1、1(2017江苏高考押题)一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()A每个X分子中含有1个手性碳原子B化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应D化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应解析：选CA项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，1 mol化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1 mol化合物X分子最多能与4 mol NaOH发生反应，错误；D项，化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反应，存
2、在酚羟基，能与溴水发生取代反应，正确。2.(2017苏北四市一模)杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂，其结构简式如图所示，下列说法正确的是() A杀鼠灵分子中有1个手性碳原子B杀鼠灵遇FeCl3溶液显紫色C1 mol杀鼠灵最多能与9 mol H2反应D杀鼠灵能发生加成、取代、氧化反应解析：选AD由有机物的结构简式可知，分子中与右侧苯环相连的C原子为手性碳原子，A正确；该分子中没有酚羟基，B错误；分子中的酯基不能与H2加成，碳碳双键、羰基、苯环都能与H2加成，故最多消耗8 mol H2，C错误；分子中的苯环、羰基、碳碳双键都能发生加成反应，分子中的苯环、酯基能发生取代反应，分子中碳碳双键能发生氧化反应，
3、D正确。3从金银花中提取的绿原酸结构简式如图所示，其有抗菌、消炎、解毒、利胆、降压和增加胃肠蠕动的作用，用于急性细菌性感染及放、化疗所致的白细胞减少症。下列说法不正确的是()A绿原酸的分子式为C16H18O9B绿原酸及其水解产物之一在空气中均能稳定存在，遇FeCl3溶液时显紫色C1 mol绿原酸与NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOHD1 mol绿原酸与足量金属Na反应时能产生3 mol H2解析：选B绿原酸及其水解后的含酚羟基官能团的产物，能被空气中的O2氧化，故B项不正确；1个绿原酸分子中的1个羧基、1个酯基、2个酚羟基，都能与NaOH反应，故C项正确；1个绿原酸分子中的1个羧基
4、、3个醇羟基、2个酚羟基，都能与Na发生置换反应而放出氢气，故1 mol绿原酸与足量金属Na反应时能产生3 mol H2。4.(2017南通全真模拟)某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是() A有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B1 mol A 与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗4 mol H2C1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOHD有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种解析：选C有机物A与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应，故A错误；只有苯环与氢气发生加
5、成反应，则1 mol A 与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗3 mol H2，故B错误；酚羟基、COOC、Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOH，故C正确；有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3 种，故D错误。5(2017江苏考前模拟)某有机物Z具有较广泛的抗菌作用，其生成机理可由X与Y相互作用：下列有关叙述中不正确的是()AZ结构中有1个手性碳原子BY的分子式为C9H8O4C1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗8 mol NaOH DZ与浓溴水既能发生取
6、代反应又能发生加成反应解析：选ACA项，Z中标有“*”的均为手性碳原子：，共4个；C项，1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH。6(2017南京盐城一模)CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：下列说法正确的是()A1 mol CMU最多可与1 mol Br2反应B1 mol CMU最多可与3 mol NaOH反应C可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMUDCMU在酸性条件下的水解产物只有1种解析：选DCMU分子中酚羟基的两个邻位都能与Br2发生取代反应，分子中的碳碳双键能与Br2发生加成反应，故共消耗3 mol Br2，A错误；CMU分子中的酚羟基、羧基、酯基都
7、能与NaOH反应，且酯基在水解时生成羧基和酚羟基，故共消耗4 mol NaOH，B错误；间苯二酚和CMU都含有酚羟基，故不能用FeCl3溶液鉴别，C错误。7已知咖啡酸的结构简式如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A分子式为C9H5O4B1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反应C与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应解析：选CA根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误。B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误
8、。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确。D.咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，错误。8(2017南通全真模拟)某有机物是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是()A该化合物分子中不含手性碳原子B该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出C1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2D在一定条件下，该化合物与HCHO能发生缩聚反应解析：选BCA项，分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4个不同的原子团，为手性碳原子，错误；B项，含有羧基，具有酸性，可与NaHCO3溶液反应生成二氧化
9、碳气体，正确；C项，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位与溴发生取代反应，则1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2，正确；D项，羟基邻位只有1个H原子，与甲醛不能发生缩聚反应，错误。9.(2017连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图所示。下列有关曙红的说法正确的是() A不能与盐酸发生反应B分子中含1个手性碳原子C能发生取代、加成、消去反应D1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反应解析：选D分子中含有COONa和ONa，能与盐酸反应，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生
10、加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正确。10(2017南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得下列说法正确的是()A丙的分子式为C11H11O3B甲分子中含有1个手性碳原子C乙、丙各1 mol分别和氢气反应，最多消耗氢气均为4 molD丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等解析：选CD丙的分子式为C11H12O3，A错误；甲分子中没有手性碳原子，B错
11、误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反应，且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反应，C正确；丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反应，分子中的酯基能发生取代反应(水解反应)，分子中的醛基能发生氧化反应，D正确。11(2017常州一模)我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，下列说法正确的是()A青蒿素的分子式为C16H24O5B两种分子中所含的手性碳原子数目相同C双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应D两种分子中均含有过氧键(OO)，一定条件下均可能具有较强的氧化性解析：选CD由青蒿素的结构简式可知其分子式
12、为C15H22O5，A错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，B错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应，C正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，D正确。12(2017南京、盐城、连云港二模)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是()A吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7NB吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应C吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面D1 mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应，最多消耗3 mol NaOH解析：选D该有
13、机物分子中含有31个H原子，A错误；该有机物能发生取代反应(酯基)、加成反应(碳碳双键和苯环)，但不能发生消去反应，B错误；因N原子形成的三个键为三角锥形，且含有具有甲烷结构特点的饱和碳原子，故所有的碳原子一定不处于同一平面，C错误；1 mol该有机物分子中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基，故共消耗3 mol NaOH，D正确。13.中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是() A酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物B酚酞的分子式为C20H14O4C1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应D酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色解析：选CA项，
14、酚酞含有酚羟基，具有弱酸性，含有苯环，为芳香族化合物，正确；B项，酚酞的分子式为C20H14O4，正确；C项，分子中含有2个酚羟基和一个酯基，所以1 mol 酚酞最多与3 mol NaOH发生反应，错误；D项，酚酞在碱溶液中呈现红色，该分子中含有酯基，所以在碱性条件下能发生水解反应，呈现红色，正确。14.(2017苏州一模)Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中所有碳原子可能处于同一平面B1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应C1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol Br
15、2D化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子解析：选AB苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，A 正确；酚羟基可与Na2CO3反应生成NaHCO3,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应，B正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反应，C错误；X与H2完全加成生成 (*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，D错误。15.熊果酸存在于天然植物中，具有镇静、抗炎、抗菌、抗溃疡、降低血糖等功效，因其明显的抗氧化功能而被广泛地用作医药和化妆品原料。熊果酸的结构简式如图所示，下列有关熊果酸的判断正确的
16、是()A分子式为C30H46O3B能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色C1 mol熊果酸最多与2 mol NaOH反应D5 mol熊果酸发生酯化反应只能生成4 mol H2O解析：选B熊果酸的分子式为C30H48O3，A项错误；熊果酸中含有碳碳双键，B项正确；醇羟基不能与NaOH反应，C项错误；5 mol熊果酸发生酯化反应可以形成含5个酯基的环状化合物，生成5 mol H2O，D项错误。16青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()A每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子B1 mol 青藤碱最多能与1 mol Br2发生反应C1 mol 青藤碱最多能与
17、4 mol H2发生反应D青藤碱既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应解析：选DA项，连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有 3 个手性碳原子(标*)，如图所示 ，错误；B项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 mol青藤碱最多能与2 mol Br2发生反应，错误；C项，能与H2发生加成反应的苯环、羰基和碳碳双键，则1 mol 青藤碱最多能与5 mol H2发生反应，错误；D项，含有氨基，可与盐酸反应，含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，正确。17有关下图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又
18、可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：选DA项，含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，含有甲基，可以与Br2在光照下发生取代反应，正确；B项，含一个酚羟基，两个酯基，1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，该有机物中不存在羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，错误。18(2017苏锡常镇
19、三模)化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是()A甲的分子式为C14H14NO7B甲、乙中各有1个手性碳原子C可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应解析：选C甲分子中含有13个H原子，A错误；甲分子中没有手性碳原子，乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子，B错误；甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基，故可以用NaHCO3溶液鉴别，甲分子中没有酚羟基，乙分子中含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，C正确；乙分子中含有氨基，能与盐酸反应，分子中的酚羟基、溴原子和酯基都能与NaOH溶液反应，由于乙分子中左边的酯基水解得到羧基和酚羟基，故最多能消耗5 mol NaOH，D错误。
