1、综合专项集训遗传与进化一、选择题1在某小鼠种群中，毛色受三个复等位基因(AY、A、a)控制，AY决定黄色、A决定鼠色、a决定黑色。基因位于常染色体上，其中基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，且基因AY对基因A、a为显性，基因A对基因a为显性。现用AYA和AYa两种黄色鼠杂交得F1，F1个体自由交配，下列有关说法正确的是()AF1中小鼠的表现型及比例为黄色鼠色黑色111BF2中黄色鼠的比例为4/9CF2中AY的基因频率是1/4DF2中基因型为Aa的小鼠的比例为1/8答案C解析F1中由于AY纯合胚胎致死，故只剩AYA、AYa、Aa，表现型及比例为黄色鼠色21，A错误；F1中AY、A、a的基因频
2、率均为1/3，通过遗传平衡定律可得，F2中AA1/9、aa1/9、AYA2/9、AYa2/9、Aa2/9，AYAY1/9(致死)，因此F2中AYAAYaAaAAaa22211，则F2中黄色鼠色黑色431，因此，F2中黄色比例为1/2，AY的基因频率是1/4，B、D错误，C正确。2(2018山东聊城高三二模)已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表，下面说法错误的是()基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16AF1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交，子代
3、中开淡紫色花个体的占1/4BF1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24CF1中深紫色的植株自由交配，子代深紫色植株中纯合子为5/9DF1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交，子代中基因型AaBb的个体占1/2答案C解析基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交，后代的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabb1111，根据题干信息可知，基因型为AaBb表现为淡紫色花，占测交后代的1/4，A正确；通过表格内容可知，F1中淡紫色的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb，F1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体(基因型为A_bb)占比为(1/31/4)(2/33/41
4、/4)5/24，B正确；F1中深紫色的植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，可产生的配子为2/3Ab、1/3ab，F1中深紫色的植株自由交配，产生的子代深紫色植株(基因型为AAbbAabb)占比为(2/32/3)(22/31/3)8/9，其中纯合子AAbb占1/2，C错误；F1中纯合深紫色植株基因型为AAbb，与F1中杂合白色植株杂交，若杂合白色植株基因型为AaBB，子代中基因型AaBb的个体占1/2，若杂合白色植株基因型为aaBb，子代中基因型AaBb的个体占1/2，D正确。3双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子不患色盲，出现的异常配子
5、一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体答案B解析色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由于双亲表现型正常，则父亲X染色体不含致病基因。若孩子患色盲，致病基因来源于母亲，出现异常的配子一定是母亲产生的卵细胞，B正确；如果孩子不患色盲，由于双亲表现型正常，母亲的两条X染色体可能都不含有致病基因，父亲则一定不含有致病基因，所以出现异常的配子有可能来源于母亲的卵子，也可能来源于父亲的精子，A错误；如果该孩子长大后能产生配子，则产生不同配子的类型数共有四种：即1/6X
6、X、1/6Y、2/6XY、2/6X，所以含X染色体配子的概率为5/6，C错误；四分体只有在减数分裂过程中才会出现，骨髓造血干细胞不进行减数分裂，其细胞中不会出现四分体，D错误。4用32P标记某动物细胞(2N4)的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，让其有丝分裂2次，则含有32P标记的染色体的细胞可能有()A0、1、2 B2、3、4C1、3 D0、1、2、3、4答案B解析亲代DNA分子的双链都被32P标记，放在不含32P的培养基中，复制一次后，每个DNA分子中，一条链是32P，另一条链是31P；在第二次复制后，一个着丝点连着的两个DNA中，一个DNA分子既含有32P又含有3
7、1P，另一个DNA分子的两条链都是31P，所以第二次分裂单个细胞形成的子细胞中含有标记的是1个或2个，因此含有32P标记的染色体的细胞可能有2、3、4，B正确。5(2019河南郑州质检)将两个抗虫基因A(完全显性)导入大豆(2n40)，筛选出两个A基因成功整合到染色体上的抗虫植株M(每个A基因都能正常表达)，植株M自交，子代中抗虫植株所占比例为15/16。取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养，连续正常分裂两次，产生4个子细胞。用荧光分子检测A基因(只要是A基因，就能被荧光标记)。下列叙述正确的是()A获得植株M的原理是染色体变异，可为大豆的进化提供原材料B若两个子细胞都只含有一个荧光点，则
8、子细胞中的染色体数是40C若每个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程发生了交叉互换D若子细胞中有的不含荧光点，则是由同源染色体分离和非同源染色体自由组合导致的答案D解析获得植株M的过程是转基因工程技术，其原理是基因重组，A错误；植株M上的某个细胞连续正常分裂两次，若该细胞进行的是减数分裂，则4个子代细胞中都只有20条染色体，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，导致子代细胞中荧光标记情况有两种可能，一种是两个细胞中都含有两个荧光点，另外两个细胞中无荧光点，另一种是四个细胞中各含有一个荧光点，B错误，D正确；若该细胞进行的是有丝分裂，则每个子代细胞都含有两个荧光点，但不可
9、能发生交叉互换，C错误。6(2019河北衡水冀州中学月考)舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病，人群中每2500人就有一个患者。一对健康的夫妇，生了一个患此病的女儿，两人离异后，女方又与另一个健康的男性再婚，这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约为()A. B. C. D.答案C解析该病为常染色体上的隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿，所以该夫妇的基因型为Aa。人群中每2500人就有一个患病，说明a的概率为，人群中正常个体AA的比例为，Aa的比例为2，因此，正常个体中Aa的概率为，因此另一个健康男性的基因型为Aa的概率为，则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是1。7如图甲表示
10、人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中数字分别代表三种酶。图乙表示两个家族遗传系谱，1因缺乏图甲中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏图甲中的酶而患有尿黑酸尿病，4不幸患血友病。已知两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则3生育的女孩不患病的几率是()A1/8 B3/8 C1/2 D1答案D解析假设苯丙酮尿症由A和a基因控制，尿黑酸尿病由B和b控制，血友病由H和h基因控制。由题意可知1双亲没有苯丙酮尿症，而该女孩患有该病，说明该病是常染色体隐性遗传病，因此2基因型为2/3Aa、1/3AA，因两个家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，所以3基因型是AA，所生的孩子不会患有苯丙酮尿症。3双亲没有尿黑
11、酸尿病，而其有，说明该病是常染色体隐性遗传病，其基因型是bb，而2基因型是BB，所以所生孩子不会患有尿黑酸尿病。4有血友病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，所以3、4基因型分别为XHXh、XHY，所以3有1/2的概率是该病的携带者，而2基因型是XHY，所生的女儿不会患血友病，儿子有可能患病，所以他们所生女儿不患病的概率是1111，D正确。8(2019河北沧州调研)某二倍体植物的花瓣颜色有白色、紫色、红色和粉色四种。研究人员用某株粉色纯合子和某株白色纯合子杂交，F1全部表现为红色，让F1自交，F2中白色紫色红色粉色4363，下列有关叙述错误的是()A花色受两对等位基因控制，且遵循孟德尔的自由组合定
12、律BF2中白花的基因型有3种，其中纯合子占1/2CF1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色紫色红色211DF2中自交后代能够发生性状分离的植株占5/16答案D解析F2的性状分离比为4363，是9331的变式，由此确定花色的性状由两对等位基因控制，并且两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；假设控制花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，由题中所给比例关系可知，F1的基因型为AaBb，F2中白色基因型为aa_，紫色为A_bb，红色为A_Bb，粉色为A_BB，其中白色花中的三种基因型及比例分别为1/4aabb、1/2aaBb,1/4aaBB，因此纯合子占1/41/41/2，B正确；F1(A
13、aBb)个体与隐性纯合子(aabb)测交，后代花色的基因型及比例为AaBbaaBbAabbaabb1111，因此F1个体与隐性纯合子测交，后代花色白色紫色红色211，C正确；F2中，基因型为AaBb、AaBB、AABb、Aabb的个体均会发生性状分离，其所占比例为4/162/162/162/165/8，D错误。9(2019马鞍山检测)烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如图所示(注：精子通过花粉管到达卵细胞所在处，完成受精)，下列说法不正确的是()AS1、S2、S3、S4互为等位基因，位于同源染色体的相同位点B基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种
14、植，全部子代中S1S2S1S311C烟草不能自交的原因可能是花粉与含有相同基因的卵细胞的雌蕊结合阻止花粉管的形成D该现象是被子植物进化过程中防止近亲繁殖和保持遗传变异的一种重要策略答案B解析S基因包含S1、S2、S3、S4等，称为复等位基因，位于同源染色体的相同位点，A正确；S1S2和S2S3的烟草间行种植，分两种情况进行杂交：S1S2传粉给S2S3；S2S3传粉给S1S2。据图可知，方式中S2所在花粉管无法形成，结果得到子代S1S2S1S311，方式中S2所在花粉管无法形成，结果得到子代S1S3S2S311，全部子代中S1S3S2S3S1S2211，B错误；据图可知，花粉与含与其基因相同的卵
15、细胞的雌蕊结合后花粉管不能形成，而烟草自交时花粉基因与卵细胞基因均相同，无花粉管形成，因此无法完成受精作用，C正确；被子植物通过两性生殖进行基因重组，从而使后代适应能力更强，自交不亲和现象是生物进化历程中的积极策略，D正确。10(2019青海西宁高三检测)下列有关证明DNA是遗传物质的经典实验的说法正确的是()A格里菲思的体外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术B分别用含有放射性同位素标记的35S和32P的培养基培养噬菌体来对其进行标记C噬菌体能利用宿主菌的DNA为模板合成子代噬菌体的核酸D用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致答案D解析艾弗里的体
16、外转化实验采用了物质提纯、鉴定与细菌体外培养等技术，A错误；分别用含有放射性同位素标记的35S和32P的培养基培养大肠杆菌，以获得分别含35S、32P的大肠杆菌，再用分别含35S、32P的大肠杆菌培养噬菌体来对其进行标记，B错误；噬菌体能利用自身的DNA为模板，以宿主菌细胞中的脱氧核苷酸为原料来合成子代噬菌体的核酸，C错误；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌细胞中，实验中沉淀物存在少量放射性的原因可能是搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中所致，D正确。11(2019江西南昌模拟)动物细胞的线粒体DNA分子上有两个复制起始区
17、OH和OL。该DNA复制时，OH首先被启动，以L链为模板合成M链，当M链合成约2/3时，OL启动，以H链为模板合成N链，最终合成两个环状双螺旋DNA分子，该过程如下图所示。下列叙述正确的是()A复制启动时OH区和OL区首先结合的酶是DNA聚合酶B合成M链和N链时方向相反是因为起始区解旋方向不同C复制完成后M链中的嘌呤数与N链中的嘌呤数一定相同D线粒体环状DNA分子中每个脱氧核糖都与两个磷酸相连答案D解析DNA分子复制开始时，首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下进行解旋，可见，复制启动时OH区和OL区首先结合的酶是解旋酶，A错误；组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，而DNA
18、聚合酶只能从DNA的3端延伸DNA链，所以合成M链和N链时方向相反，B错误；依据碱基互补配对原则和图示分析可知：复制完成后M链与N链中的碱基AT、CG，因此复制完成后M链中的嘌呤数与N链中的嘧啶数一定相同，C错误；线粒体环状DNA分子中没有游离的磷酸基团，每个脱氧核糖都与两个磷酸相连，D正确。12(2019南京模拟)2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家，细胞通过DNA损伤修复可使DNA在复制过程中受到损伤的结构大部分得以恢复。下图15为其中的一种方式切除修复过程示意图。下列有关叙述不正确的是()A从生物变异的角度看DNA损伤属于基因重组B图中二聚体的形成可能受物理、化
19、学等因素的作用所致C修复过程涉及到碱基互补配对原则DDNA损伤修复降低了突变率，保持了DNA分子的相对稳定性答案A解析修复过程的变化不属于生物变异，A错误；图中二聚体的形成可能受物理、化学等因素的作用所致，B正确；由图可知，在两个胸腺嘧啶脱氧核苷酸封闭缺口的过程中利用了碱基互补配对原则，C正确；图示可以看出，DNA损伤修复恢复了DNA分子的原有结构，保持了DNA分子的相对稳定性，D正确。13(2019辽宁省凌源市高三抽考)如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是()A或都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中B基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律C生物体中一个基因只能决
20、定一种性状D过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状答案A解析由图可知和表示转录，和表示翻译，基因的表达包括转录和翻译，而图中的血红蛋白的形成只发生在红细胞中，酪氨酸酶在皮肤和眼睛等细胞中表达，A正确；基因1和基因2的遗传不一定遵循基因的自由组合定律，因为不明确这两个基因是否位于同一对同源染色体上，B错误；生物体中一个基因可以参与多种性状的控制，C错误；过程说明基因可通过控制酶的合成，间接控制生物的性状，D错误。14(2019黑龙江省高三模拟)如图表示基因控制麝香豌豆花颜色的部分过程。图示过程显示()A基因在染色体上呈线性排列B基因通过控制蛋白质的结构直接控制紫花性状C基因突变导致生
21、物产生新的性状，为生物进化提供原始材料D非同源染色体上非等位基因的自由组合导致基因重组，进而导致生物产生新的性状答案A解析基因和染色体行为存在着明显的平行关系，基因是具有遗传效应的DNA片段，图示一条染色体上有2个基因，可体现基因在染色体上呈线性排列，A正确；图示显示基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，B错误；图示中显示基因对生物的性状的控制，没有体现基因突变，C错误；基因重组发生在减数分裂过程中，图示过程不能体现基因重组导致生物产生新性状，D错误。15(2019河南南阳高三考试)下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是()A染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变
22、异B基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察C若某植株的基因型为BB，则该植株产生的突变体的基因型只能为BbDX射线照射不仅会引起基因突变，也会引起染色体结构变异答案D解析同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，A错误；用光学显微镜观察可以发现染色体结构变异，但是观察不到基因突变，B错误；基因突变是不定向的，因此突变体的基因型可能是Bb、Bb1、Bb2等，C错误；X射线照射不仅会引起基因的突变，也会引起染色体结构变异，D正确。16(2019重庆市江津区高三模拟)某种疾病是一种单基因遗传病。科研人员对某女性患者的家系成员进行了调查，其父亲、母亲、外祖父、祖父均为患者，祖母、外
23、祖母、舅舅、姑姑均正常，其父母再生一个弟弟也正常。下列有关推断错误的是()A该遗传病为常染色体上显性遗传病B该家系成员中男性患者都只携带一个致病基因C该女性患者只携带一个致病基因的概率为2/3D该单基因遗传病人群中的发病率高达50%答案D解析根据题干信息分析，某女性患者的父亲和母亲都是患者，但是有一个正常的弟弟，即具有“有中生无”的特点，说明该病是显性遗传病，又因为祖父有病，而姑姑正常，说明控制该病的基因不在X染色体上，则该病为常染色体显性遗传病，A正确；父亲、祖父、外祖父都是患者，而弟弟、姑姑、舅舅都正常，说明该家系成员中男性患者都只携带一个致病基因，B正确；根据以上分析可知，该女性的父母都
24、是杂合子，则该女性患者只携带一个致病基因的概率为2/3，C正确；根据题干信息无法计算该单基因遗传病在人群中的发病率，D错误。17(2019安徽省马鞍山市高三第一次教学质量监测)下列关于育种的叙述，正确的是()A基因工程育种可以定向改变生物性状，且都能稳定遗传给后代B对三倍体无子西瓜进行植物组织培养获得的子代植株不能表现为无子性状C在植物杂交育种中，到了F2可以采用连续自交选育稳定遗传的新物种D在哺乳动物杂交育种中，到了F2对显性性状个体采用测交方法可选出纯合子答案D解析基因工程育种可以定向改变生物性状，由于可能形成杂合子等原因，不能保证都能稳定遗传给后代，A错误；对三倍体无子西瓜进行植物组织培
25、养获得的子代植株仍然是三倍体，所以能表现为无子性状，B错误；在植物杂交育种中，到了F2可以采用连续自交选育稳定遗传的新品种，不能得到新物种，因为新物种与原物种是有生殖隔离的，不能通过有性杂交获得，C错误；鉴定动物个体的基因型一般都采用测交的方法选出纯合子，D正确。18(2019山西晋中调研)有关图中育种方法或生理过程的叙述，正确的是()A甲、乙依据的育种原理相同B乙得到的纯合子植株一定是二倍体C丙所示分裂方式有利于生物进化D丁中R型细菌的转化是基因突变的结果答案C解析甲(基因工程)的原理是基因重组，乙(单倍体育种)的原理是染色体变异，A错误；乙得到的纯合子植株可以是二倍体也可以是多倍体，B错误
26、；减数第一次分裂过程中发生了基因重组，导致产生的配子具有多样性，从而增加了生物的变异，增强了生物适应环境的能力，有利于生物的进化，C正确；丁中R型细菌的转化是基因重组的结果，D错误。19(2019河北保定高三调研)在巴哈马群岛上，当遇到北方卷尾蜥时，沙氏变色蜥的逃亡策略不同：雄性沙氏变色蜥腿部伸长以便更快地逃跑，雌性沙氏变色蜥会静止不动，将身体变得更大，让北方卷尾蜥认为吞食不下去，下列说法中错误的是()A北方卷尾蜥和沙氏变色蜥都是蜥蜴，因此两者之间能进行基因交流B沙氏变色蜥在进化上存在性别的差异C北方卷尾蜥能够影响沙氏变色蜥进化方向D北方卷尾蜥与沙氏变色蜥之间在调整种群密度方面是双向的答案A解
27、析北方卷尾蜥和沙氏变色蜥属于不同物种，不能进行基因交流，A错误；根据题意，沙氏变色蜥在遇到北方卷尾蜥时，雌雄表现不同，说明该物种在进化上存在性别的差异，B正确；根据题意，两种蜥蜴生活在同一环境中会相互影响，共同进化，C、D正确。20(2019山东济宁高三一模)经调查在某一种群内AA的基因型频率为40%，Aa的基因型频率为60%，aa的基因型(基因致死型)频率为0，那么随机交配繁殖一代，下列说法正确的是()AAA的基因型频率占49/91BAa的基因型频率占42/100C自然选择过程直接作用于个体的基因型D该种群未发生进化答案A解析A的基因频率为40%60%1/270%，a的基因频率为170%30
28、%，根据遗传平衡定律，其随机交配繁殖一代后，AA的基因型频率70%70%49%，Aa的基因型频率270%30%42%，aa的基因型频率30%30%9%，其中aa为致死型，因此AA的基因型频率占49/91，Aa的基因型频率占42/91，A正确，B错误；自然选择过程直接作用于个体的表现型，C错误；随机繁殖一代后A的基因频率为10/13，a的基因频率为3/13，基因频率发生了改变，说明该种群发生了进化，D错误。二、非选择题21果蝇是遗传学常用的材料。回答下列有关遗传学的问题：(1)图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由_导致的，其中雄性棒眼果蝇的基因型为_。(2
29、)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示。纯合(XdBXdB、XdBY)时能使胚胎致死。若棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，F1果蝇的表现型有三种，分别为棒眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和_，其中雄果蝇占_。若F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中Xb的基因频率为_。(3)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条染色体正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子
30、导致个体胚胎期死亡。现有一只红眼雄果蝇XAY与一只白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请用杂交实验判断这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的。实验设计：选该白眼雌果蝇与多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代中雌雄果蝇数量之比。结果及结论：若子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为_，则为基因突变引起的。若子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为_，则为缺失引起的。答案(1)染色体(结构)变异XBY(2)正常眼雌果蝇(3)1121解析(1)由图1可以知道，果蝇的棒眼是因为染色体片段的重复引起的，属于染色体结构变异；棒眼基因只位于X染色体上，因此雄果蝇棒眼的基因型是XBY。(2)棒眼雌果蝇(
31、XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂交，后代的基因型是XdBXb、XdBY、XbXb、XbY，其中XdBY胚胎致死，因此后代的表现型是棒眼雌果蝇(XdBXb)、正常眼雄果蝇(XbY)和正常眼雌果蝇(XbXb)，比例为111，因此雄果蝇占；子一代雌果蝇产生的配子的基因型及比例是XdBXb13，雄果蝇产生的配子的基因型及比例是XbY11，F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中的基因型及比例是XdBYXdBXbXbXbXbY1133，其中XdBY胚胎致死，因此F2中果蝇个体的基因型及比例是XdBXbXbXbXbY133，所以Xb的基因频率为(1323)(2323)。(3)该实验的目的是探究红眼雄
32、果蝇XAY与白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现白眼雌果蝇的原因是因为缺失造成的，还是因为基因突变引起的。如果该白眼雌果蝇是基因突变引起的，则该白眼雌果蝇的基因型为XaXa，与红眼雄果蝇交配，后代的基因型为XAXaXaY11，因此杂交后代的性别比例是雌果蝇雄果蝇11。如果该白眼雌果蝇是由染色体片段缺失造成的，染色体缺失用XO表示，则该果蝇的基因型为XOXa，与红眼雄果蝇交配，后代的基因型为XOXA、XAXa、XOY、XaY，其中XOY胚胎致死，因此杂交后代的性别比例是雌果蝇雄果蝇21。22已知水稻抗病(R)对感病(r)为显性，有芒(B)对无芒(b)为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条
33、。现有抗病无芒、感病有芒两种纯合品系，欲用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。(1)诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为_的植株。(2)为获得上述植株，应采用基因型为_和_的两亲本进行杂交。(3)在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现_(填“可育”或“不育”)，结实性为_(填“结实”或“不结实”)，体细胞染色体数为_。(4)在培养过程中，一部分花药壁细胞能发育成为植株，该植株的花粉表现_(填“可育”或“不育”)，结实性为_(填“结实”或“不结实”)。体细胞染色体数为_。(5)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新
34、品种，本实验应选以上两种植株中的_植株，因为自然加倍植株_，花药壁植株_。(6)鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是_。答案(1)RrBb(2)RRbbrrBB(3)可育结实24条(4)可育结实24条(5)自然加倍基因型纯合基因型杂合(6)将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株解析(1)根据题意分析，要用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种(RRBB)，需要RB配子，所以单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为RrBb的植株，因为它可以产生四种不同类型的配子，即RB、Rb、rB、rb。(3)在培养过程中，单倍体有一部
35、分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株减数分裂正常，花粉表现可育，结实性为结实，体细胞染色体数为24条。(6)鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是自交，即将两种植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍植株，子代性状分离的是花药壁植株。23(2019海口摸底)在研究DNA复制机制的过程中，为验证DNA分子的半保留复制方式，研究者以蚕豆根尖进行实验，主要步骤如下：步骤：将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养大约一个细胞周期的时间。步骤：取出根尖，洗净后转移至不含放射性物质的培养液中，继续培养大约两个细胞周期的时间。分别在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，通过放射自显影技术
36、检测有丝分裂中期细胞染色体上的放射性分布。(1)本实验最主要的研究方法称为_。实验所用的细胞材料最可能取自蚕豆根尖的_区，步骤的目的是标记细胞中的_分子。(2)若第一个细胞周期的检测结果是每条染色体的姐妹染色单体都具有放射性，如图A所示。第二个细胞周期的放射性检测结果符合图中的_(填字母)，且第三个细胞周期的放射性检测结果符合图中的_(填字母)，说明DNA分子的复制方式为半保留复制。答案(1)同位素示踪法分生DNA(2)BB和C解析(1)根据步骤中“将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养大约一个细胞周期的时间”，可以确定本实验最主要的研究方法是同位素示踪法。用蚕豆根尖进行实验时
37、，DNA复制发生在具有细胞周期的细胞的分裂间期，因此该实验所用的细胞材料最可能取自蚕豆根尖的分生区；胸腺嘧啶是合成DNA的原料之一，因此步骤的目的是标记细胞中的DNA分子。(2)图A中每条染色体的姐妹染色单体均含有放射性，图B中每条染色体的姐妹染色单体中只有一条含有放射性，图C中每条染色体的姐妹染色单体均不含放射性。DNA分子的复制为半保留复制，第一个细胞周期，DNA复制后每个DNA分子中只有一条链含有放射性，第二个细胞周期，每个DNA分子复制后形成两个DNA分子，一个DNA分子含有放射性，另一个DNA分子不含放射性，则放射性检测结果是每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体含有放射性，另
38、一条染色单体不含放射性，符合题图中B；同理可知，第三个细胞周期的放射性检测结果是有的染色体不含放射性，有的染色体的姐妹染色单体中，有一条染色单体含有放射性，另一条染色单体不含放射性，符合题图中B和C。24甜玉米和糯玉米都是人们喜爱的玉米鲜食品种，两种玉米籽粒的颜色鲜亮程度不同。玉米的非甜与甜受一对等位基因(H、h)控制，h基因表达使玉米籽粒中几乎不能合成淀粉，导致可溶性糖含量较高(甜玉米)。玉米的非糯与糯受另一对等位基因(R、r)的控制，r基因表达使籽粒中合成的淀粉均为支链淀粉，具有很强的糯性(糯玉米)。请回答问题：(1)根据上述这两对基因的效应分析，基因型为hhrr的玉米籽粒的表现型是_。据
39、此分析，自然界中无法获得既糯又甜的籽粒的原因是_。(2)研究人员欲通过杂交手段筛选出基因型为hhrr的玉米品种，其工作流程如下：用纯种甜玉米(hhRR)与纯种糯玉米(HHrr)杂交，获得F1；种植F1并自交，获得的F2玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的数量比是934，说明这两对基因位于_，它们的遗传符合_定律。F2的糯玉米基因型是_。将上述过程获得的F2的糯玉米进行栽培并自交，发现其中约有_比例的植株自交后代发生性状分离，从这些果穗上根据颜色差异挑出_(填“非甜非糯”或“糯”“甜”)籽粒。在挑出的个体中随机取样，与中F1的杂交，若后代性状类型及数量比是_，则说明挑出的个体是hhrr个体。(3)若能够
40、获得基因型为hhrr品种，用基因型为HHrr糯玉米品种与其杂交，子一代玉米籽粒口味均为_。子一代自交，所结果穗上糯籽粒与甜籽粒的数量比是_，且在玉米果穗上随机相间排列，能获得更好的口感。答案(1)甜(玉米)只要h基因纯合，玉米籽粒就不能合成淀粉；R或r基因是否表达都不会影响h基因控制的籽粒性状(2)两对同源染色体上自由组合HHrr、Hhrr2/3甜非甜非糯糯甜112(3)糯31解析(2)因为获得的F2玉米籽粒中非甜非糯、糯、甜的数量比是934，共16份说明这两对基因位于两对同源染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。F2的糯玉米基因型是HHrr、Hhrr。F2中基因型为HHrr的糯玉米比例为1/
41、3，基因型为Hhrr的糯玉米比例为2/3，所以糯玉米自交后代会发生性状分离的比例为2/3。基因型为hhrr的玉米为甜玉米，所以要挑出甜玉米籽粒。F1基因型为HhRr，与hhrr杂交，后代基因型及比例为HhRrhhrrHhrrhhRr1111，表现型及比例为非甜非糯糯甜112。(3)HHrrhhrrF1Hhrr表现糯玉米。HhrrH_rrhhrr31，表现型及比例为糯甜31。25某种二倍体野生植物属于XY型性别决定。研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因(A、a和B、b)共同控制(如图所示)。研究人员将白花植株的花
42、粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F2。(1)从上述实例可以看出，基因_，进而控制生物的性状。(2)形成基因A与a的根本原因是发生了_，如果该植物的4号染色体多一条称为三体，这种变异属于_。(3)F2中自交后代不会发生性状分离的植株占_。(4)研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上(XY非同源区段)还是常染色体上。(注：高茎、矮茎基因分别用D、d表示)杂交组合：将多对_作为亲本进行杂交，观察子代的表现型。结果预测：若杂交后代_，则突变基因位于常染色体上；若杂
43、交后代_，则突变基因位于X染色体上。答案(1)通过控制酶的合成来控制代谢过程(2)基因突变染色体(数目)变异(3)3/8(4)矮茎雌性植株与高茎雄性植株雌雄植株均有高茎和矮茎雄性植株全为矮茎，雌性植株全为高茎解析(1)依图可知：基因A表达合成的酶后可使白色物质变成紫色物质，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)A与a是等位基因，形成基因A与a的原因是发生了基因突变；如果该植物的4号染色体数目多一条，这种变异属于染色体(数目)变异。(3)研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，亲本基因型为aa_A_bb，得到的F1全部表现为红花，即A_Bb，说明亲本白花的基因型为aa
44、BB，紫花植株为AAbb，F1红花为AaBb，AaBb自交得到的F2中，白色(aaB_aabb)紫色(A_bb)红色(A_Bb)粉红色(A_BB)(31)3634363。其中aaB_、aabb、AAbb、AABB后代不会发生性状分离，占总数的3/161/161/161/163/8。(4)依据题干：高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，高茎为D，矮茎为d，欲证明突变基因位于X染色体上还是常染色体上，需将该高茎雄性植株与多对矮茎雌性植株进行杂交。若突变基因位于常染色体上(Dddd)，则杂交后代中雌、雄株均有矮茎和高茎；若突变基因位于X染色体上(XDYXdXd)，则雄性植株全为矮茎，雌性植株全为高茎。
