1、2013-2014学年山东省临沂市某重点中学高二（下）月考化学试卷（3月份）一、选择题：（每题只有一个正确答案，1-10每题2分，11-20每题3分，共50分）1（2分）（2014秋朝阳县校级期中）下列叙述正确的是（）A乙醇能发生氧化反应而乙酸不能发生氧化反应B乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应C乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色D苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应2（2分）（2013广东模拟）下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（）ACH3CH2CH2CH3B（CH3）2CHCH3CCH3CH2CH2OHDCH3CH2COOH3（2分）（2013秋景洪市
2、校级期末）下列说法中正确的是（）A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯4（2分）（2012闸北区一模）某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以证明的是（）A加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸，有砖红色的沉淀B加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能发生银镜反应C将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D加入足量氢氧化钠后，蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀5（2分）（2015春茂名校级期末）下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应
3、和消去反应的是（）ABCH3CHCHCOOHCD6（2分）（2014江岸区校级模拟）关于某有机物的性质叙述正确的是（）A1mol该有机物可以与3mol Na发生反应B1mol该有机物可以与3mol NaOH发生反应C1mol该有机物可以与6mol H2发生加成反应D1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等7（2分）（2014春嘉祥县校级月考）维生素C的结构简式为，有关它的叙述错误的是（）A是一个环状的酯类化合物B在碱性溶液中能稳定地存在C容易溶解于乙醇D易起氧化及加成反应8（2分）（2009平顶山一模）将一定量的有机物充分燃烧后的产物先通入浓硫酸，浓硫酸
4、增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，该有机物可能是（）A乙烯B乙醇C甲酸甲酯D乙酸9（2分）（2012秋中牟县期末）已知丁基共有四种不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（）A3种B4种C5种D6种10（2分）（2009春麒麟区校级期末）0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（）ACH3CH（OCH3）CHOBCD11（3分）（2014春兴国县校级期中）把质量
5、为mg的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红而且质量仍为mg的是（）ANaOH溶液BCH3COOHC稀HNO3DCH3CH2OH12（3分）（2013春辽宁校级期中）某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是（）AC4H6BC5H6CC7H8DC10H813（3分）（2013秋庆安县校级期末）某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可能有（）A2种B8种C6种D4种14（3分）（2014南昌模拟）咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（）A分子式为C16H18O9B与苯环直接相连
6、的原子都在同一平面上C1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应15（3分）（2014春尖山区校级期中）某物质可能含有：a甲酸、b乙酸、c甲醇、d甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色下列叙述中，正确的是（）Aa、b、c、d都有B一定无a，一定有b，可能有c、dC有c和dD一定有d，可能有c，一定无a、b16（3分）（2014春高台县校级期中）中学化学中下列各物质间不能实现 （“”表示一步完成）转化的是（）ABCDaC
7、H3CH2OHCH2CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2AABBCCDD17（3分）（2010湘潭一模）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）CH2CHCOOHCH2CHCOOCH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH2OHABCD18（3分）（2011浙江模拟）已知酸性：H2CO3，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为 的最佳方法是（）A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH
8、溶液共热后，再加入适量H2SO419（3分）（2015春大连校级期中）已知维生素A的结构简式如图所示，关于它的说法正确的是（）A维生素A是一种醇B维生素A的一个分子中含有三个键C维生素A的一个分子中有32个氢原子D维生素A不能使溴的CCl4溶液褪色20（3分）（2015天津校级模拟）在 分子中，处于同一平面上的原子最多有（）A12个B14个C18个D20个二、填空题：（共50分）21（8分）（2014秋秦安县校级期中）0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，则该烃的分子式为若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有
9、一种，则此烃的结构简式，名称是 若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2二甲基丁烷，则此烃属于烃，结构简式为，名称是22（10分）（2014春广德县校级期中）水解反应（取代反应）A、B、C、D均为含苯环的有机物，且相对分子质量BAC已知有机物A的结构简式为（1）有机物A既能与NaOH溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应，写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式：（2）有机物B在浓H2SO4存在的条件下相互作用生成一种环状酯如图，则有机物B的结构简式为等物质的量的B分别与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为（3）1mo
10、l A、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1mol C能与1mol Na完全反应，则C的结构简式为（4）D与B互为同分异构体，且知其苯环上连有三个取代基，苯环上的一氯代物只有2种，D不与NaHCO3溶液反应，能与Na反应也能与NaOH溶液反应，等质量的D消耗Na、NaOH物质的量之比为2：3，则D的结构简式为（只写二种）23（12分）（2014春嘉祥县校级月考）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778
11、.511877.1请回答：（1）浓硫酸的作用是；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：（2）球形干燥管C的作用是若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）；反应结束后D中的现象是（3）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出24（10分）（2014春临沂校级月考）已知：链状有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H、O原子个数比为3：1它与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体（1）A中含有的官能团的名称是，分子式为（2）
12、F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱图显示分子中有两种不同的氢原子存在如图转化关系：写出F的结构简式：写出反应的化学方程式：写出反应的化学方程式：25（10分）（2014春临沂校级月考）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如图：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是；G中官能团的名称是（2）B的名称（系统命名）是（3）第步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）（4）第步反应的化学方程式是2013-2014学年山东省临沂市某重点中学高二（下）月考化学试卷（3月份）参考答案与试题解析一、选择题：（
13、每题只有一个正确答案，1-10每题2分，11-20每题3分，共50分）1（2分）（2014秋朝阳县校级期中）下列叙述正确的是（）A乙醇能发生氧化反应而乙酸不能发生氧化反应B乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应C乙烯、聚氯乙烯都能使溴水褪色D苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机反应分析：A乙醇、乙酸均可燃烧生成水和二氧化碳；B酯化反应为可逆反应，但油脂在碱性条件下水解为不可逆反应；C聚氯乙烯中不含碳碳双键；D苯中的H、乙醇中OH或H、乙酸中COOH上的OH均可被取代解答：解：A乙醇、乙酸均可燃烧生成水和二氧化碳，则均可发生氧化反应，故A错
14、误；B酯化反应为可逆反应，但油脂在碱性条件下水解为皂化反应，属于不可逆反应，故B错误；C聚氯乙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，而乙烯能使溴水褪色，故C错误；D苯中的H、乙醇中OH或H、乙酸中COOH上的OH均可被取代，则都能发生取代反应，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的性质及发生的反应为解答的关键，侧重有机物性质及反应类型的考查，注意选项B中皂化反应为易错点，题目难度不大2（2分）（2013广东模拟）下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（）ACH3CH2CH2CH3B（CH3）2CHCH3CCH3CH2CH2OHDCH3C
15、H2COOH考点：有机物的结构式版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中有4种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，据此判断解答：解：A、CH3CH2CH2CH3有2种H原子，故A错误；B、（CH3）2CHCH3有2种H原子，故B错误；C、CH3CH2CH2OH有4种H原子，故C正确；D、CH3CH2COOH有3种H原子，故D错误；故选：C点评：考查核磁共振氢谱读图，难度较小，清楚核磁共振氢谱中有几个峰，说明分子中有几种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比3（2分）（2013秋景洪市校级期末）下列说法中正确的是（）A凡能发生银镜反应的有机
16、物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机反应分析：A含CHO的有机物可发生银镜反应；B烃的含氧衍生物、烃类物质燃烧均生成CO2和H2O；C苯酚含酚OH；D酯化反应中，羧酸与醇发生酯化反应生成酯和水，醇失去H，羧酸失去OH解答：解：A含CHO的有机物可发生银镜反应，如醛类、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等，故A错误；B烃的含氧衍生物、烃类物质燃烧均生成CO2和H2O，如乙醇、乙烷等，故B错误；C苯酚含酚OH，具有酸性，但不含COOH，
17、则不属于羧酸，故C错误；D酯化反应中，羧酸与醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢，示踪原子法可说明断键，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握常见有机物的性质及发生的反应为解答的关键，侧重有机物性质及反应类型的考查，选项A为易错点，题目难度不大4（2分）（2012闸北区一模）某甲酸溶液中含有甲醛，用下列方法可以证明的是（）A加入足量的新制氢氧化铜并加热煮沸，有砖红色的沉淀B加入过量的氢氧化钠充分反应后的溶液能发生银镜反应C将试液进行酯化反应后的混合液能发生银镜反应D加入足量氢氧化钠后，蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀考
18、点：物质的检验和鉴别的实验方案设计版权所有专题：化学实验基本操作分析：甲酸中含有醛基和羧基，甲醛中只含醛基，根据二者官能团的不同进行分析解答解答：A甲酸和甲醛中都含有醛基，所以在加热条件下，二者都能和新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，所以不能用此法证明，故A错误；B甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠，甲酸钠和甲醛中都含有醛基，所以都能和银氨溶液发生银镜反应，所以不能用此法在证明，故B错误；C将试液进行酯化反应后，生成的酯中和甲醛中都含有醛基，所以都能和银氨溶液发生银镜反应，所以不能用此法证明，故C错误；D加热氢氧化钠后，甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠，甲醛和氢氧化钠不反应，然后蒸馏得到的气体有甲醛
19、和水蒸气，蒸馏出的气体通入新制的氢氧化铜悬浊液加热有砖红色沉淀，能说明含有甲醛，故D正确；故选D点评：本题考查物质的鉴别，根据物质含有的官能团及其性质来分析解答即可，难度不大5（2分）（2015春茂名校级期末）下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是（）ABCH3CHCHCOOHCD考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：酚OH、COOH具有酸性，OH、COOH可发生酯化反应，OH可发生消去反应，但与OH相连的C的邻位C上必须有H，以此来解答解答：解：A含酚OH、COOH，具有酸性、可发生酯化反应，但不能发生消去反应，故A不
20、选；B含COOH，具有酸性、可发生酯化反应，但不能发生消去反应，故B不选；C含COOH具有酸性，含OH、COOH可发生酯化反应，且与OH相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应，故C选；D含OH可发生酯化反应，且与OH相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应，但不具有酸性，故D不选；故选C点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、醇、羧酸性质的考查，题目难度不大，注意醇消去反应的结构特点6（2分）（2014江岸区校级模拟）关于某有机物的性质叙述正确的是（）A1mol该有机物可以与3mol Na发生反应B1mol该有机物可以与3mol NaOH发生反应
21、C1mol该有机物可以与6mol H2发生加成反应D1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：该有机物中含COOH、OH、C=C、HCOOC，结合羧酸、酯、烯烃、醇的性质来解答解答：解：A有机物中含COOH、OH，均能与Na反应，1mol该有机物可以与2molNa发生反应，故A错误；B有机物中含COOH、COOC，能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物可以与2molNaOH发生反应，故B错误；C醛基、C=C、苯环均与氢气发生加成反应，1mol该有机物可以与5m
22、olH2发生加成反应，故C错误；D.1mol该有机物可以与足量Na发生反应生成1molH2，COOH与足量NaHCO3反应生成1molCO2，产生的气体在相同条件下体积相等，故D正确；故选D点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团及性质的关系，熟悉常见有机物的性质即可解答，题目难度不大7（2分）（2014春嘉祥县校级月考）维生素C的结构简式为，有关它的叙述错误的是（）A是一个环状的酯类化合物B在碱性溶液中能稳定地存在C容易溶解于乙醇D易起氧化及加成反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由图可知，维生素C中含有羟基（OH）和酯基（COO）、碳碳双键
23、，则具有醇和酯、烯烃的性质，以此来解答解答：解：A由图可知，含有环状结构和酯基（COO），则是一个环状的酯类化合物，故A正确；B由酯基（COO）可知，该物质在碱性条件下能水解，则不能稳定存在，故B错误；C为多羟基物质，容易溶解于乙醇，故C正确；D含有羟基和碳碳双键，则易起氧化及加成反应，故D正确故选B点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握有机物中的官能团，熟悉常见有机物的性质即可解答，题目难度中等8（2分）（2009平顶山一模）将一定量的有机物充分燃烧后的产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，该有机物可能是（）A乙
24、烯B乙醇C甲酸甲酯D乙酸考点：有机物的推断版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：有机物燃烧充分燃烧生成CO2和H2O，通入浓硫酸增重5.4g为生成水的质量，再通过足量的石灰水，发生反应：CO2+Ca（OH）2=CaCO3+H2O，得到沉淀20g为CaCO3质量，根据n=计算水、碳酸钙物质的量，根据原子守恒确定有机物中C、H原子数目之比，结合选项判断解答：解：有机物燃烧产物有二氧化碳和水，通入浓硫酸增重5.4g为生成水的质量，再通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀20g为CaCO3的质量，则n（H2O）=0.3mol，n（CaCO3）=0.2mol，根据原子守恒可知，n（H）=2n（H2O）=0
25、.6mol，n（C）=n（CaCO3）=0.2mol，则有机物中N（C）：N（H）=0.2mol：0.6mol=1：3，选项中只有乙醇中C、H原子数目之比符合1：3，故选B点评：本题考查有机物推断，难度不大，注意利用原子守恒确定有机物中C、H原子数目之比9（2分）（2012秋中牟县期末）已知丁基共有四种不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（）A3种B4种C5种D6种考点：有机化合物的异构现象版权所有专题：压轴题；同分异构体的类型及其判定分析：C5H10O是醛，含有醛基，即CHO，C5H10O可以看做丁基代替HCHO中的H原子，所以，丁基有几种，C5H10O就有几种同分异构体解答：解
26、：C5H10O是醛，含有醛基，即CHO，C5H10O可以看做丁基代替HCHO中的H原子，丁基有四种，所以C5H10O就有四种同分异构体故选B点评：本题以同分异构体为载体，考查学生用替代法判断同分异构体数目，难度不大，是思维能力的考查，有利于培养学生解决问题的能力10（2分）（2009春麒麟区校级期末）0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是（）ACH3CH（OCH3）CHOBCD考点：有机物实验式和分子式的确
27、定版权所有专题：同系物和同分异构体分析：0.1mol某有机物的蒸气跟足量O2混合点燃，反应后生成13.2g即0.3molCO2和5.4g即0.3molH2O，根据质量守恒可知1个有机物分子中含有3个碳原子和6个氢原子，可能含有氧原子，根据该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，说明有机物中一定含有羟基、醛基，可能含有羧基，生成的酯类化合物中一定含有酯基来解答；解答：解：ACH3CH（OCH3）CHO中没有酯基，不符合题意，故A错误；B中含有酯基，但原有机物中没有羟基，不符合题意，故B错误；C中含有酯基，原有机物中1个分子中含
28、有3个碳原子和6个氢原子，有机物中含有羟基、醛基，符合题意，故C正确；D中没有酯基，不符合题意，故D错误；故选：C；点评：本题主要考查了有机物分子组成和结构的确定，难度不大，根据所学知识即可完成11（3分）（2014春兴国县校级期中）把质量为mg的铜丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，能使铜丝变红而且质量仍为mg的是（）ANaOH溶液BCH3COOHC稀HNO3DCH3CH2OH考点：乙醇的化学性质版权所有专题：有机化学基础分析：先铜丝灼烧成黑色，是由于生成了CuO：2Cu+O22CuO，再结合CuO与选项中的物质发生的化学反应来分析判断；解答：解：A铜丝灼烧成黑色，立即放入NaOH溶液中，CuO
29、、Cu与NaOH溶液不反应，反应后铜丝质量增加，故A错误；B铜丝灼烧成黑色，立即放入CH3COOH中，CuO与CH3COOH反应，生成铜盐，铜丝质量减少，故B错误；C铜丝灼烧成黑色，立即放入稀硝酸中，CuO、Cu与稀硝酸反应，生成铜盐，质量减少，故C错误；D铜丝灼烧成黑色，立即放入C2H5OH中，CuO与C2H5OH反应：CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O，反应后铜丝质量保持不变，故D正确；故选：D；点评：本题主要考查了铜及其化合物的性质，难度不大，要注重过程的分析是解题的关键12（3分）（2013春辽宁校级期中）某烃分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是（）AC4H6B
30、C5H6CC7H8DC10H8考点：有机物的结构式版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：根据不饱和度来判断分子式烃的不饱和度的计算=（2C+2H）2，其中 C 和 H 分别是碳原子和氢原子的数目解答：解：双键的不饱和度为1，一个环的不饱和度为1 烃分子中有一个环状结构和两个双键，不饱和度为1+12=3A、C4H6的不饱和度为=2；B、C5H6的不饱和度为=3；C、C7H8的不饱和度为=4；D、C10H8的不饱和度为=7故选：B点评：主要考查了不饱和度的概念及应用，难度不大，注意基础知识的掌握13（3分）（2013秋庆安县校级期末）某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下
31、图的转化过程：则符合上述条件的酯的结构可能有（）A2种B8种C6种D4种考点：有机物的推断；同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同分异构体的类型及其判定；有机物的化学性质及推断分析：分子式为C10H20O2的酯是属于饱和一元酯基，碱性条件下水解得到羧酸盐与醇，B酸化与C连续氧化都得到同一物质，故B为羧酸钠盐，C为醇，且B、C分子含有相同碳原子数目，B、C分子中碳碳骨架结构相同，据此解答解答：解：分子式为C10H20O2的酯是属于饱和一元酯基，碱性条件下水解得到羧酸盐与醇，B酸化与C连续氧化都得到同一物质，故B为羧酸钠盐，C为醇，且B、C分子含有相同碳原子数目，B、C分子中碳碳骨架结构相同，故
32、则形成C10H20O2的酯的酸为C4H9COOH，醇为C4H9CH2OH，都含有C4H9烃基且相同，有四种结构：CH2CH2CH2CH3，CH（CH3）CH2CH3，CH2C（CH3）2，C（CH3）3，则分子式为C10H20O2的酯有四种结构，故选D点评：本题考题有机物的推断、同分异构体书写，侧重考查同分异构体的书写，难度中等，是对学生综合能力的考查14（3分）（2014南昌模拟）咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（）A分子式为C16H18O9B与苯环直接相连的原子都在同一平面上C1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD与浓溴水既能
33、发生取代反应又能发生加成反应考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由结构简式可知，分子式为C16H18O9，含OH、COOH、酚OH、C=C、COOC及苯环，结合醇、羧酸、苯酚、酯、烯烃的性质来解答解答：解：A由结构简式可知，分子式为C16H18O9，故A正确；B苯环为平面结构，则与苯环直接相连的原子都在同一平面上，故B正确；CCOOH、酚OH、COOC能与NaOH溶液反应，则1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4mol NaOH，故C错误；D含酚OH能与溴水发生取代反应，含C=C能与溴水发生加成反应，故D正确；故选C点评：本题考查有机物的结构
34、与性质，注意把握官能团与性质的关系，侧重羧酸、苯酚、烯烃及酯的性质的考查，题目难度不大15（3分）（2014春尖山区校级期中）某物质可能含有：a甲酸、b乙酸、c甲醇、d甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：可发生银镜反应；加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色下列叙述中，正确的是（）Aa、b、c、d都有B一定无a，一定有b，可能有c、dC有c和dD一定有d，可能有c，一定无a、b考点：有机物的推断；有机物的鉴别版权所有专题：物质检验鉴别题分析：可发生银镜反应，一定含CHO；加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解，则不含
35、COOH；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色，则该物质与碱反应，以此来解答解答：解：由信息可发生银镜反应，一定含CHO；加入新制Cu（OH）2悬浊液，沉淀不溶解，则不含COOH；与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色，则该物质与碱反应，则符合上述信息的物质一定含甲酸甲酯、可能含甲醇，而一定不能含有酸，故选D点评：本题考查有机物的推断，明确甲酸某酯的性质是解答本题的关键，注意羧酸能溶解Cu（OH）2，题目难度不大16（3分）（2014春高台县校级期中）中学化学中下列各物质间不能实现 （“”表示一步完成）转化的是（）ABCDaCH3CH2OHCH2CH2Cl
36、2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2AABBCCDD考点：乙醇的化学性质；氯气的化学性质；乙烯的化学性质版权所有专题：元素及其化合物；有机反应分析：利用各物质的性质及变化规律，根据题图所示的物质的转化关系，分析两种物质的转化能否通过一步反应实现，注意各物质的性质解答：解：A、乙醇氧化得到乙醛，乙醛氧化得到乙酸，但乙酸不能转变成乙醇，故A错误；B、乙烯与溴化氢发生加成反应得到氯乙烷，氯乙烷水解得到乙醇，乙醇发生消去反应得到乙烯，故B正确；C、氯气与水反应生成次氯酸和盐酸，次氯酸分解产生盐酸和氧气，浓盐酸与二氧化锰反应生成氯气，故C正确；D、碳
37、不完全燃烧生成一氧化碳，一氧化碳继续燃烧生成二氧化碳，二氧化碳与镁反应生成氧化镁和单质碳，故D正确；故选A点评：本题考查物质的性质和制备，题目难度不大，学习中注重常见物质的性质的积累17（3分）（2010湘潭一模）下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（）CH2CHCOOHCH2CHCOOCH3CH2CHCH2OHCH3CH2CH2OHABCD考点：取代反应与加成反应；有机物分子中的官能团及其结构；聚合反应与酯化反应版权所有专题：压轴题；有机化学基础分析：根据有机物结构决定性质的特点，能够发生酯化反应，则含有羧基或羟基；能发生加成反应，则应含有不饱和键；能发生氧化反应，则应
38、含有还原性官能团，如：双键、醛基、羟基等，例外有机物的燃烧也属于氧化反应解答：解：含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羧基，能发生酯化反应；中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，但不能发生酯化反应；中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；中含有羟基，能发生酯化反应，没有不饱和键，不能发生加成反应；中含有碳氧双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；以上物质中符合条件的有故答案为C点评：本题考查有机物的性质，做题时注意有机物的结构，判断含有的官能团，根据结构决定性质进行判断18（3分）（2011浙江模拟）已知酸性：H2CO3，综合
39、考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为 的最佳方法是（）A与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：应先在碱性条件下水解生成，由于H2CO3，则通入二氧化碳气体可生成解答：解：A在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A错误；B和C相比较最后都能生成，考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确；D与足量的NaOH溶液共热后，水解生成，再加入适量H2SO4，生成，得不到所需
40、物质，故D错误故选C点评：本题考查有机合成实验方案的设计，题目难度不大，注意把握题给信息，为解答该题的关键19（3分）（2015春大连校级期中）已知维生素A的结构简式如图所示，关于它的说法正确的是（）A维生素A是一种醇B维生素A的一个分子中含有三个键C维生素A的一个分子中有32个氢原子D维生素A不能使溴的CCl4溶液褪色考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机反应分析：此有机物中有和OH两种官能团，所以维生素A是一种醇，分子中含有5个，共有30个氢原子，结合烯烃和醇的性质来解答解答：解：A含C、H、O三种元素，且含OH，属于醇，故A正确；B由结构简式可知，含5个，故B错误；C由结构简式可知，
41、维生素A的一个分子中有30个氢原子，故C错误；D含碳碳双键，则维生素A能使溴的CCl4溶液褪色，故D错误；故选：A点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握结构中的官能团为解答的关键，熟悉烯烃、醇的性质即可解答，题目难度不大20（3分）（2015天津校级模拟）在 分子中，处于同一平面上的原子最多有（）A12个B14个C18个D20个考点：常见有机化合物的结构版权所有专题：有机化学基础分析：根据常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断注意单键可以旋转；解答：解：在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的
42、位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选：D点评：本题考查有机物结构中共面、共线问题，难度中等，关键是空间想象，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，单键可以旋转二、填空题：（共50分）21（8分）（2014秋秦安县校级期中）0.1mol
43、某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，则该烃的分子式为C6H12若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃的结构简式，名称是环己烷 若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2二甲基丁烷，则此烃属于烯烃，结构简式为（CH3）3CCH=CH2 ，名称是3，3二甲基1丁烯考点：有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：烃及其衍生物的燃烧规律分析：根据0.1mol该烃完全燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量可以确定其分子式；根据该有机物的分子组成及具有的化学性质判断其结构，写出结构简式并进行命名；能够
44、与氢气发生加成反应，说明分子中含有碳碳双键，根据加成反应产物的碳架判断该有机物的类型、结构简式及名称解答：解：0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，则n（C）=n（CO2）=0.6mol、n（H）=2n（H2O）=1.2mol，1mol该烃中含有C、H的物质的量分别为：n（C）=mol=6mol，n（H）=mol=12，该烃的分子式为：C6H12；若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，则分子中不存在碳碳双键，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃只能为环己烷，环己烷的结构简式为：；若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反
45、应，则该有机物分子中含有碳碳双键，属于烯烃，与氢气发生加成反应生成2.2二甲基丁烷：CH3C（CH3）2CH2CH3，向2，2二甲基丁烷的碳架上添加碳碳双键，只有一种添加方式，则该烯烃的结构简式为：（CH3）3CCH=CH2 ，该有机物的名称为：3，3二甲基1丁烯，故答案为：C6H12；环己烷；烯；（CH3）3CCH=CH2 ；3，3二甲基1丁烯点评：本题考查了有机物分子式确定的计算、有机物结构与性质、烯烃的命名方法等知识，题目难度中等，注意掌握常见有机物的结构与性质，明确相同的命名原则及确定有机物分子式的方法22（10分）（2014春广德县校级期中）水解反应（取代反应）A、B、C、D均为含苯
46、环的有机物，且相对分子质量BAC已知有机物A的结构简式为（1）有机物A既能与NaOH溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应，写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式：（2）有机物B在浓H2SO4存在的条件下相互作用生成一种环状酯如图，则有机物B的结构简式为等物质的量的B分别与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1（3）1mol A、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1mol C能与1mol Na完全反应，则C的结构简式为（4）D与B互为同分异构体，且知其苯环上连有三个取代基，苯环上的一氯代物只有2种，D不与NaHCO3溶液反应，能与Na反
47、应也能与NaOH溶液反应，等质量的D消耗Na、NaOH物质的量之比为2：3，则D的结构简式为（只写二种）中的任意2种考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A分子中含有羧基和酚羟基，都可与NaOH溶液反应，但只有羧基与NaHCO3溶液反应生成CO2，酚羟基不能与NaHCO3反应；根据有机物B对应产物的结构观察，则B为；1 mol A、C完全燃烧消耗O2的量相等，则C与A的分子组成相差一个或若干个H2O或CO2，又1 mol C能与1 mol NaOH反应，则C为 ；D不与NaHCO3反应无COOH，但应有（因B、D为同分异构体），又等质量
48、的D消耗Na和NaOH的物质的量之比为2：3，则D中含有酚羟基，可能含有醇羟基若含酯基、酚羟基时D为，若含酯基、酚羟基、醇羟基，则D为 ，然后结合有机物的结构与性质来解答解答：解：A分子中含有羧基和酚羟基，都可与NaOH溶液反应，但只有羧基与NaHCO3溶液反应生成CO2，酚羟基不能与NaHCO3反应；根据有机物B对应产物的结构观察，则B为；1 mol A、C完全燃烧消耗O2的量相等，则C与A的分子组成相差一个或若干个H2O或CO2，又1 mol C能与1 mol NaOH反应，则C为 ；D不与NaHCO3反应无COOH，但应有（因B、D为同分异构体），又等质量的D消耗Na和NaOH的物质的量
49、之比为2： 3，则D中含有酚羟基，可能含有醇羟基若含酯基、酚羟基时D为，若含酯基、酚羟基、醇羟基，则D为 ，（1）A和NaHCO3溶液反应的化学方程式为，故答案为：；（2）由上述分析可知，B为，OH、COOH均与Na反应，酚OH、COOH与NaOH反应，只有COOH与NaHCO3反应，则等物质的量的B消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，故答案为：；3：2：1；（3）由上述分析可知，C为，故答案为：；（4）由上述分析可知，D的结构简式为，故答案为：中的任意2种点评：本题考查有机物的推断及结构与性质，为高频考点，把握习题中的信息推断物质及官能团与性质的关系为解答的关键，综合
50、性较强，题目难度中等23（12分）（2014春嘉祥县校级月考）某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液已知：无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl26C2H5OH有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/34.778.511877.1请回答：（1）浓硫酸的作用是制乙酸、催化剂、脱水剂；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O（2）球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液
51、呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）CO32+H2OHCO3+OH；反应结束后D中的现象是溶液分层，上层无色油体液体，下层溶液颜色变浅（3）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出乙醇考点：乙酸乙酯的制取版权所有专题：实验题分析：（1）乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动；羧酸与醇发生的酯化反应中，羧酸中的羧基提供OH，醇中的OH提供H，相互结合生成水；（2）圆底烧瓶受热不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸，同时起冷凝作用；醇与乙酸都易挥发，制备的乙
52、酸乙酯含有乙醇与乙酸，通常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，反应掉挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故D中的溶液为饱和的碳酸钠溶液，碳酸根水解，溶液呈碱性，反应后溶液分层，上层无色油体液体，由于碳酸钠与乙酸反应，故下层溶液颜色变；（3）由题给信息可知CaCl2能除去乙醇解答：解：（1）酸与乙醇需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，由于反应加入的是乙酸钠，故浓硫酸还制乙酸的作用，故浓硫酸的作用为制乙酸、催化剂、吸水剂；羧酸与醇发生的酯化反应中，羧酸中的羧基提供OH，醇
53、中的OH提供H，相互结合生成水，其它基团相互结合生成酯，同时该反应可逆，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；故答案为：制乙酸、催化剂、脱水剂；CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；（2）圆底烧瓶受热不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能发生倒吸，球形干燥管体积大，可以防止倒吸，同时起冷凝作用；碳酸根水解CO32+H2OHCO3+OH，溶液呈碱性，加入几滴酚酞，溶液呈红色；碳酸钠水解呈碱性，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，溶液分层，上层无色油体液体，乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅；故答案为：防止倒吸、冷
54、凝；CO32+H2OHCO3+OH；溶液分层，上层无色油体液体，下层溶液颜色变浅；（3）用氯化钙除去少量乙醇，故答案为：乙醇点评：本题考查乙酸乙酯的制备与实验改进，注意乙酸乙酯的制备原理和饱和碳酸钠的作用24（10分）（2014春临沂校级月考）已知：链状有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的43倍，分子中H、O原子个数比为3：1它与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体（1）A中含有的官能团的名称是羧基、碳碳双键，分子式为C4H6O2（2）F是A的一种同分异构体，F的核磁共振氢谱图显示分子中有两种不同的氢原子存在如图转化关系：写出F的结构简式：OHCCH2CH2
55、CHO写出反应的化学方程式：OHCCH2CH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O+6H2O写出反应的化学方程式：考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）由信息可知，Mr（A）=432=86，分子中H、O原子个数比为3：1，且与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体，可知A中含有羧基，假设有机物的分子式为CxH3yOy，则12x+19y=86，羧基中有两个O原子，则y2，x、y均为整数，讨论可得y=2，x=4，故A的分子式为C4H6O2，A的饱和度为2，还含有碳碳双键，则A为；（2）F是A的一种同分异构体，能与新制氢氧化铜反
56、应，则F中含有CHO，F的核磁共振氢谱图显示分子中有两种不同的氢原子，则F结构简式为OHCCH2CH2CHO，H是HOOCCH2CH2COOH，H与乙二醇发生酯化反应生成环酯N为，据此解答解答：解：（1）由信息可知，Mr（A）=432=86，分子中H、O原子个数比为3：1，且与Na或Na2CO3都能反应产生无色气体，可知A中含有羧基，假设有机物的分子式为CxH3yOy，则12x+19y=86，羧基中有两个O原子，则y2，x、y均为整数，讨论可得y=2，x=4，故A的分子式为C4H6O2，A的饱和度为2，还含有碳碳双键，则A为，故答案为：羧基、碳碳双键；C4H6O2；（2）F是A的一种同分异构体
57、，能与新制氢氧化铜反应，则F中含有CHO，F的核磁共振氢谱图显示分子中有两种不同的氢原子，则F结构简式为OHCCH2CH2CHO，H是HOOCCH2CH2COOH，H与乙二醇发生酯化反应生成环酯N为，反应的化学方程式：OHCCH2CH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O+6H2O；反应的化学方程式：，故答案为：OHCCH2CH2CHO；OHCCH2CH2CHO+4Cu（OH）2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O+6H2O；点评：本题考查有机物的推断，关键是计算确定A的组成，结合F的核磁共振氢谱确定F的结构简式，再结合反应条件进
58、行推断，熟练掌握有机物的官能团的结构和性质，题目难度中等25（10分）（2014春临沂校级月考）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G的合成路线如图：其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是C6H10O3；G中官能团的名称是酯基和羟基（2）B的名称（系统命名）是2甲基1丙醇（3）第步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）（4）第步反应的化学方程式是考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：反应为加成反应，反应为卤代烃的水解反应，反应为醇的催化氧化，且含有CH2OH基团的醇才能被氧化为醛，故A为
59、，B为结合题目已知可得出，反应发生醛与醛的加成反应，由G的结构简式，逆推可知F为，E为，D为，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，据此解答解答：解：反应为加成反应，反应为卤代烃的水解反应，反应为醇的催化氧化，且含有CH2OH基团的醇才能被氧化为醛，故A为，B为结合题目已知可得出，反应发生醛与醛的加成反应，由G的结构简式，逆推可知F为，E为，D为，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是：酯基和羟基，故答案为：C6H10O3；酯基和羟基；（2）B为，名称是2甲基1丙醇，故答案为：2甲基1丙醇；（3）是取代反应，是氧化反应，加成反应，取代反应，加成反应，所以属于取代反应的有，故答案为：；（4）反应发生醛与醛的加成反应，反应方程式为，故答案为：点评：本题考查有机物的推断，根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，较好的考查学生分析推理能力、有机化学基础知识，难度中等
