1、第5章 基因突变及其他变异课标要求考纲要求学习目标举例说明基因突变及基因重组的特征、原因和意义。简述染色体结构变异和数目变异。搜集生物变异在育种上应用的事例。列出人类遗传病的类型（包括单基因病、多基因病和染色体病）探讨人类遗传病的监测和预防。关注人类基因组计划及其意义。基因重组及其意义 基因突变的特征和原因 染色体结构变异和数目变生物变异在育种上应用 人类遗传病的类型人类遗传病的监测和预防人类基因组计划及其意义1.能够说明基因突变的特征和原因。2.举例说出基因重组及其意义。3.简述染色体结构变异和数目变异。4.熟练掌握人类遗传病的类型、特点及判断方法。【单元知识构建】通过阅读课本8095页，构
2、建本章知识框架（全面概括、层次分明、重点突出、简明扼要）【探究案】课下独立完成以下的题型题型一： 基因突变和基因重组1.有丝分裂间期由于某种原因，DNA复制中途停止，致使一条染色体上的DNA分子缺少若干个基因，这属于（ ） A基因突变 B染色体变异 C基因的自由组合 D基因重组2.Cc(红色)的大丽花植株上盛开红花，仅有一朵花半边红色半边白色，这可能是由于哪个部位的C基因突变为c造成的 ( )A.生殖细胞 B.早期的叶芽细胞 C.幼苗的众多体细胞 D.花芽分化时3.关于基因突变的说法中，不正确的是( )基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的 基因突变一定能够改变生物的表现型 人工诱变
3、所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的 由环境引起的变异是不能够遗传的 基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变 紫外线照射使人患皮肤癌和人由于晒太阳而使皮肤变黑都属于可遗传变异A. B. C. D.4.一对夫妇生育的子女之间，性状上差异很大，这种差异主要来自 ( )A.基因重组 B.基因突变 C.环境影响 D.疾病影响规律总结：题型二：染色体变异5.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（ ） 6.如图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是 ( )A染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B染色体3
4、、6之间的交换属于基因重组C控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D果蝇的体细胞内有2个染色体组。7. 下列有关水稻的叙述，错误的是（ ）A二倍体水稻含二个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小规律总结：题型三：人类遗传病8.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A. B. C. D.9.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）A单基因突变可以导致遗
5、传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响规律总结：对议：把以上题型讨论出正确的答案，并把相关选项理解正确。（10分钟）组议：结合题型总结规律（5分钟）【训练案】1. 下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)() ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA1 4 7 1013100103106A第6位的C被替换为T B第9位与第10位之间插入1个TC第100、101、102位被替换为TTT D第103至105位被替换为1个T如图表示某生物细胞减2. 数分裂
6、时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型”结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中，错误的是()A此种异常源于染色体的结构变异B该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型C该生物基因型为HhAaBb，一定属于二倍体生物D此种异常可能会导致生物体的育性下降3. 人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌似男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论，有生育能力。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是() A该男性产生精子有X、Y和XY三种类型B所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C所生育的后代中出现
7、性别畸形的几率为1/2D所生育的后代智力都低于一般人4.图中和表示发生在常染色体上的变异。和所表示的变异类型分别属于() A重组和易位 B易位和易位C易位和重组 D重组和重组5.太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是 （ ）A.太空育种产生的突变总是有益的 B.太空育种产生的性状是定向的C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的 D.太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的6. 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）（1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。【自主区】【使用说明】教师书写二次备课，学生书写收获与总结
