1、课时分层作业(八)(建议用时：40分钟)题组一性染色体与性别决定1下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是()AX、Y染色体可形成四分体BX、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达CX、Y染色体上不存在等位基因DX、Y染色体上有与性别决定相关的基因CXY染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因SRY基因，B正确；X、Y染色体上的同源区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，D正确。2下列关于性染色体及性染色体
2、上的基因遗传的说法，正确的是()A各种生物的细胞中都含有性染色体BZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体CX和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的D男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿D由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物(如水稻)无性染色体，A错误；ZW型性别决定的生物，其雌性的体细胞中含有两条异型的性染色体(用Z和W表示)，而雄性的体细胞中则含有两条同型的性染色体(均用Z表示)，B错误；X和Y是一对同源染色体，但它们的大小不同，有同源区段和非同源区段，含有的基因不都是成对的，如人类的红绿色盲基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，C错误；男性
3、X染色体上的基因只能遗传给他的女儿，Y染色体上的基因只能遗传给他的儿子，D正确。题组二红绿色盲遗传病3下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是()A父亲正常，儿子一定正常B女儿色盲，父亲一定色盲C母亲正常，儿子和女儿正常D女儿色盲，母亲一定色盲B红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，B项正确。4如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A家庭 B家庭A1和3 B2和6C2和5 D2和4C由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，
4、分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。题组三抗维生素D佝偻病5抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是()A此病属于伴X显性遗传病，患者女性多于男性B均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病C女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞D不考虑变异的情况下，男性患者的女儿也必定是患者B抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者女性多于男性，A正确；均患此病的一对夫妇如XDY和XDXd
5、，可能生下正常的儿子，B错误；女性患者(如XDXd)能产生不含该致病基因的卵细胞，C正确；男患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿，所以男患者的女儿一定为患者，D正确。题组四遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算6下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴X染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为1/8D若4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8C图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号
6、均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病，又已知2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；3的基因型为A XBX，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6；4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/21/21/21/43/8。7下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于 ，乙病属于 。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合
7、体的概率是 ，6的基因型为 ，13的致病基因来自于 。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。解析(1)对于甲病来说，3和4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据3(患病的父亲)生出正常的女儿9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中已知乙病为伴性遗传病和系谱图中7患病而I1和I2正常，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)从乙病看：由5和6均为正常个体，可以推知1和2的基因型分别为XBXb和XBY，那么5的基因型为XBXb或XBXB，6的基因型为XBY；从甲病看：5和6均为正常个体，因而，两者的基因型
8、都为aa。综合来看5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，6的基因型为aaXBY，所以5为纯合体的概率是1/2。13的致病基因来自于8。(3)从甲病看：10的基因型为1/3AA或2/3Aa；13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)(2/3)1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：4的基因型为XBXb或XBXB，3的基因型为XBY，那么10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)(1/2)1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如10和13结婚，生育的孩子不
9、患病的概率是(1/3)(7/8)7/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/24题组五伴性遗传的应用8家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫D由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，
10、则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。9荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()AV形耳尖由X染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非V形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3C根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据1和2都是V形耳尖，而其后代2出现性状分离
11、，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据1和3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由2的表现型可推定1和2为杂合子，但无法判断1是否为杂合子，B项错误；3中控制非V形耳尖的基因来自3和4，而3中控制非V形耳尖的基因则来自1和2，C项正确；2的基因型为aa，5的基因型为Aa，所以2与5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D项错误。10某种鸟(性别决定方式为ZW型)的眼色有红色和褐色两种，受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色体上；甲、乙是两个纯合品种，且均为红眼。P甲乙F1雌雄均为褐色眼F2褐眼红眼97，共12
12、种基因型(1)在该种鸟中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循 定律。(2)当受精卵中 时，个体眼色表现为褐眼；当受精卵中 时，个体眼色表现为红眼。(3)某同学针对上述情况提出“B、b只位于Z染色体上还是同时存在于Z、W染色体上”的疑问，于是设计了一个实验进行判断。(可选择的个体都为纯合体，雄性个体中不含基因B。)实验方案： 。实验结果及结论：若子代 ，说明B、b位于Z染色体上。若子代 ，说明B、b同时存在于Z、W染色体上。解析(1)根据F2共有12种基因型可推知B、b位于性染色体上，故基因A、a和基因B、b的遗传遵循基因自由组合定律。(2)根据F2表现型及比例可推知，同时含有两种显性基因的个体表
13、现为褐眼，只含有一种显性基因及不含有显性基因的个体表现为红眼。(3)题干提示可供选择的个体都是纯合品种，选择的个体中只有雌性性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情况下的子代表现型不同，故选择红眼雄鸟(基因型为aaZbZb或AAZbZb)与褐眼雌鸟(基因型为AAZBW或AAZBWB)交配，如果B、b位于Z染色体上，则亲本的基因型为aaZbZb或AAZbZb、AAZBW，子代雄鸟表现为褐眼(AaZBZb或AAZBZb)，雌鸟表现为红眼(AaZbW或AAZbW)；如果B、b同时存在于Z、W染色体上，则亲本的基因型为aaZbZb或AAZbZb、AAZBWB，子代雄鸟表现为褐眼(AaZBZb或AAZB
14、Zb)，子代雌鸟也表现为褐眼(AaZb WB或AAZbWB)。答案(1)基因自由组合(2)同时含有A、B(同时含有两种显性基因)只含有一种显性基因、不含有显性基因(或答“不同时含有两种显性基因”，合理即可)(3)实验方案：选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配雄鸟都为褐眼、雌鸟都为红眼都为褐眼11鸟类的性别决定方式一般为ZW型。如图所示为某种鸟类羽毛的毛色(相关基因为B、b)的遗传图解，下列相关叙述错误的是()A该种鸟类毛色的遗传属于伴Z染色体遗传B芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花D由遗传图解可知，亲本均为芦花性状
15、，子代出现非芦花性状，且雌、雄鸟的表现型比例不同，说明芦花性状为显性性状，该种鸟类的毛色遗传属于伴Z染色体遗传，A、B正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基因型均为ZbW，表现为非芦花，C正确；由于芦花雄鸟的基因型有两种(ZBZb、ZBZB)，其与非芦花雌鸟(ZbW)产生的子代雄鸟的表现型为非芦花(ZbZb)和芦花(ZBZb)，D错误。12如图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一种基因位于X染色体上。下列分析错误的是()A甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上B个体1的基因型是BbXAXa，与个体5的基因型相同
16、的概率为C个体3和4生育的子女中，患病的概率是D若2的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自其母亲C根据题意及图示分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，则A、a基因位于X染色体上，A正确；个体1的基因型为BbXAXa，个体5基因型为BBXAXa的概率为，BbXAXa的概率为，B正确；个体3和4的基因型分别是BbXAXa、BbXaY，他们所生的后代表现正常的概率为，则患病概率为1，C错误；若2的性染色体组成为XAXAY，而其父亲基因型为XaY，说明其两条X染色体都来自其母亲，D正确。13如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中3、7均带有致病基因。相关判断正确的是(
17、)A该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B4、6为杂合子的概率均为2/3C3、4再生一个孩子，患病的概率为1/6D8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4C6号和7号正常，生出患病孩子9号，又7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用A、a表示，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，6基因型为Aa，B项错误；3基因型为Aa，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/31/41/6，C项正确；3基因型为Aa，4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带
18、致病基因的概率为3/51/23/10，D项错误。14雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析错误的是()正交阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶反交窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B依据反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上C正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2D分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性
19、性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交中的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率是1/4，D错误。15山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者(个体编号表达方式为1、2、4等)。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑突变的条件下，回答下列问题。(1)据系谱图推测，该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。作出这个判断的理由是 。(2)
20、假设控制该性状的基因位于常染色体上，依照常染色体上基因的遗传规律，2与4基因型相同的概率是 。(3)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。(4)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 (填个体编号)，可能是杂合子的个体是 (填个体编号)。解析(1)据图分析，1和2均不是深色，但它们后代中有一只公羊是深色，说明深色为隐性性状(用a表示)。(2)假设控制该性状的基因位于常染色体上，1的基因型为aa，则1和2的基因型都为Aa，由此推出2的基因型及其存在的可能性为1/3AA或2/3A
21、a；因3的基因型为aa，则4基因型一定为Aa，所以2与4基因型相同的概率是2/312/3。(3)Y染色体的遗传具有只在雄性中传递的特点，若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，则1、3不应该是深色，4应该是深色。因此，按照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(4)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，2表现型正常，生有深色公羊，则2的基因型为XAXa；2表现型正常，生有深色公羊，则2的基因型为XAXa；4表现型正常，生有深色母羊，则4的基因型为XAXa。故系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4，可能是杂合子的是2。答案(1)隐性1和2均不是深色，但它们后
22、代中有一只公羊是深色(2)2/3(3)1、3和4 (4)2、2、42辨析患病男孩和男孩患病16人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是 。这对夫妇生出的男孩是蓝眼红绿色盲的概率是 。解析由题意可知，蓝眼色觉正常的女子(母亲)的基因型为aaXBXb，褐眼色觉正常的男子(父亲)的基因型为AaXBY，所生蓝眼红绿色盲男孩的基因型为aaXbY。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为(aa)(XbY)。这对夫妇生出的男孩是蓝眼红绿色盲的概率为(aa)(XbY)。答案易错警示在患病男孩和男孩患病相关问题的计算时，一定要注意当性别在性状之前时，即问男(女)患病的概率，不用乘以，因为此时性别已经是确定的；当性状在性别之前时，即问患病的男(女)概率，需乘以。
