1、必修2第2章第3节伴性遗传（测）（满分60分，40分钟完成）班级 姓名 总分一、单选题（30分）1. 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是（只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体）（ ）A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】根据图示，红绿色盲性状用基因B、b表示，一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩，可推出该男孩的基因型为XbXbY，而正常夫妇的基因分别为XBXb、XBY，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲XBXb在进行减数分裂过程中，
2、在减数第二次分裂未发生姐妹染色单体的分离，而形成了XbXb的配子。A项，不符合丈夫的基因组成XBY，A错误。B项为减数第一次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，不符合图示，B错误。C项图示为减数第二次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次级卵母细胞的基因型为XBXB，形成的卵细胞与题目不符，C错误。D项图示为减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成XbXb的卵细胞，符合题意，D正确。2. 果蝇的长翅基因（B)与残翅基因（b)位于常染色体上；红眼基因（R)与白眼基因（r),位于X染色体上。现有一只长翅红
3、眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，下列叙述错误的是（ ）A. 亲本雌蝇的基因型是BbXrXrB. 两对基因遵循自由组合定律C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D. 亲本长翅白眼可形成基因型为bXr的配子【答案】C【解析】根据提题干信息分析，一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配，F1雄蝇中有1/4为残翅白眼，后代残翅的出现说明亲本都是杂合子Bb，子一代bb占1/4，又因为雄蝇中有1/4为残翅白眼，说明雄性全部是白眼，则母本基因型是BbXrXr，A正确；根据提题干信息可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，则两对等位基因遵循基因的自由组合定律，B正确；根据以上分析已
4、知，雌果蝇基因型为BbXrXr（长翅白眼），则长翅红眼眼雄果蝇基因型为BbXBY，因此两个亲本产生含Xr配子的概率分别为1、0，C错误；亲本长翅白眼果蝇基因型为BbXrXr，则产生的卵细胞的基因型为BXr、bXr，D正确。3.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存存一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）AXDXDXDY BXDXDXdY CXDXdXdY DXdXdXDY【答案】D【解析】由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体；XdY的两种类型的精
5、子都具有受精能力，XdXdXDY，子代只有雄鱼，基因型为XdY，D正确；A、B、C错误。4.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，正常情况下可能存在（ ）A两条Y染色体，两个色盲基因B一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C两条X染色体，两个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因【答案】C【解析】色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病，男性色盲患者的基因型为XbY，X和Y是一对同源染色体，在减数第一次分裂过程中，因同源染色体的分离，减数第一次分裂结束所形成的次级精母细胞，有的含有一条X染色体，有的含有一条Y染色体。次级精母细胞进入减数第二次分裂的后期，因着丝点分裂，一条染色体形成两
6、条子染色体，所以，有的含有两条X染色体，两个色盲基因；有的含有两条Y染色体，不含色盲基因。综上所述，C项正确，A、B、D三项均错误。5.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于（ ）A1 B2 C3 D4【答案】B【解析】女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，但-7正常，可推测-6是携带者；由于-2患病，所以其色盲基因来自-2，B正确；A、C、D错误。6.家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响如何（ ）A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上
7、升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升【答案】B【解析】家蚕为ZW型性别决定，隐性致死基因在Z染色体上，ZW为雌家蚕，致死概率高，雄/雌比例上升；人类为XY型性别决定，隐性致死基因在X染色体上，XY为男性，致死概率高，男/女性别比例下降，所以B正确；A、C、D错误。7.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都
8、正常D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因【答案】B【解析】伴X隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带者，可能生出的男孩会患病，故A错误。有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，故B正确。女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也可能患病，故C错误。表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，故D错误。8. 女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色金黄色11。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交
9、，后代表现型及比例为()A后代全部为绿色雌株B后代全部为绿色雄株C绿色雌株金黄色雌株绿色雄株金黄色雄株1111D绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211或绿色雌株绿色雄株11【答案】D【解析】据题中的两种杂交方式得知，绿色和黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X染色体上。绿色雌株的基因型有两种，若是纯合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株11，若是杂合体与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株绿色雄株金黄色雄株211。9.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼的反交实验中，F1
10、雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是（ ）A这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为31【答案】D【解析】果蝇眼色正反交结果不同，又与性别相关联，因此控制该性状的基因位于X染色体上，且暗红色对朱红色为显性，A、B正确；正交实验中，雌、雄果蝇的基因型分别是：XAXA、XaY，反交实验中，雌、雄果蝇的基因型分别是：XaXa、XAY，因此正、反交的雌性子代果蝇的基因型都是XAXa，C正确；反交实验F1雌雄性个体分
11、别为XAXa、XaY，其相互交配的子代，雄蝇中暗红眼和朱红眼的比例为11，D错误。10. 下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系请，经鉴定3的致病基因只来自于1。相关分析正确的是（ ）A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 1、2均为杂合子C. 1和2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D. 1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4【答案】B【解析】由1和2的后代3为患者，得出该病为隐性遗传，且3的致病基因只来自于1，说明该病为伴X染色体隐性遗传，A错误。假设用A、a来表示相关基因，则1的基因型为XAXa、2的基因型为XAXa，均为杂合子，B正确。1的基因型为XaY和2的基因型为XAXa，再生一孩子为
12、患病男孩（XaY）的概率是1/4，C错误。1（XaXa）与正常男性（XAY）婚配生一孩子不患此病的概率是1/2，D错误。二、简答题(30分，每格2分)11.（18分）下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：（1）该图表示的是_性果蝇，其体细胞中有_对同源染色体。（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是_，若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的_。（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本
13、表现型应为：_（雌性）_（雄性）。实验预期及相应结论为：子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于_染色体上；子代中_，则这对基因位于常染色体上；子代中_，则这对基因位于X染色体上。【答案】（1）雌性 4（2）BbXDXd 1/8（3）白眼 红眼 常染色体 子代中雌、雄均有红眼和白眼，子代中雌果蝇全为红眼,雄蝇全为白眼，【解析】（1）分析图形可知，图中含有一对X染色体，所以该图表示的是雌性果蝇，其体细胞中有4对同源染色体。（2）若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是BbXDXd；若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇（bbXdY）交配后，后代中黑身红眼雌性
14、果蝇占总数的1/2x1/4=1/8。（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为白眼雌性红眼雄性。若这对基因位于常染色体染色体上，即白眼雌性（dd）红眼雄性（DD），则子代中雌、雄果蝇全部为红眼（Dd）。若这对基因位于常染色体上，即白眼雌性（dd）红眼雄性（Dd），则子代中子代中雌、雄均有红眼（Dd）和白眼（dd）。若这对基因位于X染色体上，即白眼雌性（XdXd）红眼雄性（XDY），则子代中子代中雌果蝇全为红眼（XDXd），雄蝇全为白眼（XdY）。12.（12分）人类
15、中白化病基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上。下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化和色盲病，请据图回答：（1）图二个体中与图一基因型一定相同的个体是_（填图乙中序号）。（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型是_。（3）根据图二判断，若11同时携带另外一种病的致病基因，那么此基因最终来自_（填图乙中序号）。8是杂合子的概率是_。（4）10的基因型是_；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女患一种病的概率是_。【答案】 （1）1、3 （2） AXB或aXB或A
16、Xb或aXb （3） 1 5/6 （4）AaXBXB或AaXBXb 1/4【解析】（1）图一中的基因型是AaXBXb，分析图二因为II5和II6没有病其女儿患白化，说明白化病是常染色体隐性遗传病。色盲基因位于X染色体上，I1和I2没有病，而其儿子既有患白化的也有患色盲的，说明色盲是伴X隐性遗传病，且双亲都应是白化病的携带者，其母亲还是色盲的携带者，所以I1号的基因型是AaXBXb。9号个体同时患有白化和色盲，而其母亲无病，所以其母亲一定是两种病的携带者，即基因型一定是AaXBXb。所以图二个体中与图一基因型一定相同的个体是1和3。（2）若图一为卵原细胞，则该细胞产生的生殖细胞的基因型有四种，即
17、AXB或aXB或AXb或aXb。（3）根据图二判断，若11同时携带另外一种病的致病基因，因为其父亲没有色盲，所以其色盲基因来自其母亲，III11号个体的外祖父也不是色盲，所以其母亲的色盲基因只能是来自III11号个体的外祖母，即1。8没有病，是AA的概率是1/3，是XBXB的概率是1/2，即是纯合子的概率是1/31/2=1/6，所以是杂合子的概率是1-1/6=5/6。（4）由图分析II4号个体有白化病，III10不患病但一定是白化病的携带者，而其母亲是色盲的携带者，所以其基因型可能是AaXBXB或AaXBXb，各占1/2。若10和12结婚，III12没有白化和色盲，但其姐妹有白化病，所以其有1/3是AA，2/3是Aa，而关于色盲的基因型是XBY，所以他们婚配后患白化的概率是2/31/4=1/6，不患白化的概率是5/6；子女患色盲的概率是1/21/4=1/8，不患色盲的概率是7/8，所以所生子女患一种病的概率是1/67/8+1/85/6=1/4。
