1、第五章第3节1下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征的遗传方式属于伴性遗传只要携带软骨发育不全的致病基因，个体就会患该病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是产生单基因遗传病的根本原因ABC D解析：先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病，先天性疾病有的是由遗传物质的改变引起的，属于遗传病，有的不是，错误；多基因遗传病在群体中的发病率要高于单基因遗传病在群体中的发病率，正确；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，第21号染色体是常染色体，所以属于常染色体数目异常引起的遗传病，错误；软骨发育不全是
2、显性遗传病，因此，携带该病致病基因的个体会患病，正确；抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就可能引起单基因遗传病，正确。答案：D2在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，下列做法不正确的有()A调查群体要足够大B要注意保护被调查者的隐私C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D必须以家庭为单位逐个调查解析：调查某遗传病的发病率时，调查群体应该足够大，并做到随机取样；调查过程中要注意保护被调查者的隐私；一般应选择发病率高的单基因遗传病进行调查。答案：D3(2016新课标卷)理论上，下列关于人类单
3、基因遗传病的叙述，正确的是()A 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：联系遗传平衡定律进行分析。常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该病致病基因的基因频率的平方，故A项错误。常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故B项错误。X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故C项错误
4、。因男性只有一条X染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病基因的基因频率，故D项正确。答案：D4下列关于人类基因组计划的叙述中，不正确的是()A人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列B人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列C人类基因组计划的测序工作已顺利完成，意味着人类已彻底了解自己的基因D人类基因组计划的实施，有利于人类疾病的诊治和预防解析：本题主要对人类基因组计划的相关的内容进行考查。人类基因组计划从根本上看是要弄清人类所有的基因信息，包括线粒体基因和核基因。考虑到成本因素和同源染色体的相似性，所以只对22条常染色体，再加
5、X、Y两条性染色体，共24条染色体进行测序；人类基因组计划的测序工作的完成只是人类了解自身基因的开始，随后人类对自身基因的研究将进入更深入的发展阶段，如人类蛋白质组计划等。答案：C5下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患
6、甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。解析：(1)由1和2正常，其儿子2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由1患甲病而其儿子3正常，可知甲病不是伴X遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4正常且4不携带乙病致病基因，而其儿子2和3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；(2)2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但外孙子患乙病，可推知其基因型为AaXBXb，1的基因型为AaXBY，3为乙病基因携带者，她的基因型为、AaXBXb；(3)4的基因型为AaXBY，则3和4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为；(4)对于乙病，1的基因型为XBXB、XBXb，正常男性的基因型为XBY，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：。答案：(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8
