1、第三章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1下列说法正确的是 ()A凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯解析：对于A，醛可以发生银镜反应，但有醛基的物质，不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，此说法不正确；对于B，烃和烃的含氧衍生物完全燃烧都是只生成CO2和H2O，此说法也不正确；对于C，苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的OH能发生微弱的电离，而羧酸是由COOH电离而显示酸
2、性，此说法也不正确；D所述反应机理正确。答案：D2下列物质的化学用语表达正确的是()A甲烷的球棍模拟：B(CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇C乙醛的结构式：CH3CHOD羟基的电子式：H解析：甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；(CH3)3COH的正确名称为2甲基2丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。答案：D3下列各组物质一定既不是同系物，又不是同分异构体的是 ()AB乙酸和硬脂酸CCH2O2和C3H6O2D苯甲酸和解析：A中两种物质属于同分异构体，B中两种物质属于同系物，C中两种物质可能属于同系物。答案：D42016年1月自然杂志报道了中科大的
3、研究人员利用直接电解将二氧化碳高效、清洁地转化成液体甲酸燃料的最新成果。下列有关说法不正确的是()A自然界中蚂蚁等昆虫可以分泌甲酸B甲酸和油酸含有相同的官能团CCO2转变为HCOOH发生还原反应D甲酸能发生酯化反应和氧化反应解析：甲酸的官能团是羧基，油酸的官能团是羧基和碳碳双键，B项错误。答案：B5下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析：能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案：
4、B6在阿司匹林的结构简式(如图)中，分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是()ABC D解析：从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基，所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂键，发生酸碱中和而断裂键。答案：D7分子式为C4H8O3的有机物，一定条件下具有如下性质：在浓硫酸存在的条件下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应；在浓硫酸存在的条件下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构形式；在浓硫酸存在的条件下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。则该有机物的结构简式为()AHOCH2COOCH2CH3 BCH3
5、CH(OH)CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOHDCH3CH2CH(OH)COOH解析：由题给条件知，该有机物分子结构中含有羟基和羧基；由条件知，羟基的脱水方式只有一种；由条件知，该有机物发生分子内酯化反应，生成五元环状化合物，故该有机物分子结构中没有支链，羟基和羧基分别在碳链的两端。答案：C8下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析：A.分子中含有醇羟基和醛基，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应，A正确；B.只有羟基，不能发生还原反应和加成反应，B错误；C.含有碳碳双键和醛基，不能发生酯化反应和消去反应，C错误；D.含有羟基、羰基和醛基，不能发生消去反应。
6、答案：A9下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案：D10下列实验可达到实验目的的是()将与NaOH的醇溶液共热制备CH3CH=CH2与适量NaHCO3溶液反应制备向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素用溴水即可检验CH2=CHCHO中的碳碳双键A BC D都不能解析：NaHCO3会和COOH反应，故错；CH3CH2Br与AgNO3不反应，故错；溴水还可以氧化CHO，故错。答案：
7、A11萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析：A.a分子中没有苯环，所以a不属于芳香族化合物，A错误；B.a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C.a分子中有2个碳碳双键，b分子中苯环上连接有甲基，c分子中有醛基，这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以C正确；D.b分子中没有醛基，所以不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。答案：C12杨树生长
8、迅速，高大挺拔，树冠有昂扬之势。其体内有一种有机物，结构如下图所示。下列说法错误的是()A该有机物属于烃的衍生物B分子式为C14H14O2C1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2D该有机物能与Na2CO3溶液反应，且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊解析：A.分子含有酚羟基，该有机物属于烃的衍生物，A正确；B.根据结构简式可知分子式为C14H14O2，B正确；C.2个酚羟基，含有2个邻位或对位氢原子，1 mol该物质与溴水反应时最多能消耗2 mol的Br2，C正确；D.酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，不能产生CO2，D错误，答案选D。答案：D二、非选择题(本题包括6个
9、小题，共52分)13(4分)下列实验方案合理的是_(填序号)。A配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解B在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液C验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D无水乙醇和浓硫酸共热到170 ，将制得的气体通入酸性高锰酸钾溶液，可检验制得的气体是否为乙烯E乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷F除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤G实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度解析：配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量Na
10、OH溶液中，加入少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到170 ，在得到乙烯的同时，不可避免的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。答案：AG14(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。(1)实验操作中，应先检验哪种官能团？_，原因是_。(2)检验分子中醛基的方法是_，化学方程式为_。(3)检验分子中
11、碳碳双键的方法是_。解析：(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或酸性KMnO4溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或酸性KMnO4溶液检验。答案：(1)醛基检验碳碳双键要使用溴水或酸性KMnO4溶液，而醛基也能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COO
12、NH4H2O或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2C=CHCH2CH2COONaCu2O3H2O(3)加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水(或酸性KMnO4溶液)，看是否褪色15(7分)某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。(1)A的化学名称是_，AB新生成的官能团是_。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)DE的化学方程式为_。(4)G与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，所得有机物的结构简式为_。(5)L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br
13、NaCCR2R1CH2CCR2NaBr，则M的结构简式为_。(6)已知R3CCR4，则T的结构简式为_。解析：(1)根据A的结构简式可知化学名称是丙烯，AB新生成的官能团是溴原子。(2)根据等效氢知识，D中含有二类氢，所以核磁共振氢谱显示峰的组数为2组。(3)DE的反应属于消去反应，化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br2NaOHCHCCH2Br2NaBr2H2O。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反应，分子中含有醛基，所得有机物的结构简式为CHCCOONa。(5)根据信息可知M的结构简式为CH3CH2CH2CCCHO。(6)根据信息可知M还原得到反式烯烃，可得T的结构简式。答案：(1)丙烯
14、Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br2NaOHHCCCH2Br2NaBr2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6) 16(12分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题：(1)G的结构简式为_。(2)指出下列反应的反应类型：A转化为B：_，C转化为D：_。(3)写出下列反应的化学方程式。D生成E的化学方程式：_；B和F生成G的化学方程式：_。(4)符合下列条件的G的同分异构体有_种。苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；能够与新制的银氨溶液反应产
15、生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_、_。解析：C为CH2=CH2。CD为加成反应，D为CH3CH2OH。E为乙醛，F为乙酸，A为，B为苯甲醇：。B与F生成G为酯化反应，G为。(4)该同分异构体中含CHO，则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数)： (6种)、 (6种)、 (6种)、 (4种)、。答案：(1) (2)取代反应加成反应(3)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3COOH317(8分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、
16、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品请回答下列问题：(1)图甲中冷凝水从_(填“a”或“b”)进，图乙中B装置的名称为_。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_。(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：则试剂a是_，分离方法是_，试剂b是_(填序号)。A浓盐酸 B浓硫酸C浓硝酸(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人蒸馏产物结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质。丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没
17、有成功。试解答下列问题：甲实验失败的原因是_；乙实验失败的原因是_。解析：(1)为了达到更好的冷凝效果，冷凝水从冷凝管的下口进、上口出，B装置的名称是尾接管。(2)为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇。(3)乙酸乙酯不溶于水，乙醇和乙酸易溶于水，乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，可加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸、乙醇的分离，分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇；根据强酸制弱酸，水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故选B。(4)甲得到显酸性的酯的混合物，酸有剩余，说明所加NaOH溶液
18、不足，未将酸完全反应；乙得到大量水溶性的物质，说明几乎没有酯，是因为所加NaOH溶液过量，酯发生水解。答案：(1)b尾接管(2)提高乙酸的转化率(3)饱和Na2CO3溶液分液B(4)所加NaOH溶液不足，未将酸完全反应所加NaOH溶液过量，酯发生水解18(12分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：RCHOCH3CHORCHCHCHOH2O回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_、_。(3)E的结构简式为_。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能
19、与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211，写出2种符合要求的X的结构简式_。(6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线_ (其他试剂任选)。解析：(1)已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于G，G为，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，DE为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应，A为。(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。(2)CD为C=C与Br2的加成反应，EF是酯化反应；(3)E的结构简式为。(4)F生成H的化学方程式为。(5)F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个CH3和一个CC，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211的有机物结构简式为：。(6)根据已知，环戊烷需要先转变成环戊烯，再与2丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：答案：(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3) (4) (6)
