1、阶段排查回扣落实(六)基础需自查1基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变 ()。2基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会引起生物性状的改变()。3基因突变一定是可遗传变异，但不一定遗传给后代 ()。4观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 ()。5若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变 ()。6基因突变的利害性主要取决于生物生存的环境，在某一环境中可能是有利的，而在另一环境中可能是有害的 ()。7生殖细胞突变可传给后代，产生新性状出现死胎、畸形胎等先天性疾病均有可能 ()。8体细胞突变一般不传代，但往往给突变的个体带来伤害 ()。9一种氨基酸有多
2、种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸 ()。10基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型 ()。11减数分裂过程中，非等位基因一定进行重组 ()。12交叉互换、自由组合、染色体移接、转基因技术都属于基因重组 ()。13基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源 ()。14染色体变异一般涉及很多基因，而基因突变一般只涉及一个基因 ()。15体细胞含一个染色体组的生物一定是单倍体 ()。16体细胞含两个染色体组的生物未必是二倍体 ()。17低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极导致染色体加倍()。18多倍体
3、是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育 ()。19用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 ()。20由二倍体加倍后产生的四倍体，与原来的二倍体是同一个物种 ()。21用普通小麦的花药离体培养得到单倍体小麦，单倍体小麦与普通小麦属于同一物种 ()。22杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异 ()。23杂交育种一定需要较长时间 ()。24在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体 ()。25遗传病往往表现为先天性
4、和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病 ()。26哮喘病、青少年型糖尿病、牛皮癣、红斑狼疮都属于多基因遗传病 ()。27携带致病基因的个体未必患遗传病，不携带致病基因的个体未必不患遗传病()。28人类遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病，可以是基因突变、基因重组，也可以是染色体结构与数目的变异 ()。29种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位 ()。30一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变 ()。31现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变 ()。32隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形
5、成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离 ()。33进化过程一定伴随着基因频率的改变 ()。34突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变 ()。35长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故 ()。36某校学生(男女各半)中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生)，色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67% ()。37生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进行 ()。答案1.2.3.4.5.6.7.8.910.11.12.13.14.15.1617.18.1
6、9.20.21.22.2324.25.26.27.28.29.3031.32.33.34.35.36.37重点再强化1生物界三大可遗传变异再整合(1)分子水平变异基因突变与基因重组基因突变a此变异最广泛，但频率低b既可“诱发”发生，也可“自发”发生c可为生物进化提供“原始”材料d可为基因重组提供“等位基因”基因重组(两种类型)a此变异仅限于“有性生殖，核基因遗传”b只发生于“减数分裂”过程中c可为生物进化提供“最丰富”的变异材料(2)细胞(或结构)水平的变异染色体变异(3)特别关注的三大“问题”“互换”问题a同源染色体上非姐妹染色单体间互换基因重组b非同源染色体间互换(或单方移接)染色体结构变
7、异(即“易位”)注：若同一条染色体的两姐妹染色单体发生片段互换，则基因不改变。“缺失”或“增添”问题a发生于“基因内部的”碱基对增添或缺失基因突变产生新基因b发生了DNA分子上(或染色体中)基因的增添或缺失染色体变异基因数量改变“镜检”问题a基因突变、基因重组属“分子水平”变异，不能用光学显微镜观察b染色体变异(结构、数目变异)属“细胞水平”变异，可用显微镜观察(但需用“分生组织”)2单倍体、多倍体的判断技巧再回顾3育种方法再确认4生物进化核心概念再回味(1)关注物种形成“三环节”(2)辨析生物多样性“三层次”图中内化知识、系统归纳、编织成网，方能做到游刃有余！规范答题有关遗传病调查和遗传图谱
8、分析的综合应用案例答卷投影规范答题规范审题|抓关键关键1说明一种是常染色体遗传病，另一种为伴性遗传关键2由1为患甲病女性其双亲1、2正常，说明甲为常染色体隐性遗传病关键37为乙病患者，其双亲6、7正常，说明乙病为隐性遗传病，结合信息1可判断乙病为伴X隐性遗传病答案投影规范答题|规范书写答其所问诊断1对遗传方式的表述不全面而失分诊断2遗传方式书写不全，同时伴性遗传没指明是伴X染色体遗传诊断3甲病为常染色体隐性遗传，双亲杂合表现正常，后代正常的基因型为AA或Aa，但比例不是11，而是12，此处为基础知识掌握不扎实而失分诊断4此题前两空都因把AA或Aa概率看成而计算失分学法指导本题失分主要体现在对遗传方式认识不全面和对个体基因型及概率考虑不周而致。遗传方式、基因型判定及概率计算为常考重点，需足够重视。满分答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY，或AaXBY，(4)和和0优先选择生育女孩
