1、第十一章综合检测一、选择题(本题包括8个小题，每小题6分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1下列有关有机化合物结构和性质的叙述，正确的是()A乙酸的酯化、丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应都属于取代反应B分子式为C8H10且含苯环的烃的同分异构体有3种C分子中的所有原子不可能共平面D莽草酸能与溴水发生取代反应而褪色解析：本题主要考查有机化合物的结构和性质。A项，丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应属于氧化反应，错误；B项，分子式为C8H10且含苯环的有机物有乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，共4种同分异构体，错误；C项，甲烷呈正四面体结构，该分子中含有甲基，所以该有机物分子中所有原子不在同一
2、平面上，正确；D项，该分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使之褪色，错误。答案：C2某种有机物的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是()A一定条件下，1 mol该有机物能与1 mol H2发生加成反应B该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应C该有机物能与NaHCO3溶液反应D该有机物是苯酚的同系物解析：A项，1 mol苯环能与3 mol氢气发生加成反应，1 mol碳碳双键能与1 mol氢气发生加成反应，因此1 mol该有机物能与7 mol氢气发生加成反应，错误；B项，此有机物含有(酚)羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，正确；C项，(酚)羟基的酸性弱于碳酸的，因此该有机物不
3、能与NaHCO3溶液反应，错误；D项，和苯酚的结构不相似，因此不属于苯酚的同系物，错误。答案：B3下列说法正确的是()A化合物的分子式为C13H9O4N2BCH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3具有不同数目的一氯代物C在一定条件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白质均能与NaOH发生反应D蛋白质变性属于化学变化，煤的气化、液化则属于物理变化解析：根据有机物的结构简式可知分子式为C13H10O4N2，故A错误；CH3(CH2)2CH3与CH(CH3)3都有2种氢原子，均可生成2种一氯代物，故B错误；乙酸、氨基乙酸含有羧基，蛋白质含有肽键，均能与NaOH发生反应，故C正确；煤的气化和液化均属于化学变化，故
4、D错误。答案：C4下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是()A甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有12种B等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应得到9种产物C已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为6种D苯乙烯和氢气完全加成的产物的一溴取代物有5种解析：4个碳原子的烷基存在4种异构体，甲苯苯环上的氢原子种类有3种，甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代，所得产物有3412种，故A正确；乙烷的一氯取代物有1种，二氯取代物有2种，三氯取代物有2种，四氯取代物有2种(与二氯取代物个数相同)，五氯取代物有1种(与一氯取代物个数相同)，六氯取代物1种，所以
5、氯代产物总共有9种，连同氯化氢，所以产物为10种，故B错误；由于苯环含有6个氢原子，二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同，若二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种，故C错误；乙基环己烷与溴发生取代反应时，生成的一溴代物有6种，故D错误。答案：A5酚酞，别名非诺夫他林，是制药工业原料，其结构如图所示，有关酚酞说法不正确的是()A分子式为C20H14O4B可以发生取代反应、加成反应、氧化反应C含有的官能团有羟基、酯基D1 mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值分别为10 mol和4 mol解析：根据酚酞的结构简式可知其分子式为C20H14O4，A正确；酚酞含有
6、酚羟基，由于羟基的邻位有氢原子，因此可以发生取代反应，含有苯环则可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化而发生氧化反应，B正确；在酚酞中含有的官能团有酚羟基、酯基，C正确；在酚酞分子中含三个苯环和一个酯基，酯基不能与氢气发生加成反应，所以1 mol该物质可与H2发生加成反应消耗氢气的物质的量是9 mol；在该物质的分子中含有2个酚羟基，羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，消耗Br2的最大值为4 mol，D错误。答案：D6某有机化合物的结构简式为，有关该化合物的叙述不正确的是()A该有机物的分子式为C11H12O2B1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应C该有机物能与热的新制Cu(OH)
7、2反应，生成红色沉淀D一定条件下，该有机物可以发生取代、氧化、酯化反应解析：A项根据该化合物的结构简式，可知分子式为C11H12O2，叙述正确；B项，苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应，叙述正确；C项，该有机物不含醛基，不能与热的新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，叙述错误；D项，该有机物含有羧基，可以发生取代反应、酯化反应，含有碳碳双键，可以发生氧化反应，有机物燃烧属于氧化反应，叙述正确。答案：C7下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是()A将乙烯通入溴水中、苯与溴水混合，“溴水层”都褪色，且原理相同D通过乙烷与少量的Cl2发生取代反
8、应可制取较纯净的CH3CH2Cl解析：本题考查了有机物的结构和性质，意在考查考生的运用能力。乙烯与溴水中的溴发生了加成反应，而苯与溴水混合则是苯萃取出溴水中的溴，只是发生了物理变化，A错误；有机物的分子式为C6H10Br2，B正确；C项，中无碳碳双键，其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，C错误；乙烷与氯气发生取代反应时，会发生多个副反应，无法得到纯净的CH3CH2Cl，D错误。答案：B8阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：下列说法正确的是()A邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面上B用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应C反应中加
9、入适量的NaHCO3可提高阿司匹林的产率D与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上的一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种解析：邻羟基苯甲醛分子中苯环是平面结构，而醛基中有碳氧双键，也是平面结构，而羟基中的OH键可以旋转，因此分子中所有的原子有可能在同一平面上，A错误；用酸性KMnO4溶液氧化醛基的同时也会氧化酚羟基，所以用酸性KMnO4溶液氧化邻羟基苯甲醛无法实现反应，B错误；若在反应中加入适量的NaHCO3，则NaHCO3会与羧基反应，而与酚羟基不反应，减少了副反应发生的几率，提高了阿司匹林的产率，C正确；该物质可能的结构为答案：C二、非选择题(共52分)9(12分)已知有机化合
10、物A、B、C、D、E存在下图所示转化关系，且C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，E为无支链的化合物。请回答下列问题：(1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为_。(2)B在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为_。(3)D也可以由溴代烃F在NaOH溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：_。(4)反应的化学方程式：_。(5)B有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：_。a能够发生水解b能发生银镜反应c能够与FeCl3溶液显紫色d苯环上的一氯代物只有
11、一种解析：由E的相对分子质量为102可得，E分子中N(C)5，N(H)10，则N(O)2，E的分子式为C5H10O2，C能与NaHCO3溶液反应，含有COOH，C与D反应生成E，E为酯，D为醇，C和D的相对分子质量相等，羧酸比醇少一个碳原子，且E为无支链的化合物，故C为CH3COOH，D为CH3CH2CH2OH，E为CH3COOCH2CH2CH3，A在碱性条件下水解，酸化后得到B、C、D，由B、C、D的结构可知，A为。(1)E的分子式为C5H10O2。(2)B分子中含有羧基、羟基，可发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为。(3)D(CH3CH2CH2OH)也可以由溴代烃F在
12、NaOH溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr。(4)A的结构简式是，反应的化学方程式为2NaOHCH3COONaCH3CH2CH2OH。(5)B的多种同分异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基，c.能够与FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：或答案：(1)C5H10O210(20分).已知某有机物的相对分子质量为58，根据下列条件回答问题。若该有机物为烃，则该烃的分子式为_。若该有机物为含氧衍生物，分子中既无CH3，又无OH，但能与新制的
13、氢氧化铜碱性悬浊液反应生成红色沉淀，则该有机物的结构简式为_。若该有机物仍为含氧衍生物，但分子中有OH，不能与溴水发生加成反应，则该有机物的结构简式为_。.工业上按下列路线合成结构简式为 (1)A的结构简式可能为_。(2)反应、的反应类型分别为_、_。(3)反应的化学方程式为_。(4)写出以B为原料在一定条件下合成高分子材料的化学方程式：_。(5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体具有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈现紫色；分子中只有苯环(没有其他环)，且苯环上的一溴代物只有两种；分子中不可能产生顺反异构。写出所有符合上述条件的同分异构体的结构简式：_。11(20分)有机物A可
14、发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：(R、R可表示烃基或官能团)请回答：(1)F蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1 mol F与足量钠作用产生H2 22.4 L(标准状况)，则F的分子式是_。(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G的性质是_(填字母)。a可与银氨溶液反应b可与乙酸发生酯化反应c可与氢气发生加成反应d1 mol G可与2 mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则DE的化学方程式是_。(4)B的同分异构体较多，写出一种不含甲基能发生银镜
15、反应的同分异构体的结构简式：_。(5)A转化为B和F的化学方程式是_。(6)某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似BC的反应并只生成一种有机物I，I的结构简式为_。解析：F的蒸气密度是相同条件下氢气密度的31倍，说明其相对分子质量为62,1 mol F与足量的金属钠作用产生1 mol H2，说明F中有2个羟基，应为乙二醇，即C2H6O2，被催化氧化成醛，根据G和F的相对分子质量之差为4，则G为乙二醛，A生成B和F的反应应为酯的水解，则B的分子式为C4H6O2，结合题给信息可知应为CH2=C(CH3)COOH。A为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
16、，C为CH3COCOOH，与氢气发生加成反应生成D，D应为CH3CH(OH)COOH，在浓硫酸作用下发生消去反应生成E，则E为CH2=CHCOOH。(2)G为OHCCHO，可发生氧化和加成反应，不能发生酯化反应，因含有2个CHO，则1 mol G最多可与4 mol新制Cu(OH)2发生反应，选a、c。(3)D在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成E，则反应的方程式为CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOHH2O。(4)B的分子式为C4H6O2，其不含甲基能发生银镜反应的同分异构体应为甲酸酯，或含有醛基，或含有醛基和羟基，且羟基在端位碳原子上，结构可能为HCOOCH2CH=CH2、OHCCH2
17、CH2CHO、HOCH2CH=CHCHO等。(5)酯水解生成酸和醇，反应方程式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHH2OCH2=C(CH3)COOHHOCH2CH2OH。(6)某烃分子H的碳原子数小于10，核磁共振氢谱只有一组峰，在相同条件下也可发生类似BC的反应并只生成一种有机物I，说明结构中含有碳碳双键，形成双键的碳原子上连接相同的取代基，没有氢原子，所以H的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，被高锰酸钾氧化成羰基，所以I的结构简式(CH3)2C=O。答案：(1)C2H6O2(2)a、c(3)CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOHH2O(4)HCOOCH2CH=CH2(或OHCCH2CH2CHO等答案合理即可)(5)CH2=C(CH3)COOCH2CH2OHH2OCH2=C(CH3)COOHHOCH2CH2OH(6)(CH3)2C=O
