1、专题二十有机化学基础考点1 有机物的组成与结构、分类与命名1.2020河南许昌模拟下列叙述正确的是()A.和均属于芳香烃,既属于芳香烃又属于芳香化合物B.和分子组成相差一个“CH2”,因此两者是同系物C.中含有醛基,所以属于醛类D.分子式为C4H10O的物质,可能属于醇类或醚类2.2021河北衡水中学一联下列有机物名称正确的是()A.:3-甲基-1,3-丁二烯B.:2,4,6-三硝基甲苯C.:1-甲基-1-丙醇D.:酚醛树脂3.2021贵州贵阳摸底考试下列说法错误的是()A.甲烷和苯都可以发生取代反应B.乙烯与水生成乙醇的反应属于加成反应C.石油分馏可以得到丙烯等重要化工原科D.乙烯、溴苯分子
2、中的所有原子都处于同一平面上4.2021广东一检下列关于有机物的说法正确的是()A.乙醇和丙三醇互为同系物B.环己烯()分子中的所有碳原子共面C.分子式为C5H10O2且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)D.的二氯代物有6种(不考虑立体异构)5.2021广东惠州调研双选有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如下:MNW下列说法正确的是()A.M的一氯代物有4种(不含立体异构)B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以两者互为同系物C.M、N、W均能发生加成反应和取代反应D.W属于酯类,能发生皂化反应6.2021四川成都摸底测试天然橡胶的单体是异戊二烯(),下列关于异戊二烯的说法
3、正确的是()A.与乙烯是同系物B.能发生加成聚合反应C.常温下能与水互溶D.分子中所有原子共平面7.2021宁夏银川模拟分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种8.2021广东惠州华罗庚中学月考,16分.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且峰面积之比为21的有(填标号)。A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物富马酸亚铁又称富血铁,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸亚铁的一种工艺路线:回答下列问题:(1)A的化学名称为;由A生成B的反应类型为。(2)C的结构简
4、式为。(3)富马酸的结构简式为。(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是。(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出LCO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有(写出结构简式)。考点2 烃及卤代烃9.2021重庆云阳江口中学月考下列关于有机化合物的叙述错误的是()A.汽油、柴油、石蜡都是多种碳氢化合物的混合物 B.苯与铁粉、溴水混合可制备密度大于水的溴苯 C.利用酸性高锰酸钾溶液可除去 CO2中混有的乙烯 D.用溴水可鉴别苯、己烯和四氯化碳10.新角度2021安徽合肥调研螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃,是其中的一种。下
5、列有关该化合物的说法正确的是()A.所有碳原子都处于同一平面B.一氯取代物共有5种(不含立体异构)C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.与HBr以物质的量之比为11加成生成一种产物11.2021四川绵阳一诊下列有关常见有机物的说法正确的是()A.乙酸和乙醇均能与金属钠反应B.蛋白质和油脂都是高分子化合物C.分子式为C3H8的烷烃的二氯代物有3种(不含立体异构)D.乙烯与溴水、苯与液溴发生的反应类型相同12.2020浙江1月选考,10下列说法不正确的是()A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料B.石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油D.厨余垃圾中蕴藏着丰
6、富的生物质能13.下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是()选项甲乙A苯与溴水乙烯与溴的四氯化碳溶液B甲苯与液溴(催化剂)氯乙烯与氢气(催化剂、加热)C乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中D光照条件下甲烷和氯气的混合物乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应14.2021安徽池州模拟科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯()。下列有关说法正确的是()A.两步反应都属于加成反应B.环己烯链状同分异构体超过10种(不考虑立体异构)C.环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇D.环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色15.2021山东新高考联考
7、双环戊二烯()主要用于制作医药、农药、树脂产品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是()A.从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯等基本化工原料B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D.双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面16.2020四川成都摸底测试,12分有机物数量众多,分布极广。(1)石油裂解得到某烃A,其球棍模型为,它是重要的化工基本原料。A的结构简式为,A的名称是。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为。A,AC的反应类型是,C+DE的化学方程式为,鉴别C和D的方法是。A的同系物B的相对分子质量比A大14,B的结构有种(不考虑立体异构)。(2)生
8、苹果肉遇碘酒变蓝,熟苹果汁能与银氨溶液发生银镜反应,苹果由生到成熟时发生的相关反应的化学方程式为。17.2021四川成都摸底测试,10分H是一种重要的化工原料,它可由石油和煤焦油通过下列路线合成:(1)A的名称是;过程是变化(填“物理”或“化学”,下同),过程是变化。(2)反应的化学方程式为;反应的类型为。(3)鉴别E与F的方法是。(4)H中六元环上的氢原子被两个氯原子取代后的有机物有种(不考虑立体异构)。考点3 烃的含氧衍生物18.2020四川绵阳一诊下列关于有机物的说法错误的是()A.聚氯乙烯分子中不含碳碳双键B.乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气,属于取代反应C.等质量的乙炔和苯完全燃烧耗氧量
9、相同D.分子式为C3H6BrCl的有机物有5种同分异构体(不考虑立体异构)19.2020安徽阜阳模拟下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙醇和乙二醇互为同系物B.乙醇和乙酸中都含有碳氧双键C.油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应D.螺3.3庚烷()的一氯代物共有3种(不含立体异构)20.2020河北石家庄摸底考试M和N均可以降低肝脏中的胆固醇,转化关系如图所示,下列说法正确的是()A.二者互为同分异构体B.二者均能发生氧化反应、取代反应C.N分子中所有碳原子可能处于同一平面内D.等物质的量的M和N与足量Na反应时,消耗Na的物质的量相同21.2021河南名校一联橙花叔醇(,甲)是普洱茶
10、香气的主要成分之一,氯硝柳胺(,乙)有望用于治疗新冠肺炎,有关这两种有机物的说法正确的是()A.甲的分子式是C15H26OB.甲、乙中都不存在手性碳原子C.1mol乙最多与4mol氢氧化钠完全反应D.甲可发生消去反应,其同分异构体可以是芳香化合物22.2021安徽示范高中联考中医药是中华民族的瑰宝,厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一,有抗菌、消炎等功效,其结构简式如图a所示。下列说法错误的是 ()图a图bA.厚朴酚与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应B.图b所示为厚朴酚的一种同分异构体C.厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面 D.厚朴酚分子中不含手性碳原子 23.2020天津1月统考下列关于水杨
11、酸()的说法错误的是()A.1mol水杨酸最多消耗2molNaOHB.水杨酸可以与FeCl3溶液发生显色反应C.水杨酸存在分子内氢键,使其在水中的溶解度减小D.1mol水杨酸可与4molH2发生加成反应24.2021北京丰台区期中中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素,其部分合成路线如图所示:下列说法正确的是()A.“乙丙”发生了消去反应B.香茅醛不存在顺反异构现象C.甲遇浓溴水产生白色沉淀D.1mol香茅醛最多能与1mol氢气发生加成反应25.2021江苏南京调研双选有机物X合成Y的转化如下。下列说法正确的是()A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y分子中含有手性碳原子C.用FeC
12、l3溶液可鉴别X与YD.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色26.2020辽宁六校第一次联考如图所示是有机合成中的部分片段:下列说法错误的是()A.有机物a能发生加成反应、氧化反应B.有机物ad都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.d中所有原子不可能共平面D.与b互为同分异构体、含有1个COOH和2个CH3的有机物有4种(不含立体异构)27.14分根据如图所示填空。 (1)化合物A中官能团的名称是。 (2)1molA与2molH2反应生成1molE,其反应的化学方程式是。 (3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。 (4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是。 (5)F的结构简式
13、是。由E生成F的反应类型是;由A生成B的反应类型是。考点4 营养物质合成有机高分子化合物28.2021河南商丘检测生活中处处有化学。下列说法正确的是()A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.花生油和牛油都是可发生皂化反应的饱和酯类D.豆浆富含蛋白质,煮沸后蛋白质变成了氨基酸29.2020湖南湘潭模拟下列有关常见有机物的说法正确的是()A.植物油和裂化汽油都能使溴水褪色B.乙烯与溴水、苯与液溴发生的反应都属于取代反应C.乙醇和乙酸都能与NaOH溶液反应D.淀粉、氨基酸和蛋白质均为天然高分子化合物30.2021河北石家庄质检下列说法正确的是()A.油脂
14、有油和脂肪之分,但都属于酯B.葡萄糖、果糖和蔗糖都能发生水解反应C.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物D.糖类、油脂、蛋白质都是由C、H、O三种元素组成的31.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.糖类都是天然高分子化合物,组成与结构比较复杂B.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别和C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后,加入饱和食盐水,下层析出硬脂酸钠D.淀粉水解的最终产物可使酸性KMnO4溶液褪色,也可发生银镜反应32.2021河北名校联考高分子化合物M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔护理产品的制备,其合成路线如图所示:下列说法错误的是()A.试剂a是甲醇B.化合物B不存在顺反异构现象C.化合物
15、C的核磁共振氢谱有一组峰D.合成M的聚合反应是缩聚反应33.2021四川绵阳一诊,15分阿比朵尔是一种抗病毒药物,主要用于流行性感冒的治疗。F是合成阿比朵尔的中间体,可由下列路线合成:已知:RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHO回答下列问题:(1)A的名称为,B的结构简式为。(2)E的分子式是,F的含氧官能团名称为。(3)由乙醛生成B的反应类型为。(4)CD的化学方程式为。(5)D有多种同分异构体,其中既能与NaHCO3反应,又能发生银镜反应的有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6112的一种结构简式为。(6)写出用苯甲醇和乙醛为原料制备的合成路线(其他试剂
16、任选):。一、选择题1.2020云南昆明质检下列说法不正确的是()A. 等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧,耗氧量相等B.乙苯分子中所有碳原子一定在同一个平面上C.水或酸性KMnO4溶液可用来鉴别苯和乙醇D.分子式为C2H4与C4H8的有机物不一定互为同系物2.2021吉林长春质检异戊烷的二氯代物的结构有(不考虑立体异构)()A.6种B.8种C.10种D.12种3.2021广东广州阶段训练工业上用乙苯()经催化脱氢生产苯乙烯(),下列说法错误的是()A.乙苯可通过石油催化重整获得B.乙苯的同分异构体超过四种C.苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子中所有碳原子均可处于同一平面4.
17、2021河北石家庄质检四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的结构简式如下,下列说法正确的是()A.b的同分异构体只有t和c两种B.t和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能C.t、b、c的二氯代物均只有三种(不考虑立体异构)D.t、b、c不互为同分异构体5.以“实验结论”型表格为载体考查有机物的性质下列由实验得出的结论正确的是()选项实验结论A甲烷与氯气在光照下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的有机物具有酸性B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子与水分子中H的活性相同C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液最终变为无色透明生成物无色,可溶于四氯化碳D向20%蔗糖溶液中加入少量稀H
18、2SO4,加热,再加入银氨溶液未出现银镜 蔗糖未水解6.2020海南,5下列说法错误的是()A.新榨油脂不及时干燥脱水易变质B.聚氯乙烯可制作食品内包装材料C.维生素C可作预包装食品抗氧剂D.卤水点豆腐本质属于蛋白质聚沉7.下列实验操作不能达到实验目的的是()实验目的实验操作A除去乙酸乙酯中少量的乙酸向混合物中加NaOH溶液并加热B乙醇和乙酸制备乙酸乙酯先加入一定量乙醇,再加浓硫酸和乙酸,最后加入适量沸石并加热C鉴别硬脂酸钠和硬脂酸钾分别蘸取两种物质在酒精灯火焰上灼烧,观察火焰的颜色D洗涤沾有油脂的试管向试管中加入热的纯碱溶液并振荡8.2021河北石家庄质检改编双选焦性没食子酸在气体分析中可用
19、作氧气的吸收剂,其结构简式为,下列关于焦性没食子酸的说法错误的是()A.所有原子不可能共平面B.含有三种极性共价键C.熔点高于苯的原因为其键能总和更大D.相同条件下,在乙醇中的溶解度大于在二硫化碳中的溶解度9.2021浙江联考丁香油酚在一定条件下可以转化为香草醛,二者都是国家规定允许使用的食用香料,它们的结构如图所示。下列有关这两种化合物的说法正确的是()A.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别丁香油酚和香草醛B.香草醛可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应和消去反应C.0.1mol丁香油酚完全燃烧,可生成标准状况下2.24LCO2D.1mol香草醛与1mol丁香油酚最多都可以与4molH2发生
20、加成反应10.新题型淀粉经过一系列转化,可以得到多种有机物,转化过程如图所示。下列说法不正确的是()A.丁的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平B.图中所有有机物(淀粉除外)共含6种官能团C.丁戊的化学方程式为2C2H4+O2,原子利用率为100%D.丙的单官能团链状同分异构体有5种(不考虑立体异构)11.2021河北石家庄质检碳酸亚乙烯酯(VC)、碳酸二甲酯(DMC)和碳酸甲乙酯(EMC)是几种商业化锂离子电池的电解质成分,其结构简式如下。下列说法错误的是()A.1mol物质完全燃烧的耗氧量:EMCVCDMCB.VC的分子式为C3H2O3C.DMC与EMC互为同系物D.EMC的同分异构
21、体中,既能与NaHCO3溶液反应,又能发生缩聚反应的有5种(不含立体异构)12.2021广东深圳外国语学校一模化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是()A.一定条件下X可发生氧化反应、加成反应、取代反应、消去反应、缩聚反应B.1molX最多能与8molH2反应C.1molY最多能与5molNaOH反应D.1molX、1molY分别与足量浓溴水反应,最多都只能消耗1molBr213.2021安徽蚌埠第一次质量监测改编双选北京冬奥会将于2022年举办,节俭办赛是理念之一。在场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯()为原料制得的。下
22、列有关该双环烯酯的说法正确的是()A.该双环烯酯分子中至少有12个原子共平面B.1mol该双环烯酯最多能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯的水解产物都能使溴水褪色D.该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有9种(不含立体异构)14.2020浙江1月选考,15下列关于的说法,正确的是()A.该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成B.0.1mol该物质完全燃烧,生成33.6L(标准状况)的CO2C.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3nmolNaOH15.2021河北衡水中学联考改编丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗
23、兰酮,假紫罗兰酮再进一步反应可以合成有工业价值的-紫罗兰酮和-紫罗兰酮,转化过程如图所示。下列说法错误的是()A.丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应B.假紫罗兰酮的同分异构体只有-紫罗兰酮和-紫罗兰酮2种C.-紫罗兰酮和-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中手性碳原子数目不同D.柠檬醛分子中所有碳原子可能处于同一平面上16.分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若生成的醇没有同类同分异构体,则符合要求的酯(不考虑立体异构)共有()A.4种B.8种C.12种D.24种17.2021黑龙江哈尔滨六中期中某酯的分子式可表示为CnH2nO2(n
24、为整数),相对分子质量不大于160,且其在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的有机物,则该酯的结构(不考虑立体异构)可能有()A.15种B.23种C.28种D.32种二、非选择题(共59分)18.以不饱和烃为原料制取高分子化合物2021广东广州阶段检测,14分科学家模拟贝类足丝蛋白的功能,合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物质化合物I,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)由E和F反应生成D的反应类型为,由G和H反应生成I的反应类型为。(4)D的结构简式为,仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为。(5)I的分子式
25、为。(6)X是I的同分异构体,X为芳香化合物,能发生银镜反应,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱有4组峰,峰面积比为6211。写出两种符合要求的X的结构简式:。19.以芳香烃为原料合成有机物2021安徽示范高中联考,15分苯丁酸氮芥(I)是氮芥类抗癌药的代表物,其合成路线如下:(1)反应所需的试剂和条件是, B中的官能团名称是。(2)C的结构简式为。(3)写出具有苯环结构,既能发生银镜反应又能发生水解反应的D的同分异构体的结构简式:。(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)的反应类型是。(5)写出F到G的化学方程式:。(6)H到I的转化过程中是否可以将1)、2)两步交换顺序,说出
26、你的理由:。(7)设计由苯和制备的合成路线(无机试剂任选)。20.以醇、醛、酚、酸为原料制取高分子化合物2020广东惠州第一次调研考试,15分高分子化合物M的合成路线如图所示:已知:(1)A中含氧官能团的名称是。(2)H是A的同分异构体,遇FeCl3显示特殊的紫色,核磁共振氢谱有5组峰,则其结构简式为。(3)B的结构简式为,G的结构简式为。(4)已知D为乙酸乙酯,2DE+C2H5OH,F中含有醇羟基,的反应类型为。(5)写出的反应方程式:。(6)以乙醛为原料,写出合成D的流程图:。(其他无机试剂任选)21.以其他物质为原料合成有机化合物2020辽宁六校第一次联考,15分化合物H()是合成医药和
27、农药的中间体,具有广泛的应用价值,某科研团队设计的一种合成H的路线如下:(1)A的化学名称为;不直接用A发生硝化反应制备D,原因是(写出一条即可)。(2)H的分子式为。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。B、D、F、G中含有手性碳的是。(4)写出B生成C的化学方程式:,该反应的反应类型为。(5)X是E的同分异构体,其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位,写出X可能的结构简式:。(6)5-甲氧基吲哚()是一种医药中间体。写出以为原料制备5-甲氧基吲哚的合成路线:(其他试剂任选)。一、选择题1.原创双选最新研究发现,老药氯喹对某新病毒有较好的抑制作用。氯喹的一种合成
28、路线如下:下列叙述正确的是()A.4,7-二氯喹啉属于芳香化合物B.1mol2-氨基-5-二乙氨基戊烷最多能与1molHCl反应C.上述生成氯喹的反应类型为取代反应D.上述三种有机物均不能燃烧2.甲、乙、丙(结构简式分别如下)三种物质的分子式均为C8H8,下列说法正确的是()A.甲与苯互为同系物B.甲和丙中所有碳原子一定处于同一平面C.甲、乙、丙均可使Br2的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙、丙的一氯代物均有2种3.新情境垃圾分类处理能够减少因垃圾焚烧产生的污染物,特别是二英。二英是指具有相似结构和理化特性的一组多氯取代的芳烃类化合物,其中2,3,7,8-四氯二苯并-对-二英是目前已知
29、的毒性最强的二英单体。二苯并-对-二英和2,3,7,8-四氯二苯并-对-二英的结构如下,下列说法正确的是()A.二苯并-对-二英分子中最多有14个原子共平面B.二苯并-对-二英转化为2,3,7,8-四氯二苯并-对-二英需要在Cl2、光照条件下发生C.二苯并-对-二英的二氯代物有12种D.2,3,7,8-四氯二苯并-对-二英可以发生取代、加成、还原反应二、非选择题(共43分)4.2020吉林长春第一次质量监测,15分具有抗菌作用的白头翁衍生物H的合成路线如图所示:已知:.RCH2Br.(1)A属于芳香烃,其名称是。(2)写出符合下列条件的B的一种同分异构体:苯环上只有一个取代基,能发生银镜反应,
30、能发生水解反应,该物质的结构简式为。(3)由C生成D的化学方程式是。(4)由G生成H的反应类型是,1 mol F与足量NaOH溶液反应,消耗mol NaOH。(5)试剂b是。(6)下列说法正确的是(填字母)。a.G存在顺反异构体b.1 mol G最多可以与1 mol H2发生加成反应c.1 mol H与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH(7)满足下面条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。含有苯环 含有2个CHO 苯环上有两个取代基5.2021湖北部分重点中学联考,13分化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:已知A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2
31、。(1)C中的官能团名称是。(2)F的结构简式是。(3)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成聚酯PES,该反应的化学方程式为。(4)X是G的同分异构体,满足下列条件的X共有种(不考虑立体异构)。含苯环且苯环上只有两个取代基;含醛基且与苯环直接相连;除苯环外不含其他环状结构。其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为62211的是(写结构简式)。(5)参照上述合成路线设计由苯和甲苯制备的合成路线:(无机试剂任选)。6.15分G是药物合成中间体,其部分合成路线如下:已知:RCHO+CH3COR1RCHCHCOR1+H2O请回答下列问题:(1)D所含官能团有醚键、酚羟基和。试剂E的名称是。(2)CD的反应类型
32、为。G的分子式为。(3)写出AB的化学方程式:。(4)设计AB步骤的目的是。(5)芳香化合物T是D的同分异构体,T同时具备下列条件的结构有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有4组峰的T的结构简式为。能发生银镜反应遇FeCl3溶液不发生显色反应,但其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应(6)以环己醇和为原料,设计合成的路线(无机试剂自选):。答案专题二十有机化学基础1.D烃是指仅含碳、氢两种元素的化合物,含苯环的烃为芳香烃,含苯环的化合物为芳香化合物,、分别为芳香烃、环烷烃、芳香化合物,A项错误;羟基与苯环直接相连的化合物称为酚,羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称
33、为醇,二者分别属于酚类和醇类,不是同系物,B项错误;中含有酯基,属于酯类,C项错误;分子式为C4H10O的物质,可能是饱和一元醇或醚,D项正确。2.DA中有机物的名称应为2-甲基-1,3-丁二烯,错误。B中有机物的名称应为2,4,6-三硝基苯酚,错误。C中有机物的名称应为2-丁醇,错误。3.C甲烷和苯中的氢原子可被氯原子取代,A项正确;CH2CH2结构中含有碳碳双键,能与H2O发生加成反应生成乙醇,B项正确;通过石油裂解可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化工原料,C项错误;乙烯和溴苯分子均为平面形分子,D项正确。4.C乙醇是饱和一元醇,丙三醇是饱和三元醇,所含官能团数目不同,结构不相似,不是同系物
34、,A项错误;环己烯分子中含有4个饱和碳原子,由甲烷的结构可知环己烯分子中的所有碳原子不可能在同一个平面上,B项错误;分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,其同分异构体有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,共9种,C项正确;2个氯原子可以取代中、号碳原子上的氢原子,故其二氯代物有7种,D项错误。5.AC由M的结构简式可知,其苯环上的一氯代物有3种,甲基
35、上的一氯代物有1种,共4种,A项正确;N为羧酸,W为酯,二者结构不相似,不属于同类物质,不互为同系物,B项错误;M、N、W中都含有苯环,都能发生加成反应和取代反应,C项正确;皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,W不属于油脂,不能发生皂化反应,D项错误。6.B同系物是指结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,乙烯是单烯烃,异戊二烯是双烯烃,二者结构不相似,不互为同系物,A项错误;异戊二烯分子结构中有碳碳双键,能发生加成聚合反应,B项正确;异戊二烯属于烯烃,不溶于水,C项错误;异戊二烯分子结构中含有烷烃基,分子中所有原子不可能共平面,D项错误。7.B该物质能与金属钠反应放出氢
36、气,则属于醇。该醇可以看成C4H10分子中一个氢原子被羟基(OH)取代得到的产物,C4H10有CH3CH2CH2CH3、两种结构,二者均有2种不同化学环境的氢原子,故一个氢原子被羟基取代所得的醇共有4种,B项正确。8.BD(2分).(1)环己烷(2分)取代反应(2分)(2)(2分)(3)(2分)(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无(2分)(5)44.8(2分)、(2分)【解析】.A项,乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3,有2种类型氢原子,个数比为33,故其核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为11,错误;B项,对苯二酚的结
37、构简式为,有2种类型氢原子(苯环上的氢原子、羟基上的氢原子),个数比为42,故其核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为21,正确;C项,2-甲基丙烷的结构简式为,有2种类型氢原子,个数比为91,故其核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为91,错误;D项,对苯二甲酸的结构简式为,有2种类型氢原子(苯环上的氢原子、羧基上的氢原子),个数比为42,故其核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为21,正确。.(1)A的化学名称为环己烷,由A生成B的反应条件为Cl2、光照,则该反应为取代反应。(2)C为与Br2发生加成反应所得的产物,结构简式为。(3)富马酸(反式丁烯二酸)为与H+反应所得,其结构简式
38、为。(4)利用KSCN溶液检验富血铁中是否含有Fe3+。(5)1mol富马酸含有2mol羧基,与足量饱和NaHCO3溶液反应可产生2molCO2,2molCO2在标准状况下的体积为44.8L。的同分异构体中同为二元羧酸的还有、。9.B汽油、柴油、石蜡都是多种烃的混合物,A正确;苯和液溴在FeBr3催化作用下会发生取代反应生成溴苯,苯和溴水不反应,B错误;乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2,C正确;己烯含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴,但苯的密度比水小,有颜色层在上层,四氯化碳的密度比水大,有颜色层在下层,D正确。10.C该有机物中含有同时连有4个
39、碳原子的饱和碳原子,因此所有碳原子不可能处于同一平面,A项错误;该有机物中含有如图所示4种类型氢原子,一氯代物共有4种,B项错误;该有机物中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,C项正确;该有机物与HBr以物质的量之比为11加成时,可生成、等,D项错误。11.A乙酸和乙醇的结构简式分别为CH3COOH、CH3CH2OH,COOH、OH均能与金属钠反应生成H2,A项正确。油脂是高级脂肪酸与甘油(丙三醇)形成的酯,不属于高分子化合物,B项错误。给C3H8分子中的碳原子编号:,其中“1”与“*1”位置的碳原子上的氢原子等效,当一个氯原子取代“1”号碳原子上的氢原子时,另一个氯原子可取代
40、“1、2、*1”号碳原子上的氢原子,共3种,当一个氯原子取代“2”号碳原子上的氢原子时,另一个氯原子可取代“2”号碳原子上的氢原子,共1种,故该烷烃的二氯代物有4种,C项错误。乙烯分子中含有碳碳双键,与溴水发生加成反应,苯与液溴在FeBr3催化作用下发生取代反应,两者反应类型不同,D项错误。12.B天然气的主要成分是甲烷,甲烷是高效、较洁净的燃料,A正确;煤的气化和液化都涉及化学变化,B错误;石油的裂化主要是为了获得更多的轻质油,C正确;厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能,D正确。13.B苯与溴水不反应,乙烯分子中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反应,A错误;甲苯与液溴在催化剂存在下发生取代反应,
41、氯乙烯与氢气在催化剂、加热条件下发生加成反应,B正确;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应(或取代反应),乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中发生氧化还原反应,C错误;在光照条件下,甲烷分子中的氢原子被氯原子取代,发生取代反应,乙醇在灼热铜丝作用下被氧气氧化为醛的反应属于氧化反应,D错误。14.B两步反应均是脱氢反应,不属于加成反应,故A错误;环己烯的链状同分异构体既有二烯烃,也有炔烃,存在官能团异构、官能团位置异构、碳链异构,同分异构体超过10种,故B正确;环己烷、环己烯、苯均难溶于水,故C错误;环己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。15.C从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化
42、工原料,A项正确;双环戊二烯()的分子式为C10H12,篮烷()的分子式为C10H12,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B项正确;双环戊二烯与溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,不是取代反应,C项错误;双环戊二烯的结构中含有,故双环戊二烯中所有碳原子不可能共平面,D项正确。16.(1)CH3CHCH2(1分)丙烯(1分)CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br(2分)加成反应(1分)CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O(2分)将C和D分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是D,无明显现象的是C(其他合理答案也可)(2分)3(
43、1分)(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6(2分)【解析】(1)由烃A的球棍模型可推知A为CH3CHCH2,A可与水在催化剂作用下发生加成反应生成1-丙醇或2-丙醇;C能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D,且D能与C在浓硫酸存在且加热的条件下发生酯化反应生成E,则C为1-丙醇,D为丙酸,E为丙酸丙酯。A的结构简式为CH3CHCH2,其名称为丙烯。丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2-二溴丙烷。AC为加成反应;由于丙酸能电离出H+,且酸性强于碳酸,可将丙酸和丙醇分别滴入NaHCO3溶液中,有气泡产生的是丙酸,无明显现象的为丙醇。B为A的同系物,且相对分子质量比A大14,则B为含
44、4个碳原子的烯烃,其结构有CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、CH2C(CH3)23种。(2)生苹果肉遇碘酒变蓝,说明生苹果肉中含有淀粉,熟苹果汁能与银氨溶液发生银镜反应,说明熟苹果汁中含有葡萄糖,则苹果由生到成熟发生了淀粉转化为葡萄糖的反应,化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6。17.(1)乙烯(1分)化学(1分)物理(1分)(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)取代反应(或酯化反应)(1分)(3)分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,使KMnO4溶液褪色的是F,不褪色的是E(或其他合理答案)(2分)(4)7(2分)【解析】A为石油化工产品
45、,可与水发生反应生成B,B可以发生连续氧化反应生成D,再结合H、G的结构简式可知D为乙酸,C为乙醛,B为乙醇,A为乙烯。(1)A为乙烯,石油裂解生成乙烯为化学变化,煤焦油中含有苯,可通过蒸馏获取,蒸馏属于物理变化,因此过程是化学变化,过程是物理变化。(2)反应是乙醇在铜作催化剂条件下被O2氧化为乙醛的过程,其化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应为醇和羧酸的酯化反应,属于取代反应。(3)E为苯,F为环己烯,可用酸性高锰酸钾溶液进行鉴别,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,环己烯中含有碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(4)H中六元环上的氢原子被两个氯原子取代后的有机物
46、如下:、,共7种。18.B聚氯乙烯是由氯乙烯发生加聚反应生成的,其分子中不含碳碳双键,A项正确;乙醇与钠的反应是置换反应,B项错误;乙炔和苯的分子式分别为C2H2和C6H6,二者最简式相同,则等质量的乙炔和苯完全燃烧耗氧量相同,C项正确;分子式为C3H6BrCl的有机物可看成是丙烷中的2个氢原子分别被溴原子和氯原子取代得到的产物,若取代同一碳原子上的氢原子,则有2种结构(CHBrClCH2CH3、CH3CBrClCH3),若取代不同碳原子上的氢原子,则有3种结构(CH2BrCHClCH3、CH2BrCH2CH2Cl、CH2ClCHBrCH3),故不考虑立体异构时,共有5种同分异构体,D项正确。
47、19.C乙醇的结构简式为CH3CH2OH,乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH,结构不相似,二者不互为同系物,A项错误;乙醇中不存在碳氧双键,B项错误;油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,可用于制取肥皂,该反应又称为皂化反应,C项正确;螺3.3庚烷中含有两种等效氢,其一氯代物共有2种,D项错误。20.BM的分子式为C24H40O4,N的分子式为C24H38O4,二者分子式不同,不互为同分异构体,A项错误;M、N分子中均含有羟基,且与羟基相连的碳原子上均有氢原子,即二者均可被氧化,发生氧化反应,二者分子中均含有羧基和羟基,均可发生取代反应,B项正确;N分子中含有多个饱和碳原子,所有碳原
48、子不可能处于同一平面内,C项错误;1molM含有1mol羧基和2mol 羟基,最多消耗3mol 钠,1molN含有1mol 羧基和1mol 羟基,最多消耗2mol 钠,D项错误。21.A由甲的结构简式可得其分子式为C15H26O,A项正确;甲中连有羟基的碳原子是手性碳原子,B项错误;1mol酚羟基可消耗1molNaOH,苯环上的氯原子水解得到酚羟基和HCl,则1mol苯环上的氯原子消耗2molNaOH,CONH水解得到COOH和NH2,1mol COOH可消耗1molNaOH,故1mol乙最多可消耗6molNaOH,C项错误;由甲的结构简式可知,甲中的醇羟基可以发生消去反应,苯环的不饱和度为4
49、,甲中有3个碳碳双键,不饱和度为3,故其同分异构体不可能是芳香化合物,D项错误。22.B厚朴酚结构中含有酚羟基,且酚羟基的邻位有氢原子,故可与溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,A项正确;题图b中物质与题图a中物质结构相同,二者为同一种物质,B项错误;厚朴酚结构中含有的苯环和碳碳双键都为平面结构,当其平面重合时,厚朴酚分子中所有碳原子共平面,C项正确;手性碳原子连有4个不同的原子或原子团,由厚朴酚的结构知,厚朴酚分子中不含手性碳原子,D项正确。23.DA项,水杨酸中所含官能团是(酚)羟基和羧基,均可与NaOH反应,故1mol水杨酸最多消耗2molNaOH,正确;B项,酚羟基可
50、以与FeCl3溶液发生显色反应,正确;C项,水杨酸分子内可形成氢键,使其在水中的溶解度减小,正确;D项,羧基中的碳氧双键不能加成,所以1mol水杨酸最多能和3mol氢气发生加成反应,错误。24.B“乙丙”过程中羟基被氧化成了羰基,发生的是氧化反应,A错误;香茅醛分子中碳碳双键的一个碳原子上连了两个甲基,不存在顺反异构现象,B正确;甲属于醇类,不属于酚类,遇浓溴水不产生白色沉淀,C错误;香茅醛中的醛基和碳碳双键都可以和氢气加成,1mol香茅醛最多能与2mol氢气发生加成反应,D错误。25.BD由X的结构简式可知,其分子结构中含有甲基、亚甲基,则分子中所有原子一定不能在同一平面上,A项错误;连接4
51、个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,则Y分子结构中与2个氮原子相连的碳原子为手性碳原子,B项正确;X、Y分子结构中均含酚羟基,均能与FeCl3溶液发生显色反应,故不能用FeCl3溶液鉴别X与Y,C项错误;X、Y分子结构中均含酚羟基,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D项正确。26.D有机物a中含碳碳双键和醛基,可发生加成反应、氧化反应,A项正确;a中含碳碳双键和醛基,b中含有碳碳双键,c中含有羟基(羟基碳原子上有氢原子),d中含有羟基(羟基碳原子上有氢原子)和醛基,a、b、c、d均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项正确;d中含有饱和碳原子,分子中所有原子不可能共平面,C项正确;与b互为同分异构体的物
52、质的分子式为C7H14O2,则符合条件的同分异构体有以下6种:、,D项错误。27.(每空2分)(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)OHCCHCHCOOH+2H2HOCH2CH2CH2COOH(3)(4)(5)酯化反应(或取代反应)氧化反应【解析】根据AEF的反应可知A、E、F中均含4个碳原子,由AC可知A中含COOH,由AB可知A中含CHO,由AE可知E中含羟基和羧基,再结合F为五元环状化合物及F的化学式,可确定F为,则E为HOCH2CH2CH2COOH,结合1molA与2molH2反应生成1molE可逆推出A为OHCCHCHCOOH,则C为OHCCHCHCOONa,AB发生氧化反应,其氧化产物在
53、酸性条件下与Br2反应生成的D为。(3)和A具有相同官能团的同分异构体的结构简式为。(5)E生成F的反应为酯化反应或取代反应,A中含有醛基,能与银氨溶液发生氧化反应生成B。28.A棉和麻的主要成分均为纤维素,淀粉与纤维素均可用(C6H10O5)n表示,但n不同,不互为同分异构体,B项错误。花生油中主要为不饱和高级脂肪酸甘油酯,C项错误。蛋白质在煮沸时不会发生水解,D项错误。29.A植物油和裂化汽油都含有碳碳不饱和键,均能使溴水褪色,A项正确;乙烯与溴水发生的反应属于加成反应,B项错误;乙醇不能与NaOH溶液反应,C项错误;氨基酸不是高分子化合物,D项错误。30.A油脂是高级脂肪酸的甘油酯,有油
54、和脂肪之分,但分子中均含有酯基,均属于酯类,A项正确。葡萄糖和果糖均为单糖,不能发生水解反应,B项错误。油脂和糖类中的单糖、二糖等均不是高分子化合物,C项错误。糖类、油脂均由C、H、O三种元素组成,而蛋白质中除了含C、H、O元素外,还含有N、S、P等元素,D项错误。31.D糖类中的单糖如葡萄糖、果糖,双糖如蔗糖、麦芽糖都不是高分子化合物,A项错误;和均可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,B项错误;硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中发生水解反应,生成硬脂酸钠和甘油,加入饱和食盐水,上层析出硬脂酸钠,C项错误;淀粉水解的最终产物为葡萄糖,葡萄糖中含有CHO和OH,CHO可发生银镜反应,CHO、OH(羟
55、基所连的碳原子上均有H)均可使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。32.D与试剂a发生加成反应生成B,HOOCCHCHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M,根据聚合物M的结构简式可知,M的单体为CH2CHOCH3和,由此可知B为CH2CHOCH3,C为,则试剂a为CH3OH,A正确;化合物B为CH2CHOCH3,其碳碳双键的一个碳原子上连接两个氢原子,不存在顺反异构现象,B正确;化合物C为,其结构对称,只含有一种氢原子,则其核磁共振氢谱有一组峰,C正确;聚合物M是由和中的碳碳双键发生加聚反应制得的,D错误。33.(1)乙醇(1分)CH3CH(OH)CH2CHO(2分)(2)C7H13O2N
56、(1分)酚羟基、酯基(2分)(3)加成反应(1分)(4)+C2H5OH+H2O(2分)(5)12(2分)、(任写一种)(1分)(6)(3分)【解析】(1)A在Cu作催化剂条件下,发生氧化反应生成CH3CHO,故A的名称是乙醇;结合题目提供的信息知,CH3CHO可发生反应:2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHO。(2)依据E的结构简式,可得其分子式为C7H13O2N;依据F的结构简式,知其含氧官能团名称为酚羟基、酯基。(3)由CH3CHO生成BCH3CH(OH)CH2CHO,发生的是加成反应。(4)由C()到D()是C与CH3CH2OH在浓H2SO4作用下发生的酯化反应。(5)能与NaHC
57、O3反应,说明分子中含有COOH,能发生银镜反应,说明分子中含有CHO,D的不饱和度为2,COOH、CHO的不饱和度均为1,故碳骨架结构为或。采用“定一移一”法进行分析,碳骨架结构对称,则分别固定COOH在的1、2号碳原子上,CHO有4、4种位置;中1、*1、*1*号碳原子上的氢原子等效,则分别固定COOH在的1、2号碳原子上,CHO有3、1种位置;故共有12种符合要求的同分异构体。其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6112的物质含有两个CH3,且结构具有对称性,其结构简式为,。1.B1mol乙烯和1mol乙醇完全燃烧均消耗3molO2,即等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗等量的氧气,A项
58、正确;乙苯中含有的CH2、CH3均为四面体结构,故所有碳原子不一定共面,B项错误;苯不溶于水,乙醇易溶于水,可以用水鉴别苯和乙醇,乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和乙醇,C项正确;C2H4为乙烯,C4H8为丁烯或环丁烷,二者不一定互为同系物,D项正确。2.C异戊烷的碳原子骨架为,其中“1”与“*1”位置的碳原子上的氢原子等效。当一个氯原子取代“1”号碳原子上的一个氢原子时,另一个氯原子可取代“1、2、3、4、*1”号碳原子上的氢原子,即二氯代物有5种;当一个氯原子取代“2”号碳原子上的一个氢原子时,另一个氯原子可取代“3、4”号碳原子上的
59、氢原子,即二氯代物有2种;当一个氯原子取代“3”号碳原子上的一个氢原子时,另一个氯原子可取代“3、4”号碳原子上的氢原子,即二氯代物有2种;当一个氯原子取代“4”号碳原子上的氢原子时,另一个氯原子可取代“4”号碳原子上的氢原子,即二氯代物有1种,故异戊烷的二氯代物共有10种结构,C项正确。3.C石油催化重整可获得芳香烃,所以可通过石油的催化重整来获取乙苯,A正确。乙苯的同分异构体中属于芳香烃的有三种(邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯),还有含碳碳三键等的链烃(不是只有一种),故乙苯的同分异构体超过四种,B正确。苯乙烯与氯化氢发生加成反应可生成氯代苯乙烷,C错误。乙苯中亚甲基碳原子与苯环上的六个碳原
60、子一定在苯环确定的平面上,甲基碳原子通过旋转碳碳单键也可以在苯环确定的平面上,故乙苯分子内所有碳原子可能共平面;苯乙烯中苯环与碳碳双键确定的平面可能为同一平面,故苯乙烯分子中所有碳原子可能共平面,D正确。4.Bb的分子式为C8H8,其同分异构体也可能为链状烃,A项错误。t和b的分子结构中均含有碳碳双键,c的分子结构中不含碳碳双键,故t和b能使酸性高锰酸钾溶液褪色而c不能,B项正确。t、c中所有氢原子均等效,b中有5种等效氢,采用“定一移一”法判断它们二氯代物的个数:,t有3种;、,b有14种;,c有3种,C项错误。t、b、c的分子式均为C8H8,结构不同,故互为同分异构体,D项错误。5.C甲烷
61、与氯气在光照下反应生成的混合气体为CH3Cl和HCl,使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体为HCl,CH3Cl不能使湿润的蓝色石蕊试纸变红,即生成的有机物不具有酸性,A项错误;乙醇和水都可与金属钠反应,但乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应要平缓,故乙醇分子与水分子中H的活性不相同,B项错误;乙烯与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br为无色透明液体,可溶于四氯化碳,C项正确;用银氨溶液检验蔗糖水解生成的葡萄糖时,要先加入NaOH溶液中和用作催化剂的稀硫酸,D项错误。6.B新榨油脂若不及时干燥脱水,则水中含有的微生物等可以加速油脂氧化,使油脂变质,A项正确;聚氯乙烯受热会分解产
62、生刺激性气体HCl,不可作食品内包装材料,B项错误;维生素C具有还原性,可作预包装食品的抗氧剂,C项正确;卤水点豆腐的原理是向豆浆中加入卤水,使豆浆中的蛋白质发生聚沉,D项正确。7.A乙酸能和NaOH反应,且加热条件下促进乙酸乙酯水解,A项符合题意;制备乙酸乙酯时,药品加入的顺序为先加入乙醇,再加入浓硫酸,冷却至室温后再加入乙酸,最后加入适量沸石,防止加热时液体暴沸,B项不符合题意;硬脂酸钠和硬脂酸钾中分别含钠离子和钾离子,可做焰色反应实验进行鉴别,观察到火焰为黄色,则为硬脂酸钠,透过蓝色钴玻璃观察时,火焰呈紫色,则为硬脂酸钾,C项不符合题意;油脂在碱性条件下水解为甘油和高级脂肪酸盐,热的纯碱
63、溶液能促进油脂水解,D项不符合题意。8.AC三个羟基均与苯环直接相连,根据苯为平面结构及单键可以旋转知,该分子中所有原子可能共平面,A项错误;该分子中含有CH键、CO键和OH键三种极性共价键,B项正确;焦性没食子酸的熔点高于苯,是因为该分子的相对分子质量更大,且存在分子间氢键,分子间作用力更强,与分子中键能总和无关,C项错误;焦性没食子酸和乙醇为极性分子,CS2为非极性分子,根据“相似相溶”知,其在乙醇中的溶解度比在CS2中的溶解度大,D项正确。9.D香草醛不能发生消去反应,B错误。1个丁香油酚分子中有10个碳原子,0.1mol丁香油酚完全燃烧生成1molCO2,标准状况下其体积为22.4L,
64、C错误。10.B由题图可推知乙是乙酸、丙是乙酸乙酯、丁是乙烯。乙烯是重要的石油化工产品,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A正确;题图中所有有机物(淀粉除外)共含羟基、羧基、酯基、碳碳双键和醚键5种官能团,B错误;根据题图和原子守恒,可以推知C正确;乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,其单官能团链状同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,共5种,D正确。11.A结合VC、DMC、EMC的结构简式可确定其分子式分别为C3H2O3、C3H6O3、C4H8O3,3种物质各1mol完全
65、燃烧的耗氧量分别为2mol、3mol、4.5mol,即耗氧量:EMCDMCVC,A项错误,B项正确;DMC与EMC结构相似,在分子组成上相差1个“CH2”,二者互为同系物,C项正确;EMC的同分异构体能与NaHCO3溶液反应,说明含有COOH,能发生缩聚反应,说明还含有OH,不含OH时的骨架结构有CCCCOOH和,OH在两种骨架结构上的位置分别有3种和2种,即符合条件的同分异构体共有5种,D项正确。12.CX中含有酚羟基和碳碳双键,可发生氧化反应,含有苯环和碳碳双键,可发生加成反应,含有酯基可发生水解反应(取代反应),含有酚羟基可发生缩聚反应,但X不能发生消去反应,A错误;X中酯基中的碳氧双键
66、不能与氢气发生加成反应,1个X分子中有2个苯环和1个碳碳双键,故1molX最多能与7molH2反应,B错误;1个Y分子中有3个酚羟基和1个酚酯基(1 个酚酯基水解消耗2个NaOH),故1molY最多能与5molNaOH反应,C正确;酚羟基邻、对位的氢原子可以与溴发生取代反应,碳碳双键可以与溴发生加成反应,故1molX、1molY分别与足量浓溴水反应,最多都能消耗5molBr2(取代反应消耗4molBr2、加成反应消耗1molBr2),D错误。13.CD该双环烯酯中不存在苯环,从碳碳双键出发,共平面的原子至少有6个,分子中分别处于两个碳碳双键所确定的平面的原子不一定共面,A错误;酯基中的碳氧双键
67、不能发生加成反应,1mol该双环烯酯最多能与2molH2发生加成反应,B错误;该双环烯酯的水解产物中都含有碳碳双键,都能使溴水褪色,C正确;该双环烯酯完全加氢后的产物为,其分子中有9种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有9种,D正确。14.CA项,该物质的单体是,可通过加聚反应得到题给物质,错误;B项,0.1mol该物质完全燃烧,生成标准状况下33.6nLCO2,错误;C项,该物质在酸性条件下水解产物之一为乙二醇(OHCH2CH2OH),乙二醇可作汽车发动机的抗冻剂,正确;D项,该物质水解后,所得物质中含有酚羟基,1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4nmolNaOH,错误。15.
68、B对比丙酮与柠檬醛、假紫罗兰酮的结构,可推测丙酮与柠檬醛中的醛基先发生加成反应生成,然后羟基发生消去反应生成假紫罗兰酮,A正确;假紫罗兰酮中含有碳碳双键和醛基,其不饱和度为4,假紫罗兰酮、-紫罗兰酮和-紫罗兰酮的分子式相同、结构不同,互为同分异构体,但假紫罗兰酮还有不含环状结构的同分异构体及芳香类同分异构体等,B错误;-紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物为,其分子中含有5个手性碳原子(标有*的碳原子),-紫罗兰酮与足量Br2发生加成反应的产物为,其分子中含有4个手性碳原子(标有*的碳原子),C正确;柠檬醛分子中共有10个碳原子,分别属于两个以碳碳双键为中心的平面,通过旋转连接两个平面的碳碳
69、单键可使所有碳原子处于同一平面上,D正确。16.C由分子式为C7H14O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,可知该有机物为饱和一元酯。若生成的醇没有同类同分异构体,则生成的醇只能为甲醇或乙醇,然后根据形成该酯的羧酸的同分异构体种数来确定酯的种类。 若C7H14O2为甲醇酯,则对应的羧酸为C5H11COOH,可理解成戊烷分子中的1个氢原子被1个COOH取代,正戊烷有3种不同化学环境的氢原子,相应的羧酸有3种,异戊烷有4种不同化学环境的氢原子,相应的羧酸有4种,新戊烷有1种不同化学环境的氢原子,相应的羧酸有1种,故C5H11COOH有8种同分异构体,符合要求的酯有8种;若C7H14O2为乙醇酯,
70、则对应的羧酸为C4H9COOH,可理解为丁烷分子中的1个氢原子被1个COOH取代,正丁烷有2种不同化学环境的氢原子,故相应的羧酸有2种,异丁烷有2种不同化学环境的氢原子,相应的羧酸有2种,故C4H9COOH有4种同分异构体,符合要求的酯有4种。综上,符合要求的酯共有12种,C项正确。17.B分子式为CnH2nO2(n为整数)的酯的相对分子质量不大于160,则有14n+32160,求得n9,且其在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的饱和醇和羧酸,则醇分子中碳原子数比羧酸分子中碳原子数多1,可能的组合有C2H5OH和HCOOH、C3H7OH(2种)和CH3COOH、C4H9OH(4种)和CH3CH
71、2COOH、C5H11OH(8种)和C3H7COOH(2种),第一组形成的酯有1种,第二组形成的酯有2种,第三组形成的酯有4种,第四组形成的酯有16种,共有23种。18.(1) 丙烯(1分)(2)CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr(2分)(3)加成反应(1分)取代反应(1分)(4)CH2CHCOOH(2分)nCH2CHCOOH(2分)(5)C10H10O3(1分)(6)、(4分)【解析】(1)A的名称是丙烯。(2)B在NaOH溶液中发生取代反应生成CH2CHCH2OH,反应的化学方程式为CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr。(3)E中含有碳碳三
72、键,和F反应后碳碳三键转化为碳碳双键,故由E和F生成D的反应属于加成反应。由G、H、I的结构简式知,G+HI属于取代反应。(4)CH2CHCOOH发生加聚反应可得到聚丙烯酸()。(6)能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2说明X中含有COOH,能发生银镜反应说明X中含有,结合峰面积比知X分子中含有两个CH3,又X属于芳香化合物,故符合要求的X的结构简式有、。19.(1)浓硝酸、浓硫酸,5560水浴加热(各1分,共2分)硝基(1分)(2)(2分)(3)、(任写三个)(3分)(4)还原反应(1分)(5)+CH3OH+H2O(2分)(6)不能,如互换,先酸化,醇会发生消去反应(或不能,如互换,则H中
73、的酯基会水解生成羧基,生成的羧基和SOCl2反应会生成酰氯)(2分)(7)(2分)【解析】(1)反应为苯发生硝化反应生成硝基苯,所需的试剂和条件分别是浓硝酸和浓硫酸,5560水浴加热;根据B的结构简式可知,B中的官能团名称是硝基。(2)C的结构简式为。(3)既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明结构中含有,则符合条件的D的同分异构体的结构简式为、。(6)H到I的转化过程中如果先酸化,则酯基转化为羧基,生成的羧基会与SOCl2发生反应生成酰氯,同时H中羟基会发生消去反应,所以不能将1)、2)两步交换顺序。(7)苯和发生类似题中步骤的反应得到,与H2发生加成反应得到,在浓硫酸、加热的作用下发生分子
74、内酯化反应得到。20.(1)羰基(1分)(2)(2分)(3)(2分)(2分)(4)消去反应(2分)(5)+(3分)(6)(3分)【解析】由A的分子式、C的结构和题给信息可知,A为,反应为硝化反应,反应为还原反应,B为 。由(4)中D为乙酸乙酯,2DE+C2H5OH,由原子守恒可得E的分子式为C6H10O3,F中含有醇羟基,结合M的结构逆推可知,G为 、F为 ,结合F、C的结构和E的分子式可知E为 。(1)A 为,A 中含氧官能团的名称是羰基。(2)根据题给信息“遇FeCl3显示特殊的紫色”,可知H中含有苯环和酚羟基,“核磁共振氢谱有5组峰”,说明有5种类型的氢原子,故其结构简式为。(4)根据上
75、述分析,结合F和G的分子结构变化,可知反应为消去反应。(5)根据上述分析,由E、C的分子结构可知,两者发生加成反应。 (6)D为乙酸乙酯,合成乙酸乙酯的原理为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,首先以乙醛为原料来分别制备CH3COOH和CH3CH2OH,根据CH3CHO的性质可知,CH3CHO氧化生成CH3COOH、CH3CHO还原生成CH3CH2OH,然后两者在一定条件下反应即可合成乙酸乙酯。21.(1)2,4-二氟苯酚(2分)酚羟基易被浓硝酸、浓硫酸氧化(或硝基主要取代与酚羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子)(2分)(2)C9H8FNO(1分)(3)F(1
76、分)(4)+HNO3+H2O(2分)取代(或硝化)反应(1分)(5)、(3分)(6)(3分)【解析】(1)苯酚为母体,氟原子为取代基,A的名称为2,4-二氟苯酚。不直接用A发生硝化反应制备D,原因是酚羟基易被浓硝酸、浓硫酸氧化,且酚羟基的邻、对位氢原子易被取代。(2)由H的结构简式可知H的分子式为C9H8FNO。(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,B、D、F、G中只有F中含有手性碳,用*标出其位置为。(4)对比B、D的结构,结合反应条件,可知B发生硝化反应生成C,C重新引入酚羟基生成D,故C为,B生成C的化学方程式为+HNO3+H2O,该反应属于取代反应。(5)对比D、F
77、的结构可知,D中酚羟基上的氢原子被甲基取代生成了E,故E为。X是E的同分异构体,其苯环上的取代基与E完全相同且两个氟原子处于对位,则X可能的结构简式有、。(6)模仿DEFGH的过程,先与CH3I反应生成,然后与CNCH2COOCH3反应生成,其在HCl作用下可生成,与氢气在Pd/C条件下反应可生成目标产物。1.AC4,7-二氯喹啉分子中不存在单双键交替的结构,两个环中的化学键均为大键,因此左环为苯环,该物质属于芳香化合物,A项正确;氨基(NH2)、次氨基()中的氮原子都含有孤电子对,都能与H+反应,故1mol2-氨基-5-二乙氨基戊烷最多能与2molHCl反应,B项错误;由题给反应路线可知,4
78、,7-二氯喹啉中氮原子对位的碳原子上的氯原子被所取代生成氯喹和氯化氢,故该反应类型为取代反应,C项正确;三种有机物都能燃烧,D项错误。2.C甲中含苯环和碳碳双键,与苯不互为同系物,A错误;甲中含苯环和碳碳双键,其分子中所有碳原子可能不共面,B错误;甲、乙、丙三种物质中均含碳碳双键,可与Br2的CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色,C正确;丙为对称结构,其一氯代物只有1种,D错误。3.D二苯并-对-二英分子中12个碳原子、2个氧原子及8个氢原子都可以共平面,A错误。苯环上的氢原子被氯原子取代的反应条件为Cl2、FeCl3,B错误。二苯并-对-二英的二氯代物有10种,C错误。苯环上的氢原子可
79、以被取代,苯环可与氢气发生加成(还原)反应,D正确。4.(除标明外,每空2分)(1)1,2-二甲苯(邻二甲苯)(2)(3)+CH3OH+H2O(3分)(4)加成反应(1分)2(1分)(5)NaOH醇溶液(6)c(7)12【解析】由A、B的分子式、C的结构简式和转化条件,可知芳香烃A为,B为,由D的分子式、D反应后的产物结构,结合已知信息,可推知D为,则C是通过酯化反应生成的D,故试剂a为CH3OH,D的反应产物发生酯的碱性水解、酸化后得到的E为,由F、H的结构简式和G的分子式知,F发生消去反应生成了G()。(1)A是,其名称是1,2-二甲苯(或邻二甲苯)。(2)由上述分析可知B的结构简式为,由
80、能发生银镜反应,可知含有CHO,由能发生水解反应,可知含有酯基,结合氧原子个数可知含有,再结合苯环上只有一个取代基,可推知符合条件的物质的结构简式为。(4)由G和H的结构简式可知两分子G发生加成反应得到了H;中酯基、碘原子均可发生水解反应,故1 mol F与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH。(5)F生成G为卤代烃的消去反应,故试剂b是NaOH醇溶液。(6)G为,不存在顺反异构体,a错误;1 mol G含有1 mol苯环和1 mol碳碳双键,故1 mol G最多可以与4 mol H2发生加成反应,b错误;H含有2个酯基,1 mol H与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol
81、NaOH,c正确。(7)可先确定除2个CHO外的结构,再将2个CHO视为2个取代基,采用“定一移一”的方法确定同分异构体数目,的满足条件的二醛基取代物有6种,、的满足条件的二醛基取代物各有2种,故共有12种满足条件的同分异构体。5.(1)羰基和羧基(2分)(2) (2分)(3)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH(2分)(4)24(2分)(2分)(5)(3分)【解析】(1)C的官能团有、COOH,名称分别为羰基、羧基。(2)E的结构简式为,分子式为C10H11OCl,根据F的分子式为C10H10O及G的结构简式可知,EF脱去1个HCl,故F的结构简式为。(3)根据题干信息A分
82、子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2,知A中只含有羧基,结合A的分子式、A到B的反应条件和B的结构简式可以推出A的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。A与乙二醇在催化剂作用下反应生成聚酯PES,则发生的是缩聚反应,化学方程式为nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2OH。(4)G为,分子式为C11H12O,X是G的同分异构体,其不饱和度为6,除去苯环和醛基还有1个不饱和度,又不含其他环状结构,故X一定含有碳碳双键,其苯环上所连的两个取代基分别为CHO、C4H7,分子式为C4H8的烯烃有CH3CH2CHCH2、CH3CHCHCH3、3种,用苯环取代它们中各1个氢原子
83、分别得到4、2、2种结构,又CHO、C4H7在苯环上有邻、间、对3种位置关系,因此满足条件的同分异构体共有83=24(种)。其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积比为62211的同分异构体,分子中含有2个同样环境的CH3,其结构简式为。(5)运用逆合成分析法,结合合成路线中的反应,倒推中间产物,确定合成路线。由CD的反应可知,由与Zn(Hg)、HCl反应得到;由EF的反应可知,由与在AlCl3、加热条件下反应得到;由DE的反应可知,由与SOCl2反应得到;由甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化得到,据此设计合成路线。6.(1)醛基(1分)丙酮(2分)(2)水解(或取代)反应(1分)C19H20O5(2分)(3)+(CH3CO)2O+CH3COOH(2分)(4)保护酚羟基(1分)(5)6(2分)(1分)(6)(3分)【解析】(1)根据题给已知信息并结合D、F的结构简式知,E为丙酮(CH3COCH3)。(2)C在酸性条件下发生水解反应生成D。(3)观察A、B的结构简式,可知AB的另一产物是CH3COOH。(4)AB是将酚羟基变成酯基,CD是将酯基变成酚羟基,设计AB步骤的目的是避免酚羟基被氧化。(5)依题意,T含有甲酸酚酯基、不含酚羟基,所以T的苯环上含两个取代基。第一种情况是OOCH、CH2OH;第二种情况是OOCH、OCH3,所以,符合条件的T有6种结构。其中的核磁共振氢谱有4组峰。
