1、 第2、3节 基因在染色体上和伴性遗传 课时作业一、单项选择题1.（2009年肇庆二模）在下列关于血友病基因遗传的叙述中，不可能的一项是（ ）A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿2.（2009年湛江一模）下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：正常男、正常女、患病男、患病女）。分析该病不可能为（ ）A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传3.（2009年高州中学模拟）关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（ ）A父亲色盲，则女儿一定色盲B母亲色盲，则儿子一定色盲
2、C祖父母都色盲，则孙子一定色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定色盲4.（2009年北京四中模拟）西瓜的瓜子壳、西瓜的两片仁及大豆的豆荚壳，分别由下列哪项发育而来（ ）A.珠被、基细胞、子房壁 B.子房壁、顶细胞、子房壁C.珠被、顶细胞、子房壁 D.子房壁、基细胞、珠被5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（ ）A突变型（）突变型（）B突变型（）野生型 (）C野生型（）野生型（）D野生型（）突变型（）6.对一对夫妇所生的
3、两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1二、双项选择题7.（2010年渝北中学模拟，改编）下图的4个家系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。下列叙述正确的是（ ）A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿一定是杂合子8.一个家庭中
4、，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ）A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3三、非选择题9.（2009年广州二模)自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中-1和-2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：(1)若要测定女娄菜的
5、基因组应该对 条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有 。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y 染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 。预测该实验结果并推测相应结论： 。 。10.（2009年茂名一模）下面甲图为某动物的一对性染色体简图。和有一部分是同源的（甲图中片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的1和2片段），该部分基因不互为等位基因。（1）分析甲图，位于
6、1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 （填编号）相符，其遗传特点是 。（2）乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图，其中肯定不属于2片段上隐性基因控制的是 （填字母代号）。（3）根据甲图，该动物与人类在性染色体的形态上的区别是该动物 。（4）假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示和染色体的片段，某雌性杂合子与雄性杂合子杂交，其后代的表现型及比例为 。11.（2009年韶关二模）某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲
7、病和乙病在该地区万人中表现情况的统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表现型人数性别 有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925064465女性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于 上，控制乙病的基因最可能位于 上，主要理由是 。（2）下图是在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。其中-3个体为纯合子。请根据家族系谱图回答下列问题：12基因型为 。假设12与-13结婚，则他们生一个患一种病的孩
8、子的概率为 ，生一个正常男孩的概率为 。如果9与一个只患甲病的男子结婚生下一个女孩，且为乙病患者，说明患病原因： 。12.（2009年深圳二模）在果蝇中，朱红眼雄蝇与暗红眼雌蝇杂交，子代只有暗红眼；而反交的F1中，雌蝇都是暗红眼，雄蝇都是朱红眼。（1）在果蝇的这对相对性状中，显性性状是 。（2）写出反交F1的基因型及比例（基因可分别用A和a表示）。 。（3）写出F1暗红眼雌蝇与朱红眼雄蝇杂交子代的基因型。 。参考答案1.解析：血友病属于X染色体隐性遗传病，不可能由父亲传给儿子。答案：B2.解析：如果是X染色体显性遗传，父亲患病，其女儿一定患病，可图中却出现患病男性的女儿正常，故不可能是X染色体
9、显性遗传。答案：D3.解析：在B选项中母亲的基因型为XbXb，儿子的基因型一定是XbY，所以儿子一定色盲。在C选项中，孙子的色盲基因只能来自外祖父母，与祖父母无关。在D选项中，外孙女的两个X染色体一条来自母亲一条来自父亲，她是否色盲不能由外祖父母一方决定。答案：B4.解析：明确被子植物花的结构与果实形成的关系。子房发育成果实，子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，珠被发育成种皮，受精卵发育成胚，受精极核发育成胚乳。受精卵经一次分裂形成的顶细胞球状胚体胚；形成的基细胞胚柄。掌握西瓜子是西瓜的种子，西瓜子壳是种皮，由珠被发育而来。西瓜两片仁是子叶，由顶细胞发育而来。大豆的豆荚是果实，由子房发育而来。豆
10、荚壳是果皮，由子房壁发育而来。答案：C5.解析：此题关键的方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因发生突变所致，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上（伴X显性找男患者，伴X隐性找女患者），则突变型雄性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现11的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。答案：D6.解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。而母亲有两条X染色体，父亲只有一条X染色体，若DNA的碱基序列不发生任何变异，则两个女儿从父亲
11、那里获得的X染色体应该相同。在题目给出的选项中，选项C符合题意。答案：C7.解析：根据遗传规律，A中丁不可能是色盲；D如果是伴X显性遗传病，女儿可能为纯合子。答案：BC8.解析：根据题意可知，父亲的基因型是AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，所以该孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母；从基因型可以看出，父亲一定是杂合子；若再生一个男孩，只患色盲的几率是1/21/21/2=1/4；父亲的精子的基因是AXB、AY、axB、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2。答案：BC9.(1)24 (2)XBYB、XBYb、XbYB (3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基
12、因位于X、Y染色体上的同源区段子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上10.（1）D 只在直系雄性中表现（或限雄遗传） （2）ABC （3）Y染色体比X染色体长 （4）雌黄雄黄雄白=211（或雌黄雌白雄黄=112）（只答一种情况即可）11.（1）常染色体 X染色体 甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者远多于女患者 （2）AAXBY 或AaXBY 2/3 1/24 最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当-9的基因型为XBXb时，产生的基因型为Xb的卵细胞和上述Xb的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况12.（1）暗红眼 （2）XAXaXaY=11 （3）XaXa、XAXa、XaY、XAY高考资源网()来源：高考资源网版权所有：高考资源网(www.k s 5 )版权所有：高考资源网()版权所有：高考资源网()
