1、1下列有关性染色体的叙述正确的是()A存在于所有生物的各个细胞中B有性别生物的体细胞中没有性染色体，性染色体只存在于生殖细胞中C产生生殖细胞时性染色体发生联会行为D在次级性母细胞中只含一条性染色体解析：选C。明确性染色体的存在、同源染色体在减数分裂中的行为是解题关键。性染色体存在于雌雄异体的生物的体细胞和性细胞中；在减数分裂时同源染色体之间会发生联会配对，性染色体(X与X以及X与Y)也不例外；在次级性母细胞中，可能存在一条性染色体，也可能存在两条性染色体(后期)。2下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是()A性染色体与性别决定有关B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染
2、色体也存在于性细胞中解析：选C。由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的，既有常染色体，又有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。故正确答案为C。3下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：选B。先由3、4正常、6患病及9、10正常和16患病可推测该病的致病基因为隐性基因(无中生有)。然后考查女患者的儿子的表现型，由患病8生12、14正常，母病子不病，排除伴X染色体隐性遗传。所以这种
3、病的遗传方式为常染色体隐性遗传。4(2012杭州二中高二质检)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案：B5(2010高考海南卷)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析：选D。假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb
4、、XBY。他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/41/8。6如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案：(1)X染色体XbXb和XbY男性患者多于女性，具有
5、隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)01下列关于性染色体的叙述，不正确的是()AXY型的雌性生物体细胞内含有两条异型性染色体B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系DXY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可记作XX解析：选A。XY型的雌性生物体细胞内含有两条同型性染色体。2人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是()44XY44XX22Y22XA只有 B只有C或 D或解析：选D。由于人类属于XY型性别决定，所以男性体细胞中的染色体组成是44条常染色体和一对异型的性
6、染色体XY，即44XY。经过减数分裂形成的精子中的染色体组成有两种情况，即22X或22Y。所以选D。3(2012南京外国语学校期末)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是()A常染色体 BX染色体CY染色体 D线粒体解析：选C。失散多年的堂兄弟的Y染色体均来自同一祖父，利用其上的DNA序列可判断其亲缘关系。4下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可
7、以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A BC D解析：选A。人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并表现隔代交叉遗传。5下图中最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是(注：表示正常男女，表示患病男女)()解析：选B。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图谱判断，A项是常染色体隐性遗传病，B项为隐性遗传病，C项绝对不可能为伴X染色体隐性遗传病(因女性患者后代中有正常男性)，D项为常染色体显性遗传病，所以只有B项符合题意。6红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代
8、中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离定律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于X染色体上解析：选C。根据子一代全为红眼，可判定红眼为显性；根据子二代雌性全为红眼，雄性一半红眼、一半白眼，可判定控制眼色的基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。7(2012宁波镇海中学高二质检)下列关于伴X染色体显性基因决定的遗传病的说法，正确的是()A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B男性患者的后代中，子女各有1/2患病C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
9、解析：选A。设等位基因为A、a，伴X显性遗传病的基因型为XAXA、XAXa、XAY，正常的基因型为XaXa、XaY，患者必定有一个XA。女性的性染色体为XX，因此患病的概率高于男性。男性患者的基因型为XAY，其女儿的患病率为100%。女性患者的基因型是XAXA、XAXa，女儿和儿子中正常或患病的可能都有。表现正常的夫妇，基因型为XaXa、XaY，没有致病基因。8一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是()A伴性遗传 B常染色体遗传C显性遗传 D隐性遗传答案：C9已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，
10、5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、0 B0、C0、0 D.、解析：选A。设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：2为ddXBY，1为DXBX，5为XbY。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为Dd，即可推知3的基因型为DdXBY；由5(XbY)可知3基因型为XBXb，4基因型为XBY，故4基因型为DDXBXB、DDXBXb(4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：XbYXbY。10(2012北京海淀区测试)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是()亲本
11、子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因解析：选C。据表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。据纯系黄雌性与灰雄性杂交，后代所有雄性为黄色、所有的雌性为灰色，不同的性别性状不一样，说明该性状的遗传是伴性遗传。灰色基因是伴X的显性基因，黄色为伴X的隐性基因。11(2012北京市四中期末) 一只短尾鼠与一只正常尾鼠交配，子代中正常尾与短尾两种类型比例为11。而两只短尾鼠交配，所产子代短尾与正常尾之比为21，据此推测()A. 短
12、尾基因位于X染色体上B. 短尾基因位于Y染色体上C. 短尾基因是显性基因D. 短尾基因是隐性基因解析：选C。由题干分析，后代表现与性别无关，控制其性状的基因应位于常染色体上，两只短尾鼠交配，后代出现性状分离，故短尾基因是显性基因。12(2012淳安中学高二期末)人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是()A携带此基因的母亲把基因传给儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿解析：选B。理解伴X染色体隐性遗传的隔代交叉遗传规律，注意XY型性别决定的遗传方式，男性的X染色体只能传给其女儿，儿子
13、体内的X染色体只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲遗传的规律相同，不可能由男性传给男性。13在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交试验结果如下表，请回答(以A、a表示有关基因)：组别亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50%弯曲，50%正常50%弯曲，50%正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50%弯曲，50%正常(1)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的基因在染色体_上。(2)可根据第_组杂交，判断控制小家鼠尾巴性状的突变基因是_性基因。(3)请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。(4)
14、让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的可能性状是(不考虑性别)_。(5)如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠相互交配，所产生的后代中弯曲和正常的理论值比值是_。解析：(1)在几种杂交实验中，第1组和第6组杂交中表现出性状的遗传与性别是相关联的，第1组雄性弯曲和雌性正常交配，后代中雌全弯曲，雄都正常；第6组亲本都是弯曲，后代雌全弯曲，雄有弯曲，有正常。(2)第6组杂交组合中表现出双亲都弯曲，子代有正常，说明弯曲为显性，正常为隐性。(3)根据以上判断可写出第2组亲代的基因型。(4)第1组后代中雌性个体的基因型为XAXa，雄性个体的基因型为XaY，交配后代的基因型是X
15、AXa或XaXa或XAY或XaY，故后代性状可能全部弯曲，或者全部正常或一弯曲一正常。答案：(1)1或6X(2)6显(3)XAXaXaY(4)2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲(5)7114(2012龙文中学、程溪中学、芗城中学 三校期末联考)下面甲图为某动物的一对性染色体简图。和有一部分是同源的(甲图中片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的1和2片段)，该部分基因不互为等位。(1)分析甲图，位于1片段上的某基因所控制性状的遗传最可能与乙图的 _(填编号)相符，其遗传特点是_。(2)乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱，其中肯定不属于2片段上隐性基因控制的是_(填
16、字母代号)。(3)根据甲图，该动物与人类在性染色体的形态上的区别是该动物_。(4)假设控制黄毛(A)与白毛(a)相对性状的基因A(a)位于甲图所示和染色体的片段，某雌性杂合子与雄性杂合子杂交，其后代的表现型及比例为_。解析：(1)由甲图中1片段特点可知为Y染色体，为X染色体，位于1片段上的某基因所控制性状的遗传只在直系雄性中表现。乙图中只有D项可能为伴Y遗传。(2)2片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传，乙图中A、B、C不可能为伴X隐性遗传，若A是，后代应均患病；若B是，后代雌性应均正常，雄性应均患病；若C是，后代雌性不可能患病。(3)人类的性染色体中X染色体长，Y染色体短，与该动物的不同
17、。(4)雌性杂合子与雄性杂合子的基因型分别为XAXa、 XaYA 或 XAYa，若是XAXa和 XaYA杂交，后代表现为：雌性黄毛雌性白毛雄性黄毛112，若是XAXa和XAYa杂交，后代表现为：雌性黄毛雄性黄毛雄性白毛211。答案：(1)D只在直系雄性中表现(或限雄遗传)(2)ABC (3)Y染色体比X染色体长(4)雌性黄毛雄性黄毛雄性白毛211(或 雌性黄毛雌性白毛雄性黄毛112)(只答一种情况即可)15(探究创新题)EBWilson发现雄性个体有两条异型的性染色体，雌性个体有两条同型的X染色体。异型的性染色体中的一条被称为Y染色体。摩尔根从红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼果蝇，
18、并用它做了如下实验：实验一：实验二：以实验一中的F1红眼雌果蝇与当初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代，请分析实验，回答下列问题：(1)摩尔根的实验前提条件是_。(2)实验二的预期结果能说明果蝇眼色遗传与性别有关吗？_。请用遗传图解配以文字简要说明。(3)请利用上述实验中得到的材料设计一个能验证你假设的交配方案。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，应选择亲本的表现型为_。实验预期及结论_；_；_。解析：(1)摩尔根实验的前提条件是果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同。(2)通过对遗传图解的绘制，发现不论控制眼色的基因在常染色体上还是在性染色体上，后代的表现型及比例
19、都相同，可知实验二的预期结果不能说明果蝇眼色与性别有关。(3)依据伴X染色体遗传与常染色体遗传的后代性状是否与性别有关，从而确定其所属的遗传类型。由于隐性性状为白眼，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组杂交组合是雌隐雄显。答案：(1)果蝇不同类型的配子及不同基因型的个体生活力相同(2)不能遗传图解：若控制眼色的基因在常染色体上，则：从上述图解中可以看出，不论基因在常染色体上还是在性染色体上，其后代均有两种表现型且每种表现型的性别比例均为11，故不能确定控制果蝇眼色的基因是否在性染色体上。(3)白眼雌果蝇红眼雄果蝇子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上(XaXaXAY)子代中雌雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上(aaAA)子代中雌雄果蝇中均既有红眼，又有白眼，则这对基因位于常染色体上(aaAa)
