1、2018-2019 学年高二下学期第二单元训练卷化学（一）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 Si 28 P 31 S 32 一、选择题（本题包括 16 小
2、题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意。）1通常状况下，下列物质为气体的是A甲苯B溴乙烷C四氯化碳D2甲基丙烷2下列各化合物的命名中正确的是3下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是A甲烷和氯气混合后光照发生反应B乙烯与氯化氢的加成反应C甲苯与等物质的量的 Br2 发生反应D乙炔和氯气的加成反应4有如下 4 种碳架的烃，则下列判断正确的是Aa 和 d 是同分异构体Bb 和 c 不是同系物Ca 和 d 都能发生加成反应D只有 b 和 c 能发生取代反应5设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是A标准状况下，1L 庚烷所含有的分子数为 NA/22.
3、4B1mol 甲基(CH3)所含电子数为 9NAC标准状况下，B2H6 和 C2H4 的混合气体 22.4L，所含的电子数约为 16NAD26g C2H2 和苯蒸气的混合气体中所含的 C 原子数为 2NA6下列 4 个化学反应，与其他 3 个反应类型不同的是ACH2=CHCH3HCl催化剂CH3CHCH3ClBCH3CHOH2催化剂CH3CH2OHCCH3CH2BrNaOH醇 CH2=CH2NaBrH2ODCHCHBr27如表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据序号结构简式沸点/相对密度CH3Cl24.20.915 9CH3CH2Cl12.30.897 8CH3CH2CH2Cl46.60.8
4、90 9CH3CHClCH335.70.861 7此卷只装订不密封班级姓名准考证号考场号座位号CH3CH2CH2CH2Cl78.440.886 2CH3CH2CHClCH368.20.873 2(CH3)3CCl520.842 0下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是A物质互为同系物B一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高D一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小8烯料是人们装修房屋时常用的物质，其中桶烯就是其中倍受青睐的一种，其结构简式如图所示，有关桶烯说法不正确的是A不慎将桶烯撒倒地面瓷砖上，可用火烤干B桶烯在一定条件下能与 3mol
5、 Cl2 发生加成反应C桶烯与苯乙烯互为同分异构体D桶烯可用做其他有机涂料的溶剂9为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是取氯代烃少许，加入 AgNO3 溶液 取氯代烃少许与 NaOH 水溶液共热，然后加入 AgNO3 溶液 取氯代烃少许与 NaOH 水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3 溶液 取氯代烃少许与 NaOH 乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入 AgNO3 溶液A B CD10.下列关于苯的叙述正确的是A苯的分子式为 C6H6，它不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，属于饱和烃B从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C在催化剂作用下，苯与液
6、溴反应生成溴苯，发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构，6 个碳原子之间的价键完全相同11科学家最近发现一种不需外能源，可以除去废水中卤代烃(卤代烃危害人类健康)的方法，即把铁粉放在废水中，一段时间后，卤代烃“消失”，有人提出该过程的机理为：FeRCH2XH+RCH3XFe2+(X 为卤素)。下列说法中正确的是A若卤代烃的分子式为 C4H9X，则 RCH2X 有 5 种结构B该反应是置换反应C反应过程中 RCH2X 是氧化剂D处理含 1mol 卤代烃的废水时，转移 4mol 电子12下列有机物检验方法正确的是A取少量卤代烃加 NaOH 水溶液共热，冷却，再加 AgNO3 溶液检验卤原子存在B
7、用酸性 KMnO4 溶液检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热后的产物是否是乙稀C用溴水鉴别乙烯与乙炔D用 NaOH 水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷13已知正四面体形分子 E 和直线形分子 G 反应，生成四面体形分子 L 和直线形分子 M。(组成 E 分子的元素的原子序数均小于 10，组成 G 分子的元素为第三周期元素)如图，则下列判断中正确的是A常温常压下，L 是一种液态有机物BE 的二溴代物只有一种结构CG 具有强氧化性和漂白性D上述反应的类型是加成反应14已知 n 种炔烃，在催化剂作用下与足量氢气反应，生成 m 种烷烃，生成的烷烃主链上有 5 个碳原子、一个甲基和一个乙基，则 n、m 的最大
8、值分别为A2、2B2、4C4、2 D4、515某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是分子中含有 7个碳原子的芳香烃 分子中含有4 个碳原子的烷烃 分子中含有 12 个氢原子的烷烃 分子中含有 8 个碳原子的烷烃ABCD16室温下，将 1L 某气态烃与 4L 氧气混合，引燃后将生成的气体通过浓硫酸，剩余气体恢复至室温时体积变为 2L，则该气体是乙烷 乙烯 乙炔 甲烷A只有B只有C只有D以上均不可能二、非选择题（本共 52 分。）17AG 是几种烃的分子球棍模型，据此回答下列问题：（1）常温下含碳量最高的气态烃是_(填对应字母)；（2）能够发生加
9、成反应的烃有_(填数字)种；（3）一卤代物种类最多的是_(填对应字母)；（4）写出实验室制取 C 的化学方程式_；（5）写出 F 发生溴代反应的化学方程式_。18烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。（1）烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式_。（2）烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如下的反应关系：已知某烯烃的化学式为 C5H10，它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是_；若为二氧化碳和丁酮()，则此烯烃的结构简式是_。19分子的性质是由分
10、子的结构决定的，通过对下列分子结构的观察并推测它的性质：（1）苯基部分可发生_反应和_反应。（2）部分可发生_反应和_反应。（3）写出此有机物形成的高分子化合物的结构简式_。（4）试判断此有机物的C(CH2Cl)3 部分_(填“能”或“不能”)发生消去反应。20实验室可用 NaBr、浓 H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：C2H5OHHBr 浓H2SO4C2H5BrH2O已知反应物的用量为：0.30mol NaBr(s)；0.25mol C2H5OH(密度为 0.80g/cm3)；36 mL 浓 H2SO4(质量分数为 98%，密度为 1.84g/mL)；25mL 水。试回答下列问题：（1）
11、该实验应选择下图中的 a 装置还是 b 装置？_。（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适A50mL B100mLC150mL D250mL（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是AA 进 B 出BB 进 A 出C从 A 进或 B 进均可（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是_。21有机化合物 G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G 的合成路线如下：请回答下列问题：（1）G 的分子式是_；G 中官能团的名称是_。（2）B 的名称(系统命名)是_。（3）第步反应中属于取代反应的有_(填步骤编号)。（4）第步反应的化学方程式是_。
12、2018-2019 学年高二下学期第二单元训练卷化学（一）答案1.【解析】甲苯、溴乙烷、四氯化碳通常情况下为液态，2甲基丙烷分子中碳原子数为 4，属于烷烃，通常呈气态。【答案】D2.【解析】B 项，应命名为 1丁烯；C 项，应命名为邻二甲苯；D 项，应命名为 2甲基丁烷。【答案】A3.【解析】A 项，CH4 和 Cl2 取代反应生成四种氯代物；B 项，C2H4 与 HCl加成生成 CH3CH2Cl；C 项，甲苯与等物质的量的 Br2 可以取代支链和苯环上的氢原子；D 项，CHCH 与氯气加成反应生成和。【答案】B4.【答案】A5.【解析】A 项，标准状况下，庚烷为液体。【答案】A6.【解析】A
13、、B、D 三项反应均为加成反应，C 项反应为消去反应。【答案】C7.【解析】同系物结构相似，组成上相差一个或若干个 CH2 原子团，A 对；一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低，B 错；一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高，C 对；一氯代烷的相对密度随 C 原子数的增多而减小，D 对。【答案】B8.【解析】桶烯是种可燃性物质，不可近火；由桶烯的结构可知，其分子内含3mol碳碳双键，能与3mol Cl2发生加成反应；其分子式为C8H8，与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体；根据相似相溶原理，桶烯可溶解其他有机涂料。【答案】A9.【解析】检验氯代烃中是否含有氯元素时，由于氯代烃
14、中的氯元素并非游离态的 Cl，故应加入 NaOH 水溶液或 NaOH 醇溶液，并加热，先使氯代烃水解或发生消去反应，产生 Cl，然后加入稀 HNO3 酸化，再加 AgNO3 溶液，根据产生白色沉淀确定氯代烃中含有氯元素。先加 HNO3 酸化，是为了防止 NaOH 与 AgNO3反应生成 AgOH，再转化为 Ag2O 褐色沉淀干扰检验。【答案】C10.【解析】从苯的分子式 C6H6 看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分
15、子中含有碳碳双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中 6 个碳原子之间的价键完全相同。【答案】D11.【解析】根据题述反应方程式可知，铁在反应中作还原剂，卤代烃作氧化剂，该反应不符合置换反应的定义。处理含 1mol 卤代烃的废水，转移 2mol 电子。若卤代烃的分子式为 C4H9X，则 R 为丙基，丙基有 2 种同分异构体。【答案】C12.【解析】卤代烃水解后用 HNO3 酸化，否则 NaOH 和 AgNO3 会生成 Ag2O沉淀，影响实验的结果，A 错；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水无法鉴别二者
16、，C 错；只用 NaOH 水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D 错。【答案】B13.【解析】由题意可知，E、G、L、M 分别为甲烷、氯气、一氯甲烷、氯化氢。一氯甲烷常温常压下为气态，A 项错；干燥的氯气没有漂白性，C 项错；该反应是取代反应，D 项错。【答案】B14.【解析】烷烃碳链结构为，则对应炔也有二种(三键位置如箭头所示)。【答案】A15.【解析】分子具有 7 个碳原子的芳香烃就是苯环上只有 1 个取代基，所以没有同分异构体；4 个碳原子的烷烃就是 C4H10，存在两种同分异构体(正丁烷和异丁烷)，正丁烷和异丁烷的一氯代物都有两种；12 个氢原子的烷烃就是 C5H12，有三
17、种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3(3 种一氯代物)、CH3CH(CH3)CH2CH3(4 种一氯代物)、(CH3)2C(CH3)2(一种一氯代物)；同样 8 个碳原子的烷烃，同分异构体更多，其中(CH3)3C(CH3)3 的一氯代物只有一种。【答案】C16.【解析】设该气体的组成是 CxHy.烃完全燃烧CxHy(xy4)O2xCO2y2H2O V1 xy4 x 1y41 xy4 3y8，xy44，x2，不可能。.烃不完全燃烧设产生 CO 的体积为 nL，烃中碳原子数为 2。C2Hy4O2nCO(2n)CO2y2H2O根据氧守恒可得 n2(2n)y28，y2n4，即 y2n8，y82
18、n8，不可能存在 C2H8 的烃。【答案】D17.【解析】由球棍模型可知：A 为 CH4；B 为 C2H6，C 为 C2H4，D 为 C2H2，E 为 C3H8，。【答案】（1）D（2）4（3）G（4）CH3CH2OH浓硫酸170C CH2CH2H2O18.【解析】烯烃的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应，丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式为；CH3CH=CH2CH3CH=CH2 催化剂CH3CH=CHCH3CH2=CH2。烯烃 C5H10，它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是 CH3CH=CHCH2CH3。若为二氧化碳和丁酮，此
19、烯烃的结构简式是 CH2=C(CH3)CH2CH3。【答案】（1）CH3CH=CH2CH3CH=CH2 催化剂CH2=CH2CH3CH=CHCH3（2）CH3CH=CHCH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH319.【解析】苯基部分有氢原子，可发生取代反应，同时苯基是不饱和的，可以发生加成反应；而可以发生加成反应和氧化反应；C(CH2Cl)3 部分中心碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应。【答案】（1）取代 加成（2）加成 氧化（3）（4）不能20.【解析】（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置 a。（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的
20、1/32/3。由于：V(C2H5OH)0.25mol46g/mol0.80g/mL14mL；所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化)：V 总36mL25mL14mL75mL，所以 150 mL 的烧瓶最合适。（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝管中始终充满水，冷凝效果好。（4）溴乙烷呈棕色是由于溶解了 Br2，可用质量分数小于 5%的稀 NaOH 洗涤除去，采用稀 NaOH 是为了防止 C2H5Br 的水解。【答案】（1）a（2）C（3）B（4）将粗溴乙烷和稀 NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷21.【解析】根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。【答案】（1）C6H10O3 羟基、酯基
