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《三维设计》2018年高考化学一轮复习专题训练(七) 有机合成与推断题的突破策略 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:111358 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:14 大小:2MB
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资源描述

1、专题训练(七) 有机合成与推断题的突破策略1(2017南昌模拟)已知有机化合物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系,且C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,E为无支链的化合物。请回答下列问题:(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为_。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高分子化合物的结构简式为_。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,写出此反应的化学方程式:_。(4)反应的化学方程式:_。(5)B有多种同分异构体,请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式:_。a能

2、够发生水解b能发生银镜反应c能够与FeCl3溶液显紫色d苯环上的一氯代物只有一种解析:由E的相对分子质量为102可得,E分子中N(C)5,N(H)10,则N(O)2,E的分子式为C5H10O2,C能与NaHCO3溶液反应,含有COOH,C与D反应生成E,E为酯,D为醇,C和D的相对分子质量相等,羧酸比醇少一个碳原子,且E为无支链的化合物,故C为CH3COOH,D为CH3CH2CH2OH,E为CH3COOCH2CH2CH3,A在碱性条件下水解,酸化后得到B、C、D,由B、C、D的结构可知,A为 (1)E的分子式为C5H10O2。(2)B分子中含有羧基、羟基,可发生缩聚反应生成某高分子化合物,此高

3、分子化合物的结构简式为(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取,此反应的化学方程式为CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr。(5)B的多种同分异构体中,符合下列四个条件:a.能够发生水解,含有酯基,b.能发生银镜反应,含有醛基,c.能够与FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,d.苯环上的一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体有:答案:(4)COOCH2CH2CH3CH2CH2OOCCH32NaOH,COONaCH2CH2OHCH3COONaCH3CH2CH2OH2(2017大庆实验中学期末)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂,下面是一种醇酸树脂的

4、合成路线:已知:(1)反应的化学方程式为_。(2)写出B的结构简式:_。(3)反应中属于取代反应的是_(填序号)。(4)反应的化学方程式为_。(5)反应的化学方程式为_。(6)下列说法正确的是_(填字母)。aB存在顺反异构b1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol AgcF能与NaHCO3反应产生CO2d丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式:_。a能与浓溴水反应生成白色沉淀;b苯环上一氯代物有两种;c能发生消去反应。解析:CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A,A为CH3CH=CH2,根据已知信息可判断B为CH2=

5、CHCH2Br,B与溴发生加成反应生成C,C为CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D,D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。发生氧化反应生成E,E的结构简式为。E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F,F的结构简式为。和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物 (1)根据以上分析可知反应的化学方程式为CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O。(2)B的结构简式是CH2=CHCH2Br。(3)反应中属于取代反应的是。(4)反应是醇的催化氧化,反应的化学方程式为O2。(5)反应是缩聚反应,反应的化学方程式为(6)a项,CH2=CHCH2Br不存在顺

6、反异构,错误;b项,1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,错误;c项,F中含有羧基,所以能与NaHCO3反应产生CO2,正确;d项,丁烷、1丙醇和丙三醇中,1丙醇和丙三醇常温下都是液体,丁烷常温下是气体,所以沸点最低的为丁烷,错误,选c。(7)能与浓溴水反应生成白色沉淀,说明含有(酚)羟基;苯环上一氯代物有两种;能发生消去反应,说明含有羟基,则符合条件的同分异构体的结构简式为答案:(1)CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH=CH2NaBrH2O(2)CH2=CHCH2Br(3)(6)c3芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略

7、去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是_。I含有官能团的名称是_。(2)反应的作用是_,的反应类型是_。(3)写出反应的化学方程式:_。(4)D分子中最多有_个原子共平面。E的结构简式为_。(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_。苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。(6)将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。_(无机试剂及溶剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析:芳香烃A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B,B发生水解反应生成苯甲醛,结合B的分子式,可知A为,对比C、D的结

8、构可知,苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D,D发生加聚反应生成高分子化合物E为。由I中取代基处于对位位置,可知甲苯发生硝化反应生成F为,F发生还原反应生成G为,由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为,H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I,I发生取代反应生成J,J发生水解反应生成K,可知GH是为了保护氨基,防止被氧化。(1)A的名称是甲苯,I含有官能团的名称是羧基、肽键。(2)反应的作用是保护氨基,是肽键的水解反应,属于取代反应。的同分异构体:苯环上只有两种不同化学环境的氢原子,可以含有2个不同的取代基且处于对位,既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应,含有OOCH结构,或者含有酚羟

9、基与醛基,可能的结构简式为答案:(1)甲苯羧基、肽键(2)保护氨基取代反应4(2017绵阳诊断)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,具有广泛应用,其结构简式为其中,A可使Br2的CCl4溶液褪色,B中有五种不同化学环境的氢原子,D可与FeCl3溶液发生显色反应;E可与H2发生加成反应,其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题:(1)A与Cl2反应的产物名称是_,B的结构简式是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸,乳酸能发生的化学反应有_(填字母)。a取代反应B加成反应c消去反应 D加聚反应(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体,写出其中能与Na2CO3溶液反应

10、的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_ _。(5)第步反应的化学方程式是_。解析:根据“A可使Br2的CCl4溶液褪色”和A的分子式可推出A的结构简式为CH2=CHCH3;A与苯反应生成B,且“B中有五种不同化学环境的氢原子”,结合B的分子式(C9H12),可推出B的结构简式为;结合D的分子式(C6H6O)和“D可与FeCl3溶液发生显色反应”,可推出D的结构简式为;结合E的分子式(C3H6O)和“E可与H2发生加成反应,其核磁共振氢谱为单峰”,可推出E的结构简式为,再根据双酚A的分子式(C15H16O2)和PC的结构简式,可推出双酚A的结构简式为H2O。(3)乳酸的结构简式为CH3CH(O

11、H)COOH,其中含有羧基和羟基,能发生取代反应、消去反应。(4)碳酸二甲酯的分子式为C3H6O3,能与Na2CO3溶液反应,说明其分子中含有羧基,则满足条件的同分异构体(乳酸除外)为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。(5)由已知方程式类推,双酚A与碳酸二甲酯反应的化学方程式为答案: (3)ac(4)HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH5分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,符合下列条件:其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1261,其苯环上有四个取代基(其中两个为甲基),且苯环上的一卤代物只有一

12、种;水解酸化后的产物C能发生银镜反应,D遇FeCl3溶液显色且E能与浓溴水反应。在一定条件下可发生下述一系列反应:已知:在稀碱溶液中,溴苯难发生水解;请回答下列问题:(1)X中含氧官能团的名称是_。(2)E可能具有的化学性质是_(填字母)。a取代反应B消去反应c氧化反应d还原反应(3)在上述反应中有机物发生还原反应的是_。aAB BDE cEF DFH(4)写出下列反应的化学方程式:AB:_;FH:_。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有_种,其中一种的结构简式为_。a能发生水解反应b遇FeCl3溶液显色c含有苯环,苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子解析:X是分子式为C

13、10H10O2Br2的芳香族化合物,不饱和度为1165,除含一个苯环外,还有一个不饱和度,分子中有2个O原子,能发生水解反应,含有酯基;苯环上除两个CH3外,还有两个取代基,水解后C中有CHO,D中有酚OH,也有CHO,且酚OH邻位或对位上有H原子,由知,一个取代基为CHBr2,另一个为OOCH,再由核磁共振氢谱吸收面积比为1262及苯环上一卤代物只有一种可得,X为,C为HCOOH,B为HCHO,A为CH3OH,D为答案:(1)酯基(2)acd(3)c(4)2HCH2OHO22HCHO2H2O6(2017焦作一模)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。已知以下信息:

14、X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。回答下列问题:(1)X的含氧官能团的名称是_,X与HCN反应生成A的反应类型是_。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是_。(3)X发生银镜反应的化学方程式是_。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。(5) 的同分异构体中:能发生水解反应;能发生银镜反应;能与氯化铁溶液发生显色反应;含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式_。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸的路线(其他试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)解析:根据扁桃酸的结构简式结合信息不难推出A为答案:(1)醛基加成反应

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