1、安徽省太和第一中学2019-2020学年高二化学上学期期末考试试题（飞越班，含解析）考试范围：鲁科版必修2第3章，选修5有机化学基础第1章、第2章 考试时间：90分钟 满分：100分可能用的相对原子质量 H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Fe 56 Cu 64第I卷(选择题 共54分)一、选择题(每道题只有一个正确答案)1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是A. 用四氯乙烯干洗剂除去衣服上油污，发生的是物理变化B. “碳九”（石油炼制中获取的九个碳原子的芳烃）均属于苯的同系物C. 维生素C是NaNO2中毒的急救药之一，利用了维生素C的还原性D. 波尔多液（硫酸铜、
2、石灰和水配成）用作农药，利用Cu2使病毒蛋白变性【答案】B【解析】【详解】A.四氯乙烯是一种很强的溶剂，可以溶解油脂类物质。这个过程没有发生化学变化，是物理溶解的过程。故A正确；B. “碳九”其主要成分包括异丙苯、正丙苯、乙基甲苯、茚、均三甲苯、偏三甲苯、连三甲苯等，其中茚：不属于苯的同系物，故B错误；C. NaNO2具有较强的氧化性，可氧化血红蛋白中的Fe2+，维生素可将Fe3+还原为Fe2+，利用了维生素C的还原性，故C正确；D.硫酸铜是重金属盐，利用Cu2使病毒蛋白变性，故D正确；答案选B。2. 如图是制取乙酸乙酯的装置，下列说法中错误的是( )。A. 浓硫酸在此反应中作为催化剂、吸水剂
3、B. b中导气管不能插入饱和碳酸钠溶液中，目的是防止倒吸C. 试管a中加入碎瓷片目的是防止剧烈沸腾D. 先向试管a中加入浓硫酸，然后依次加入酒精、乙酸【答案】D【解析】【详解】A. 浓硫酸可加快反应速率，作催化剂，吸收生成的水，使平衡向右移动，作吸水剂，A项正确；B. 如果导气管伸入到饱和碳酸钠溶液液面以下，可能引起倒吸，B项正确；C. 加入碎瓷片，可防止液体加热时剧烈沸腾，C项正确；D. 浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热，所以应先加入酒精、浓硫酸，再慢慢加入乙酸，D项错误；答案选D。3.下列说法中，正确的是（ ）A. 油脂有油和脂肪之分，花生油、汽油、柴油都属于油脂B. 天然油脂没有固定
4、的熔、沸点C. 向蔗糖水解后的液体中加入新制Cu（OH）2浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖D. 淀粉遇到碘元素呈现蓝色【答案】B【解析】【详解】A柴油主要是由不同的碳氢化合物混合组成，不属于油脂，故A错误；B天然油脂均为混合物，没有固定的熔、沸点，故B正确；C蔗糖是在酸性条件下水解，向蔗糖水解后的液体中加入过量NaOH溶液后，再滴加新制Cu（OH）2浊液，加热到沸腾，验证水解产物为葡萄糖，故C错误；D淀粉溶液遇到碘单质呈现蓝色，不是碘元素，故D错误；答案为B。4.下列说法不正确的是（ ）A. 乙烯能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，其反应原理不相同B. 福尔马林能使蛋白质发生变性，可用浸制
5、动物标本C. 分子式为C4H10O的有机物与金属Na反应的同分异构体有4种D. 无机物与有机物之间不可能存在同分异构现象【答案】D【解析】【详解】A. 乙烯与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色，乙烯还原酸性KMnO4溶液使之褪色，其反应原理不相同，A正确；B. 福尔马林是3540%的甲醛水溶液，能使蛋白质发生变性，所以可用福尔马林浸制动物标本，B正确；C. 分子式为C4H10O的有机物与金属Na反应的同分异构体为CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共4种，C正确；D. 无机物与有机物之间也可能存在同分异构现象，如CO(N
6、H2)2与NH4CNO，D错误。故选D。5.两种气态烃以任意比例混合，在105 时，1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体的体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是A. CH4、C2H4B. CH4、C3H4C. C2H4、C3H4D. C2H2、C3H6【答案】D【解析】【详解】115C时，水为气态；设混合气体的平均分子式为CxHy，燃烧的化学方程式为，由题意知气体反应前后的体积不变，所以，得y=4，即两种气态烃以任意比例混合，氢原子数都为4，所以每种烃分子中氢原子数一定是4；仅D不符合，故答案选D。6.已知：，下列有机物能够合成的组合是（ ）1，3-丁二烯
7、2-甲基-l,3-丁二烯 1,3-戊二烯 2，3-二甲基-l,3丁二烯2，3-二甲基-l,3戊二烯 乙炔 丙炔 2-丁炔A. 、及、B. 、及、C. 、及、D. 、及、【答案】D【解析】【详解】中含有2个碳碳双键，根据题给信息，采用切割法，（1）沿如图虚线切割，可由CH3CCH和CH2=C（CH3）C（CH3）=CH2合成制得，两物质的名称依次为丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯，即和；（2）沿如图虚线切割，可由CH2=CHC（CH3）=CH2和CH3CCCH3合成制得，两物质的名称依次为2甲基1，3丁二烯和2丁炔，即和；答案选D。7.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是A. 与 NaOH
8、的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛B. CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C. 发生消去反应得到两种烯烃D. CH3Cl、中加入 NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成【答案】A【解析】【详解】A和氢氧化钠水溶液共热可生成伯醇，可以被催化氧化为醛，A项正确；B卤代烃和氢氧化钠溶液反应生成NaX，若检验其中卤素离子种类，应先加硝酸将溶液酸化，否则NaOH将与加入的AgNO3溶液反应生成AgOH或Ag2O沉淀而影响卤化银沉淀的观察判定，B项错误；C中2个甲基中氢为等效氢，所以该物质发生消去反应时只生
9、成丙烯，C项错误；D后两种物质与卤素相连的C的邻位C上均没有H原子，一氯甲烷没有邻位碳原子，所以三者均不能发生消去反应，没有NaX生成，所以当向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不会生成卤化银沉淀，D项错误；所以答案选择A项。8.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A. 16种B. 14种C. 12种D. 10种【答案】A【解析】【分析】有机物甲分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和
10、丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子，判断5碳醇属于戊醇的同分异构体，4碳羧酸属于丁酸的同分异构体，据此判断有机物甲的同分异构体数目。【详解】有机物甲的分子式应为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH
11、2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH；所以有机物甲的同分异构体数目有28=16，故答案为A。【点睛】有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：(1)碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，(2)官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CH
12、CH3。(3)官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。9.已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数)，关于C3HaOb的下列说法正确的是A. 无论b为多少，a都不可能为奇数B. 当a8时，该物质有可能发生加成反应C. 当a6、b2时，该物质不可能含有两种官能团D. 1个C3HaOb可能含有3个醛基【答案】A【解析】【详解】A由于C原子形成4个共价键，O原子-2价，则氢原子个数一定为偶数，故A正确；B能发生加成反应的有机物分子
13、中含不饱和键，当a=8时，分子式为：C3H8Ob，根据H原子数可知该有机物达到饱和结构，不可能发生加成反应，故B错误；C当a=6、b=2时，分子式为：C3H6O2，与饱和结构C3H8O2相比，有一个不饱和键，其分子中可能含醛基和羟基两种官能团，如：CH2OHCH2CHO等，故C错误；D醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2个醛基，故D错误；故选A。10.两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：若两种不同的醛，例如乙醛(CH3CHO)与丙醛(CH3CH2CHO)在NaOH溶液中最多可以形成羟基醛有A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】D【解析】【详解】根据已
14、知信息可判断乙醛与丙醛在NaOH溶液中可以发生同种醛的加成有2种，也可以发生不同种醛的加成也有2种，共4种，答案选D。11.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是()分子式为C12H20O2 能使酸性KMnO4溶液褪色 能发生加成反应，但不能发生取代反应 它的同分异构体中可能有芳香族化合物1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】由结构可知分子式为C12H20O2，故正确；含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；含碳碳双键可发生加成反
15、应，含-COOC-可发生取代反应，故错误；有机物含有3个双键，对应同分异构体中不可能为芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少为4，故错误；1mol该有机物水解生成1mol羧基，只能消耗1mol NaOH，故正确；碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误；故答案为B。12.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是()A. 酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B. 1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗 3 mol Br2C. 对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子最多有9个D.
16、1 mol 尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3【答案】D【解析】【详解】A、酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，故A正确；B、尿黑酸中酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，故B正确；C、对羟基苯丙酮酸分子苯环上的6个碳原子共平面，与苯环相连的碳原子，一定与苯环共平面，同时由于碳碳单键可以旋转，故最多有9个碳原子共平面，故C正确；D、尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，故D错误。故选D。13.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式如图所示，下列关于
17、苯佐卡因的叙述正确的是( )A. 分子中含有3种官能团B. 1 mol该化合物最多与4 mol氢气发生加成反应C. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的同分异构体有15种D. 分子式为C9H10NO2【答案】C【解析】【详解】A该物质含有氨基、酯基2种官能团，A错误；B只有苯环能和氢气发生加成反应，所以1 mol该化合物最多与3mol氢气发生加成反应，B错误；C两个取代基为-NO2、正丙基，或者-NO2、异丙基，或者为-CH2NO2、乙基，或者-CH2CH2NO2、-CH3，或者-CH（CH3）NO2、-CH3，各有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体共有15种，C正确；D根据结构简式确定分子式
18、为C9H11NO2，D错误。答案选C。14.下列说法正确的是()A. 皂化反应后的溶液中加饱和食盐水，析出的固体沉于底部B. 蚕丝、羊毛、棉花的主要成分都是蛋白质C. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以苯不能发生氧化反应D. 化合物CH2Cl2的的结构只有一种，且可继续发生取代反应【答案】D【解析】【详解】A皂化反应后加入饱和食盐水后析出的硬脂酸钠的密度小于水，浮于表面，故A错误； B棉花是纤维素，故B错误；C苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，但可燃烧，属于氧化反应，故C错误；D甲烷为正四面体结构，CH2Cl2没有同分异构体，分子中含有H原子，可继续与氯气发生取代反应，故D正确；故选：D。15.下
19、列说法错误的是（）A. 除去苯中含有的苯酚可以先加入氢氧化钠溶液后再分液B. 检验实验室制备的乙烯气体中混有的杂质气体的顺序是H2O、SO2、CO2C. 鉴别己烯中是否混有少量的甲苯，应先加入足量的溴水，再加入酸性高锰酸钾溶液D. 既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯，得到纯净乙烷的方法，是通入溴的四氯化碳溶液中【答案】D【解析】【详解】A苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的苯酚钠，而苯不溶于水，再通过分液分离，故A正确；B检验混合气体中的H2O、SO2、CO2，应先检验H2O，再用品红溶液检验SO2、并用酸性KMnO4溶液除去SO2，最后再检验CO2，故B正确；C乙烯、甲
20、苯都可被酸性高锰酸钾氧化，可先加溴水，乙烯与溴水发生加成反应，然后再用高锰酸钾检验是否含有甲苯，故C正确；D乙烷为饱和烃，性质稳定，乙烯含有C=C官能团，能与溴水发生加成反应，则可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别乙烷和乙烯，但乙烷也能溶于CCl4，则不能用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中混有的乙烯，故D错误；故答案为D。16.网络趣味图片“一脸辛酸”，是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是A. 辛酸的同分异构体中能水解生成乙醇的酯类同分异构体共有8种B. 辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2，2，3-三甲基戊酸C. 辛酸和油酸(C17H33COOH
21、)都是一元羧酸，故二者属于同系物D. 1mol辛酸与足量的Na反应产生11.2L H2【答案】A【解析】【详解】A.辛酸的分子式为C8H16O2，能水解生成乙醇的同分异构体属于酯类，该同分异构体可写成C5H11-COOC2H5，因戊基（C5H11-）共有8种，所以符合条件的同分异构体共有8种，A项正确；B.按系统命名法命名时要以包含羧基的最长碳链为主链，以羧基的碳为起点给主链编号，其名称为：3,4,4-三甲基戊酸，B项错误；C.辛酸(C7H15COOH)的烃基是饱和链烃基，油酸（C17H33COOH）的烃基是不饱和的烯烃基，结构不相似，故二者不属于同系物，C项错误；D. 1mol辛酸与足量的N
22、a反应产生0.5mol氢气，因题目没有明确是标准状态，无法确定生成氢气的体积，D项错误；答案选A。17.屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程，最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。研究发现青蒿素中的某个基团对热不稳定，该基团还能与NaI作用生成I2 。碳原子连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，下列分析不正确的是A. 推测青蒿素在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度B. 青蒿素可以与NaOH、Na2CO3 、NaHCO3反应C. 青蒿素分子中含有手性碳D. 青蒿素中对热不稳定且具有氧化性的基团是“OO”【答案】B【解析】【详解】A青蒿素中含有酯基，如图含
23、，难溶于水，易溶于有机溶剂。根据萃取过程，最终采用乙醚萃取，可知青蒿素易溶于乙醚， A正确；B青蒿素可以与氢氧化钠溶液反应，由于青蒿素中含有酯基，在碱性环境下发生水解。但是Na2CO3和NaHCO3不与酯基等官能团反应，B错误；C手性碳指碳原子所连接的4个基团不一样，青蒿素分子中含有手性碳，如，中心的碳原子链接了4个不同的原子或原子团，是手性碳原子，C正确；D含有的“-O-O-”不稳定，类似于双氧水中的过氧键，受热容易分解，D正确；故合理选项为B。18.某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是A. R的单体之一的分子式为C9H12O2B. R可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解
24、后生成2种产物C. R是一种有特殊香味，难溶于水的物质D. 碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质 的量为n（m+1）mol【答案】D【解析】【详解】A.由结构可知，单体为CH2C（CH3）COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH（OH）CH2C6H5，分子式依次为C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3，A错误；B.单体中存在CC、OH、COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R；R由三种单体构成，则R完全水解后生成3中产物：一种高聚物和两种单体，B错误；C. R为高分子化合物，不具有特殊香味，难溶于水， C错误；D. 1mol R中含n(1+m)mol酯基，则碱性条件
25、下，1mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol，D正确；故合理选项为D。【点睛】本题中的聚合物含有两个子聚合物，其中一个为加聚产物，一个为缩聚产物，所以完全水解得到一个加聚高分子，一个乙二醇，一个含羧基和羟基的芳香族化合物。第II卷(非选择题 共46分)19.如图是AG七种烃的含氧衍生物之间的转化关系。已知A、B、F、G均能发生银镜反应；A的相对分子质量小于80，且碳、氢元素的总质量分数为0.5676。(1)写出下列物质的结构简式：A_，G_。(2)写出下列反应反应类型：_；_。(3)化学方程式：反应_反应_。【答案】 (1). HOCH2CH2CHO (2). (3).
26、加聚反应 (4). 缩聚反应 (5). HOCH2CH2CHOCH2=CHCHOH2O (6). 2HOCH2CH2CHOO22OHCCH2CHO2H2O【解析】【分析】A中氧元素的质量分数为10.567 60.432 4，假定A的相对分子质量为80，则N(O)2.162，所以A中氧原子个数为2，则A的相对分子质量为 =74，由(7432)1236，知A的分子式为C3H6O2。ABC属于连续氧化，则A中必有CH2OH。又由于A能发生银镜反应，故A分子中含有醛基。A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，B的结构简式为
27、OHCCH2CHO。根据反应条件可知，由A到F发生了消去反应，则F的结构简式为CH2CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为。C与D发生的是缩聚反应。【详解】(1)由分析得出A、G的结构简式：A、HOCH2CH2CHO，G。(2)CH2CHCHO，F到G发生了加聚反应，G的结构简式为；D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，C的结构简式为HOOCCH2COOH，C与D发生的是缩聚反应生成E。(3)反应A到F发生了消去反应，则F结构简式为CH2CHCHO，化学方程式：HOCH2CH2CHOCH2CHCHOH2O；反应A的结构简式为HOCH2CH2CHO，A氧化生成B，B的结构简式为OH
28、CCH2CHO，化学方程式：2HOCH2CH2CHOO22OHCCH2CHO2H2O。【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析判断能力及知识迁移能力，以A为突破口采用正逆结合的方法进行推断，注意结合反应条件、部分物质分子式或结构简式、题给信息进行推断，难点，A分子式的求算。20.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：相对分子质量密度/(gcm3)沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓
29、硫酸和23片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140143 馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：(1)仪器B的名称是：_。(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：_；第二次水洗的主要目的是：_。(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_(填标号)。a. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出b. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出c. 先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d. 先将水层从
30、分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是：_。(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是：_。(6)本实验的产率是：_(填标号)。a. 30% b. 40% c. 50% d. 60%(7)在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”)，其原因是_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 洗掉大部分硫酸和醋酸 (3). 洗掉碳酸氢钠 (4). d (5). 提高醇的转化率 (6). 干燥 (7). d (8). 高 (9). 会收集少量未反应的异丙醇【解析】【分析】根据实验步骤：A中异戊醇、乙酸在浓硫酸的催化作用下，反
31、应生成乙酸异戊酯，由于反应是可逆反应，反应混合液是乙酸异戊酯、未反应的乙酸、未反应的异戊醇、催化剂硫酸，分别用少量水洗涤，除去乙酸和硫酸，再用饱和碳酸氢钠溶液除去未洗净的醋酸，同时降低酯的溶解度，分液，除去残留的碳酸氢钠，分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，得到乙酸异戊酯粗产品，进行蒸馏纯化，得乙酸异戊酯。（1）根据仪器构造解答；（2）产品中混有硫酸和醋酸，可用水洗去，再加入碳酸氢钠溶液除去未洗净的醋酸，同时降低酯的溶解度，第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；（3）酯与水不互溶且密度比水大，用分液操作分离；（4）制备反应为可逆反应，根据浓度对平衡
32、的影响分析；（5）无水MgSO4有吸水性，作干燥剂；（6）乙酸的物质的量为：n=6.0g60gmol1=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=4.4g88gmol1=0.05mol，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯，再计算产率。（7）异戊醇沸点为131，在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会收集少量未反应异丙醇。【详解】（1）仪器B为球形冷凝管；（2）产品中混有硫酸和醋酸，可用水洗去，再加入碳酸氢钠溶液除去未洗净的醋酸，同时降低酯的溶解度，第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；（3）
33、由于酯和水二者互不相溶，水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，故选d；（4）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；同时增加一种反应物的浓度，可以使另一种反应物的转化率提高，加入过量乙酸的目的是提高转化率；（5）实验中加入少量无水硫酸镁吸收酯中少量的水分，对其进行干燥；（6）乙酸的物质的量为：n=6.0g60gmol1=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=4.4g88gmol1=0.05mol，乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上
34、生成0.05mol乙酸异戊酯，实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为：3.9g130gmol1=0.03mol，实验中乙酸异戊酯的产率为：0.03mol/0.05mol100%=60%；故选c。（7）异戊醇沸点为131，在进行蒸馏操作时，若从130便开始收集馏分，会收集少量未反应的异丙醇，被当成产物，会使实验的产率偏高。【点睛】本题考查物质的制备，解题关键：掌握酯化反应的原理、混合物的分离、提纯、物质的制取、药品的选择及使用，难点：物质产率的计算。21.软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如图所示。（1）A 中含有的官能团名称是_。（2）甲的结构简式是_。（3）BC反应的化学方程式是_。（4）B有
35、多种同分异构体属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有_种（不考虑顺反异构，下同），写出其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是_。（5）已知F的相对分子质量为110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同则F还能发生的反应是_（填序号）。A加成反应 b氧化反应 c加聚反应 D水解反应（6）写出树脂X可能的结构简式_（写出一种即可）。（7）E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，生成E的化学方程式是_。【答案】 (1). 碳碳双键、醛基 (2). CH3CH2CHO (3). +HOCH2CH2OH+H2O (4). 5
36、(5). 、 (6). ab (7). (8). + 【解析】【分析】由合成路线可知，利用逆推法结合W可知，C为CH2C（CH3）COOCH2CH2OH，B与乙二醇发生酯化反应生成C，则B为CH2C（CH3）COOH，AB发生氧化反应，则A为CH2C（CH3）CHO，AD发生加成反应，D为CH3CH（CH3）CH2OH，结合已知信息可知，甲为醛，与HCHO反应再脱水生成A，则甲为CH3CH2CHO，F的相对分子质量为110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则F为，E的分子式为C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种，则2-甲基丙烯与F发生加成
37、反应生成E，E为。据此解答。【详解】（1）A为CH2C（CH3）CHO，含碳碳双键、醛基两种官能团。（2）由上述分析可知，甲为CH3CH2CHO。（3）根据以上分析可知BC反应的化学方程式是。（4）B为CH2C（CH3）COOH，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体有HCOOCHCHCH3、HCOOC（CH3）CH2、HCOOCH2CHCH2、CH3COOCHCH2、CH2CHCOOCH3，共5种，其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式为。（5）F为，能发生苯环的加成反应及酚-OH的氧化反应，答案选ab；（6）F与HCHO发生缩聚反应生成X，则树脂X可能的结构简式为；（7）生成E
38、的化学方程式是。【点晴】有机合成与推断试题综合性强，思维容量大，常以框图题或变相框图题的形式出现，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。经常在一系列推导关系中有部分物质已知，这些已知物往往成为思维“分散”的联结点。可以由原料结合反应条件正向推导产物，也可以从产物结合条件逆向推导原料，也可以从中间产物出发向两侧推导，审题时要抓住基础知识，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。解题的关键是要熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，不仅要注意物质官能团的衍变，还要注意同时伴随的分子中碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量、质量的
39、改变往往成为解题的突破口。22.某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C16H14)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：已知：.RClRMgCl(R、R表示烃基).(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是_。(2)B的名称是_；中的反应条件是_；G生成J的反应类型是_。(3)的化学方程式是_。(4)F的结构简式是_。(5)的化学方程式是_。(6)设计DE和FG两步反应的目的是_。(7)已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_。a.结构中有两个苯环，无其它环状结构；b.苯环上的一硝基取代产物有两种。【答案】 (1). 氨基 (2).
40、邻氯甲苯或2-氯甲苯 (3). 光照 (4). 取代反应 (5). +Cl2+HCl (6). (7). +2H2O (8). 保护酚羟基（防止酚羟基被氧化） (9). 、【解析】【分析】芳香烃A（C7H8）为，与氯气在光照条件下发生取代反应生成，发生信息中反应生成K为；由逆推可知J为，G为，D发生信息中的反应得到E，E氧化得到F，F酸化得到G，DE的转化目的防止酚羟基被氧化，则E为，F为，则D为，B为。【详解】（1）抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是氨基。故答案为：氨基；（2）B为，名称是邻氯甲苯或2-氯甲苯；反应为与氯气在光照条件下发生取代反应生成，G中苯环是H原子为硝基
41、取代生成J，属于取代反应，故答案为：邻氯甲苯或2-氯甲苯；光照；取代反应；（3）的化学方程式是+Cl2+HCl，故答案为：+Cl2+HCl。（4）由上述分析可知，F的结构简式是，故答案为：。（5）的化学方程式是，故答案为：。（6）E发生氧化发生成F，会氧化D中的酚羟基，设计DE和FG两步反应的目的是：防止酚羟基被氧化，故答案为：防止酚羟基被氧化；（7）L为1，4-二苯基-1，3-丁二烯，有多种同分异构体中，符合下列条件：a结构中有两个苯环，无其它环状结构，b苯环上的一硝基取代产物有两种，符合条件的同分异构体为：。【点睛】本题考查有机物推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生自学能力，需要学生熟练掌握官能团性质与转化，结合转化关系中有机物的结构利用逆推法进行推断，对学生的推理有一定的要求。
