1、限时练（七）伴性遗传1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（ ）A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体中2.女性红绿色盲患者的基因型是（ ）AXBXB BXbXb CXBY DXbY3.下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（ ）A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C红绿色盲症患者中女性多于男性D红绿色盲症女性的父亲和儿子都患色盲4.下列说法正确的有（ ）同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的隐性性状是指生物体不能表现出来的性状在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代女
2、儿的性染色体必有一条来自父亲 性染色体上的基因都可以控制性别A一项 B两项 C三项 D四项5.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是（ ）A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙C女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病D在人群中，男性的患病率高于女性6.抗VD佝偻病是X染色体上显性基因控制的遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点 （ ） A患者女性多于男性 B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者 D母亲患病，其儿子必定患病7.已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能
3、性是（ ）A25% B50% C75% D100%8.一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是（ ）A女性，基因的自由组合定律 B男性，基因的自由组合定律C女性，伴性遗传定律 D男性，基因的分离定律9.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，则图中III10个体的色盲基因来自于（ ）A-1 B-2 C-4 D-610.如下图所示，表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（ ）A B C D 11.如图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。则1的基因型不可能是（ ）Abb BXbY CXBY DBb12.图为人的性染色
4、体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的一1，一2片段），该部分基因不互为等位基因。下列说法错误的是（ ）A人类的血友病基因只位于图中的一2片段B在减数分裂过程中，I片段可能发生交叉互换C决定男性（性别）的基因可能位于一1上D假设色盲基因位于I片段，则男性患者多于女性。13.人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白化病）婚配，预期在他们的儿女中是男患者的几率是（ ）A7/16 B1/4 C3/8 D5/1614.人的红绿色盲（b）属于伴X染色体隐性遗传病，而先天性聋哑（a
5、）属于常染色体遗传病。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（ ）AAAXBY，9/16 BAAXBY，3/16CAAXBY，1/16或AaXBY，1/8 DAAXBY，3/16或AaXBY，3/8 15.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅bbXrY。下列叙述错误的是 （ ）A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrBF1代出现长翅雄果蝇的概率为1/8C亲本产生的配子中含Xr的
6、配子占1/2D白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞16.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（ ）AXbYb、XBXB BXBYb、XBXb CXBYb、XbXb DXbYB、XBXb17.家蚕的性别决定方式为ZW型，已知蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因现用正常雄性与油质透明雌性杂交得到F1，F1只有一种表现型让F1自由交配得到的F2中幼蚕体色油质透明雌性个体所占比例为 （ ）A1/2
7、 B1/4 C0 D3/418.某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2：窄叶阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根据以上实验，下列分析错误的是（ ）A.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株19.生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答下列问题：(1)若控制某性状的等位基因A与a
8、位于X染色体区，则该自然种群中控制该性状的基因型有_种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，则这样的群体中最多有_种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在_种基因型，分别是_。20.控制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上，还是位于Y染色体上是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题：已知果蝇的暗红眼由隐性基因（r）控制，但不知控制该性状的基因（r）是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：（1）寻找暗
9、红眼的果蝇进行调查，统计_结果。：（2）若_，则r基因位于常染色体上；若_，则r基因位于X染色体上；若_，则r基因位于Y染色体上限时练（七）1. 【答案】B【解析】男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能是位于X染色体上，常染色体上的隐性遗传病在男女中的发病率是相同的，故A错误，B正确；Y染色体上只有男性患病，C错误；致病基因如果在线粒体中，则是母亲患病所有的子女都患病，D错误。2. 【答案】B3. 答案】D【解析】红绿色盲症是X染色体上的一对基因控制的遗传病，因此遵循基因的分离定律，A错误；红绿色盲症是一种伴X染色体隐性遗传病，B错误；色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于女性而言要两个致
10、病基因同时存在时才患病，而对于男性而言只要有一个致病基因就会患病，因此人类红绿色盲中，男性患者多于女性患者，C错误；红绿色盲症女性的基因型为XbXb，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，且肯定传给儿子，所以父亲和儿子一定患色盲，D正确。4. 【答案】B【解析】同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都是体细胞的一半，正确；具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中未显现出来的性状称为隐性性状，错误；在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，错误；女儿的性染色体为XX，其中有一条一定来自父亲，正确；性染色体上的基因不都可以控制性别
11、，如X染色体上的红绿色盲基因，错误；5. 【答案】B【解析】父亲正常基因型为XBY，女儿必正常（XB_）；母亲色盲基因型为XbXb，儿子必色盲（XbY），A正确；外公为色盲患者，其色盲基因一定会传给他的女儿，但他的女儿不一定将色盲基因传递给他的外孙，B错误；如果女儿患病（XbXb），则父亲必患病（XbY）；母亲患病（XbXb），儿子必患病（XbY），C正确；色盲是伴X隐性遗传病，患者中男性多于女性，D正确。6. 【答案】D 【解析】伴X染色体显性遗传病的特点之一是患者女性多于男性；伴X染色体显性遗传病的特点之一是男性患者的女儿全部发病；显性遗传病患者的双亲中至少有一个是患者；母亲患病，其儿子不
12、一定患病，如母亲是杂合子，其儿子患病的概率只有1/2，D错误。7. 【答案】D【解析】因祖母是红绿色盲，则其基因型为XbXb，该色觉正常女孩的父亲的基因型则为XbY，由于该女孩的父亲必然将Xb遗传给该女孩，所以该该色觉正常女孩的基因型肯定是XBXb，因此这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%。8.【答案】D【解析】色盲是属于伴X染色体上的隐性遗传病，男正常子代女性一定正常，所以色盲孩子性别为男性，且是由一对等位基因控制的遗传病，所以符合基因分离定律。9.【答案】B【解析】图中10号是色盲男性XbY，而父亲是正常男性XBY，所以其色盲基因来自于母亲5号，5号是一个女性携带者XBXb，由于2号
13、的色盲基因肯定给女儿，所以5号从母亲1号获得的是正常基因，从父亲哪儿获得的是色盲基因，因此色盲基因从2号传给5号，再传给10号。10. 【答案】C【解析】图中所有个体都是患者，可以表示伴X隐性遗传，A错误；正常的双亲生了一个有病的儿子，可以表示伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传，其中母亲是携带者，B错误；图解中女患者的父亲正常，因此不可能是X染色体上的隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传，C正确；图中母亲有病，儿子有病，父亲正常，女儿正常，是典型的伴X隐性遗传的特点，D错误11. 【答案】C【解析】该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病，则II1的基因型为bb，故A正确；该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传
14、病，则II1的基因型为XbY，故B正确；II1的母亲正常，所以该病不可能是伴X染色体显性遗传病，所以II1的基因型不可能为XBY，故C错误；该遗传病有可能是常染色体显性遗传病，则II1的基因型为Bb，故D正确。12. 【答案】D【解析】人的血友病是伴X染色体隐性遗传病，只有X染色体含有，Y上不含该基因，故为位于图中的2片段，A正确；I片段为同源区段，在减数分裂过程中，I片段可能发生互换，B正确；1片段为Y染色体上所特有的，拥有决定性别的基因，C正确；假设色盲基因位于I片段，则男性患者等于女性，错误。13. 【答案】C【解析】白化病是常染色体隐性遗传病(a)，血友病是伴X染色体隐性遗传病(b)。
15、一个患白化病的女性（其父患血友病）的基因型为aaXBXb,一个不患血友病的男性（其母是白化病）的基因型为AaXBY,二者婚配，预期在他们的儿女中是男患者（包含三种情况：aaXBY、A_XbY、aaXbY）的几率是：1/21/4+1/21/4+1/21/4=3/8。14. 【答案】C【解析】根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因型为aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，他们再生一个没有白化病（A_）也不患色盲的男孩（XBY）的基因型可能有AAXBY或AaXBY，该正常男孩基因型为AAXBY的概率是1/41/4=1/16，基因型为AaXBY的概率是1/2
16、1/4=1/8。15. 【答案】B【解析】子代雄果蝇中有白眼残翅bbXrY，由此可推知亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，亲本雄果蝇的基因型为BbXrY，亲本产生的雌雄配子中含Xr的配子各占1/2，A、C正确；根据亲本的基因型可推知，F1代出现长翅雄果蝇(B_X_Y)的概率为3/41/23/8，B错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在间期染色体进行复制，基因加倍，初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr，经过减数第一次分裂，形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr，D正确。16. 【答案】C【解析】根据题意分析可知：子代雄性全部表现为截毛，则Xb都是来自母本，Yb来自父本，所以母
17、本的基因型为XbXb；而雌性全部表现为刚毛，则XB只能是来自父本，所以父本的基因型为XBYb。故选C。17. 【答案】B【解析】（1）ZTZTZtW杂交，F1的基因型为ZTW、ZTZt且比值为11，F1自交，得F2： 1ZTZt ：1ZTW：1ZTZT：1ZtW，所以符合题意的油质透明雌性个体所占比例为1/4。18. 【答案】C【解析】若实验1为正交，则实验2为反交。用纯种品系进行杂交，正交与反交的实验结果不同，说明子代性状与性别有关，表现为伴性遗传，又因实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同、雄性个体与母本性状相同”的特征，说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性性状，B正确，C错误；
18、若相关的基因用A和a表示，则综上分析，实验1为：亲代XAXAXaY子代XAXa、XAY，实验2为：亲代XaXaXAY子代XAXa、XaY，两个实验子代中的雌性植株的基因型均为XAXa，A正确；实验1子代雌雄杂交:XAXaXAYXAXA、XAXa、XAY、XaY，后代不出现雌性窄叶植株，D正确。13.【答案】(1)5 (2)15(3)4 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 【解析】（1）若等位基因A与a位于X染色体区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。（2）若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体区上，
19、则在雄性个体中有3（AA、Aa、aa）2（XBY、XbY）=6种基因型；雌性个体中有3（AA、Aa、aa）3（XBXB、XBXb、XbXb）=9种基因型，因此共有15种基因型。（3）X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。15. 【答案】（1）具有暗红眼果蝇的性别比例（2）具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多若具有暗红眼的个体，雄性多于雌性若具有暗红眼的个体全是雄性【解析】（1）因为是通过调查来判断该基因是位于哪条染色体上，在性染色体上该性状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当，几乎是1:1，说明r最可能位于常染色体上。因为r是隐性基因，雌性需要2条X都含有r基因，如果暗红眼的个体雄性多于雌雄说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的全是雄性个体，r基因应是位于Y染色体上。
