇为原料,设计制备
80、有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路线。合成路线流程图示例如下:AB目标产物答案(1)2-甲基丙烯酸羟基、氯原子(2)取代反应(或水解反应)氧化反应(3)(4)ClCH2CH2CH2COOH、(5)C组20162018年模拟方法题组方法1同分异构的种类及同分异构体的书写方法1.(2018陕西西安长安区一中四检,21)某饱和一元酯C5H10O2,在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能被氧化为醛,满足以上条件的酯有()A.10种B.6种C.9种D.7种答案B2.2018陕西渭南质量检测(),13下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是()A.C5H12有2种同分异构体B.分子式为
81、C4H10O且能与金属钠反应的有机物有4种C.甲苯的一氯取代物只有3种D.C8H10中属于芳香烃的同分异构体只有三种答案B3.(2016山西四校联考,8)分子式为C6H12O2的有机物,该物质能发生银镜反应,且在酸性条件下水解为A和B。不考虑立体异构,满足条件的有机物的同分异构体共有()A.8种B.12种C.15种D.20种答案A4.(2017云南玉溪一中月考,20)化合物A(C8H8O3)是由冬青树的叶经蒸汽蒸馏而得,因此又名冬青油。它常用作饮料、牙膏、化妆品的香料,也用于制取止痛药、杀虫剂等。化合物A有如下图所示转化关系(部分反应产物已略去):已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其有六种不同
82、化学环境的氢,且1 mol A与溴水反应最多消耗2 mol Br2;羧酸盐与碱石灰共热可发生反应,如实验室制甲烷:CH3COONa+NaOH CH4+Na2CO3。回答下列问题:(1)K的结构简式为。(2)BD的反应方程式为。(3)FH的反应类型为;按系统命名法命名,H的名称为。(4)A的结构简式为。(5)A的同分异构体中苯环上只有两个取代基且能发生银镜反应和显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱有八种不同化学环境的氢原子的是和(写结构简式)。答案(1)HCOOCH3(2)+NaOH+Na2CO3(3)取代反应2,4,6-三溴苯酚(4)(5)9方法2有机合成题的解题方法5.(2018山东省实验中学
83、一诊,24)已知:CH3CH CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOHRCHCH2RCH2CH2Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤可转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是。a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1 mol A最多能和5 mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2种含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称),BC的反应类型为。(3)在上述转化过程中,反应步骤BC的目的是。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反
84、应。请写出其中一种的结构简式:。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式: 。(6)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用),并注明反应条件。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2CH2答案(1)c(2)羧基酚羟基取代反应(3)保护酚羟基,使之不被氧化(4)或或(5)nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH HOOCCOOCH2CH2OH+(2n-1)H2O(6) 6.(2017湖北四地七校联盟一联,20)某药物H的合成路线如下:ABC8H9BrCC8H10ODEG试回答下列问题:(1)反应所涉及的物质均为烃,氢的质量分数均相同,则
85、X的结构式为,A的名称为。(2)反应的反应类型是。(3)B的结构简式是;E的分子式为;F中含氧官能团的名称是。(4)由CD反应的化学方程式为,由GH反应的化学方程式为 。(5)化合物G在酸性条件下的水解产物之一M有多种同分异构体,满足下列条件的结构有种。能发生水解反应和银镜反应;能与FeCl3溶液发生显色反应;苯环上只有两个取代基。答案(1)苯乙烯(2)取代反应(3)C10H12O2醛基、酯基(4)2+O22+2H2O+H2O(5)67.(2016江西红色七校一联,20)有机物X是一种重要的有机化工原料,下面是以它为初始原料设计的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。Y是一种功能高分
86、子材料。已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92。(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:(3)(苯胺,易被氧化)请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:(1)X的分子式为。(2)中官能团的名称为。(3)反应的反应类型是;已知A为一氯代物,则E的结构简式是。(4)反应的化学方程式为。(5)阿司匹林有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有种。含有苯环;既不能发生水解反应,也不能发生银镜反应;1 mol该有机物能与2 mol NaHCO3完全反应。(6)请写出以A为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3答案(1)C7H8(2)羟基、羧基(3)还原反应(4)n +(n-1)H2O(5)10(6) (其他合理答案均可)
