1、课时跟踪检测（十七） 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是()A萨顿用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说B孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C摩尔根用假说演绎法证明了基因在染色体上D一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列解析：选B萨顿通过类比推理法提出了基因在染色体上的假说；孟德尔采用假说演绎法发现了分离定律和自由组合定律；摩尔根采用假说演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列。2(2018佛山检测)下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A
2、性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因遗传均与性别相关联C伴X 染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者D伴X 染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病解析：选B性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因；伴性遗传就是指位于性染色体上的基因在遗传上总是与性别相关联的现象；伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者；伴X染色体显性遗传病，女患者(如XDXd)的儿子不一定患病。3下列关于人类红绿色盲的叙述错误的是()A人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率B红绿色盲女性患者的父亲和儿子均是红绿色盲患者C理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D女
3、性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率不等解析：选D人群中男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率。红绿色盲女性患者的色盲基因其中一个来自父亲，她的色盲基因又会遗传给儿子，故其父亲和儿子均是红绿色盲患者。由于男性只有一条X染色体，故理论上红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。女性红绿色盲携带者与男性患者婚配，子代男女中患红绿色盲的概率相等。4如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲解析：选C该遗传病可能为常染色体显性遗传病
4、，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。在该遗传图解中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体上的隐性遗传病。5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C由题图可以看出，片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病
5、是位于片段上致病基因控制的，则患者均为男性；由题图可知片段是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因；由题图可知片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定；若某病是位于片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定是患者。6某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲(致病基因用b表示)，生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴X染色体遗传，致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是()A控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离定律和
6、自由组合定律B父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbhC若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞D若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同解析：选D红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制这两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律；家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为XbHXbH，可推出父亲的基因型只能为XbHY，则母亲的基因型为XBhXbH；一个卵原细胞减数分裂过程中，不管是否发生交叉互换，只能产生一种卵细胞；若不考虑交叉互换，子代女儿的
7、基因型为XBhXbH(表现正常)、XbHXbH(患红绿色盲)，两者出现的概率相同。7(2018南平一模)鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡(ZW)，科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡(ZZ)交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是()A黑色胫是由隐性基因控制的B黑色素基因位于Z染色体上CF1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因D若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡解析：选D由分析可
8、知，浅色胫为显性性状，因此黑色胫是由隐性基因控制的；由于后代性状与性别相关联，因此黑色素基因位于Z染色体上；根据性状的显隐性可以判断，亲本中黑色的雌鸡的基因型为ZaW，浅色胫的雄鸡的基因型为ZAZA，则F1中雄鸡的基因型为ZAZa，因此该雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因；若F1雄鸡(ZAZa)与这只雌鸡(ZaW)交配，则子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡。8果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄
9、果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31解析：选D亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，则杂合子占3/4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅个体占1/4(1/4aa)。9(2018山西五校联考)某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是()组合1234短腿
10、长腿长腿短腿长腿长腿短腿短腿子代长腿48469024短腿4648076A长腿为隐性性状，短腿为显性性状B组合1、2的亲本中有一方为纯合子C控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上D短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律解析：选D根据组合4中短腿短腿，子代中长腿短腿13可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的分离定律；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状分离比约为11，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上，也可
11、能位于性染色体上。10.(2018江西玉山模拟)已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是()A. 基因W和w的碱基数目可能不同B摩尔根通过假说演绎法证明果蝇的白眼基因位于X染色体上C果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇的染色体数目较少D该果蝇与多只灰身雄果蝇杂交，若子代出现性状分离，则性状分离比为灰身黑身31解析：选D等位基因是由原基因发生基因突变而来，而基因突变包括碱基对的增添、 缺失或改变，因此基因W和w的碱基数目可能不同；摩尔根通过假说演绎法证明果蝇的白眼基因位于其X染色体上；摩尔根选择果
12、蝇是因为它的染色体数少、易观察、繁殖速度快；若该果蝇(Bb)与多只灰身雄果蝇(BB或Bb)杂交，子代出现性状分离，由于灰身雄果蝇的基因型可能有两种，则性状分离比可能不是灰身黑身31。11某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法错误的是()A雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种B白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色解析：选C雌性个体的基因型有XBXB、XBXb、XbXb 3种，表现型有黑色、灰色和白色3种，雄性个体的基因
13、型有XBY、XbY2种，表现型有黑色和白色2种；白色雌性个体(XbXb)与黑色雄性个体(XBY)杂交，后代的基因型有XBXb、XbY，没有黑色个体；灰色个体(XBXb)与黑色个体(XBY)杂交，后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY，其中XbY为白色；灰色(XBXb)与白色(XbY)个体杂交，后代会出现灰色(XBXb)和白色(XbXb、XbY)和黑色(XBY)3种表现型。12(2018重庆九校联考)人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族遗传系谱图，下列有关说法正确的是()A蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病B10号体内细胞最多有4个色盲
14、基因C11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12D若13号与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200解析：选C由系谱图中3、4、8号的表现型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病；设蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则10号个体的基因型为aaXbY，其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因；分析可知，11号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,12号的基因型为aaXBY，他们生一个两病兼患男孩的概率为2/31/21/41/12；已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，若13号(Aa)与该地区一表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是1/2
15、1/244%11/100。二、非选择题13(2018揭阳一模)果蝇的翅形有3种类型：长翅、小翅和残翅，其中长翅、小翅属于完整型翅(简称全翅)。控制全翅和残翅的基因位于常染色体上，且全翅对残翅为显性(用A、a表示)；控制长翅、小翅的基因位于X染色体上，但显隐性未知(用B、b表示)；若果蝇含aa，只能表现为残翅。现用纯种小翅雌果蝇与纯种残翅雄果蝇杂交，F1中雌蝇全为长翅，雄蝇全为小翅。回答下列问题：(1)长翅、小翅中显性性状是_，亲代雌雄果蝇的基因型分别为_。(2)让F1中的雌雄果蝇杂交，理论上，F2中长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为_。(3)现有1只长翅雄果蝇，请从F2中选出一只果蝇与其进行杂
16、交实验，以确定其是否为纯合子。请简要写出实验思路、预期实验结果及结论。_。解析：(1)根据杂交实验可知，由于后代中雌性表现为长翅，这是由于从父本遗传了一个显性基因，即长翅是显性性状，亲代雌雄果蝇的基因型分别为AAXbXb、aaXBY。(2)让F1中的雌雄果蝇杂交(AaXBXbAaXbY)，F2中3/4(1/4A_XBXb、1/4A_XbXb、1/4A_XBY、1/4A _XbY)、1/4(aa_ _)，即后代中长翅果蝇的比值为3/41/23/8，小翅果蝇的比值为3/41/23/8，残翅果蝇的比值为1/4，即长翅、小翅、残翅三种果蝇的数量比为332。(3) 现有1只长翅雄果蝇，基因型可能为AAX
17、BY或AaXBY，将该长翅雄果蝇与F2的残翅雌果蝇(aaXBXb或aaXbXb)进行杂交。如果后代没有出现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子。答案：(1)长翅AAXbXb、aaXBY(2)332(3)将该长翅雄果蝇与F2的残翅雌果蝇进行杂交(记录分析子代的表现型)。如果后代没有出现残翅果蝇，则该雄果蝇为纯合子；如果后代出现残翅果蝇，则该雄果蝇为杂合子14(2017莆田质检)鹌鹑的性别决定方式为ZW型，其羽色受Z染色体上两对等位基因控制，A基因控制栗色，a基因控制黄色；B基因控制羽色的显现，b基因为白化基因，会抑制羽色的显现。 请分析回答：(1)鹌鹑羽色的遗传
18、属于_(填“常染色体”或“伴性”)遗传，控制羽色的这两对基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(2)选用纯种黄羽雄鹑(ZaBZaB)与白羽雌鹑杂交，子一代雄鹑羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色为_，亲本白羽雌鹑的基因型为_；让子一代雌雄相互交配(不考虑基因突变和交叉互换)，则子二代的表现型及比例为_。(3)有时未受精的鹌鹑蛋也能孵化出二倍体雏鹑，出现原因可能有三种：第一种是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑；第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑；第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑。请预测上述每一种原因所发育成雏鹑的性别比例如何(WW的胚胎不能存活)?_。解析：(1)根
19、据分析，鹌鹑羽色的遗传属于伴性遗传，控制羽色的两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(2)选用纯种黄羽雄鹑(ZaBZaB)与白羽雌鹑(ZbW)杂交，子一代雄鹑(ZaBZAb)羽色均为栗色，子一代雌鹑羽色(ZaBW)为黄色，亲本白羽雌鹑的基因型为ZAbW；让子一代雌雄相互交配，在不考虑基因突变和交又互换情况下，则子二代的表现型及比例为黄羽雄鹑(ZaBZaB)栗羽雄鹑(ZaBZAb)黄羽雌鹑(ZaBW)白羽雌鹑(ZAbW)1111。(3)据题意分析三种原因造成的雏鹑性别比例：第一种是卵原细胞没有经过减数分裂，直接发育成雏鹑，则雏鹑性别比例为雌雄10；第二种是卵细胞与极体结合后直接发育成雏鹑，
20、卵细胞可能为Z或W，若卵细胞为Z，则极体为1Z,2W，产生雏鹑的基因型及比例为1ZZ2ZW；若卵细胞为W，则极体为2Z、1W，产生雏鹑的基因型及比例为2ZW1WW(死亡)，由此可知雏鹑性别比例为雌雄41；第三种是卵细胞核染色体加倍后直接发育成雏鹑，则雏鹑性别比例为雌雄01。答案：(1)伴性不遵循(2)黄色ZAbW黄羽雄鹑栗羽雄鹑黄羽雌鹑白羽雌鹑1111(3)第一种：雏鹑性别比例为雌雄10(或均为雌鹑)第二种：雏鹑性别比例为雌雄41第三种：雏鹑性别比例为雌雄0115神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状
21、，经检测7不携带致病基因。据图分析回答：(1)神经性耳聋的遗传方式为_，第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_。(2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎缩症属于_性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对15号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以做出的判断_。(4)根据以上分析，1的基因型为_。若1与2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是_。解析：(1)由1、2不患神经性耳聋，2患神经性耳聋，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，1、2都是神经性耳聋基因的携带者，他们的后代出现隐性纯合
22、子即患者患病的概率高达1/4。(2)由2患神经性耳聋可知，1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由6患神经性耳聋，可知6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出7不携带致病基因，故2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)根据腓骨肌萎缩症代代相传的特点可知其是显性性状，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，4的电泳结果应该和2、5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)综合上述分析，1的基因型为BbXdY。1的基因型为BbXdY，2的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率为(1/21/2)(1/23/41/2)7/16。答案：(1)常染色体隐性遗传1、2均带有神经性耳聋基因或同一种隐性致病基因，后代隐性致病基因纯合的概率大(2)11/2(3)显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上(4)BbXdY7/16
