1、专题六 遗传的基本定律和伴性遗传考点二 伴性遗传和人类遗传病1理清X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY型：X染色体只能从母亲传来，将来传给女儿，Y染色体则只能从父亲传来，将来传给儿子。(2)XX型：任何一条X染色体都可以来自母亲，也可来自父亲。向下一代传递时，任何一条X染色体既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对夫妇(X1YX2X3)生有两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，应是相同的，但来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。2性染色体上基因的遗传特点(1)性染色体不同区段分析。注：X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，不存
2、在等位基因。(2)常见伴性遗传的类型及遗传特点。类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病(3)X、Y同源区段的遗传特点涉及同源区段的基因型，女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。遗传仍与性别有关。如XaXa()XaYA()子代()全为隐性，()全为显性；如
3、XaXa()XAYa()子代全为显性，()全为隐性。3基因位置的判断方法(1)判断基因位于常染色体上还是X染色体上的常用方法。已知性状显隐性：选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。a若子代雌性均为显性，雄性均为隐性，则基因位于X染色体上；b若子代雌、雄性均为显性，则基因位于常染色体上；c若子代雌、雄性均有显性和隐性，则基因位于常染色体上。未知性状显隐性：利用正交、反交实验判断。a若子代正、反交结果不同，与性别有关，则基因位于X染色体上；b若子代正、反交结果相同，与性别无关，则基因位于常染色体上。(2)判断基因位于X染色体上还是X、Y染色体同源区段的常用方法适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基
4、因在性染色体上。基本思路一：纯合隐性雌纯合显性雄，观察分析F1的性状。a若子代雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状，则基因位于X染色体上。b若子代雌、雄均为显性性状，则基因位于X、Y染色体同源区段上。基本思路二：杂合显性雌纯合显性雄，观察分析F1的性状。a若子代雄性既有显性性状又有隐性性状，雌性均为显性性状，则基因位于X染色体上。b若子代雌、雄均为显性性状，则基因位于X、Y染色体同源区段上。1男性的性染色体不可能来自祖辈的哪一成员？女性的色盲基因不可能来自祖辈的哪一成员？提示：男性的性染色体不可能来自祖母；女性的色盲基因不可能来自祖父。2研究表明，性染色体 X、Y 上既有同源区段，又有非同源区段
5、。有同学认为处于同源区段的等位基因 A、a 的遗传方式与性别不再关联。如果你想反驳他，有哪些杂交组合方式作证据？提示：有如下 4 个杂交组合方式可作为证据：XaXaXaYA；XaXaXAYa；XAXaXaYA；XAXaXAYa。3果蝇眼睛的颜色野生型均为红眼，经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼，控制白眼、朱红眼的基因均位于 X 染色体上。让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交，后代雌果蝇全为野生型红眼，雄果蝇全为白眼。据该实验结果判断，白眼基因与朱红眼基因是否互为等位基因？并说明判断的理由。提示：不是，若互为等位基因，杂交后代雌果蝇为朱红眼或白眼，不可能出现野生型红眼。1某种肉鸡(ZW 型)羽毛
6、的银色和金色是一对相对性状，由位于 Z 染色体上的等位基因(S、s)控制，其中银色对金色为显性，请设计一组实验方案能够根据羽毛颜色直接判断子代鸡的性别，写出选择的亲本及子代的性别。提示：选择金色公鸡和银色母鸡杂交，子代金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡。2已知果蝇的直毛和非直毛是位于 X 染色体上的一对等位基因控制的。现在实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，请通过一次杂交试验确定直毛和非直毛这对相对性状的显隐性关系，请用图解表示并加以说明和推导。提示：雌果蝇的基因型为 XAXA、XAXa、XaXa，雄果蝇的基因型为 XAY、XaY。任取两只不同性状的雌
7、、雄果蝇杂交。若子代只出现一种性状，则该杂交组合中的雌果蝇代表的性状为显性(如图一)；若子代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占12，则该杂交组合中雌果蝇代表的性状为显性(如图二)；若子代果蝇雌、雄各为一种性状，则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为显性(如图三)。1(2019全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有
8、雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子解析：窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。
9、答案：C2(2019全国卷)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄性蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_。(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，
10、能够验证自由组合定律的F1表现型是_，F2表现型及其分离比是_；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_。解析：(1)翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为DPdpRUru，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_出现的概率为1434 316。图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。(2)焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为XsnwXsnw，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼XsnwXsnw，XsnwY，子代雄果蝇中出现焦刚毛
11、的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中，雌果蝇均为直刚毛红眼，雄性均为焦刚毛白眼。故子代出现白眼即XsnwY的概率为12。(3)控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇均为红眼灰体EeXWXw，EeXWY。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E_XW_红眼黑檀体ee XW_白眼灰体E_XWY白眼黑檀体eeXwY93
12、31。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中雌性全部是红眼，雄性中红眼白眼11。答案：(1)316 紫眼基因(2)0 12 (3)红眼灰体(红眼灰体红眼黑檀体白眼灰体白眼黑檀体9331 红眼/白眼 红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇2113(2018全国卷)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上
13、，F1个体的基因型和表现型为_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。解析：(1)纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1
14、个体的基因型是ZAZa和ZAW，表现型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAWZaW11，其中豁眼禽所占的比例是12。(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：杂交组合 ZaZa ZAW豁眼雄禽 正常眼雌禽预期结果 ZAZa ZaW正常雄禽 豁眼雌禽(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是M_ZaZa、mmZaZa。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是mmZaZa、mmZAZa、MMZAZa和MmZAZa，正常眼雌性亲本
15、的基因型是mmZaW，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是MmZaZa、mmZaZa。答案：(1)ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 12(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)(3)mmZaW MmZaZa，mmZaZa4(2017全国卷)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊
16、与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_；公羊的表现型及其比例为_。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明M/m是位于X染色体上；若_，则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其仅位于X染色体上时，基因型有_种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图
17、所示)，基因型有_种。解析：(1)若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中基因型之比为NNNnnn121。而由题干信息“母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角”可知，子代中母羊的表现型及其比例为有角无角13；由“公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角”可知，子代中公羊的表现型及其比例为有角无角31。(2)让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，根据这一实验数据，无论M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，都能进行解释，因而不能确定其位置。若M/m位于X染色体上，则白毛个体全为雄性，而若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例相当。(3)
18、当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa 3种；当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7种。答案：(1)有角无角13 有角无角31(2)白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性雌性11(3)3 5 75(2017全国卷)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示
19、尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析：本题考查基因分离定律的应用、伴性遗传和基因频率的相关计算。(1)由题中所给信息可画出该家系的系谱图。(2)假设用H、h表示与血友病相关的一对等位基因，血友病是伴X隐性遗传，由该家系的系谱图可知，母亲的基因型
20、为XHXh，大女儿的基因型为XHXh，小女儿的基因型为 12 XHXh或 12 XHXH，小女儿生出患血友病男孩的概率为121418；若这两个女儿基因型相同，即小女儿的基因型为XHXh，则小女儿生出血友病基因携带者女孩(XHXh)的概率为14。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为0.01，由于男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，所以女性群体的该致病基因(Xh)频率为0.01，正常基因(XH)频率为0.99，所以女性群体中携带者(XHXh)的比例为21%99%1.98%。答案：(1)(2)18 14(3)0.01 1.98%6(2017全国卷，节选)已知
21、某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。(要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论)解析：验证一对等位基因是否位于X染色体上，可用隐性雌性个体和显性雄性个体杂交：若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 在X染色体上若子代中雌性有隐性，雄性中有显性 在常染色体上分析本题，可用杂交组合进行正反交，验证A/a、B/b这两对等位基因都位
22、于X染色体上。如果下图杂交一为正交，根据后代雄性个体的表现型，可判断B/b位于X染色体上；那么杂交二就为反交，根据后代雄性个体的表现型，可判断A/a也位于X染色体上。杂交一：正交 PXaBYXAbXAb F1XAbY XAbXaB 有眼小刚毛 有眼正常 雄性 刚毛雌性杂交二：反交 PXaBXaBXAbY F1XaBY XAbXaB 无眼正常刚 有眼正常刚 毛雄性 毛雌性答案：选择杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。热点1 考查伴性遗传的特
23、点1(2019广西钦州市模拟)血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是()A血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也
24、为p，D正确。答案：D2(2019期末惠州测试)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是()A该病属于伴X染色体隐性遗传病B患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占14D若患病女儿与正常男性婚配，则所生子女都有可能是正常的解析：患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，说明该病属于伴X染色体显性遗传病，A错误；由于该病为伴X染色体显性遗传病，故男性患者的体细胞只有一个钟摆型眼球震颤基因，女性患者也有杂合子的可能，B错误；患者男性(XBY)产生的精子中XBY11
25、，有钟摆型眼球震颤基因的占 12，C错误；若患病女儿(XBXb时)与正常男性(XbY)婚配，则子女都有可能是正常的，故D正确。答案：D3(2019临沂期中)关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是()A雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的BZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是杂合子C若某对等位基因位于XY同源区段，人的有关婚配方式有12种D位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联解析：雌雄异体生物的性别除由性染色体决定外，还有染色体组决定性别和环境温度决定性别，A项错误；ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW，是纯合子，B项错误；若某对等位基因位于XY同
26、源区段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaXa三种，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种，因此，人的有关婚配方式有12种，C项正确；位于XY同源区段的等位基因，决定的性状也与性别有关联，D项错误。答案：C热点2 考查遗传系谱的分析4(2019德州期中)甲丁表示单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是()A可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B家系甲中，该夫妇再生一正常孩子的几率为34C肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁D家系丙中，女儿一定是杂合子解析：可能是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙，丁不可能是红绿色盲遗传家系，A项错误；家系甲可能是常染色体隐性遗传也
27、可能是伴X染色体隐性遗传，两种情况下该夫妇再生一正常孩子的几率都为 34，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，家系是甲不可能是抗维生素D佝偻病，C项错误；家系丙的遗传方式可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴X显性遗传或伴X隐性遗传，女儿可能是纯合子，D项错误。答案：B5(2019衡水中学月考)如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是()A乙病是伴X染色体隐性遗传病B若-3不携带乙病致病基因，则-3的X染色体可能来自-2C控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上D若-3携带乙病致病基因，则-1不
28、携带致病基因的概率是 215解析：根据遗传图解-2和-3婚配-2患乙病，判断乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A项错误；若-3不携带乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，-3的X染色体应来自-1，B项错误；根据-1和-2正常，-1患病，判断甲病为隐性遗传病，由-4患病，-3正常，判断甲病为常染色体隐性遗传病，C项错误；若-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，-1不携带乙病致病基因的概率是13，-1不携带甲病致病基因的概率是25，因此-1不携带致病基因的概率是 215。答案：D遗传系谱分析方法1.程序。显隐性判断 致病基因位置判断 个体基因型确
29、定 概率计算(1)显隐性判断：“无中生有”隐性(双亲无病，子代有病)“有中生无”显性(双亲有病，子代无病)。(2)致病基因位置判断。判断顺序：Y染色体 X染色体 常染色体先确认或排除伴Y染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y染色体遗传。如此病不是伴Y染色体遗传，则再利用反证法等确认其为伴X染色体遗传还是常染色体遗传。2以上方法不能确定时，找附加条件或假设判断。3两种病分别看，看局部找关键。热点3 基因在染色体上位置的判断与探究6(2019衡水金卷)果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，受等位基因B、b控制。刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，F1刚毛截毛31，F1雌
30、雄果蝇随机交配，所得F2中刚毛()刚毛()截毛()截毛()6721。答下列问题：(1)果蝇的刚毛和截毛这对相对性状中显性性状是_，理由是_。(2)刚毛雌果蝇甲与刚毛雄果蝇乙交配，所得F1中刚毛个体为_(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蝇的刚毛和截毛的等位基因位于性染色体上，理由是_。(4)等位基因B、b所在性染色体的情况有2种可能性，即_设计一个杂交实验并判断等位基因B、b所在染色体的具体情况：_。(注：不同时含B和b基因的个体均视为纯合子。)解析：F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差异，说明等位基因B、b位于性染色上。性染色体上存在等位基因的2种情况为该对
31、基因仅位于X染色体上或位于X和Y染色体同源区段上。纯合刚毛雄果蝇的基因型为XBYB或XBY，纯合截毛雌果蝇的基因型为XbXb，两杂交，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色体的同源区段上：若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上。答案：(1)刚毛 亲本均为刚毛果蝇，子代中出现截毛果蝇，说明截毛为隐性性状、刚毛为显性性状(意思合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蝇随机交配，所得F2中雌雄的表现型比例存在差并(意思合理即可)(4)仅位于X染色体上或位于X和Y染色体的同源区段上 纯合刚毛雄果蝇与纯合截毛雌果蝇交配，若子代均为刚毛，则等位基因B、b位于X和Y染色
32、体的同源区段上；若子代中刚毛均为雌性、截毛均为雄性，则等位基因B、b位于X染色体上7.(2019衡水中学五调)果蝇的XY染色体存在同源区段和非同源区段(如右图所示)，同源区段存在等位基因或相同基因，非同源区段不存在等位基因。果绳的刚毛和截毛、灰体和黑檀体是两对独立遗传的相对性状。某研究小组用一只灰体截毛雌果蝇与黑檀体刚毛雄果蝇交配得F1，F1果蝇的表现型及比例为灰体刚毛黑檀体刚毛11，F1中雌雄果蝇交配得F2，F2果蝇的表现型及比例为刚毛截毛31。请回答下列问题：(1)依据上述实验结果_(填“能”或“不能”)确定控制果蝇刚毛和截毛性状的基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是位于常染色体上，理
33、由是_。(2)若进步统计子二代中刚毛果蝇的性别比例，若_，则说明控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于常染色体上；若_，则说明控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上。(3)已知控制果蝇灰体和黑檀体的基因位于常染色体上，请从F1果蝇中选材，设计一次杂交实验来确定灰体和黑檀体的显隐性关系(要求：写出实验思路和预期结果)。解析：(1)截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇交配得F1，F1果蝇的表现型都为刚毛，F1中雌雄果蝇交配得F2，F2果蝇的表现型及比例为刚毛截毛31，判断刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，可排除控制果蝇刚毛和截毛性状的基因不是只位于X染色体上，可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体
34、的同源区段上。(2)若控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于常染色体上，则子二代中刚毛果蝇的性别比例为11；若控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，则子二代刚毛果蝇的雄雌性比例为21，则说明控制果蝇刚毛和截毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上。(3)若控制果蝇灰体和黑檀体的基因位于常染色体上，则F1果蝇为Aa和aa，要确定灰体和黑檀体的显隐性关系，只需让F1代的灰体果蝇雌雄交配或黑檀体果蝇雌雄交配，观察子代的表现型。答案：(1)不能 基因位于X、Y染色体的同源区段上或位于常染色体上，F2果蝇的表现型及比例均为刚毛截毛31(2)雄性雌性11 雄性雌性21(3)实验思路一：让F1
35、的灰体雌雄果蝇杂交预期结果：若子代全为灰体，则灰体为隐性；若子代中灰体黑檀体31，则灰体为显性实验思路二：让F1的黑檀体雌雄果蝇杂交预期结果：若子代全为黑檀体，则黑檀体为隐性；若子代中黑檀体灰体31，则黑檀体为显性热点4 伴性遗传和常染色体遗传的综合考查8(2019深圳期末)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制，眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2的表现型及比例如下表。以下分析不正确的是()项目红眼白眼无眼雌蝇38018雄蝇31631618A.有眼与无眼中有眼是显性性状B红眼与白眼基因位于X染色体上CF1红眼雌
36、蝇测交子代中无眼占12DF2红眼雌蝇的基因型有两种解析：由上述分析可知，果蝇有眼相对于无眼为显性，红眼与白眼基因位于X染色体上，AB正确；根据分析可知亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BBXrY，F1红眼雌蝇的基因型为BbXRXr，与bbXrY测交子代中只要出现bb即为无眼，故无眼占 12，C正确；亲本基因型为bbXRXR和BBXrY，F1的基因型为BbXRXr、BbXRY，让F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2红眼雌蝇的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四种，D错误。答案：D9(2019广东茂名联考)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、
37、a控制；红眼与白眼是另一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇灰身红眼雄果蝇灰身白眼雄果蝇黑身红眼雌果蝇黑身红眼雄果蝇黑身白眼雄果蝇633211。不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中错误的是()A该亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，该亲本雌果蝇表现为灰身红眼B子代灰身红眼中纯合子占 29，子代黑身红眼中纯合子占23C若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配D若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表现型解析：根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身黑身31，说明控制灰身与黑身的基因位于
38、常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBYXBXb。所以亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，都表现为灰身红眼，A正确；子代灰身(A_)红眼(XBXB、XBXb、XBY)中纯合子占132329，子代黑身(aa)红眼中纯合子占23，B正确；灰身红眼雌果蝇的基因型为A_XBX，验证其基因型可以让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，C错误；亲本雌果蝇基因型为AaXBXb，黑身白眼雄果蝇基因型为aaXbY，后代雌雄子代中均有4种表现型，D正确。答案：C
39、热点5 考查人类的遗传病10(2019博雅闻道四月大联考)地中海贫血(简称地贫)是血红蛋白异常引起的一种常染色体隐性遗传病。重症地贫病人(aa)的父母一般是轻型地贫病人，临床表现有轻度贫血或正常，但外观无异常，无需治疗。而重型地贫病人，出生不久就会表现出贫血，肝脾肿大进行性加重，黄疸，并伴有特殊面容，一般成年前死亡。在中国，成人中地贫基因携带者概率约为2.64%。回答下列相关问题：(1)轻型患者在生活过程中，一般_(填“会”或“不会”)转变成重型患者，反映了基因突变一般具有_的特点(至少答出两点)。(2)某女子怀孕后，在孕30周做产前诊断确诊胎儿患重症地贫，在医生建议下终止妊娠。若该对夫妇再怀
40、孕，胎儿患重型地中海病的几率是_。后二人协议离婚，请推断他们和人群中的外观表现正常的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是_。(3)某人为轻型地贫患者，经检测其配偶不携带致病基因；另一对夫妇生过一重型患者。如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症孩子的概率为_。(4)对孕妇进行产前诊断时，可在1022周进行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过_确定胎儿是否存在地贫基因。解析：(1)重症患者的基因型为aa。而轻型患者的基因型为Aa，二者的基因型不同，基因突变具有随机性，不定向性和低频性。所以轻型患者在生活过程中一般不会变成重症患者。(2)该女子被诊断出所孕胎儿为重症地贫，说明这对夫妇均为轻症
41、患者，基因型均为Aa，若该对夫妇再怀孕，胎儿为患重型地中海病(aa)的几率是 14。群体成人中地贫基因携带者概率约为2.64%，原为夫妇的两个人又都为携带者，所以他们分别跟人群中的某异性结婚后，孩子患重型地中海病的几率是2.64%140.66%。(3)一个轻型地贫患者与一个配偶不携带该致病基因的人结婚，生出杂合子孩子(这样的人外观正常)的几率为12。而生过重型患者的夫妇，生出一个外观正常但为杂合子(这样的人外观正常)该子的几率为 23。这样，如果两个家庭的子代中外观表现正常的孩子结婚，生重症该子的可能为122314 112。(4)该病是一种常染色体隐性遗传病，只通过B超等检查不能明确胎儿是否存在地贫基因，必须进行基因诊断才能确定。答案：(1)不会 随机性、低频性，不定向性(答两点可给分)(2)14 0.66%(3)112(4)基因诊断(或”基因检测”“遗传学检测”)
