1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业 二十九高分子化合物与有机合成1.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是C.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应而合成的D.聚乳酸是一种酸性高分子材料【解析】选B。高分子聚合物为混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B正确,C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D错。2.某高分子材料的结构如图所示:,以下与此高分子材料相关的说法正确的是()A.合成该高
2、分子材料的反应是缩聚反应B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色D.该高分子材料为纯净物【解析】选B。链节主链上不含以外的官能团,故合成该高分子材料的反应不可能是缩聚反应,A错误;合成该高分子材料的单体为、CH2CHCHCH2、,B正确;三种单体中都含有,都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该高分子材料为混合物,D错误。【加固训练】1.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为下面有关PHB的说法中,不正确的是()A.PHB是一种聚酯B.PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC.PHB的降解产物可能有
3、CO2和H2OD.PHB通过加聚反应制得【易错分析】加聚反应的产物只有一种,无其他分子生成;缩聚反应除生成高聚物外,还有其他小分子生成。【解析】选D。PHB塑料的单体为,B正确;同时可知PHB是一种聚酯,A正确;PHB塑料降解产物可能有CO2和H2O,C正确;由生成PHB塑料是缩聚反应,在反应过程除生成PHB塑料外还有小分子水生成,而加聚反应是没有小分子生成的,所以D错。2.(2018杭州模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展,如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是()A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B.反应为还原反应,反应理论上原子利用率为1
4、00%C.双氢青蒿素属于芳香化合物D.青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应【解析】选B。A项,青蒿素分子中含有许多饱和碳原子,构成的是四面体的结构,因此所有碳原子不可能在同一平面内,错误;B项,反应是青蒿素发生加氢反应,属于还原反应,反应物的原子完全转化为生成物,所以反应理论上原子利用率可达100%,正确;C项,双氢青蒿素分子中无苯环,所以不属于芳香化合物,错误;D项,青蒿琥酯含有酯基,可以发生水解反应;含有羧基,可以发生酯化反应,由于没有碳碳双键,所以不能发生加聚反应,错误。3.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:+ABCD已知:+RMgBrRCH2CH2OH+(1)A的结
5、构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。(3)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【解析】(1)根据题目所给信息,1,3-丁二烯与丙烯醛反应生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线可推知E为CH2CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体
6、的结构简式为。(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为+CH2CHCH2OH+H2O。(4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇,合成路线为CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应(3)+CH2CHCH2OH+H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH【加固训练】吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物,它的合成路线如下: A B C D已知:(易被氧化)回答下列问题:(1)BC的反应类型为
7、_。(2)AB反应的化学方程式为_。从整个合成线路看,步骤AB的目的是_。【解析】从合成路线中看出,BC的反应中需加入Cl2作反应物,Cl2具有强氧化性,而题目信息中NH2易被氧化。故步骤AB的目的是保护NH2,防止被Cl2氧化。答案:(1)取代反应(2)+(CH3CO)2O+CH3COOH保护NH2,防止其被Cl2氧化醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能阻碍血栓扩展。醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。已知:a.b.丙二酸酐为一分子丙二酸脱去两分子水后的产物,其分子式为C3O2,该分子为链状结构回答以下问题:(1)醋硝香豆素中含有官能团的名称是_。(2)C的结构简式为_
8、。(3)E与G生成醋硝香豆素的反应类型为_。(4)写出题中苯酚与丙二酸酐生成G的化学方程式_。(5)反应的化学方程式为_。(6)关于E物质,下列说法正确的是_(填字母序号)。a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰b.可以用银镜反应鉴别D和Ec.可以发生加成反应、缩聚反应、氧化反应和还原反应d.存在顺反异构(7)分子结构中只含有一个环,且同时符合下列条件的G的同分异构体共有_种。可与氯化铁溶液发生显色反应;可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。【解析】甲苯与硝酸发生取代反应生成A,根据D的结构可知,A为,B为,结合C的相对分子质量是153可知,C为,D和丙酮反应生成E,则E为,苯酚与丙二酸酐反应生成G
9、,E和G反应生成醋硝香豆素,根据醋硝香豆素的结构简式可知,G为。通过以上分析可知,(1)醋硝香豆素中含有官能团的名称是酯基、羰基、硝基;(2)C的结构简式为;(3)与生成的反应类型为加成反应。(4)苯酚与丙二酸酐生成的化学方程式是;(5)与丙酮反应生成,反应的化学方程式为。(6)中有5种等效氢,在核磁共振氢谱中有五组吸收峰,故a正确;含有醛基、不含醛基,所以可以用银镜反应鉴别D和E,故b正确;不能发生缩聚反应,故c错误;存在和顺反异构,故d正确。(7)G为,G的同分异构体,可与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,说明含有羧基。如果取代基为羧基、碳碳叁键
10、、羟基,羧基、羟基位于邻位有4种同分异构体,羧基、羟基位于间位有4种同分异构体,羧基、羟基位于对位有2种同分异构体,如果取代基为、OH,有邻间对三种结构,所以共有13种同分异构体。答案:(1)酯基、羰基、硝基(2)(3)加成反应(4)(5)(6)abd(7)13【加固训练】1.(2019大同模拟)下列说法不正确的是()A.可发生消去反应引入碳碳双键B.可发生催化氧化引入羧基C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D.与CH2CH2可发生加成反应引入环【解析】选B。A项符合消去反应的条件,A正确;中上无氢原子,不能发生催化氧化生成羧酸,B错误;CH3CH2Br可发生水解反应引入羟基,C正确;D
11、项能发生加成反应引入环,D正确。2.用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下:下列说法正确的是()A.若用淀粉替代纤维素,一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯B.虽然M分子结构中无醛基,但仍然可以发生银镜反应C.步骤中1 mol M完全反应可以生成3 mol乙醇D.和都发生了氧化还原反应【解析】选A。纤维素和淀粉水解的最终产物都是葡萄糖,淀粉在一定条件下也能够按照此路线制备乙酸乙酯,A项正确;反应是纤维素的水解,纤维素水解产物是葡萄糖,结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,含有醛基,能发生银镜反应,B项错误;葡萄糖在酒化酶的作用下产生乙醇和CO2:C6H12O62C2H5OH+2CO2,C项错误;属于氧化反应,属于取代反应(酯化反应),D项错误。关闭Word文档返回原板块
