1、辽宁省葫芦岛市建昌县高级中学2019-2020学年高二化学下学期期初考试试题（含解析）可能用到的相对分子质量：H-1 C-12 O-16 N-14一、选择题（共16小题，每小题只有一个正确选项。每题3分，共48分）1.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为31，B中有3组峰，其氢原子数之比为311，C中有3组峰，其氢原子数之比为314，D中有两组峰，其氢原子数之比为32。选项D正确，答案选D。2.下列烷烃的沸点有高到低的是（ ）甲烷丁烷正戊烷异戊烷新戊烷辛烷A. B.
2、 C. D. 【答案】B【解析】烷烃沸点随着分子中碳原子数增大而升高，所以辛烷正戊烷、异戊烷、新戊烷丁烷甲烷。分子中碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低，所以沸点正戊烷异戊烷新戊烷。总之，沸点辛烷正戊烷异戊烷新戊烷丁烷甲烷。故选B。3.下列各有机化合物的命名正确的是（ ）A. CH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯B. 2甲基3丁醇C. 甲基苯酚D 2甲基丁烷【答案】AD【解析】【详解】A.该有机物中含有两个碳碳双键，主链上含有4个碳原子，命名为1，3丁二烯，A正确；B.该有机物为醇类，从距离羟基最近一端开始编号，命名为2甲基2丁醇，B错误；C.命名必须指明甲基的位置，该有机物为酚类，命名为
3、邻甲基苯酚，C错误；D.该有机物主链最长含有4个碳原子，从左边开始编号，命名为2甲基丁烷，D正确；答案选AD。4.下列有机物鉴别方法不正确的是（ ）A. 将乙烯和甲烷分别通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色是否变化B. 将溴水分别加入到四氯化碳和苯中，观察溶液颜色及是否分层C. 苯和己烷分别放入水中，观察液体是否分层D. 甲苯和硝基苯分别放入水中，观察液体是否分层【答案】C【解析】A、乙烯能与酸性高锰酸钾反应，而甲烷不反应，能够褪色的是乙烯，可鉴别，故A正确；B、四氯化碳和苯都不溶于水，但四氯化碳的密度比水大，苯的密度比水小，色层位置不同，可鉴别，故B正确；C、苯和己烷都不溶于水，放入水中都分层
4、，现象相同，不能鉴别，故C错误；D、甲苯和硝基苯都不溶于水，但硝基苯的密度比水大，甲苯的密度比水小，现象不同，可鉴别，故D正确；故选C。5.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是（ ）A. 硝基苯B. 异丁烷C. 丙炔D. CH3CH=CHCH3【答案】B【解析】【详解】A.硝基苯是苯上一个氢原子被硝基取代生成的产物，由于苯环是平面结构，故硝基苯中所有碳原子在一个平面上；B.由于甲烷是正四面体结构，所以异丁烷是立体分子，不是平面分子，所有碳原子不可能处于同一平面；C.碳碳叁键为直线结构，则丙炔中所有碳原子在同一条直线上，处于同一平面；D.乙烯为平面结构，CH3CH=CHCH3中两个
5、甲基的碳原子处于乙烯的氢原子位置，故所有碳原子都处在同一平面；答案选B。6.下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数的值)( )A. 30g乙烷含有的共价键数目为8NAB. 2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC. 1mol甲基含10 NA个电子D. 标况下，22.4L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA【答案】B【解析】【详解】A每个乙烷分子含有6个碳氢键和1个碳碳单键，则30g乙烷含有的共价键数目为7NA，故A错误；B乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为2.8g14g/molNA=0.2NA，故B正确；C甲基是中性基团
6、，每个甲基含有9个电子，1mol甲基含9NA个电子，故C错误；D标况下，己烷为液体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量，故D错误；答案为B。【点晴】顺利解答该类题目的关键是：一方面要仔细审题，注意关键字词，熟悉常见的“陷阱”；另一方面是要把各种量转化为物质的量，以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意：气体的摩尔体积适用的对象为气体，而标况下水、CCl4、HF等为液体，SO3为固体；必须明确温度和压强，只指明体积无法求算物质的量；22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。7.把有机物氧化为，所用氧化剂最
7、合理是（ ）A. O2 B. 酸性KMnO4C. 银氨溶液D. 溴水【答案】C【解析】【分析】比较两种有机物，前者中的醛基变为羧基，而碳碳双键不被氧化，所以选择弱氧化剂银氨溶液或新制氢氧化铜。【详解】A、O2与醛基在催化剂的作用发生催化氧化生成羧基，但反应条件苛刻，不是最好的方法，故A错误；B、酸性KMnO4能氧化有机物中的甲基、碳碳双键、醛基，故B错误；C、银氨溶液是弱氧化剂只能氧化有机物中的醛基，故C正确；D、溴水除了可以氧化有机物中的醛基，还可以与碳碳双键发生加成反应，故D错误；故选：C。8.以淀粉为基本原料制备聚乙烯和乙酸。下列说法正确的是（ ）A. 淀粉和葡萄糖都是营养物质，均能在体
8、内发生水解、氧化反应B. 工业上以石油为原料制取聚乙烯，需经裂解、加聚等反应C. 燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量不同D. 乙醇和乙酸发生酯化反应制乙酸乙酯，原子利用率为100%【答案】B【解析】【详解】A.淀粉和葡萄糖都是营养物质，但葡萄糖为单糖不能水解，A错误；B.工业上以石油为原料经裂解产生乙烯，乙烯经过加聚反应制得聚乙烯，B正确；C.乙烯和乙醇的分子式分别为C2H4和C2H6O，两者各1mol时，耗氧量为3mol，则燃烧等物质的量的乙烯和乙醇耗氧量相同，C错误；D.乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，原子利用率小于100%，D错误；答案选B。9.有下列几种反应类型：消去取代水解加成
9、还原氧化，用丙醛制取1，2丙二醇（），按正确的合成路线依次发生的反应所属类型不可能是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】用丙醛制取1，2丙二醇（），先发生丙醛与氢气的加成反应生成丙醇，属于加成反应或还原反应；然后丙醇发生消去反应生成丙烯，属于消去反应；接着丙烯与溴水发生加成反应生成1，2二溴丙烷，属于加成反应；最后1，2二溴丙烷发生水解反应生成1，2丙二醇，属于水解反应或水解反应；则合成中涉及反应为或或，不可能为，不涉及氧化反应；答案选B。10.下列说法正确的是（ ）A. 植物油不能使溴四氯化碳溶液褪色B. 酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C. 淀
10、粉溶液和稀硫酸共热后发生水解反应，冷却后加少量银氨溶液，水浴加热后出现光亮的银镜D. 鸡蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液，出现白色沉淀，加水后沉淀不溶解【答案】B【解析】【分析】【详解】A植物油中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B酯化反应的原理为羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子，B正确；C银镜反应需要在碱性环境下进行，冷却后需要先中和稀硫酸再加银氨溶液，故C错误；D硫酸铵溶液可以使蛋白质发生盐析，析出的蛋白质加水后可以重新溶解，故D错误；故答案为B。11.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A. 苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤
11、B. 乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C. 乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液【答案】D【解析】【详解】A溴易溶于苯，溴水与苯发生萃取，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚，用溴水除杂，生成的三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，不能得到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用溴水来除去苯中的苯酚，应向混合物中加入NaOH溶液后分液，故A错误；B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠和水和二氧化碳，但乙酸钠和乙醇互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故B错误；C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生
12、成乙酸钠和水，但乙酸钠和乙醛互溶在水中，不分层，不能采用分液的方法，故C错误；D乙酸丁酯不溶于饱和碳酸钠，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸丁酯，故D正确；答案选D。12.麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是( )A. 分子式为C17H23O6B. 不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D. 1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应【答案】D【解析】【详解】A 烃的含氧衍生物分子中的氢原子数不可能是奇数，A不正确； B该有机物分子中
13、有酚羟基，所以可以与FeCl3溶液发生显色反应，B不正确；C 该有机物在一定条件下可发生加成和取代，但是不能发生消去反应，C不正确；D 该有机物分子中有3种可以与NaOH反应的官能团酚羟基、酯基和羧基，所以l mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应，D正确；本题选D。【点睛】有机物的性质是由官能团决定的，每一种官能团都能代表一类有机物，所以有机物分子中有哪些官能团就具有哪些有机物的性质。因此，我们必须熟悉常见的重要官能团的结构和性质。13.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是（ ）A. 该烃属于不饱和烃，其分子式为C1
14、1H18B. 该烃只能发生加成反应C. 该烃与Br2按物质的量之比11加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)D. 该烃所有碳原子可能在同一个平面内【答案】C【解析】【详解】A该烃含有碳碳双键属于不饱和烃，根据结构简式可知分子为C11H16，故A错误；B该烃含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等，含有烷基，可以发生取代反应，故B错误；C三个双键分别和一分子溴加成有3种产物，有两组共轭双键，分别和一分子溴发生1,4加成有两种产物，故5种，故C正确；D该分子中有3个碳原子与同一饱和碳原子，与该碳原子上的氢原子形成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故D错误；故答案为C。14.a、b、c
15、的结构如图所示：(a)(b)(c)。下列说法正确的是()A. a中所有碳原子处于同一平面B. b的二氯代物有三种C. a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应D. a、b、c互为同分异构体【答案】D【解析】【详解】A甲烷的结构为正四面体，a中含有-CH2- 结构，所以a中所有碳原子不能处于同一平面，A错误；B有机物b存在-CH2- 、两种结构的碳，所以2个氯原子都连在一个-CH2-，结构有1种，2个氯原子分别连在2个不同的-CH2-上，结构有1种，共计有2种，B错误；Cb物质中没有不饱和键，不能与溴水发生加成反应，C错误；Da、b、c三种物质分子式均为C5H6，但是结构不同，因此a、b、c
16、互为同分异构体，D正确；答案选D。【点睛】分子中原子共线、共面的问题，依据是乙烯的平面结构、乙炔的直线结构、甲烷的正面体结构进行分析，甲基中最多有1个碳原子1个氢原子可以共平面。15.凯夫拉纤维是生产防弹衣的主要材料之一，其结构片段如下：下列说法不正确的是（ ）A. 其结构简式为：B. 凯夫拉纤维在发生水解反应的过程中，CONH中的键断裂C. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有相同的化学环境D. 通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量，可得其聚合度【答案】A【解析】【分析】【详解】A根据该物质的结构特点可知其结构简式为，故A错误；B含-CONH-可发生水解反应，中的C-N键断裂，
17、故B正确；C完全水解的单个分子为和，两种物质的苯环上4个氢原子均为等效氢，具有相同的化学环境，故C正确；D通过质谱法测定凯夫拉纤维的平均相对分子质量，除以链节的相对分子质量可得到聚合度，故D正确；故答案为A。16. 下列离子方程式正确的是A. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO32B. 甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO2Ag(NH3)22OHHCOONH42Ag3NH3H2OC. 向小苏打溶液中加入醋酸：CO322CH3COOH =CO2H2O2CH3COOD. 乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO2Cu(OH)2OHCu2OC
18、H3COO3H2O【答案】D【解析】【详解】A.苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间，苯酚与碳酸钠不共存，故苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚与碳酸氢钠，A错误；B.甲醛中含有两个醛基，能与4mol银氨溶液反应，B错误；C.小苏打是碳酸氢钠，故C错误；D.乙醛能与2mol氢氧化铜反应，D正确；答案选D。二、填空题（包括四道题，共52分）17.根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）A的名称是_。（2）填写以下反应的反应类型：_；_。（3）物质C中含有的官能团的名称是_。（4）反应的反应试剂及反应条件_。（5）反应的化学方程式为_，反应的化学方程式为_。【答案】 (1). 环己烷 (2). 取代反应
19、(3). 消去反应 (4). 碳碳双键 (5). NaOH的醇溶液，加热 (6). +NaOH+NaCl+H2O (7). + Br2【解析】【分析】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，反应为卤代烃发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应，则D为，反应为卤代烃的消去反应生成1，3-环己二烯，据此分析解答。【详解】(1)由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为，A的名称为环己烷，故答案为：环己烷；(2)根据流程图，结合上述分析，反应属于取代反应，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；(3)物质C()中含有的官能团是碳碳双键，故答
20、案为：碳碳双键；(4)反应为溴代烃的消去反应，反应试剂及反应条件为NaOH的醇溶液、加热，故答案为：NaOH的醇溶液，加热；(5)反应为氯代烃的消去反应，反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O；反应为环烯烃的加成反应，反应的化学方程式为+ Br2，故答案为：+NaOH+NaCl+H2O；+ Br2。18.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，则该物质的实验式是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_，该物质
21、的分子式是_。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：_。(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为_。【答案】 (1). C2H6O (2). 46 (3). C2H6O (4). CH3CH2OH、CH3OCH3 (5). CH3CH2OH【解析】【分析】(1)通过生成的水可以确定A中氢原子个数，通过二氧化碳可以确定A中碳原子的个数，再根据耗氧量确定A中氧原子的
22、个数；(2)最大质荷比即相对分子质量；(4)核磁共振氢谱中有几组峰就有几种环境的氢，峰的面积之比即不同环境的氢原子个数比。【详解】(1)由题意可知n(H2O)=0.3mol，则A中n(H)=0.6mol；n(CO2)=0.2mol，则A中n(C)=0.2mol；耗氧量n(O2)=0.3mol，则A中n(O)=0.3mol+0.2mol2-0.3mol2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，则实验式为C2H6O；(2)据图可知最大质荷比为46，所以该物质的相对分子质量为46，而C2H6O的相对分子质量即为46，所以有机物的分
23、子式为C2H6O；(3)有机物的分子式为C2H6O，不饱和度为0，分子中可能存在C-C、C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；(4)根据核磁共振氢谱可知有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，且三种氢原子的个数比为3:2:1，所以A为CH3CH2OH。【点睛】一般情况下质谱图中最大质荷比即为相对分子质量；通过分子式推测有机物的结构时，可以先根据分子式计算不饱和度，通过不饱和度初步判断该有机物的结构，如不饱和度为1，则可能含有一个双键，或一个环。19.某校学生用如图装置进行实验，来探究苯与液溴发生反应的原理并分离反应的产物。回答下列问题：(1)冷凝管
24、所起的作用为_，冷凝水从口进入_（填：“a”或“b”）。(2)实验开始时，关闭K2，打开K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合物，反应开始。III中小试管内苯的主要作用为_。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_。(4)三口烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯：向三口烧瓶中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、8 mLl0%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是_；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤；经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，必须的操作是_（填入正确选项前的字母）：A重结晶 B过滤 C蒸馏
25、D萃取【答案】 (1). 冷凝回流和导气 (2). a (3). 吸收HBr中的溴蒸汽 (4). III中出现淡黄色沉淀 (5). 吸收HBr和Br2 (6). 苯 (7). C【解析】溴与苯在铁丝催化下剧烈反应，放出大量热，此时由于K1打开，溴蒸汽和反应得到的HBr到了，溴溶于苯，HBr与硝酸银反应得到沉淀。剩余的HBr和溴被NaOH吸收。完成后由于温度下降，气压负差，此时打开K2会使水被吸入。水的密度大于苯而小于溴苯，所以三种液体分为三层，便于提纯。（1）冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气；冷凝水从a口进入，采用逆流通水的操作，冷却更充分。（2）因该实验的目的是要探究苯与溴发生反应的原理，若
26、为加成反应无HBr生成，而取代反应则有，通过III中硝酸银溶液内是否出现淡黄色沉淀来证明反应为取代还是加成。故需先除去溴蒸气的干扰。（3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是III中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀。（4）根据以上分析可知氢氧化钠的作用是吸收HBr和Br2。经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，由于二者的沸点差异较大，要进一步提纯，必须的操作是蒸馏，答案选C。点晴：实验方案设计与评价取材于教材、高于教材，注重创新是近年高考化学试题的一大特点。近年高考综合实验试题往往是在教材实验、演示实验或考生已有实验知识的基础上进行改进，创设新情境，提出新问题，考查考生的创新意识。主要体
27、现在以下几个方面：(1)根据题干给予的新信息，预测实验现象等。(2)药品使用创新、仪器功能拓展、实验操作改进创新和实验操作新途径开辟等。(3)面对新情境，能够正确提取并处理信息(准确提炼规律、严密推理分析、做出合理解释等)。(4)面对新问题，能够全面深入思考，合理优化结构，准确深刻评价等。20.烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。回答下列问题：(1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是_(填字母)。aA能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应bB的结构简式为CH2ClCHClCH3cC的分子式为C4H5O3dM的单体是CH2=CHCOOCH3和(
28、2)A分子中所含官能团的结构简式是_反应的反应类型为_。(3)设计反应的目的是_，C的名称为_。(4)C和D生成M的化学方程式为_。【答案】 (1). d (2). (3). 取代反应 (4). 保护碳碳双键，防止被氧化 (5). 丙烯酸甲酯 (6). nCH2=CHCOOCH3+n【解析】【分析】A为烯烃，由分子式C3H6知，A的结构式为CH2=CHCH3，结合B的产物结构，可知A与氯气发生取代反应生成B为CH2=CHCH2Cl，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2OH，结合C前物质分子式、M的结构简式，B为CH2=CHCH2Cl，可知可以是与HBr发生加成反应，
29、将羟基氧化生成羧基，是发生卤代烃的消去反应得到C3H4O2，故C3H4O2为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成C为CH2=CHCOOCH3，则D为CH2=CHCONH2，据此分析解答。【详解】(1)aA为CH2=CHCH3，A中含有碳碳双键，所以A能发生加成、氧化、加聚反应等反应，故a错误；b根据分析，B的结构简式为CH2=CHCH2Cl，故b错误；c根据分析，C为CH2=CHCOOCH3，则分子式为C4H6O3，故c错误；d根据分析，C、D为M的单体，则C是CH2=CHCOOCH3，D为，故d正确；答案选d；(2)A为CH2=CHCH3，A中官能团为碳碳双键，官
30、能团的结构简式是；根据分析，反应为A发生取代反应生成B为CH2=CHCH2Cl，反应类型是取代反应；(3)CH2=CHCH2OH含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，为防止碳碳双键被氧化，所以将碳碳双键转化为碳碳单键，则目的是保护碳碳双键，防止被氧化；C为CH2=CHCOOCH3，其名称是丙烯酸甲酯；(4)CH2=CHCOOCH3和CH2=CHCONH2反应生成M，化学方程式为nCH2=CHCOOCH3+n。【点睛】在有机合成过程中，官能团的保护是常使用的方法，解题时一定要根据流程中前后物质官能团的性质和变化分析解答，醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化为酸，反应的推断为题中各物质推断的关键。
