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《首发》广东省汕头市金山中学2011-2012学年高二下学期期中试题化学.doc

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资源描述

1、2011-2012学年第二学期高二期中考试理科化学 2012.4注意事项:1请将所有答案全部答在答题卷上;2可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Ca:40一、单项选择题:(本题包括14小题,每小题3分,共计42分。每小题只有一个选项符合题意。)1. 有关化学用语正确的是( )A、乙烯的最简式C2H4 B、乙醇的结构简式C2H6OC、四氯化碳的电子式D、臭氧的分子式O32.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是 ( ) A质谱B红外光谱 C紫外光谱 D核磁共振氢谱3. NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A0.1molL1 Mg(NO3)2溶液中含有0.2

2、nA个NO3B8g CH4中含有10nA个电子C常温常压下,22.4L O3中含有3nA个氧原子D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3NA4下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、环己烷 D甲酸、乙醛、乙酸5.下列说法正确的是植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色 防腐剂福尔马林可用作食品保鲜剂按汽油、煤油、柴油的顺序,含碳量逐渐增加 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应A B C D6下列说法中正确的是( )A所有醇在Cu或Ag的催化作用下都可以发生氧化反应 B乙醇的分子间脱水反应属于取代反应C所有醇都可以在浓H2SO 4催化作用下

3、发生消去反应D二元醇的分子式都可以用通式CnH2n+2O2表示7、某酒精厂由于管理不善,酒精滴漏到某种化学品上而酿成火灾。该化学品可能是( ) A NaCl B (NH4)2SO4 B CH3COOH D KMnO48菲的结构简式可表示为,若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代,则所得一氯取代产物有BA4种 B5种 C10种 D14种9二八年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机物的键线式也酷似牛,故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol)。已知连有四个不同的原子或原子团的碳原子,称为手性碳原子。下列有关说法不正确的是A牛式二烯炔醇分子内能发生消去

4、反应 B牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子C1mol牛式二烯炔醇最多可与6molBr2发生加成反应D牛式二烯炔醇含有3种官能团10分子式为C8H16O2的有机物X水解成Y、Z两种碳原子数相同的直链有机物,其中Z可与Na2CO3溶液反应,Y不能转化为Z,则Y可能是 CA1丁醇B2丁醇 C丁酸D丁烯酸11. 在C2H2、C6H6 、C2H4O组成的混合物中,已知氧元素的质量分数为8%,则混合物中碳元素的质量分数是( )A.92.3% B.87.6% C.75% D.84% 12下列实验设计、操作或实验现象正确的是 ( )A检验甲酸中是否混有甲醛,可向样品中加入足量NaOH溶液以中和HCOOH,再做银镜

5、反应实验B向含有溴单质的溴苯中加入NaOH溶液,振荡静置后分液,以除去杂质溴C液态溴乙烷中加入AgNO3溶液观察有无淡黄色沉淀生成,以检验溴元素的存在D分离苯和苯酚的混合液,加入少量浓溴水,过滤,即可分离13、某种利胆解痉药的有效成分是“亮菌甲素”,其结构简式如右图所示。关于“亮菌甲素”的说法中,正确的是A“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5 B1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应“亮菌甲素”可以与乙酸发生酯化反应14将转变为的最佳方法是( )ks5uA与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2 B溶液加热,通入足量的

6、HClC与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3 D与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH二、双项选择题:(本题包括6小题,每小题4分,共计24分。每小题有两个选项符合题意。只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。)15有A、B两种烃,含碳元素的质量分数相等,下列关于A和B的叙述正确的是( )A. A和B一定是同分异构体 B. A和B可能是同系物C. A和B实验式一定相同 D. A和B各1 mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等16下列有机物中,能发生消去反应,又能发生取代反应和酯化反应的是ACABCD17. NM3和D58是正处于临床试验阶段

7、的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM3和D58的叙述,错误的是A.都能与NaOH溶液反应,1mol均消耗3mol氢氧化钠B.都能与溴水发生取代和加成反应C.都能与Na反应,且每mol消耗的钠的物质的量相同D.遇FeCl3溶液都显紫色18下列方法正确的是A实验室制溴苯时,将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷C实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70o以上的热水清洗D用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO19下列有关实验操作的叙述正确的是ks5uA. 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液;B. 除去乙烯中少量的

8、SO2:气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶C. 除去乙烷中少量的乙烯:催化剂条件下通入H2D. 用CCl4萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的下端放出20.有机物A和B只由C、H、O中二种或三种元素组成;等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗相等物质的量的氧气,则A和B的相对分子质量的差值可能为(n为整数)()A. 12nB. 14nC. 18nD. 44n三、填空题21. (8分)完成下列方程式:1)丙烯的加聚反应 2)苯酚与浓溴水反应3)乙二醇与足量乙酸反应 4)1溴丁烷与氢氧化钠的醇溶液共热22(4分)已知二乙醚的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)有两个,如右图所示:(1) 下列物质中,

9、其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)只有一个的是 。ACH3CH3 B. CH3COOH C. CH3COOCH3 D. CH3OCH3 (2) 化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如右图所示,则A的结构简式为: ,请预测B的核磁共振氢谱上有 个峰(信号)。23. (5分)已知:RXMg RMgX(Grignard试剂) 现以2丁烯和必要的无机物为原料合成3,4二甲基3己醇(物质F),进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下,H的一氯代物只有3种。请按要求填空:(1)C的结构简式是 ;(2)CDE的反应类型是 ,IJ的反应类型是 ;(3)写出

10、下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):AB ,FG 。24(5分)苯乙烯(C6H5CHCH2)是生产各种塑料的重要单体,其制备原理是:C6H5C2H5(g)C6H5CHCH2(g)H2 (g) DH+125kJmol1(1)该反应的平衡常数表达式为K 。随着温度的升高,K值_(填“增大”、“减小”或“不变”,下同)。平衡转化率/%101kPa(900K)40608048121620202kPa(900K)n(H2O)n(C6H5C2H5)0(2)实际生产中常以高温水蒸气作为反应体系的稀释剂(稀释剂不参加反应)。C6H5C2H5的平衡转化率与水蒸气的用量、体系总压强关系如下图。由上图可得

11、出:结论一:其他条件不变,水蒸气的用量越大,平衡转化率越_;结论二:其他条件不变,体系总压强越大,平衡转化率越_。加入稀释剂能提高C6H5C2H5平衡转化率的原因是:_。25(6分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如右图),以环己醇制备环己烯,已知:密度(g/cm3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性

12、杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填入编号)洗涤。AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏,收集产品时,控制的温度应在_左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 A蒸馏时从70开始收集产品 B环己醇实际用量多了C制备粗品时环己醇随产品一起蒸出26(6分)将0.1 mol某烃的衍生物与标准状况下6.72 L氧气混合密闭于一容器中,点火后发生不完全燃烧,得到CO2、CO和H2O的气态混合物将混合气体通过浓硫酸时,浓硫酸质量增加了5.4 g,通过足量澄清石灰水时,可得到沉淀10 g(干燥后称量)

13、。剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入足量澄清石灰水中,又得到20 g固体物质(干燥后)。求:(1)该有机物的分子式。(2)若该有机物可以发生银镜反应,则该有机物可能的结构简式为: 其发生银镜反应的化学反应方程式为: 。汕头金中高二化学期中试卷(2012.04)高二( )班 学号_ 姓名_ 成绩_一二选择题答题卡(66分)题号12345678910答案题号11121314151617181920答案三、填空题(34分)21. (8分)1) 2) 3) 4) 22. (4分)(1) (2) 23. (5分) (1) ;(2) , ;(3)AB ,FG 。24. (5分)(1)K (2) 25(

14、6分)(1) 。 。(2) 26. (6分)1)2) ks5u 高二化学参考答案:题号12345678910答案DADCCBDBAB题号11121314151617181920答案DBDABCACBCABADCD21. (8分)22 (4分) (1)AD; (2)BrCH2CH2Br, 2 23(5分) (1) (2)加成反应 消去反应(3)CH3CH2CHBrCH3NaOHCH3CH2CH(OH)CH3NaBrc(C6H5C2H5)c(C6H5CHCH2)c(H2)24. (5分)(1) (1分) 增大 (1分)ks5u(2)高 (1分)小。 (1分)ks5u总压不变时,加入稀释剂,参与反应的各物质浓度同等程度减小,相当于反应体系减压,故平衡向气体物质的量增大的方向移动,C6H5C2H5的平衡转化率增大。(1分)(或答:总压不变时,加入稀释剂,参与反应的各物质浓度同等程度减小,浓度商的计算结果小于平衡常数K,故平衡向正反应方向移动,C6H5C2H5的平衡转化率增大。)25(6分)(1) 冷凝 防止环己烯的挥发(其它合理答案也可)(2)上 C 83 C 26(6分)(1)C3H6O (2)CH3CH2CHO ks5u

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