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江西省南昌市第十中学2020届高三化学下学期综合模拟考试答案(PDF).pdf

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1、物理参考答案 题号 14 15 16 17 18 19 20 21 答案 A C C D B CD AD BD 23(9 分)(1)R2左I1(2)mk(3)方案(a)较好,原因是此方案不受电源内阻影响 24.(14 分)【答案】(1)3mg(2)L(3)滑块 C 不会从木板上掉下来【解析】【详解】(1)设小球运动到最低点的速率为 v0,小球向下摆动过程机械能守恒,由机械能守恒定律得:2012mgLmv=解得:02vgL=小球在圆周运动最低点,由牛顿第二定律:20vTmgm R=由牛顿第三定律可知,小球对细绳的拉力:T=T 解得:T=3mg(2)小球碰撞后平抛运动在竖直方向上:212hgt=水

2、平方向:L=02v t 解得:h=L(3)小球与滑块 C 碰撞过程中小球和 C 系统满足动量守恒,设 C 碰后速率为 v1,以小球的初速度方向为正方向,由动量守恒定律得:00132vmvmmv=+设木板足够长,在 C 与木板相对滑动直到相对静止过程,设两者最终共同速率为 v2,由动量守恒定律的:()12336mvmm v=+由能量守恒定律得:()221211336322mvmm vmgs=+联立解得:s=L/2 由 sL 知,滑块 C 不会从木板上掉下来【点睛】(1)由机械守恒定律求出小球的速度,然后由牛顿定律求出绳子能够承受的最大拉力;(2)小球做平抛运动,应用平抛运动规律分析答题;(3)应

3、用动量守恒定律与能量守恒定律求出 C 的位移,然后根据位移与木板的长度关系分析答题 25.(18 分)【答案】(1)(2)Q=5 J(3)【解析】【详解】(1)棒 MN 做匀加速运动,由牛顿第二定律得:F-BIL=ma 棒 MN 做切割磁感线运动,产生的感应电动势为:E=BLv 棒 MN 做匀加速直线运动,5s 时的速度为:v=at1=2m/s 在两棒组成的回路中,由闭合电路欧姆定律得:联立上述式子,有:代入数据解得:F=0.5N 5s 时拉力 F 的功率为:P=Fv 代入数据解得:P=1W 棒 MN 最终做匀速运动,设棒最大速度为 vm,棒受力平衡,则有:代入数据解得:(2)解除棒 PQ 后

4、,两棒运动过程中动量守恒,最终两棒以相同的速度做匀速运动,设速度大小为 v,则有:设从 PQ 棒解除锁定,到两棒达到相同速度,这个过程中,两棒共产生的焦耳热为 Q,由能量守恒定律可得:代入数据解得:Q=5J;(3)棒以 MN 为研究对象,设某时刻棒中电流为 i,在极短时间t 内,由动量定理得:-BiLt=mv 对式子两边求和有:而q=it 对式子两边求和,有:联立各式解得:BLq=mvm,又对于电路有:由法拉第电磁感应定律得:又 代入数据解得:化学参考答案 7【答案】A【解析】A二氧化硫具有较强的还原性,故常用作葡萄酒的抗氧化剂,选项 A 错误;B催化剂可以降低活化能,从而起到加快速率,降低所

5、需能量等作用,选项 B 正确;C利用钾和钠的焰色反应不同进行区分,选项 C 正确;D乙烯有催熟的效果,高锰酸钾溶液可以吸收乙烯,选项 D 正确。答案选 A。8【答案】B【解析】A.中性溶液中 Fe3+不能大量存在,要水解生成氢氧化铁沉淀,故 A 正确;B NH4HCO3与澄清石灰水反应,生成碳酸钙沉淀和氨水,故 B 错误;C 由水电离出的 c(H+)=11012mol/L的溶液可能显酸性或碱性,在酸性溶液中 I、NO3要发生氧化还原反应,在碱性溶液中 Mg2+不能大量存在,故 C 正确;D nNH4AlSO4)2:nBa(OH)2=2:5 时发生的反应生成硫酸钡沉淀和偏铝酸根离子以及氨水,反应

6、的离子方程式为:NH4+Al3+2SO42+2Ba2+5OH=NH3H2O+AlO2+2H2O+2BaSO4,故 D 正确;9.【答案】A【解析】A物质 a 含碳碳双键,为平面结构,则 5 个 C 可能共面,亚甲基为四面体结构,则亚甲基上 2 个 H 肯定与其它原子不共面,则 a 中最多(5+4)=9 个原子共面,故 A 错误;B.物质 d 只有次甲基、亚甲基上两种 H,其二氯代物一共 6 种,故 B 正确;C物质 c 与物质 d 的分子式均为 C10H16,结构不同,互为同分异构体,故 C 正确;D由结构可知 b 的分子式为 C10H12,故 D 正确;故选 A。【点睛】本题的易错点为 B,

7、要注意学会定一移二的方法判断同分异构体数目,本题中的六种为、。10【答案】B【解析】该化合物由两种阳离子和两种阴离子构成,其中有两种 10 电子离子和一种 18 电子离子,且 X、Y、Z、M 均为短周期元素,均不在同一族,由结构图并结合 X、Y、Z、M 可知 X 为 H 元素、Y为 O 元素、Z 为 N 元素,M 为 Cl 元素,化合物中含有 NH4+、H3O+、N5-和 Cl-,则:AH2O 分子之存在氢键,其沸点明显高于 O 族其它元素的氢化物,如 H2S 等,故 A 正确;BCl 的非金属性比 N 强,则 HNO3 的酸性比 HClO4 弱,故 B 错误;CO 的非金属性比 N 强,则

8、H2O 比 NH3 稳定,故 C 正确;D该盐中含有 NH4+、H3O+、N5-,其中 NH4+、H3O+中均含有极性共价键,而 N5-中的 N-N 键为非极性键,故 D 正确;故答案为 B。11【答案】D【解析】根据处理垃圾渗滤液并用其发电的示意图可知,装置属于原电池装置,X 是负极,发生失电子的氧化反应,Y 是正极,发生得电子的还原反应-3222NO+10e+6H O=N+12OH,电解质里的阳离子移向正极,阴离子移向负极,电子从负极流向正极。A 处理垃圾渗滤液的装置属于原电池装置,溶液中的阴离子移向负极,即氯离子向 X 极移动,故A 错误;B 电池总反应为:-33225NH+3NO=4N

9、+6H O+3OH,该反应转移了 15 个电子,即转移 15 个电子生成 4 个氮气,故电路中流过 7.5 mol 电子时,产生 2mol 氮气,即 44.8L,B 错误;C 电流由正极流向负极,即 Y 极沿导线流向 X 极,故 C 错误;D Y 是正极,发生得电子的还原反应,-3222NO+10e+6H O=N+12OH,周围 pH 增大,故 D正确;答案选 D。12【答案】C【解析】AKI 过量,且 KI 与氯化铁反应,则溶液中既含 I2 又含 I-,不能证明反应的可逆性,故 A错误;B2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2+8H2O,两只试管中草

10、酸量均不足,高锰酸钾过量,溶液不褪色,不能探究浓度对反应速率的影响,故 B 错误;C.如有32CH COOH O+3CH COOHOH+,则加入中性的醋酸铵溶液增大醋酸根离子,则应当平衡向右移动,氢氧根离子浓度增大,红色应当加深,反之不会加深,故可以说明醋酸钠溶液中存在水解平衡,故 C 正确;故选 C。D乙醇易挥发,也能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色,应先通过水,排除乙醇的干扰,故 D 错误;13【答案】C【解析】多元弱碱的第一级电离大于第二级电离,故曲线 T 代表 pH 与的变化关系,曲线 G 代表 pH 与 的变化关系,由曲线所示关系和电离平衡常数相关知识分析可得结论。

11、A Kb2H2NCH2CH2NH2=()()()2 32232223c H NCH CH NHC OHc H NCH CH NH+,当=0 时,即c(H2NCH2CH2NH3+)=c(H3NCH2CH2NH32+),Kb2H2NCH2CH2NH2=C(OH-)=()Kwc H+=10-7.15,故 A 叙述正确;B因多元弱碱的第一级电离大于第二级电离,则曲线 G 代表 pH 与 的变化关系,故 B 说法正确;C在 H3NCH2CH2NH2Cl 溶液中,既有 H2NCH2CH2NH3+的电离,又有 H2NCH2CH2NH3+的水解,由图中 T 曲线可得 H2NCH2CH2NH3+的水解平衡常数

12、Kh=c(H+)=10-9.93,而 Kb2H2NCH2CH2NH2=10-7.15,由此可知在 H3NCH2CH2NH2Cl 溶液中,H2NCH2CH2NH3+的电离大于水解,溶液显碱性,故 C 说法错误;D设 0.01molL-1H2NCH2CH2NH2 电离度为 a,则有 Kb1H2NCH2CH2NH2=()()20.010.01 1aa=10-4.07,解得a0.1,故 D 说法正确;答案选 C。26【答案】(14 分)(1)ecdabf(2 分)5:3(2 分)NaClO 溶液(1 分)尿素溶液(1 分)(2)2IO3+3N2H4H2O=3N2+2I+9H2O(2 分)N2H4H2O

13、 被氧化后的产物为 N2 和 H2O,不引入杂质(2 分)(3)淀粉(2 分)94.5%(2 分)【解析】(1)水合肼的制备有关反应原理为:CO(NH2)2(尿素)+NaClO+2NaOHN2H4H2O+NaCl+Na2CO3 装置 c 由二氧化们和浓盐酸制备氯气,用 B 装置的饱和食盐水除去 HCl 气体,为保证除杂充分,导气管长进短出,氯气与 NaOH 在 A 中反应制备,为充分反应,从 a 进去,由 D 装置吸收未反应的氯气,防止污染空气,故导气管连接顺序为:ecdabf;三颈瓶内 ClO与 ClO3的物质的量之比为 5:1,设 ClO与 ClO3的物质的量分别为 5mol、1mol,根

14、据得失电子守恒,生成 5molClO则会生成Cl5mol,生成 1mol ClO3则会生成 Cl5mol,则被还原的氯元素为化合价降低的氯元素,即为 Cl,有 5mol+5mol=10mol,被氧化的氯元素为化合价升高的氯元素,物质的量之比为 ClO与 ClO3共5mol+1mol=6mol,故被还原的氯元素与被氧化的氯元素的物质的量之比为 10:6=5:3;将尿素滴到 NaClO 溶液中或过快滴加,都会使过量的 NaClO 溶液氧化水合肼,降低产率,故实验中取适量 NaClO 溶液逐滴加入到定量的尿素溶液中制备水合肼,滴加顺序不能颠倒,且滴加速度不能过快,防止水合肼被氧化;(2)根据流程可知

15、,副产物 IO3与水合肼生成碘离子和氮气,反应为:2IO3+3N2H4H2O=3N2+2I+9H2O;N2H4H2O 被氧化后的产物为 N2 和 H2O,不引入杂质,水合肼还原法制得的产品纯度更高;(3)实验中滴定碘单质,用淀粉做指示剂,即 M 为淀粉;根据碘元素守恒,2II22Na2S2O3,则 n(NaI)=n(Na2S2O3),故样品中 NaI 的质量为:0.2100mol0.015L 500mL25.00mL150g/mol=9.45g,故其质量分数为 9.45g10.00g 100%=94.5%。27【答案】(14 分,每空 2 分)(1)SiO2+4HF=SiF4+2H2O(2)7

16、:2 (3)增大反应物的接触面积,提高浸出速率 MoO3+2NH3H2O=(NH4)2MoO4+H2O (4)MoS42+2H+=MoS3+H2S (5)1:5 (6)97.8%【解析】(1)杂质 SiO2 与氢氟酸反应产生 SiF4、H2O,反应方程式为 SiO2+4HF=SiF4+2H2O;(2)高温焙烧,MoS2 与 O2 反应产生 MoO3 和 SO2,反应方程式为:2MoS2+7O22MoO3+4SO2,在该反应中 Mo、S 元素化合价升高,失去电子,所以 MoS2 作还原剂,O 元素化合价降低,获得电子,被还原,O2 作氧化剂,则在该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为 7:2;(

17、3)“氧化培烧”进行“氨浸”前需对焙烧物进行粉碎,目的是增大反应物的接触面积,使反应充分,提高浸出速率;氨浸后生成(NH4)2MoO4 和 H2O,该反应的化学方程式是 MoO3+2NH3H2O=(NH4)2MoO4+H2O;(4)(NH4)2MoS4 在溶液中应该电离出 NH4+和 MoS42,MoS42在酸性环境下生成 MoS3 沉淀,另外的生成物只能是 H2S 气体,所以离子方程式为:MoS42+2H+=MoS3+H2S;(5)设在 1mol 的 MoS2.8 中 Mo4+与 Mo6+的物质的量分别是 x 和 y,则 x+y=1,根据化合价代数之和为 0,则有 4x+6y=2.82,解得

18、 x=0.2,y=0.8,所以该杂质中 Mo4+与 Mo6+的物质的量之比()()4n Mon Mo+=0.2:(0.2+0.8)=1:5;(6)当 BaMoO4 即将开始沉淀时,溶液中 c(Ba2+)=()()8sp424KBaMoO4.0 100.4c MoO=1.0107mol/L,由于 Ksp(BaSO4)=1.11010,则此时溶液中 SO42的浓度为 c(SO42)=()()10sp472KBaSO1.1 101.0 10c Ba+=mol/L=1.1103mol/L,所以 SO42的去除率为30.05mol/L 1.1 10 mol/L0.05mol/L100%=97.8%。28

19、【答案】(15 分)(1)415.1(2 分)-41.4kJmol1(2 分)(2)()()()3b434142bdbdbd+(3 分)(3)AC(2 分)(4)温度低于 T0 时未达平衡,温度升高、反应速率加快,NH3 的体积分数增大;高于 T0 时反应达平衡,由于该反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,NH3 的体积分数减小(2 分)20%(2 分)()()()26-23672 10Pa4 101.2 10(2 分)【解析】(1)反应 CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)H1=4a kJmol1+2465 kJmol1-(1076 kJmol1+3436 kJmol1)=+206

20、.4kJmol1,解得 a=415.1 kJmol1;CH2(g)2H2O(g)CO2(g)4H2(g)H+165.0kJmol1,I.CH4(g)H2O(g)CO(g)3H2(g)H1+206.4kJmol1,根据盖斯定律可知 II=-I,所以H2=H-H1=+165.0kJmol1-206.4kJmol1=-41.4kJmol1,故答案为:415.1;-41.4kJmol1;(2)由 n(CO2)dmol 可知反应 II 生成的 n(H2)=dmol,同时消耗的 n(CO)=dmol,消耗的n(H2O)=dmol,则在反应 I 中生成的 n(CO)=(b+d)mol,消耗的 n(CH4)=

21、(b+d)mol,消耗的 n(H2O)=(b+d)mol,生成的 n(H2)=(3b+3d)mol,则平衡时体系内:n(CH4)=(1-b-d)mol、n(H2O)=(4-b-2d)mol、n(CO)=bmol、n(H2)=(3b+4d)mol,容器体积为 2L,故平衡常数()()()()()()()()()()3334341b 22bK=24214422bdbdbdbdbdbd+=;(3)A.适当增大反应物投料比武 n(H2O):n(CH4),增大水的量促进甲烷转化成 CO,促进 CO 转化成CO2,故 A 正确;B.提高压强,反应 I 平衡左移,故 B 错误;C.分离出 CO2 可使平衡右

22、移,故 C 正确;故答案为:AC;(4)温度低于 T0 时未达平衡,温度升高、反应速率加快,NH3 的体积分数增大;高于 T0 时反应达平衡,由于该反应是放热反应,温度升高平衡常数减小,NH3 的体积分数减小;设初始加入的 N2 为 1 mol、H2 为 3 mol,温度、体积一定时气体物质的量之比等于压强之比,气体物质的量减少 410%=0.4 mol;()2230.82.40.43.63.63.6N3H2NH+n=21300.20.60.40.40.82.40.4ppp气起始反应平衡平衡分压 其中 p0=2l07Pa;703.6=1.8 10 Pa4pp=H2 的转化率为 0.6/3=20

23、%;平衡常数()()()()()()2623ppp-236722p32 10NH=PaNH4 101KKK.2 10K。36【答案】(1)(酚)羟基(1 分);氯原子(1 分)(2)取代反应(1 分);还原反应(1 分);C15H25O3N(2 分)(3)+CH3OH+H2O (2 分)(4)(2 分)(5)(2 分)(6):COCl;(3 分)【解析】由 B 的分子式、C 的结构简式可知,B 与氯气发生取代反应生成 C,故 B 为,结合已知BF苯环上均只有两个取代基,C 发生还原反应生成 D 为HO CH2CH2Cl,对比 D、E 的分子式,结合反应条件,可知 D 中氯原子水解、酸化得到 E

24、 为HO CH2CH2OH,由 G 的结构可知,E 中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成 F,F 中酚羟基上 H 原子被取代生成 G,故 F 为HO CH2CH2OCH3,G 与H2NCH(CH3)2反应生成美托洛尔。(1)根据 C 分子的结构简式可知能在 NaOH 溶液里发生反应的官能团的名称为羟基、氯原子 ;故答案为:羟基;氯原子 ;(2)由分析知,苯酚中苯环上的氢原子被CH3CO 取代,C D过程发生去氧加氢反应,为还原反应,故A B的反应类型是取代反应,C D的反应类型是还原反应;根据 H 的结构简式可知 H 的分子式为:C15H25O3N ;故答案为:取代反应 ;还原反应 ;C15H

25、25O3N;(3)由分析知,E 中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成 F,故 E F的反应方程式为:HO CH2CH2OCH3+H2O;故答案为:HO CH2CH2OCH3+H2O;(4)从 F、G 的 结 构 简 式 分 析 可 知,若 试 剂 X 的 分 子 式 为 C3H5OCl,则 X 的 结 构 简 式 为;故答案为:;(5)B的同分异构体中,含有苯环且能发生水解反应的共有 6 种,其中苯环上只有一个取代基且能发生银镜反应的结构简式为HCOOCH2;故答案为:HCOOCH2;(6)根据上题合成路线和题给信息可以设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4 苄基苯酚的合成路线为:COCl;故答案为:

26、COCl。生物参考答案 1-6 DBCABC 29.(每空 1 分,8 分)(1)H2O;CO2(2)CO2 浓度 (3)温度;I(4)光照强度和温度;不能(5)5 30.(每空 1 分,10 分)答案解析:(1)ABCD 这种病毒的外壳为蛋白质,与膜系统无关(实际上是通过受体结合进入细胞的)(2)RNA 不会 RNA-DNA-RNA(或逆转录,意思对即可)阅读题目得,这种病毒的遗传物质为 RNA;外壳当然不进入;题目中有可直接作为翻译模版,故可以。(3)B 细胞;抗体具有特异性;会;病毒可能已经变异 每种抗体只与一种抗原结合;由于病毒遗传物质为 RNA,容易变异。(实际上这类病毒的重组率特别

27、高,并且现在应该还在不断进化,请大家小心)(4)分子杂交;(几乎)所有生物共用一套密码子(表)病毒遗传物质为 RNA,可以与相应的 cDNA(应该是这个)杂交,简单点填分子杂交应该就行了;关键词是不同动物 31.(每空 2 分,共 10 分)(1)R 酶和 H(2)四(3)野生型雄果蝇与褐色眼雌;雄性均为褐色眼,雌性均为野生型;或雄性为褐色眼和白色眼,雌性为野生型和鲜红眼 32.(每空 1 分,11 分)(1)生产者固定的能量和输入有机物中的能量;15.6%(2)能量流动逐级递减以及维持各营养级较高的输出量(3)光照;绿藻(或食物);正(反馈);(4)物质循环;全球;生物种群的繁衍离不开信息的传递或调节生物 的种间关系以维持生态系统的稳定性 (5)甲、乙 如图所示 38.(最后一空 1 分,其余每空 2 分,共 15 分)(1)核移植;M期去核的卵母细胞;电刺激(2)同种的;生理状态相同(3)胰蛋白酶或胶原蛋白;原代培养;10 代以内的细胞能保持正常的二倍体核型

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