1、1下列人体细胞中，含有Y染色体的是()A精原细胞B初级卵母细胞C卵细胞 D次级卵母细胞A精原细胞的染色体组成同雄性体细胞，含有Y染色体，A正确。2(2016浙江1月学考，13)下列不属于优生措施的是()A近亲结婚 B产前诊断C适龄生育 D婚前检查A近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一，不属于优生措施，A正确。3下列有关性别决定的叙述，正确的是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制的性状遗传往往和性别相关联D对于雌雄同体的个体而言，其体内并无性染色体；
2、X、Y染色体形状、大小有差异，却是一对同源染色体；对于XY型性别决定的生物而言，雌配子含X染色体，雄配子含X染色体或含Y染色体。4某男孩色盲，他的祖父和父亲均为色盲，祖母、母亲和外祖父以及外祖母的色觉均正常，色盲基因的传递途径是()A外祖母母亲男孩B祖父父亲男孩C祖母父亲男孩 D外祖父母亲男孩A色盲基因位于X染色体上，男孩的X染色体一定来自于母亲，母亲的两条X染色体一条来自外祖父，一条来自外祖母，外祖父的色觉正常，则母亲的色盲基因一定来自于外祖母。因此色盲基因传递途径是：外祖母母亲男孩。5一对夫妻色觉正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是()A0 B1/2
3、C1/4 D1/8D色盲为伴X隐性遗传病，由题意妻子的弟弟患色盲，可知妻子的母亲为色盲基因的携带者(假设基因型为XAXa)，妻子的父亲表现正常，基因型为XAY；妻子色觉正常，基因型为XAXA或XAXa，比例为11；丈夫色觉正常，基因型为XAY，这对夫妻生一个色盲儿子的几率应为1/21/41/8。6果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，该基因位于X染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是()A亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼B亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在等位基因CF1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/4D
4、F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同C从题干信息可以推出，双亲的基因型分别是XwXw、XWY，F1的基因型分别是XWXw、XwY，则F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/2。7果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因控制。现有若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配，子代的表现型及个体数如图所示。理论上，子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是()A1/3 B4/9C1/2 D4/5D假设果蝇的直刚毛和卷刚毛由一对等位基因A、a控制，题中若干只直刚毛雌雄果蝇随机交配后代出现卷刚毛，表明直刚毛是显性性状；又由于杂交后代雌雄表现有差异，推测该基因位于X染色体上；亲本的杂交类型可表示为XAXaXAY、X
5、AXAXAY；根据子代中卷刚毛雄(XaY)为100只，推知XAXaXAY后代XAXA、XAXa、XAY均为100只；XAXAXAY后代XAXA、XAY各为300只；因此，子代直刚毛雌果蝇中纯合子所占的比例是400/5004/5。8雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A全是雄株，其中1/2宽叶、1/2狭叶B全是雌株，其中1/2宽叶、1/2狭叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111A本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确
6、控制该性状的“基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄性，宽叶和狭叶各占一半。9家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响情况是()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升BZW型性别决定的生物，雄性性染色体组成是同型的，隐性致
7、死基因(伴Z染色体)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄、雌比例上升。XY型性别决定的生物，雌性性染色体组成是同型的，隐性致死基因(伴X染色体)易导致男性个体部分死亡，从而使男、女比例下降。10摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例为11BF1中雌、雄果蝇杂交，F2中出现性状分离，且白眼全部为雄性CF1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼，且雌、雄比例为11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性B白眼突变体与野生型杂交，F
8、1全部表现为野生型，雌、雄比例为11，不能说明是伴性遗传，A选项错误。摩尔根利用F1中雌、雄果蝇杂交，在F2中，发现白眼只有雄果蝇中有，雌果蝇全是红眼，最早说明了白眼基因位于X染色体上，B选项正确。F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌、雄比例为11，不能说明是伴性遗传，C选项错误。摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，没有雌性的，白眼雌性要通过杂交才能得到，D选项错误。11(2017嘉兴一模)家猫的毛色由两对等位基因控制，A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体上，有A时为白毛，基因型为aa时毛色则受B和b控制：B和b分别控制黑毛、黄毛，同时有B、b的个体为黑黄相间的花斑猫。现有一只花斑
9、猫和一只白猫生下了3只小猫，其中1只为黄毛雌猫。则关于另外2只小猫的推理不成立的是()A分别为黄毛雄猫、白毛雌猫 B分别为黑毛雄猫、白毛雄猫 C分别为白毛雄猫、黑毛雌猫D分别为白毛雌猫、花斑雌猫C一只花斑猫和一只白猫生下了3只小猫，其中1只为黄毛雌猫，表明亲本的基因型为aaXBXb、AaXbY，其后代不可能出现基因型为aaXBXB的黑色雌猫。12一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄个体中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A野生型(雄)突变型(雌)B野生
10、型(雌)突变型(雄)C野生型(雌)野生型(雄)D突变型(雌)突变型(雄)B由一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型，可以判断出该突变型为显性性状。那么选择野生型(雌)突变型(雄)进行杂交，即可判断突变基因是在X染色体上还是在常染色体上。13(2017温州十校联考)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表所示。据此所作出的推断中，最符合孟德尔定律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为病症表现者，“”为正常者。A第类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说
11、明，此病一定属于显性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果显示，母亲正常而儿子患病，因儿子的X染色体来自母亲，所以此病一定不属于伴X染色体显性遗传病，A选项错误。第类调查结果显示，父亲和女儿正常，母亲和儿子患病，此病可能属于常染色体隐性遗传病，也可能属于伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病，B选项错误。第类调查结果显示，父母及其子女均患病，所以此病可能为显性遗传病，也可能为隐性遗传病，C选项错误。第类调查结果显示，父母表现均正常，儿子患病，据此可判断，此病一定属于隐性遗传病，D选项正确。14(2016衢州一中高二上学期期末)果蝇中，正常翅(A)
12、对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到F1，F1中雌、雄果蝇交配得F2。下列说法中，正确的是()AF1中无论雌、雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子所占的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等B纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为正常翅红眼，故A选项错误。让F1雌、雄个体交
13、配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方，故B选项正确。F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者所占的比例不相等，故C选项错误。F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅个体占1/4，故D选项错误。15(2016嘉兴期末测试)果蝇的体色灰身与黑身是一对相对性状，果蝇的另一种性状甲原来只有一种表现型(野生型)。假如用X射线处理果蝇，引起控制性状甲的基因发生突变，产生了新的表现型(突变型)，已知含突变基因的精子与含突变基因的卵细胞不能结合。利用这些果蝇作实验材料，进行三组杂交实验，亲本交配组合及其结果如下：交配组合组合一组合二组合三亲本灰身突变型雌
14、蝇黑身野生型雄蝇黑身野生型雌蝇灰身突变型雄蝇黑身突变型雌蝇灰身突变型雄蝇子代灰身突变型雌蝇、灰身野生型雌蝇、灰身突变型雄蝇、灰身野生型雄蝇灰身突变型雌蝇、灰身野生型雄蝇灰身突变型雌蝇、灰身突变型雄蝇、灰身野生型雄蝇子代比例111111111下列叙述错误的是()A控制这两种性状的基因的遗传符合基因的自由组合定律B交配组合二与交配组合三中，雄性亲本的基因型相同C控制甲性状的基因位于X染色体上，且突变型为显性性状D该果蝇群体中的雌性个体关于这两种性状的基因型最多有9种D根据交配组合二可知控制灰身与黑身这一性状的基因位于一对常染色体上，灰身对黑身为显性；控制野生型与突变型这一相对性状的基因位于X染色体
15、上，突变型对野生型为显性。因此控制这两种性状的基因的遗传符合基因的自由组合定律，A项正确；交配组合二中雄性亲本的基因型为BBXAY(设灰身与黑身由B、b控制，突变型与野生型由A、a控制)，交配组合三中，雄性亲本的基因型为BBXAY，B项正确；由于含突变基因的精子与含突变基因的卵细胞不能结合，因此雌性个体关于这两种性状的基因型不可能是XAXA，其基因型最多只有6种，D项错误。16现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如下图。(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(填“纯合子”或“杂合子”)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图
16、解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。【解析】(1)F1出现了非裂翅，说明亲本的裂翅是杂合子。(2)见遗传图解。(3)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致才能判断。可选用的杂交组合为：裂翅非裂翅，如果是常染色体遗传，子代裂翅有雌性个体也有雄性个体，如果是伴X遗传，裂翅只有雌性个体；也可选用组合：裂翅()裂翅()，若是常染色体遗传，后代非裂翅有雌性个体也有雄性个体，若是伴X遗传，子代非裂翅只有雄性
17、个体。【答案】(1)杂合子(2)遗传图解：(3)非裂翅裂翅17(20171月温州十校联考)某雌雄异株的二倍体植物(XY型性别决定植株，体细胞含有16条染色体)，红花与白花是由一对等位基因控制的相对性状(相关基因用R与r表示)，宽叶与窄叶是由另一对等位基因控制的相对性状(相关基因用B与b表示)，其中一对位于常染色体，一对位于X染色体。研究表明：含宽叶或窄叶基因的雌、雄配子中仅有一种配子无受精能力。现将表现型相同的宽叶雌雄植株(人工特殊方法得到的宽叶植株)进行杂交得F1，选取F1中的白花宽叶雌株与白花窄叶雄株继续授粉，得到F2，F1和F2表现型及比例如下表：红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶F1雌株
18、3/41/400雄株003/41/4F2雌株0001雄株0000(1)颜色性状中_为显性，控制的基因位于_染色体上；叶的宽度性状中_为显性。(2)红花基因和白花基因的根本区别是_。(3)杂交亲本的基因型分别是()_、()_。(4)无受精能力的配子是_。(仅考虑叶的宽度，书写格式：含什么基因的雌或雄配子)(5)将F1中白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2的表现型是_，相应的比例是_。【解析】(1)亲本为宽叶植株，杂交得F1中出现窄叶植株，表明宽叶对窄叶为显性。杂交后代中宽叶与窄叶性状的遗传与性别有关，表明相关基因位于性染色体上，根据题意可知控制红花与白花的相关基因位于常染色体
19、上。(2)基因的实质是一段特定的DNA片段，因此红花基因和白花基因的的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。(3)杂交后代中红花白花31，表明亲本相关基因型为RrRr，两亲本的表现型相同，后代中雌性均为宽叶，雄性均为窄叶，可能是含XB的卵细胞无受精能力，亲本相关基因型为XBXbXBY，即双亲基因型为RrXBXb、RrXBY。(5)F1白花窄叶雄株的基因型为aaXbY，F1红花宽叶雌株的基因型及比例为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，由于含XB的卵细胞无受精能力，所以它们随机授粉得到F2，F2的基因型为1/6aaXbY、1/6aaXbXb、1/3AaXbXb、1/3AaXbY，其表现型依次为白
20、花窄叶雄株、白花窄叶雌株、红花窄叶雌株、红花窄叶雄株，相应比例为1122。【答案】(1)红花常宽叶(2)脱氧核苷酸排列顺序(或碱基对排列顺序)(3)RrXBXbRrXBY(4)含XB的卵细胞(含宽叶基因的雌配子)(5)红花窄叶雌株、白花窄叶雌株、红花窄叶雄株、白花窄叶雄株21211正常女性体细胞内的性染色体组成是()AXOBXYYCXY DXXD人的体细胞中有23对染色体，其中有22对常染色体和1对性染色体，正常女性体细胞内的性染色体组成为XX，而正常男性体细胞内性染色体组成为XY。2正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中，一个细胞中含有的X染色体数最多为()A1B2 C3
21、D4B正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中，减数第一次分裂的末期之前及减数第二次分裂的后期，细胞内均有两条X染色体，其余时期细胞内只有一条X染色体，B项正确。3男性的性染色体不可能来自()A外祖母 B外祖父C祖母 D祖父C男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。4下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B性染色体上的基因都与性别决定有关C体细胞中不含性染色体上的基因D初级、次级精母细胞中
22、都含Y染色体A基因在染色体上，伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B错误；人的体细胞中有44条常染色体和2条性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，C错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂后期同源染色体会分离，故次级精母细胞中只含X染色体或Y染色体，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。5(20171月宁波九校联考)某男子既是色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是毛耳(毛耳基因位于Y染色体上)，则在这个男子产生的精子中，色盲
23、基因及毛耳基因的存在情况是()A每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多C每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因D这个男子产生的精子中，只有一条X染色体或一条Y染色体，且两种精子的比例为11，因此每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因，D项正确。6下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可导致遗传病B不含致病基因也可导致遗传病C多基因遗传病的发病与环境关系不大D染色体结构改变可导致遗传病C如果遗传病是由显性基因控制的，则单基因突变也可导致遗传病，A选项正确。染色体畸变导致
24、的遗传病不含致病基因，B选项正确。多基因遗传病的发病容易受环境影响，C选项错误。染色体结构改变可导致遗传病，D选项正确。7钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是()A基因型有5种B儿子不可能是患者C患病女儿的概率是1/8D子女都有可能是正常的D已知钟摆型眼球震颤男性患者与正常女性结婚，儿子都正常，女儿均患此病，可推出钟摆型眼球震颤属于伴X显性遗传病。患病女儿(杂合)与正常男性婚配，所生子女均有一半的概率患病，D正确。8(2016浙江宁波3月模拟)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病
25、风险如图所示，据图分析下列说法正确的是()A患多基因遗传病的胎儿，常因在胎儿期自发流产而不出生B新生婴儿和儿童容易患染色体疾病C各种遗传病在青春期的患病率很低D多基因遗传病的发病率随着年龄的增加而下降C患染色体异常遗传病的胎儿，常因在胎儿期自发流产而不出生，A错误；新生婴儿和儿童容易患单基因病和多基因病，B错误；各种遗传病在青春期的患病率很低，C正确；多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄的增加而快速上升，D错误。9果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2中白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能
26、用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交D根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇
27、都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。10杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患病的概率是()A0 B12.5%C25% D50%C该女士哥哥的基因型为XaY，其父母不患病，则父母的基因型分别为XAY、XAXa，则该女士的基因型为1/2XAXa、1/2 XAXA，其丈夫为正常人，基因型为XAY，后代儿子患病的概率为1/21/21/4。11人类有一种性别畸形，性染色体组成为XYY，外貌像男性，有的智
28、力差，有的智力高于一般人，有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚，下列判断正确的是()A该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2C所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人C该男子产生的精子应有X、Y、XY、YY四种类型。XYY与正常女性(XX)结婚，所生后代为XX、XY、XXY、XYY，出现性别畸形的概率为1/2。12一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中一定与他的父亲有关的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲D设控制色盲的基因为b
29、。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关；C项，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX)，该正常男孩(XBXY)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父有关。13果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中
30、黑背和彩背各占1/2D由题干信息可知黑背(A)对彩背(a)为显性，且AA致死，红腹(XB)对黑腹(Xb)为显性，一只彩背红腹雄蝇(aaXBY)和一只黑背黑腹雌蝇(AaXbXb)杂交后代彩背红腹雄蝇(aaXBY)占的比例1/200；黑背黑腹雌蝇(AaXbXb)占的比例1/200；雄蝇中只有黑腹，没有红腹；雌蝇中黑背和彩背各占1/2。14(2017杭州模拟卷)果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因E、e控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如图所示。下列说法错误的是()A圆
31、眼相对于棒眼是显性性状，长翅相对于残翅是显性性状B上图F1中圆眼残翅雌果蝇中纯合子的比例是1/2C据图推测不能发育成活个体的基因型是EEXDXD或EEXDXdD图中棒眼果蝇的基因型有4种D根据F1的表现型及其比例，可知亲本的基因型为EeXDXd、EeXDY，F1中雌果蝇的基因型及其比例分别是1/8EEXDXD、1/8EEXDXd、1/4EeXDXD、1/4EeXDXd、1/8eeXDXD、1/8eeXDXd，基因型是EEXDXD或EEXDXd的个体可能不能发育成活的个体，在圆眼残翅雌果蝇中纯合子的比例是1/2，A、B、C三项正确；图中棒眼果蝇的基因型可能是EEXdY、EeXdY、eeXdY 3
32、种，D项错误。15研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关B性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性，A正确；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性，B错误
33、；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，D正确。16某种果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，红眼(D)对白眼(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体，基因组成如图所示，请回答下列问题：(1)长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律？_，理由是_。(2)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生交叉互换的情况下，基因
34、A与a分离的时期是_，形成精细胞的基因型为_。(3)若该果蝇与基因型为aabbXdXd的雌果蝇交配，后代表现型为_，其比例为_。(4)若在该果蝇的群体中，选择两个亲本进行杂交，使后代中雌性全部为红眼，雄性一半为红眼，一半为白眼，这两个亲本的基因型为_、_。【解析】(1)控制长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，其遗传不遵循基因自由组合定律。(2)题图果蝇的基因型为AabbXDY，在染色体不发生交叉互换的情况下，基因A与a分离的时期是减数第一次分裂后期。该果蝇通过减数分裂可产生配子的基因型为AbXD、abY、AbY、abXD。(3)该果蝇的基因型是AabbXDY，其与基
35、因型为aabbXdXd的雌果蝇交配，后代有四种表现型，分别为长弯翅红眼雌蝇、长弯翅白眼雄蝇、残弯翅红眼雌蝇、残弯翅白眼雄蝇，其比例为1111。(4)红眼和白眼的基因位于X染色体上，若子代的雄性有两种表现型，说明亲本的雌性是杂合子，即XDXd，由于子代的雌性都是红眼，说明亲本的雄性是显性个体，即XDY。【答案】(1)不遵循控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上(2)减数分裂第一次分裂后期AbXD、abY、AbY、abXD(3)长弯翅红眼雌蝇、长弯翅白眼雄蝇、残弯翅红眼雌蝇、残弯翅白眼雄蝇1111(4)XDXdXDY17(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身
36、与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示：项目灰身弯曲尾灰身正常尾黑身弯曲尾黑身正常尾雄鼠76742426雌鼠1490510请根据上述杂交结果，回答下列问题。写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：_。在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为_。假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为_。(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型变为突变型。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌、雄个体中均既有野生型，又有突变
37、型。(设相关基因用R、r表示)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是_，隐性性状是_。根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上还是在常染色体上？请简要说明推断过程：_。若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为_型、雄性为_型的个体作为交配的亲本。【解析】(1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌、雄中灰身与黑身的数量比都约等于31，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾正常尾约为11，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌、雄小鼠的基因型组
38、合为BbXAXaBbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/41/23/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/41/41/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为1/163/81/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/312/31/22/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，交配后代中雌、雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇应为隐性性状(即野生型)，雄果蝇应为显性性状(即突变型)。【答案】(1)BbXAXaBbXAY1/62/3(2)突变型野生型不能。在Rrrr和XRXrXrY两种交配情况下，后代雌、雄个体均有两种表现型野生突变
