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《解析》河南省南阳一中2015届高三上学期第一次月考生物试题 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、南阳一中2012级高三秋期第一次月考生物试题 一、选择题(54分,每题只有一个正确答案,每小题1.5分)【题文】1、人类精子发生过程中,下列说法不正确的是( ) A.细胞中染色单体数最多可达92条 B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的 C.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223 D.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前【答案】【知识点】E4 减数分裂和受精作用【答案解析】C解析:人有46条染色体复制后染色单体有92条,A正确;由于DNA复制可能会发生基因突变,B正确;一个精原细胞最大可能的可以产生两个相同的次级精母细胞,一个次级精母细胞最大可能的产生两个相同的精子,所以

2、.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1,C错误;同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期,染色单体的交叉互换发生减数第一次分裂前期,D正确【思路点拨】本题主要考察减数分裂的相关信息,注意知识的不同表达方式,关键是掌握减数分裂的过程【题文】2、细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。据图分析正确的是A图表示某植株体细胞分裂,下一时期的主要特点是DNA数目加倍B图表示某动物睾丸内的减数分裂,此细胞产生Aa精子的几率是0C图是某高等雌性动物体内的一个细胞,一定代表的是卵细胞D图、所示细胞的染色体行为分别对应于图的BCDE段【答案】【知识点】D3 细胞的生命历程综

3、合 E4 减数分裂和受精作用【答案解析】D解析:图是处于分裂中期,下一个时期为后期,着丝点分裂染色体加倍DNA数目不变,A错误;图有同源染色体,而且是着丝点位于赤道板中央,图为有丝分裂图像,B错误;图可能是卵细胞或极体,C错误;图的BC段表示细胞中含有染色单体DE段表示无染色单体,D正确【题文】3、在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞,等位基因A、a被分别标记为红、黄色,等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换,下列有关推测合理的是() A时期的细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 B时期的细胞中向每一极移动都有红、黄

4、、蓝、绿色荧光点,各1个 C时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各2个 D图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常【答案】【知识点】 E4 减数分裂和受精作用 E3 基因在染色体上【答案解析】C解析:表示有丝分裂后期细胞中向每一极移动都有红、黄、蓝、绿色荧光点,各1个,A错误;根据精细胞的基因型,可以看出表示减数第二次分裂后期着丝点分离姐妹染色单体分离,移向一极的都有红、蓝、绿各一个,或者黄各一个B错误;表示减数第一次分裂的细胞有同源染色体,C正确;根据精细胞的基因型B与b未分开,应是减数第一次分裂过程异常,D错误【思路点拨】本题主要考察减数分裂过程和基因随染色

5、体的行为,以及异常分裂情况,解决关键在于对减数分裂过程的掌握和审题。【题文】4、一变异雄果蝇的体细胞染色体组成如右下图所示。如果不再发生染色体丢失,则对其精原细胞分裂所作的推断,正确的是A减数分裂产生的子细胞中25%的细胞染色体数是正常的B有丝分裂产生的子细胞中100%的细胞染色体数是正常的 C有丝分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的D减数分裂产生的子细胞中50%的细胞染色体数是正常的【答案】【知识点】 E4 减数分裂和受精作用【答案解析】D解析:据图分析该果蝇多了一条常染色体,如果进行有丝分裂所有的子细胞都会多一条染色体,都会异常;进行减数分裂多的一条染色体在减数第一次分裂后期会随

6、机的移向一极,产生一半正常的次级精母细胞,产生一半正常的精细胞。D正确【题文】5、下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是() A等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AC段 BCD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为11 C图中显示两种分裂方式,IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期 D“一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关【答案】【知识点】 D1 细胞的增殖及有丝分裂实验 E4 减数分裂和受精作用【答案解析】B解析等位基因分离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂,AC段包含减数第一次分裂,A正确;CD段的染色体与核DNA的数目之比为

7、12,GH段的染色体与核DNA的数目之比为11,B错误;“一母生九子,九子各不同”现象说明发生了基因重组,与减数分裂有关,加上受精作用的随机性,D正确【思维点拨】本题主要通过染色体数目变化考查减数分裂,受精作用,有丝分裂的过程,要求学生一定要熟悉分裂过程,并将知识融会贯通。【题文】6、下列关于肺炎双球菌转化实验叙述错误的是A格里菲斯的实验证明加热杀死的S型菌存在某种促进细菌转化的因子B艾弗里的实验证明促成R型细菌向S型细菌转化的物质是DNAC艾弗里用化学方法将S型细菌的各种成分分离分别研究其作用D将S型细菌的DNA与R型细菌混合后可将R型细菌全部转化为S型细菌【答案】【知识点】 F1 DNA是

8、主要的遗传物质【答案解析】D解析:将S型细菌的DNA与R型细菌混合后可将少数R型细菌转化为S型细菌,D错误【题文】7、赫尔希与蔡斯用32P标记T2噬菌体与无标记的细菌培养液混合,一段时间后经过搅拌、离心得到了上清液和沉淀物。与此有关的叙述不正确的是 ( )A.32P主要集中在沉淀物中,但上清液中也不排除有少量放射性B.如果离心前混合时间过长,会导致上清液中放射性降低C.本实验的目的是独立研究DNA在遗传中的作用D.本实验说明了DNA在亲子代之间传递具有连续性 【答案】【知识点】 F1 DNA是主要的遗传物质【答案解析】B解析:如果离心前混合时间过长,会使大肠杆菌裂解,噬菌体释放出来会导致上清液

9、中放射性增强,B错误【典型总结】知识点拨:1、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析:用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因:a保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射陡。b保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液中,也会使上清液的放射性含量升高。用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性。2、关于噬菌体侵染细菌实验中放射性元素的去向问题若用32P和35S标记病毒而宿

10、主细胞未被标记,相当于间接地将核酸和蛋白质分开,只在子代病毒的核酸中有32p标记。若用32p和35S标记宿主细胞而病毒未被标记,则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均有标记元素。若用C、H、O、N等标记病毒而宿主细胞未被标记,则只在子代病毒的核酸中有标记元素。若用C、H、O、N等标记宿主细胞而病毒未被标记,则在子代病毒的核酸和蛋白质外壳中均可找到标记元素。3、标记噬菌体时应先标记细菌,用噬菌体侵染被标记的细菌,这样来标记噬菌体。因为噬菌体是没有细胞结构的病毒,只能在宿主细胞中繁殖后代,所以在培养基中它是不能繁殖后代的。4、噬菌体侵染细菌实验只能证明DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质,因蛋

11、白质没有进入细菌体内。除此之外,还能证明DNA能进行自我复制,DNA控制蛋白质的合成。5、两个实验都不能证明DNA是主要的遗传物质。6、细胞生物(包括原核和真核生物)含有两种核酸(DNA和RNA),遗传物质是DNA;病毒没有细胞结构,只有一种核酸(DNA病毒、RNA病毒)。7、DNA有四种碱基(AGCT),四种脱氧核苷酸。RNA有四种碱基(AGCU),四种核糖核苷酸。【题文】8、以下关于最多或最少的计算正确的是( )若放大50倍时视野中最多可看到20个完整细胞,放大100倍时,最多可看到5个完整细胞 控制合成个由65个氨基酸组成的蛋白质的基因中,碱基数量最少应是390个 n对碱基组成的双链DN

12、A分子片段,其种类最多可达4n种 通常情况下,分子式C63H103O45N17S2的多肽链中最多含有肽键17个A B C D【答案】【知识点】 A4 细胞与化学组成综合【答案解析】A解析:分子式C63H103O45N17S2 中最多含有氮17个,除主链中一个游离的氨基外,形成肽键最多16个,错误【题文】9、1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型,其重要意义在于( )发现DNA如何存储遗传信息 确定DNA是主要的遗传物质发现DNA分子中碱基含量的规律性为DNA复制机构的阐明奠定基础A. B. C. D. 【答案】【知识点】 F2 DNA分子的结构、复制和与基因的关系【答案解

13、析】C解析:确定DNA是主要的遗传物质需要证明少数生物的遗传物质是RNA,DNA分子中碱基含量的规律性需要进行测定,错误【题文】10、关于右图所示DNA分子的说法正确的是A限制酶可作用于部位,DNA连接酶作用于部位B该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+T)(C+C)的比例上C若该DNA中A为P个,占全部碱基nm(m2n),则C的个数为pm/2np D把此DNA放在含15N的培养液中复制2代,子代中含15N的DNA占34【答案】【知识点】 F2 DNA分子的结构、复制和与基因的关系【答案解析】C解析:为氢键,DNA连接酶作用于磷酸二酯键,A错误;生物中碱基种类相同,无特异性,B错误;由于根据碱

14、基互不配对原则,A=T,G=C, 全部碱基个数为P/(N/M)=PM/N,C=(全部碱基个数-2A)/2,化简既得,C正确;DNA是半保留复制,图中DNA一条链被15N标记,复制一次后,有一半的分子全部被15N标记,有一半的一条被14N标记,另一条被15N标记,复制第二次以后,子代中含15N的DNA占100%,D错误【思路点拨】本题主要考查DNA的结构和半保留复制的特点,看清图中所给信息,结合所学知识,问题迎刃而解。【典型总结】DNA分子复制过程中的相关问题1、DNA分子复制过程中的相关数量关系:2、DNA分子复制过程中的相关数量关系若取一个全部N原子被15N标记的DNA分子(0 代),将其转

15、移到含14N的培养基中培养(复制)若干代,其结果分析如下:(1)子代DNA分子中,含14N的有2n个,n表示复制代数,只含14N的有(2n一2)个,做题时应看准是 “含”还是“只含”。(2)无论复制多少次,含15N的DNA分子始终是2 个,占总数比例为2/2n。(3)子代DNA分子的总链数为2n2=2n+1条。含15N的链始终是2条,占总数比例为2/2n+l=1/2n。做题时,应看准是“DNA分子数”还是“链数”。(4)若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m 个,经过n次复制需要消耗游离的该脱氧核苷酸m (2n一1)个。若进行第n代复制,需消耗该游离的脱氧核苷酸数为m2n-1。【题文】11、如

16、图为真核细胞DNA复制过程的模式图,据图分析,下列相关叙述错误的是A解旋酶能使双链DNA解开,但需要消耗ATPBDNA分子复制的方式是半保留复制CDNA分子的复制需要引物,且两条子链的合成方向是相反的D因为DNA分子在复制时需严格遵循碱基互补原则,所以新合成的两条子链的碱基序列是完全一致的【答案】【知识点】F2 DNA分子的结构、复制和与基因的关系【答案解析】D解析:由于DNA分子复制属于半保留复制,新合成的两条子链碱基序列互补,D错误【题文】12、下图是细胞中多聚核糖体合成多肽的过程,下列有关说法不正确的是A该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质B该过程的模板是RNA,原

17、料是20种游离的氨基酸C最终合成的肽链在结构上各不相同D该过程的方向是从右向左【答案】【知识点】F3 基因的结构和基因的表达【答案解析】C解析:分析多聚核糖体合成多肽,一条mRNA可以结合多个核糖体,同时进行翻译,A正确;由于模板相同在结构上也相同C错误;根据合成肽链的长度可以判断核糖体的移动方向是从右向左,D正确【题文】13、图1表示染色体DNA的基因表达过程,图2为部分氨基酸的密码子表。下列说法或判断正确的是( )A图1所示的碱基改变一定能引起编码的蛋白质的结构改变B图1中过程只能发生在细胞核中,表示遗传信息的转录C图1中过程遗传信息的流向是从mRNAtRNA氨基酸蛋白质D若图1的碱基改变

18、为碱基对替换,则X是图2氨基酸中精氨酸的可能性最小【答案】【知识点】F3 基因的结构和基因的表达 G1 基因突变和基因重组【答案解析】B解析:由于密码子的兼并性和内含子的存在,加上基因的表达受环境影响,碱基的改变不一定导致蛋白质结构的改变,A错误;根据题干图1表示染色体DNA的基因表达过程,染色体分布在细胞核中,B正确;图1中过程遗传信息的流向DNA流向RNA流向氨基酸流向蛋白质,C错误;根据密码子表分析甲硫氨酸的可能性最小,D错误【题文】14、用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,持续将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,让其分裂第一次至第N次,若一个细胞中的染色体总

19、条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和2条,则这至少是 次分裂的分裂期。A.第二 B.第三 C.第四 D.第N【答案】【知识点】 F2 DNA分子的结构、复制和与基因的关系 D1 细胞的增殖【答案解析】B解析:根据半保留复制原则结合题意分析,正常体细胞中含有20条染色体,若一个细胞中含有40条则是处于有丝分裂后期;第一次有丝分裂结束,每个细胞被32P标记的染色体条数为20条;第二次有丝分裂中期有40条染色单体,而其中的一半,即20条具有32P标记当分裂后期时,染色单体随机分开,具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞,而某个细胞分到具有32P标记的染色体的数目为0-20,而对于整个分裂细

20、胞来说,被32P标记的染色体数仍就是20条而第三次分裂是根据第二次分裂的子细胞中含有标记的数目进行分析的,因此第三次有丝分裂后期,被32P标记的染色体条数在0到20条之间B正确【思路点拨】:本题有一点的难度,主要是根据DNA的半保留复制特点进行推理,一是对知识的熟练增强空间想象能力,二是结合有丝分裂的过程【题文】15、DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性,即选择性添加正确的核苷酸和校读(移除错配的核苷酸)。某些突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高。下列有关叙述正确的是ADNA有氢键,RNA没有氢键B动物细胞有丝分裂分裂间期有DNA和中心体的复制C突变酶减少了基因突变的发

21、生有利于进化D人体成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞均不能合成DNA聚合酶【答案】【知识点】 F4 遗传的分子(物质)基础综合【答案解析】B解析:有的RNA为双链则含有氢键,A错误;基因突变为生物进化提供了原始材料,突变酶减少了基因突变的发生不有利于进化,C错误;记忆细胞具有增殖能力所以能合成DNA聚合酶,D错误【题文】16、艾滋病病毒(HIV)是一种球形的RNA病毒,蛋白质外壳内部有两条相同的RNA链,HIV侵染人体淋巴细胞并繁殖新一代病毒的过程中会形成RNADNA杂交分子和双链DNA这两种中间体,此双链DNA整合到宿主细胞的染色体DNA中,以它为模板合成mRNA和子代单链RNA,mR

22、NA作模板合成病毒蛋白。据此分析下列叙述不正确的是AHIV进入淋巴细胞内的是病毒的RNAB以RNA为模板合成生物大分子的过程包括翻译和逆转录C以mRNA为模板合成的蛋白质只有病毒蛋白质外壳D不同的艾滋病病人死亡症状往往不同,与HIV使人丧失了免疫能力有关【答案】【知识点】 H5 免疫调节及免疫失调【答案解析】C解析:病毒增殖时将自身的核酸注入宿主细胞中,蛋白质外壳留在外面,A正确;RNA-DNA杂交分子和双链DNA这两种中间体说明有逆转录过程,mRNA作模板合成病毒蛋白说明有翻译过程,B正确;以mRNA为模板合成的蛋白质有病毒蛋白质外壳和逆转录酶等,C错误;艾滋病病毒攻击T淋巴细胞,随着细胞的

23、大量死亡,导致人体免疫力降低,病人死忘的直接原因是由其他病原微生物的感染引起的,D正确【题文】17、孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上,利用“假说演绎法”成功提出分离定律,他做出的“演绎”是A亲本产生配子时,成对的等位基因发生分离B杂合子自交产生3:1的性状分离比C两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合D杂合子与隐性亲本杂交后代发生1:1的性状分离比【答案】【知识点】 E1 基因的分离定律及应用【答案解析】D解析:演绎的内容是让F1 与矮茎豌豆杂交,预测子代高茎与矮茎将1:1,D正确【题文】18、某人发现了一种新的高等植物,对其10对相对性状如株高、种子形状等遗传规律很感

24、兴趣,通过大量杂交实验发现,这些性状都是独立遗传的。下列解释结论不合理的是A该种植物的细胞中至少含有10对同源染色体B没有两个控制上述性状的基因位于同一条染色体上C在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因D对每一对性状单独分析,都符合基因的分离定律【答案】【知识点】 E8 遗传的基本规律的综合应用【答案解析】C解析:分析题干“这些性状都是独立遗传的”说明他们符合分离定律,而且又符合自由组合定律,则10对相对性状的基因位于10对染色体上。C错误【题文】19、金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性,高株对矮株为显性,红花对白花为不完全显性,杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与

25、纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交,在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是A3/32 B3/64 C9/32 D9/64【答案】【知识点】 E2 基因的自由组合定律及应用【答案解析】C解析:假设正常花冠对不整齐花冠为显性,用基因A与a表示,高株对矮株为显性用B与b表示;红花对白花为不完全显性用C与c表示;根据题意亲本基因型为AABBCC与aabbcc,则F1 基因型为AaBbCc, F2 表现型与F1相同的基因型为:A-B-Cc 计算得出3/43/4 1/2=9/32 【题文】20、研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律,以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交试验,结果如下表

26、。下列分析判断不正确的是亲本F1 表现型F2表现型及数量绿茎尖果绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271 红茎钝果90绿茎尖果211 绿茎钝果72A这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状【答案】【知识点】 E2 基因的自由组合定律及应用【答案解析】D解析:根据图表信息分析,两对相对性状在子代中有了性状分离比,说明属于细胞核遗传,细胞质遗传在子代中表现均与母本一致,A错误;红茎与绿茎在F2表现型比为1:1,二子一代中有全为红茎,可以推断他们是有两对基因控

27、制的;荞麦的尖果与钝果在F2表现型比为3:1,二子一代中有全为尖果,亲本为尖果绿茎钝果,推测尖果为显性,受一对等位基因控制。D错误【题文】21、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于A染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体B三倍体、染色体片段增加、个别染色体增加、染色体片段缺失C个别染色体增加、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D三倍体、染色体片段缺失、个别染色体增加、染色体片段增加【答案】【知识点】 G2 染色体变异【答案解析】C解析:由图可知,

28、a细胞内是个别染色体增加一条,称为三体;b属于染色体结构变异中的重复;c细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加,为三倍体;d属于染色体结构变异中的缺失C正确【题文】22、下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.Y染色体总是比X染色体短小【答案】【知识点】 E7 细胞质遗传和伴性遗传【答案解析】B解析:性染色体上的基因,只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关,性染色体上的基因并不都与性别决定有关,如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上,A错误;基因在染色体上

29、,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;生殖细胞除了含有性染色体上的基因还含有其他的基因,具备正常的生理活动,与此相关的基因也需表达,如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等,C错误;人类细胞中的X比Y大,而果蝇的Y比X大,D错误【题文】23、下列有关育种的叙述,正确的是( )培育杂合子优良品种可用自交法完成 培育无子番茄是利用基因重组原理 欲使植物体表达动物蛋白可用诱变育种的方法 由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子 培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理 我国用来生产青霉素的菌种的选育原理和杂交育种的原理相同 A B C D【答

30、案】【知识点】 G4 杂交育种与诱变育种【答案解析】D解析:自交法会使得到的杂合子减少错误;培育无子番茄是利用生长素类似物,不属于基因重组错误;欲使植物体表达动物蛋白可用转基因技术错误;培育无子西瓜是利用染色体数目变异的原理错误;我国用来生产青霉素的菌种的选育原理是基因突变,杂交育种的原理是基因重组错误【题文】24、果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制,在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法错误的是A这对基因位于X染色体上,显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染

31、色体上C正反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中,F1雌雄性个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为31【答案】【知识点】 E7 细胞质遗传和伴性遗传【答案解析】D解析:根据正反交结果不同,又与性别相关联,可以判断该等位基因位于X染色体上,暗红色为显性,A,B正确;根据A选项推断正交实验中,雌、雄果蝇的基因型分别是:XAXA、XaY,反交实验中,雌、雄果蝇的基因型分别是:XaXa、XAY,因此正、反交的雌性子代果蝇的基因型都是XAXa,C正确;反交实验F1雌雄性个体分别为XAXa、XaY,其相互交配的子代,雄蝇中暗红眼和朱红眼的比例为11,D错误。【题文】25、某研究性学习小组

32、的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是( )A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者B. 根据统计表,甲病最可能是常染色体的显性遗传病C. 要了解甲病和乙病的发病率,应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析D. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可根据碱基互补配对原则,利用DNA分子杂交技术实现【答案】【知识点】 G3 人类遗传病及优生【答案解析】

33、C解析:根据题意乙病的发病率较低,分析表中男女患病比例,男患者比女患者多,最可能为X染色体上的隐性遗传病,A正确;甲病发病率较高,往往是代代相传,最可能是显性遗传病,分析表中男女发病率相当为常染色体显性遗传病,B正确;要了解甲病和乙病的发病率,应该在该地区人群进行调查,C错误;要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因,可以将乙病基因作为基因探针,根据碱基互补配对原则,利用DNA分子杂交技术,如果有患病基因,则会与基因探针形成杂交带,D正确。【思路点拨】:本题考查人类遗传病相关知识,针对考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出

34、正确的结论能力。【题文】26、下列过程可能存在基因重组的是()A B C D【答案】【知识点】 G1 基因突变和基因重组【答案解析】C解析:是四分体上非姐妹染色单体交叉互换属于基因重组;是非同源染色体上的非姐妹染色单体互换属于染色体变异;是等位基因分离;是基因自由组合属于基因重组;是受精作用,符合题意的是,C正确【题文】27、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. B. C. D.【答案】【知识点】 G3 人类遗传病及优生【答案解析】D解析:遗传病是指遗

35、传物质发生改变引起的疾病,包括单基因遗传病,多基因遗传病,和染色体异常遗传病,错误,携带遗传病基因的个体不一定患病,如常染色体上的隐性遗传病,个体基因型为Aa不会有病,错误;不携带遗传病基因的个体但是染色体异常也会患病错误,故D正确【典型总结】关于人类遗传病的几点提醒:(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,而不是受单个基因控制。(2)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(3)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。(4)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。(5)携带遗传病

36、基因的个体不一定会患遗传病,如白化病携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。【题文】28、为解决二倍体普通牡蛎在夏季因产卵而出现肉质下降的问题,人们培育出三倍体牡蛎。利用普通牡蛎培育三倍体牡蛎合理的方法是( )A.利用水压抑制受精卵的第一次卵裂,然后培育形成新个体B.用被射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后培育形成新个体C.将早期胚胎细胞的细胞核植入去核卵细胞中,然后培育形成新个体D.用化学试剂阻止受精后的次级卵母细胞释放极体,然后培育形成新个体【答案】【知识点】 G6 生物的变异综合【答案解析】D解析:利用水压抑制第一次卵裂导致染色体加倍,培育而成的个体为四倍体,

37、A错误;用射线破坏了细胞核的精子刺激卵细胞,然后形成的新个体为单倍体,B错误;C项利用移植方法获得的个体为二倍体,C错误。;极体中含有一个染色体组,受精卵含有两个染色体组,含有极体的受精卵中含有三个染色体组,发育而成的个体为三倍体,D正确。【题文】29、玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F1表现为非糯非甜粒,F2有4种表现型,其数量比为9331。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其F1仍表现为非糯非甜粒,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是()A发生了

38、染色体易位 B染色体组数目整倍增加C基因中碱基对发生了替换 D基因中碱基对发生了增减【答案】【知识点】 G2 染色体变异 E2 基因的自由组合定律及应用【答案解析】A解析:根据题意F2有4种表现型,其数量比为9331,说明糯性与非糯性、甜粒与非甜粒位于两对同源染色体上,符合自由组合定律,但某一F1植株自交,产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型,原因最可能是发生染色体易位,使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上所以A正确【题文】30、芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和h,G和g)控制菜籽的芥酸含量,如图是获得低芥酸油菜新品种(HHGG)的技术路线。已知

39、油菜单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n)等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性。据图分析,下列叙述错误的是( ) A.两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化B.与过程相比,过程可能会产生二倍体再生植株C.图中三种途径中,利用花粉培养筛选低芥酸植株(HHGG)的效率最高D.F1减数分裂时,H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会【答案】【知识点】 G4 杂交育种与诱变育种【答案解析】D解析:花粉是分化的细胞要表现全能性需要进行脱分化,A正确;单个花药由花药壁(2n)及大量花粉(n) 等组分组成,这些组分的细胞都具有全能性,B正确;子一代基因型为HhGg,产生HG的花粉占1/4,所以利用花粉

40、培养筛选低芥酸植株(HHGG)的比例为1/4;C错误;联会是指同源染色体两两配对,而H基因所在染色体会与G基因所在染色体属于非同源染色体,D错误【题文】31、下列有关生物遗传变异的叙述中,不正确的是A可遗传的变异中,只有基因突变才会产生新的基因B单倍体植株比正常植株弱小,其体细胞中不存在同源染色体C基因中一个碱基对发生替换,不一定会引起性状的改变D多数染色体变异可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变则不行【答案】【知识点】 G6 生物的变异综合【答案解析】B解析:单倍体植株不一定只含有一个染色体组,有时会有多个,如果含有两个染色体组,则体细胞就会有同源染色体,B错误【题文】32、离体培养的小肠绒

41、毛上皮细胞,经核辐射处理后,对谷氨酸的吸收功能丧失,且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。下列分析中,正确的是A.核辐射直接造成细胞膜上的载体蛋白缺失或结构发生变化B.细胞膜的结构发生变化,导致整体通透性降低C.诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系D.细胞的遗传物质发生了改变【答案】【知识点】 C2 物质的输入和输出【答案解析】D解析:分析题干“经核辐射处理后,对谷氨酸的吸收功能丧失,且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持”,说明真正改变的是遗传物质。【题文】33、有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是A多倍体形成过程中增加了非同源染色体重组的机会B盐酸酒精混合液和卡诺氏

42、液都可以使洋葱根尖解离C.在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相似D.显微镜下可以看到大多数细胞染色体数目加倍【答案】【知识点】 G2 染色体变异【答案解析】C解析多倍体形成过程中细胞进行的是有丝分裂不会出现染色体重组现象A错误;卡诺氏液是固定液,B错误;低温与秋水仙素诱导的原理都是有丝分裂前期抑制纺锤体的形成,C正确;.显微镜下可以看到少数细胞染色体数目加倍,D错误【题文】34、现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的。现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在()突变和基因重组产生进化的原材料种群是进化的单位自然选择是通过生存斗争实现的自然选择决定生物进

43、化的方向生物进化的实质是基因频率的改变隔离导致物种形成适者生存,不适者被淘汰ABC D【答案】【知识点】 G5 生物的进化与生物多样性【答案解析】A解析:根据现代生物进化理论有:种群是进化的单位,突变和基因重组产生进化的原材料,自然选择决定生物进化的方向,生物进化的实质是基因频率的改变隔离导致物种形成;达尔文自然选择学说是指过度繁殖,生存斗争,遗传变异,适者生存,两者都有自然选择,通过比较A正确【题文】35、下图表示生物新物种形成的基本环节,对图示分析正确的是A种群基因频率的定向改变是形成新物种的前提B图中B表示地理隔离,是新物种形成的必要条件C图中A表示突变,为进化提供原材料,是变异的根本来

44、源D图中C表示生殖隔离,指两种生物不能杂交产生后代【答案】【知识点】 G5 生物的进化与生物多样性【答案解析】A解析:只有生物进化了才会可能有新物种的产生,A正确;B表示地理隔离,新物种形成的必要条件是生殖隔离,B正确A应表示突变和基因重组,C错误;C表示生殖隔离,指两种生物不能杂交产生后代或杂交产生后代不育,D错误;【题文】36、根据现代生物进化理论,下列说法正确的是 ( )A在自然选择过程中,黑色与灰色桦尺蠖表现为共同进化B超级细菌感染病例的出现,是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变C人工饲养的公狮和母虎交配,产下的“狮虎兽”不育,说明狮和虎存在生殖隔离 D由于种群基因频率的改变,生物进

45、化后一定会形成新的物种【答案】【知识点】 G5 生物的进化与生物多样性【答案解析】C解析:不同物种之间,生物与无机环境之间,在相互影响中不断进化和发展称为共同进化,也就是说共同进化是发生在不同种生物之间的,黑色与灰色桦尺蠖是同一物种,二者不会发生共同进化,A错误;抗生素的滥用是一种环境的选择,突变在前,选择在后,B错误;不同物种指生物间不能交配或交配成功但不能产生可育的后代,C正确。种群基因频率的改变说明生物进化了,物种形成的标志是是否出现生殖隔离,生物进化了不一定产生新物种,新物种的形成说明生物一定进化了【典型总结】有关生物进化的几点提醒:(1)一个物种可以包括许多种群,如同一种鲫鱼可以生活

46、在不同的池塘、湖泊等,形成一个个彼此被陆地隔离的种群;同一物种的许多种群之间存在地理隔离,长期发展下去可能形成不同的亚种,进而形成多个新物种。(2)判断生物是否属于同一个物种,依据是是否出现生殖隔离,即能否自由交配并产生可育后代。若出现生殖隔离,即不能交配或交配后产生不可育后代,则说明不是同一物种。(3)判断种群是否进化的标准是看其基因频率是否发生了变化,若种群基因频率没有变化,则种群一定没有进化。(4)要注意物种与日常生活中所说的种的区别:如鱼、牛、羊是指一类生物包括多个物种。二、非选择题(46分)【题文】37、(8分,每空1分)请根据下列材料和示意图回答问题。材料1:医学上常使用抗生素治疗

47、由细菌和真菌所引起的疾病。目前常用的抗生素多达几百种。甲图简要表示不同种类的抗生素()对细菌的作用部位或作用原理。材料2:三位科学家因对“核糖体结构和功能的研究”取得突出成就而获得2009年诺贝尔化学奖。他们绘制的核糖体模型已被广泛应用于新型抗生素的研制,以减少患者的病痛和拯救生命。(1)甲图中结构P的化学本质是_,在基因工程中常可作为_发挥重要作用。(2)青霉素是一种临床常用的抗生素,这种抗生素的作用原理与甲图中的作用类似,即在细胞增殖过程中抑制细菌_(结构)的形成。抗生素的不合理使用往往会导致细菌产生耐药性,其实质是定向选择导致菌群中_增加。(3)细菌耐药性的产生使抗生素的疗效明显降低。基

48、于对细菌核糖体结构和功能的研究,研究人员研制出了新型的抗生素,这些抗生素在细菌中的作用机理类似于甲图中_(填写数字序号),即通过影响细菌遗传信息表达中_的过程,达到杀菌或抑制效果。(4)欲比较几种新型抗生素针对大肠杆菌的抑菌效果,有人进行如下实验:将大肠杆菌菌液均匀涂布于固体培养基表面,其目的是使细菌菌落在培养基表面均匀分布。之后将浸有等量不同抗生素的圆形纸片贴于培养基表面,一段时间后,结果如图乙所示。由此判断AD四种抗生素中_对大肠杆菌的抑制最有效,判断依据是_。【答案】【知识点】自然选择 基因表达 【答案解析】(1)DNA运载体(2)细胞壁抗药性基因频率(3)翻译(4)A抗生素A对细菌的抑

49、制区域最大解析:(1)P是质粒,化学本质是DNA,在基因工程中常可作为运载体发挥重要作用。(2)是作用与细胞壁上,细菌原来就有耐药性,抗生素起到了选择的作用,其实质是定向选择导致菌群中抗药性基因频率增加。(3)新型的抗生素对核糖体有影响则会影响蛋白质的合成,同图中翻译有关(4)A区域无大肠杆菌的范围大,所以A种类型最有效【题文】38、(12分,每空2分)研究发现果蝇棒眼性状是由于 X 染色体上16A 区段重复导致,染色体结构和表现型关系见下表。下图表示 16A 区段中的部分 DNA 片段自我复制及控制多肽合成的过程。请回答问题:(1)DNA 的同一脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由 连接。R

50、NA 中相邻的核糖核苷酸通过 键相连。与相比,中特有的碱基配对方式是 。(2)若要改造此多肽分子,将图中丙氨酸变成脯氨酸(密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC),可以通过改变 DNA 模板链上的一个碱基来实现,即由 。(3)雌果蝇 a 与雄果蝇 f 杂交,F1 表现型为 。(4)雌果蝇 c 与雄果蝇 e 杂交,正常情况下 F1 都为棒眼,但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇。研究发现这与同源染色体之间的不等交换有关,依据该理论,上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中雌果蝇在减数分裂时发生不等交换,产生了 的配子。【答案】【知识点】基因的表达 染色体变异 基因突变 减数分裂【答案解析】解析:(1)

51、表示转录,有A-U. T-A C-G G-C; 表示翻译,有A-U. U-A C-G G-C (2) 丙氨酸的密码子为GCU与脯氨酸密码子为 CCA、CCG、CCU、CCC相比较,可以通过改变 DNA 模板链上的一个碱基来实现,即由C变成G(3)根据上图分析雌果蝇为棒眼,雄果蝇无正常眼(4)若出现棒眼染色体上则会有3个16A 区段,出现正常眼则染色体上会有1个3个16A 区段,根据题意亲本中雌果蝇在减数分裂时发生不等交换,故产生这种原因是由于雌果蝇产生了3个16A 区段和1个3个16A 区段的配子【思路点拨】本题综合性比较强,涉及的内容比较多,前三问比较基础,最后一问,学生要根据子代的表现性异

52、常来推断产生配子的异常(熟悉减数分裂异常的情况)【题文】39、(12分,每空2分)现有以下牵牛花的四组杂交实验,请分析并回答问题。A组:红花红花红花、蓝花 B组:蓝花蓝花红花、蓝花C组:红花蓝花红花、蓝花 D组:红花红花全为红花其中,A组中子代红花数量为298,蓝花数量为101;B、C组未统计数量。(1)若花色只受一对等位基因控制,则 组和 组对显隐性的判断正好相反。(2)有人对实验现象提出了假说:花色性状由三个复等位基因(A+、A、a)控制,其中A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+ 相对于A、a是显性,A相对于a为显性。若该假说正确,则B组同学所用的两个亲代蓝花基因型是 。(3)若(2)中所

53、述假说正确,那么红花植株的基因型可能有 种,为了测定其基因型,某人分别用AA和aa对其进行测定。若用AA与待测植株杂交,则可以判断出的基因型是 。若用aa与待测植株杂交,则可以判断出的基因型是 。【答案】【知识点】分离定律 显隐性的判断【答案解析】(1)A B(2)AaAa (3) 4种 A+A+ 和aa A+A解析:(1)若花色只受一对等位基因控制,A组中子代红花数量为298,蓝花数量为101,接近3:1,可以判断红花为显性,白花为隐性(2)根据A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+ 相对于A、a是显性,A相对于a为显性,红花的基因型为A+ A+ ,A+A ,A+a,,aa;蓝花的基因型为AA

54、,Aa;则B组同学所用的两个亲代蓝花基因型是AaAa(3)根据(2)的推断红花植株的基因型可能有4种,若用AA与待测植株杂交,则可以判断出的基因型是 A+A+ 和aa;用aa与待测植株杂交,则可以判断出的基因型是 A+A【题文】40、(14分,图解3分外其余每空1分)以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是_;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中_含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。(2)有一种人既有ADH,又有ALDH,号称“

55、千杯不醉”,就上述材料而言,酒量大小与性别有关吗?_,你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病,调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记,“一”表示无),对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有_、_、_。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”),其父亲为“”,母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即_染色体在_时没有移向两极。 有一对夫妇,丈夫为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,妻子表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,胎

56、儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗? ,理由是 威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩,在右框中用遗传图解表示该过程。(说明:配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)【答案】【知识点】自由组合定律 染色体变异 人类遗传病【答案解析】(1)aaBB、aaBb乙醛(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育不酗酒产前诊断父亲的13号(或次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或M后期或减数分裂或M)需要 表现型正常的女性有可能是携带者,(她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。)解析:(1)根据图中信息分析

57、,白脸的人两种酶都没有,所以基因型为; aaBB、aaBb, “红脸人”体内只有ADH,饮酒后产生的乙醛无法变成乙酸,会使乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红(2)控制ADH和ALDH两种酶合成的基因都位于常染色体上,所以与性别无关(3)根据题干“经常过量饮酒者和高龄产妇,生出患儿的概率增大” 为了有效预防13三体综合征的发生,可采取的主要措施有适龄生育不酗酒,染色体变异在显微镜下可以观察到故进行产前诊断也可以预防根据父母染色体分析,母亲一定给孩子一个“”,而孩子有两个“”一定来自父亲,故该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常,即父亲的13号(或次级精母细胞染色体在减数第二次分裂后期(或M后期或减数分裂或M)时没有移向两极。该病为X染色体上的隐性遗传病,父亲患病,母亲表现正常基因型可能是显性纯合子或者携带者,因此生的儿子可能会患病,因此需要进行基因检测根据题意写书双亲的基因型,遗传图解如下【思路点拨】本题主要考查有关人类遗传病的知识,加强了学生分析问题的能力,以及用信息推理问题的能力。解决问题时关键在于学生对问题的剖析和把握

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