1、莆田二中2020-2021学年下学期高二化学校本作业有机综合模块练习（9）1已知：两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下表：相对密度(20 )熔点沸点溶解性A0.789 3-117.3 78.5 与水以任意比混溶B0.713 7-116.6 34.5 不溶于水若要除去A中混有的少量B，应采用的方法是A蒸馏B萃取C重结晶D加水充分振荡，分液2下列实验方案正确的是ABCD分离四氯化碳与水除去食盐水中的泥沙制备乙酸乙酯分离苯和硝基苯AABBCCDD3在1.013105 Pa下，测得的某些烷烃的沸点如表：物质正丁烷正戊烷异戊烷新戊烷正己烷沸点/-0.536.127.89.569.0据表分析，下列选项正
2、确的是A在标准状况时，新戊烷是液体B在1.013105 Pa、20 时，C5H12都是液体C烷烃随碳原子数增加，沸点降低DC5H12随支链增加，沸点升高4下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是ACH4+Cl2CH3Cl+HClBCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OCCH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2OD+Br2+HBr5左旋多巴()用于改善肌强直和运动迟缓效果明显，下列有关该物质的说法错误的是A其分子式为B能与酸或碱反应生成盐C核磁共振氢谱上共有9个峰D分子中最多有6个碳原子共平面6化学与生活、生产密切相关，下列说法正确的是A大豆富含蛋
3、白质，适宜用来酿酒B内经记载“五谷为养、五果为助、五禽为益、五菜为充”，文中涉及糖类、维生素、蛋白质等人体需要的营养素C明矾可有效除去水中含有的Cu2+、Hg2+重金属离子D垃圾宜分类投放，废纸、塑料、废充电电池均为可回收垃圾，图标为7下列关于有机化合物的说法正确的是ACHCH和CH2=CHCH=CH2互为同系物B苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C丙烯和苯分别与溴水混合后充分振荡、静置，其水层褪色原理相同D分子式为C4H8BrCl的有机物(不考虑立体异构)共有12种8有机物C为合成某种抗支气管哮嘴药物的中间体，C可由A在一定条件下转化得到(如图所示)。下列说法不正确的是AA与B互为同
4、分异构体BC的分子式为C13H12O3CA与B的苯环上的一氯取代物均为3种DC既能发生加成反应。又能发生水解反应9中国工程院院士李兰娟团队于 2021年2 月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果：“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成“达芦那韦”的部分路线如图所示，下列说法不正确的是AC的分子式为C11H15NBB的同分异构体有7种(不含B，不考虑立体异构)CD分子中的所有碳原子不可能处于同一平面D反应为加成反应，反应为取代反应10下列说法正确的是A卤代烃、饱和一元醇都可发生消去反应，得到不饱和有机物B酒精能使蛋白质发生变性，从而用无水乙醇有效杀灭新冠病毒C酚醛树脂是合成高分子材料
5、，它由苯酚和甲醛缩聚得到D葡萄糖不能发生水解反应，是相对分子质量最小的糖11中国科学家合成囧烷的路线局部如图：下列说法错误的是AY与乙烯互为同系物 BX能够使酸性高锰酸钾溶液褪色C囧烷的分子式为C12H18 DY生成囧烷的反应类型为加成反应12分子式为C5H10O2，并能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A4种B5种C6种D8种13某合成高分子的结构如图：下列不属于合成此高聚物单体的是 ACH2=CH2BCH2=CH-CH3CCH2=CH-CNDCH2=CH-CH=CH214乳酸的结构简式为，在一定条件下，得到聚乳酸(PLA)，下列说法不正确的是A1mol乳酸分子与Na充
6、分反应，可产生1molH2BPLA的链节为CPLA可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料DPLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，再将乳酸加聚制得15有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A下列有关说法错误的是A有机物A的一氯取代物只有5种B用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3三甲基戊烷C有机物A的分子式为C8H18DB的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3三甲基3戊烯16阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸（）。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是A对比中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基B中加热时发生的
7、反应为 C对比中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基D中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解17（14分）从石油和煤中可分别提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量可用来衡量一个国家的石油化工产业的发展水平；B是一种密度比水小的油状液态烃，0.1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0.6mol和0.3mol。回答下列问题：(1)A的电子式为_，B的结构简式为_。(2)有机物C与A是同类物质且比A多一个碳原子，写出有机物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式_；反应类型_。(3)在碘水中加入B，充分振荡、静置后的现象：_。(4)写出B与浓硫酸和浓硝酸在加热条件下反应的化学方程式
8、_；反应类型_。18（12分）苯甲酸乙酯(无色液体，难溶于水，沸点213)天然存在于桃、菠萝、红茶中，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加剂。实验室利用如图所示装置，在环己烷中通过反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O制备苯甲酸乙酯。已知：环己烷沸点为80.8，可与水等物质形成共沸物，其混合物沸点为62.1。回答下列问题：I.制备苯甲酸乙酯(1)组装仪器，仪器A的名称是_，冷凝水从_口通入(填“a”或“b”)。(2)向仪器A中加入几片碎瓷片，作用是_。(3)向仪器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL无水乙醇、8mL环己烷、3mL浓硫酸。水浴加热至反应结束，分水
9、器中收集到乙醇和环己烷。利用水浴加热的优点是_(写出一条即可)；从化学平衡移动的角度解释加入的环己烷可提高苯甲酸乙酯产率的原因是_。II.提纯苯甲酸乙酯(4)将仪器A中的溶液冷却至室温，倒入盛有30mL冷水的烧杯中，为除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入_(填化学式)。(5)加入15mL乙醚萃取，分液。向有机层中加入无水CaCl2，作用是_；从处理后的有机层中获得纯净的苯甲酸乙酯的分离操作的名称是_。19（10分）花青醛(I)具有一种清新的花香，可用于配制香水和制取香皂等，它的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)反应的反应类型是_。(3)C的结构简式是_。(4)反应(溴
10、的利用率为100%)的化学方程式为_。(5)下列关于花青醛(I)的描述中，正确的是_(填标号)。a.能与溴水发生加成反应 b.加氢还原生成醇c.分子中含有13个碳原子 d.一氯代物有8种20(16分)有机物H是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物，以A为基本原料合成Y的路线如下图所示，请回答下列问题：(1)C的分子式为_，F中官能团名称为_。(2)GH的反应类型是_。(3)G的结构简式为_。(4)写出DE的化学方程式_。(5)H有多种芳香族同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有_种；写出其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应能发生水解反应且1 mol该有机物消耗2
11、mol NaOH苯环上有两个取代基(6)以2-甲基-1-丙烯为基本原料合成写出其合成路线图(无机试剂任选)_。莆田二中2020-2021学年下学期高二化学校本作业有机综合模块练习（9）参考答案：1【答案】A2【答案】C【解析】A密度比水大，有机层应在下层，A错误；B漏斗末端应紧靠烧杯内壁，B错误；C乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液收集，C正确；D温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处，D错误；故选C。3【答案】A4【答案】CC反应CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O属于消去反应；ABD属于取代反应，5【答案】D【解析】A
12、根据题中左旋多巴的结构简式，可知其分子中含有9个C原子、11个H原子、1个N原子和4个O原子，A项正确；B由左旋多巴的结构简式可知，其分子中含有羧基、氨基、酚羟基等官能团，故能与酸或碱反应生成盐，B项正确；C分析左旋多巴的结构简式，其分子中有9种不同位置的氢原子，故其核磁共振氢谱上有9个峰，C项正确；D左旋多巴分子中含有苯环，则该分子中一定有7个碳原子共平面，考虑单键能旋转的特点，分子中最多有9个碳原子共平面。D项错误；答案选D。6【答案】BA糖类能够水解成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，而蛋白质水解为氨基酸，不能用来酿酒，A错误；B内经记载“五谷为养、五果为助、五禽为益、五菜为充”，
13、文中的五谷、五果中含有淀粉、纤维素等糖类，水果、蔬菜中富含维生素，禽类肉中富含蛋白质，故涉及糖类、维生素、蛋白质等人体需要的营养素，B正确；C明矾只能吸附水体中悬浮的杂质，不能可有效除去水中含有的Cu2+、Hg2+重金属离子，通常用S2-来沉淀Cu2+、Hg2+重金属离子，C错误；D垃圾宜分类投放，废纸、部分塑料为可回收垃圾，图标为，但部分塑料和废充电电池属于有害垃圾，不能回收，D错误；7【答案】D【解析】A同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，CHCH是炔烃，CH2=CHCH=CH2是二烯烃，结构不同，不是同种类别的物质，不是同系物，A错误；B和Cl2生成C6H
14、6Cl6的反应是加成反应，B错误；C丙烯与Br2发生加成反应而使溴水褪色，苯与溴水发生萃取，是物理变化，原理不同，C错误；DC4H8BrCl的同分异构体有、，共12种，D正确；故选D。8【答案】D【解析】AA与B拥有相同的分子式C11H14O2，但结构不同，互为同分异构体，故A正确；B根据C的结构式，可知分子式为C13H12O3，故B正确；CA与B的苯环上的3个氢被Cl取代，一氯取代物均为3种，故C正确；DC含有羰基、醚键、醛基，不含能发生水解的官能团，故D错误；故选D。9【答案】D【解析】A由C的结构简式知，C中含有11个C，1个N，根据有机中C、N成键规则确定H共有15个，故C的分子式为C
15、11H15N，A正确；B依据A、C结构简式，结合B的分子式确定B结构简式为：(CH3)2CHCH2NH2，B的同分异构如下：、，共7种结构，B正确；CD中支链上存在叔碳原子（一个C连了3个C），由于单键C与其所连4个原子形成四面体结构，所有原子不可能都共面，故D中叔碳原子与其连接的3个碳原子不可能都共面，C正确；DAC的反应实际分两步，第一步为A中醛基与B中氨基发生加成反应生成中间产物，中间产物再发生消去反应生成C中的碳氮双键，CD为加氢还原反应，D错误；故答案选D。10【答案】C【解析】A卤代烃、饱和一元醇中若与卤素原子或与羟基连接的碳原子无邻位碳原子或邻位碳原子上没有氢原子，则不发生消去反
16、应，A项错误；B常用75%酒精来杀菌消毒，B项错误；C苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应得到酚醛树脂，C项正确；D葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，相对分子质量最小的糖为甘油醛，D项错误；答案选C。11【答案】A【解析】AY中含有环状结构，与乙烯不是同系物，故A错误；BX中含有-CHO，-OH可使高锰酸钾褪色，故B正确；C囧烷中每个C成4个键，不足者补H，顶点拐点均为C，共有18个H，则分子式为C12H18，故C正确；DY生成囧烷，两个双键加成为环状，反应类型为加成反应，故D正确；故选A。12. 【答案】A分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一
17、元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有4种：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4。13. 【答案】A从高分子左边开始，根据规律“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，得到单体为：CH2=CH-CH3、CH2=CH-CH=CH2，CH2=CH-CN，不属于合成此高聚物单体的是CH2=CH2，故选A。14.【答案】DA由乳酸的结构简式可知，1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羟基，故1mol乳酸分子与Na充分反应，可产生1molH2，A正确；B乳酸生成聚乳酸是发生酯化
18、反应缩聚而成，酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故PLA的链节为，B正确；CPLA为聚乳酸，分子中含有C、H、O三种元素，含酯基，故可先降解为乳酸，再可以被微生物降解为CO2和H2O，是公认的环保材料，C正确；DPLA通常是在乳酸杆菌作用下由淀粉发酵转化为乳酸，乳酸形成聚乳酸是缩聚反应，而不是加聚反应，D错误；故答案为：D。15. 【答案】D【解析】A由A的键线式可A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故A正确；B最长的主链含有5个C原子，从距离甲基最近的一段编号，则的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，故B正确；C由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，故C正确
19、；DA是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、，其中为3，4，4-三甲基-2-戊烯，不存在2，2，3-三甲基-3-戊烯这种烯烃，故D错误；综上所述答案为D。16. 【答案】D【解析】A、观察乙酰水杨酸的结构可知，其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸，中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的时间，故可以排除水解产物乙酸对中石蕊变色的影响，而酚羟基不会使石蕊变色，即中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起，A正确；B、乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基
20、和乙酸，B正确；C、说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚，且中乙酰水杨酸水解速率加快，可以说明乙酰水杨酸中含有酯基，C正确；D、乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa，结构中无酚羟基，加入FeCl3溶液不会变为紫色，所以产生红棕色沉淀并不能说明说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解，D错误；故选D。17.【答案】(1)（2分） （2分） (2)（2分） 加成反应（2分） (3)溶液分层，下层无色，上层呈紫红色（2分） (4)（2分）取代反应（2分） 18. 【答案】(1)圆底烧瓶（1分） a （1分） (2)防止暴沸（2分） (3)受热均匀，便于控制温度（2分） 环己烷可与水形成共沸物，
21、进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动（2分）(4)Na2CO3 （1分） (5)干燥，除去水分（2分） 蒸馏 （1分） 【解析】向仪器A中依次加入4.00g苯甲酸、10mL无水乙醇、8mL环己烷、3mL浓硫酸，水浴加热至反应结束，分水器中收集到乙醇和环己烷，环己烷可与水形成共沸物，也进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动，可提高苯甲酸乙酯产率。反应结束后，将仪器A中的溶液冷却至室温，倒入盛有30mL冷水的烧杯中，A中含有苯甲酸乙酯，为除去硫酸和剩余的
22、苯甲酸，可分批加入Na2CO3，使其与硫酸和苯甲酸反应，且可降低苯甲酸乙酯的溶解度，再向向有机层中加入无水CaCl2，干燥，除去水分，最后通过蒸馏从处理后的有机层中获得纯净的苯甲酸乙酯。I.(1)仪器A的名称是圆底烧瓶，为了使蒸气冷凝充分，冷凝水应从下口通入，故选a；(2)碎瓷片的作用是防止暴沸；(3)水浴加热的优点是受热均匀，便于控制温度；环己烷可与水形成共沸物，进入分水器，减小了反应C6H5COOH+C2H5OHC6H5COOC2H5+H2O中生成物的浓度，平衡正向移动，则可提高苯甲酸乙酯产率；II.(4)A中含有苯甲酸乙酯，为除去硫酸和剩余的苯甲酸，可分批加入Na2CO3，使其与硫酸和苯
23、甲酸反应，且可降低苯甲酸乙酯的溶解度；(5)向有机层中加入无水CaCl2，作用是干燥，除去水分；可通过蒸馏从处理后的有机层中获得纯净的苯甲酸乙酯。19【答案】(1)异丙苯（1分）(2) 取代反应（1分） (3) （1分） (4)（2分） (5) bc（2分） 20【答案】C9H10 羟基、羧基 酯化反应 +2NaOH+2NaBr 9 (1)由分析知，C为，分子式为C9H10；F为，其中官能团名称为羟基、羧基；(2)GH是羧酸和醇发生的酯化反应，反应类型是酯化反应；B的同分异构体有很多，意味着有多种不同环境的H，可利用1H核磁共振谱仪来鉴别它们；(3)分析知H多加了一个C原子，试剂X的名称是甲醇，G的结构简式为；(4) DE发生卤代烃的水解反应，化学方程式为：+2NaOH+2NaBr；(5) H为，符合以下条件：能发生银镜反应，说明含有醛基，能发生水解反应且1 mol该有机物消耗2 mol NaOH，说明含有酯基，且水解后有酚羟基存在，苯环上有两个取代基，符合上述条件的同分异构体有：、，共9种；其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式；(6) 先由2-甲基-1-丙烯发生Br2的加成以引入溴原子，再通过卤代烃的水解反应得到二醇，再在适当氧化剂催化下得到，合成路线为：。
