1、学业分层测评(十五) (建议用时：45分钟) 学业达标1下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A先天性心脏病都是遗传病B单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病【解析】先天性疾病不一定是遗传病，控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病，人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。【答案】D2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A苯丙酮
2、尿症携带者B21三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症【解析】21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。【答案】A3如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是() 【导学号：10090139】A镰刀型细胞贫血症B苯丙酮尿症C21三体综合征D白血症【解析】由图示分析此遗传病是染色体异常造成的，选项中只有C项21三体综合征符合题意。【答案】C4某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病
3、)的情况进行了调查，以下说法正确的是()A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。选项B正确。【答案】B5下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实
4、施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。【答案】A6下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAC由124和5，可推知此病为显性遗传病D由569可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以4和5是旁系
5、血亲；由5和6患病，而后代9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以2的基因型可以是AA或Aa；由124和5无法判断此病为显性遗传病，因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答案】D7(2013上海高考)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(Hh)，3个患有红绿色盲(Ee)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是() 【导学号：10090140】【解析】血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，由于儿子中既有患者又有正常的，但没有两病兼患的，所以其母亲细胞中基因组成最有可能为B。【答案】B8家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴
6、X染色体隐性遗传病的依次是()ABCD【解析】中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病。【答案】C9一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()【解析】根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含
7、有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。【答案】D10下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答： 【导学号：10090141】(1)甲病的遗传方式是_。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)11和9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。11采取的措施是_(填序号)，原因是_。9采取的措施是_(填序号)，原因是_。A染色体数目检测B基因检
8、测C性别检测D无需进行上述检测(4)若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。【解析】(1)甲病患者7和8生出正常11女性个体，因此甲病是常染色体上的显性遗传病。(2)3无乙病史，3和4结婚，10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。(3)11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常，无需进行检测。9的基因型可能为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测或者基因检测。(4)9与12结婚，9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB；12的基因型为1/3 AAXBY或者2/3 Aa
9、XBY。如只考虑后代甲病患病概率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病概率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：11/37/817/24。【答案】(1)常染色体显性遗传(2)X染色体隐性遗传(3)D11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常C或B9的基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有的可能患病，故应进行胎儿的性别检测或基因检测(4)17/24能力提升11如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。
10、下列有关叙述错误的是()AAa和Bb这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C5的基因型和1的基因型相同的概率为2/3D7和8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12【解析】Aa和Bb这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。分析遗传系谱图可知，1的基因型为AaXBY，5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，7的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，8的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。7和8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/31/21/3，
11、患进行性肌营养不良的概率为1/21/41/8。故同时患这两种病的概率为1/31/81/24。【答案】D12人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是() 【导学号：10090142】图A图BA图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查B图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3C图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加【解析】发病率调查范围是广大人群随机抽样，遗传方式则应在患者家系中调查；假设A、a，B、b分别控制白化、色盲遗传，则3为AaXBY，4为
12、AaXBXb，依题意得符合B项的概率为1；染色体异常遗传病可利用显微镜诊断。【答案】D13如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。(1)乙病是_染色体_性遗传病。(2)5号的基因型是_，8号是纯合子的概率为_，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_号。(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为_，只患一种病的概率为_。(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。【解析】(1
13、)由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由2号患乙病，9号患甲病可知5号的基因型是AaXBXb。8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。(3)7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3；对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/33/42/31/45/12。(4)由题干信息知，7号的基因型为
14、AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A占3/5，a占2/5，9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/53/49/20。【答案】(1)伴X隐(2)AaXBXb02(3)1/35/12 (4)9/2014遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。(1)为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是_(填“原发性高血压”或“高度
15、近视”)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果？_。(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常患者患者正常患者患者正常正常患者通过对遗传系谱图分析可知，马尔苏氏综合征的遗传方式是_。(3)人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种，是受常染色体上一对基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如下表。双亲性状家庭数目双眼皮男孩双眼皮女孩单眼皮男孩单眼皮女孩双眼皮双眼皮20592831317从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比(
16、31)，其原因是_。【解析】(1)原发性高血压为多基因遗传病，高度近视为单基因遗传病，调查遗传方式应选择单基因遗传病。调查遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而调查遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制遗传系谱图并进行推理分析。(2)祖父母、外祖父母为第代，父母为第代，姐姐、弟弟和某女为第代，根据表中性状绘制遗传系谱图。根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。(3)调查的双亲基因型可能为AA、Aa，双亲的组合有AAAA、AAAa、AaAa三种方式，因此后代不呈现典型的31分离比。【答案】(1)高度近视汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析(或对患病家族进行分析)(2)如图常染色体显性遗传(3)双亲的基因型可能为AA或Aa(或双亲基因型并不都是Aa)
