1、单元过关检测5 (时间：30分钟)高频考点反复练高频考点一遗传的基本定律1(基础题)下图能正确表示基因分离定律实质的是()。解析基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，进入不同的配子中。答案C2(2013天津耀华中学模考)基因的自由组合定律应该适用于如图所示的()。A B和 C D和解析基因自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题图中表示减数分裂形成配子的过程，表示受精作用过程，表示个体发育过程，A项正确。答案A3(2013南通二次调研)玉米子粒有白色、红色和紫色，相关物质的合成途径如下图。基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、1 0
2、、5号染色体上。现有一红色子粒玉米植株自交，后代子粒的性状分离比为紫色红色白色031，则该植株的基因型可能为()。AMMNNPP BMmNnPPCMmNNpp DMmNnpp解析分析题图，可推出白色子粒的基因型为mm_ _ _ _或M_nn_ _，红色子粒的基因型为M_N_pp，紫色子粒的基因型为M_N_ P_，再根据题干中的信息“红色子粒玉米植株自交后代子粒的性状分离比为紫色红色白色031”分析，若该红色子粒玉米植株基因型为MmNnpp，则后代子粒性状分离比为紫色红色白色097；若该红色子粒玉米植株的基因型为MmNNpp或MMNnpp，则后代子粒性状分离比为紫色红色白色031。答案C高频考点
3、二性别决定与伴性遗传4下列与性别决定有关的叙述，正确的是()。A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D环境不会影响生物性别的表现解析蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。答案B5(2013长沙模考)将果蝇进行相关处理后，其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况，遗传学家想设计一个
4、实验检测出上述四种情况。实验时，将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说法不正确的是()。PXBXBXY(待测果蝇) F1 XXB XBY单对交配 F2 XBXB XXB XBYXY A若为隐性突变，则F2中表现型比值为31，且雄性中有隐性突变体B若不发生突变，则F2中表现型全为红眼，且雄性中无隐性突变体C若为隐性致死突变，则F2中雌雄12D若为隐性不完全致死突变，则F2中雌雄介于11和21之间解析若该突变为隐性突变，即基因B突变为基因b，则F2的基因型有XBXB、XBXb、XBY、XbY，前三种基因型均
5、表现为红眼，第四种为隐性突变体，故表现型比例为31；若不发生突变，则F2的基因型有XBXB、XBY，全部为红眼，雄性中无隐性突变体；若为隐性致死突变，则F2的基因型有XBXB、XBXb(该个体致死)、XBY、XbY(该个体致死)，F2中雌雄11；若为隐性不完全致死突变，则F2的基因型有XBXB、XBXb(该个体不完全致死)、XBY、XbY(该个体致死)，当基因型为XBXb的个体全部死亡时，则F2中雌雄11，当基因型为XBXb的个体全部存活时，则F2中雌雄21，因此，F2中雌雄介于11和21之间。答案C6(2013浙江十二校第一次联考)某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，
6、由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列对上表有关数据的分析，不正确的是()。A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占解析由第1组实验中阔叶和阔叶杂交后代出现阔叶和窄叶，说明阔叶是显性性状，由于其后代中阔叶和窄叶在雌、雄后代中的比例不同，说明
7、叶形基因位于X染色体上，由第3组杂交结果也可以确定叶型基因位于X染色体上，假设阔叶基因是B，窄叶基因为b，第1组实验中亲本的基因型为XBY，XBXb，二者后代的基因型为XBXB，XBXb，XBY，XbY，则XbYXBXb1Xb。答案D7(2012衡阳六校联考)如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()。A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐
8、性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。答案C易错易混纠正练8(山西示范性高中期中)彩椒的颜色是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的皮色遗传。已知红皮基因(B)对绿皮基因(b)为显性，但在另一黄色显性基因(A)存在时，则基因B和b都不能表达。现用基因型为AaBb的个体和基因型为Aabb的个体杂交，其后代表现型种类及比例分别为()。A2种，71 B3种，12
9、31C3种，611 D4种，1221解析由题分析可知，基因型为A_B_、A_bb的个体均表现为黄皮，基因型为aaB_的个体表现为红皮，基因型为aabb的个体表现型为绿色。基因型为AaBb的个体和基因型为Aabb的个体杂交，其后代表现型种类及比例为黄皮红皮绿皮611。答案C【易错分析】 解答本题首先需要读懂题中相关基因的作用，确定各种表现型对应的基因型，然后分析AaBbAabb后代中各种基因型及其表现型。有的考生由于不能理解“A基因存在时，基因B和b都不能表达”的含义，导致无法获得正确答案。9(2013郑州第一次质检)狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等
10、位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交，产生的F2中杂合褐色狗黑色狗为()。A13 B21 C12 D31解析由题意可知，杂合褐色狗的基因型为Bbii，该基因型在F2中的比例为(Bb)(ii)，黑色狗的基因型为bbii，该基因型在F2中的比例为(bb)(ii)，所以F2中杂合褐色狗黑色狗为21。答案B【易错分析】 本题解答的关键在于看懂题意中各基因的关系，能够准确判断出各种基因型的表现，然后熟练运用自由组合定律，不难判断出F2中杂合褐色狗黑色狗的比值；有的考生由于缺乏对此类问题的分析能力，导致无法获得正确答案。10(201
11、3江西红色六校第一次联考)人类的每一条染色体上都有很多基因，假如右图表示来自父母的1号染色体及基因，若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能()。基因控制的性状等位基因及其控制性状红细胞形态E：椭圆形细胞e：正常细胞Rh血型D：Rh阳性d：Rh阴性产生淀粉酶A：产生淀粉酶a：不产生淀粉酶A.出现椭圆形红细胞B出现的Rh阴性C有能产生淀粉酶D出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型解析亲本基因型为AaDDEe、Aaddee，子代不可能出现Rh阴性，有能产生淀粉酶。答案B【易错分析】 由于题中所说不考虑交叉互换，则每对等位基因单独考虑的话，则他们的孩子：红细胞形态椭圆和正常之比为11，Rh血
12、型只能为阳性，产生淀粉酶和不产生淀粉酶之比为31，由于E和A在母亲体内的同一条染色体上，所以子代会出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型。有的考生感觉题中所给信息太多，不会分析判断，导致没有头绪无法获得正确答案。11(2013河北成安一中、永年二中、涉县一中、临漳一中四校联考)某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为()。A21 B9331C4221 D1111解析双杂合的黄色短尾鼠(AaBb)交配，基因A或b在纯合时使胚胎致死，子代中能存活个体的基因型
13、为黄色短尾鼠(AaBb、AaBB)灰色短尾鼠(aaB_)21。答案A【易错分析】 本题涉及纯合致死现象，考生需要了解基因型AA或bb都会致死，然后根据双杂合个体交配后代理论上的基因型进行直接判断即可，可以存活的个体的基因型只有AaBb、AaBB、aaBB、aaBb，且比例为4212，前两者表现型为黄色短尾，后两者表现型为灰色短尾，则两者的比例为21。本题其实难度不大，有的考生往往被纯合致死弄糊涂，并且对两对等位基因均杂合的杂合子自交产生后代的各种基因型及比例不够熟悉，导致错误。12如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是(多选)()。A甲
14、病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率低于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8解析由系谱图中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4是杂合子，对于乙病，4是携带者的概率是1/2。4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/23/43/8。答案BD综合创新热身练13下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控
15、制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。(1)甲病的遗传方式属于_染色体上的_性遗传。(2)写出1的基因型_，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有_种。(3)若8与11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_，生育一个只患一种病的子女的概率为_。已知人群中甲病的发病率为，若8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为_。因此，应禁止_结婚，以降低后代遗传病的发病率。解析(1)1、2号或5、6号无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则结合题干与图示可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子，故其基因
16、型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为：aaXBXb、aaXBXB和AaXBY、AAXBY。故后代患甲病的概率为，患乙病的概率为。只患一种病的概率为。若人群中甲病的发病率为，则a的基因频率为，表现正常的人群中携带致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)为：(2)(2)。故有aaAaaaaa。答案(1)常隐(2)AaXBXb1(3)(或)近亲14如图甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别
17、控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析(1)由题图知，
18、基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的区域，而基因R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR、XRXr。(4)由于基因B和b位于图甲中的区域，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。答案(1)(2
19、)(3)XRYXRXR、XRXr(4)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上15(2013扬州中学期末检测，30)植物甲的花色有紫色、红色和白色三种类型，植物乙的花色有紫色和白色两种类型，这两种植物的花色性状都是由两对独立遗传的等位基因决定，且都是在两种显性基因同时存在时才能开紫花。甲、乙分别表示这两种植物纯合亲本间杂交实验的结果分析后回答相关问题：(植物甲相关基因用A、a和B、b所示，植物乙相关基因用D、d和E、e表示)表甲：植物乙杂交实验结果组亲本F1F21紫花白花紫紫红312白花白花紫紫白9343紫花红花紫紫红
20、白934表乙：植物甲杂交实验结果组亲本F1F21紫花白花紫紫白972白花白花紫紫白973紫花白花紫紫白31(1)若表甲红花亲本的基因型为aaBB，则第2组实验紫花植株的基因型应为_，白花植株基因型为_。(2)请写出表甲中第1组实验的简要遗传图解。_。解析(1)由表甲第2组实验F2中的表现型及比例可知：紫花植株的基因型为A_B_，由于红花亲本的基因型为aaBB，所以白花植株的基因型为AAbb、Aabb和aabb。(2)由表甲中第1组实验的结果及表现型可知：亲本紫花植株的基因型为AABB，红花植株的基因型为aaBB。(3)由表甲第3组实验中F2的结果可知，亲本白花植株的基因型为AAbb，F2白花植
21、株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aabb，所以与白花亲本基因型相同的概率为。表甲第2组白花亲本的基因型为aabb，第3组白花亲本的基因型为AAbb，所以两者杂交，子代全为白花。(4)由表乙可知D_E_为紫花，其他均为白花，1组白花的基因型为ddee,2组白花的基因型为DDee和ddEE,3组白花的基因型为DDee或ddEE杂交，子代紫花和白花的比例为11，若与ddee杂交，则后代中紫花、白花比例为13。答案(1)A _B_(AABB、AABb、AaBB、AaBb)A_bb(AAbb、Aabb)、aabb(2)P紫花红花 AABB aaBB F1 紫花 AaBB F2 紫花 红花 A_BB aaBB 3 1
