1、一、两对相对性状的实验二、对自由组合现象的解释三、验证测交实验四、自由组合定律五、孟德尔成功的原因两对相对性状的遗传实验分析1实验分析注：“1”均为纯合子，“2”均为单杂合子，“4”为双杂合子。2相关结论(1)F2共有16种组合，9种基因型，4种表现型。(2)双显性性状的个体占9/16，单显性性状的个体(绿圆、黄皱)各占3/16，双隐性性状的个体占1/16。(3)纯合子占4/16(1/16YYRR1/16YYrr1/16yyRR1/16yyrr)，杂合子占：14/1612/16。(4)F2中亲本类型(Y_R_yyrr)占10/16，重组类型占6/16(3/16Y_rr3/16yyR_)。(5)
2、F2中9种基因型的比例是：YYRRYyRRYYRrYyRrYYrrYyrryyRRyyRryyrr122412121。知识拓展(1)重组类型是指F2中与亲本(P)表现型不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。(2)亲本表现型不同，则重组类型所占比例也不同，若将孟德尔两对相对性状的实验中的亲本类型换成绿圆、黄皱，则重组性状为黄圆、绿皱，所占比例为5/8。(3)F2表现型9331的比值可以变形为97(331)、15(933)1、12(93)31、12(93)4(31)等，读题时注意题干中隐含的基因之间的相互作用。(4)F2表现型种类可能也有改变，特别注意显性基因的抑制作用以及显性基因的数量叠加问
3、题。1某一个体的基因型为AaBbCCDdEeff，成对的基因均分别独立遗传，符合自由组合定律，此个体能产生配子种类为()A6种 B12种C16种D32种解析：通过分解，由基因分离定律中纯合子产生一种配子，杂合子产生两种配子的规律计算知AaBbCCDdEeff的个体能产生配子种类为2416种。答案：C2人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同
4、表现型的比例为()A3种 31 B3种 121C9种 9331 D9种 14641解析：根据题中条件可知，纯种黑人与纯种白人婚配后，后代的基因型为AaBb，那么与同基因型的人婚配后的基因型种类为9种：AABB1/16、AaBB2/16、AaBb4/16、AAbb1/16、Aabb2/16、aaBB1/16、aaBb2/16、aabb1/16、AABb2/16。根据题中显隐性关系，表现型相同的有AaBB(2/16)与AABb(2/16)；AAbb(1/16)与aaBB(1/16)、AaBb(4/16)；Aabb(2/16)与aaBb(2/16)；还有AABB1/16和aabb1/16两种表现型，
5、因此应该有5种表现型，其比例为14641。答案：D 基因自由组合定律的细胞学基础及适用范围1细胞学基础2杂合子(YyRr)产生配子的情况3.基因自由组合定律的适用条件(1)有性生殖生物的性状遗传(细胞核遗传)。(2)两对及两对以上相对性状遗传。(3)控制两对或两对以上相对性状的等位基因位于不同对同源染色体上。4基因自由组合定律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。5n对等位基因(完全显性)位于n对同源染色体上的遗传规律6.基因自由组合定律与分离定律的关系(1)两大基本
6、遗传定律的区别(2)联系发生时间：两定律均发生于减中，是同时进行，同时发挥作用的。相关性：非同源染色体上非等位基因的自由组合是在同源染色体上等位基因分离的基础上实现的，即基因分离定律是自由组合定律的基础。范围：两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。知识拓展 孟德尔两大遗传定律适用范围的界定(1)适用生物类别：真核生物，凡原核生物及病毒的遗传均不符合。(2)遗传方式：细胞核遗传，真核生物的细胞质遗传不符合。(3)发生时间：进行有性生殖的生物经减数分裂产生配子过程中。3下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不
7、正确的是()A甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1111B甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1111C丁植株自交后代的基因型比例是121D正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离解析：甲植株与乙植株的杂交属于测交类型，且甲又是杂合子，所以后代的表现型比例为1111；甲、丙植株基因型分别为AaBb和AAbb，甲丙植株杂交，后代的基因型比例为1111；Aabb自交的结果是：1/4AAbb、1/2Aabb、1/4aabb，比例为121；正常情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。答案：D4(2009年高考江苏卷)对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b
8、都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是()A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点解析：由题意可知：该细胞的基因组成为AaBb，经过减数第一次分裂间期DNA复制后，该细胞的基因组成为AAaaBBbb，所以若A、a和B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色和4个
9、绿色荧光点；若这两对等位基因在两对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色荧光点，1个四分体中出现4个绿色荧光点。答案：B用分离定律解决自由组合定律问题及育种自由组合定律是以分离定律为基础的，因而可用分离定理的知识解决自由组合定律的问题，且用分离定律解决自由组合定律的问题显得简单易行。其基本策略是：1首先将自由组合问题转化为若干个分离定律问题，再用乘法原理将各情况进行组合。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如AaBbAabb可分解为：AaAa、Bbbb。2用分离定律解决自由组合的不同类型的问题(1)配子类型的问题例：某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为
10、独立遗传，则它产生的精子的种类有：AaBbcc2214种配子种类2n(n为等位基因对数)(2)基因型类型的问题例：AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？先将问题分解为分离定律问题；AaAa后代有3种基因型(1AA2Aa1aa)；BbBB后代有2种基因型(1BB1Bb)；CcCc后代有3种基因型(1CC2Cc1cc)。因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有32318种基因型。(3)表现型类型的问题例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？先将问题分解为分离定律问题：AaAa后代有2种表现型；Bbbb后代有2种表现型；CcCc后代有2种表现型。因而AaBbCc
11、与AabbCc杂交，其后代有2228种表现型。在利用分离定律解决自由组合问题时，需熟悉一对相对性状的6种交配方式的子代的基因型、表现型种类及其比值，才能快速解题。3杂交育种问题(1)育种原理：通过有性杂交中基因的重新组合，把两个或多个亲本的优良性状组合在一起。(2)适用范围：一般用于同种生物的不同品系间。(3)优缺点：方法简单，但需要较长年限的选择才能获得所需类型的纯合子。(4)动植物杂交育种比较(以获得基因型AAbb的个体为例)5基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是()A4和9 B4和27C
12、8和27 D32和81解析：因三对等位基因位于非同源染色体上，所以符合基因的自由组合定律，按基因的自由组合定律分析，基因型为AAbbCC和aaBBcc的小麦杂交，F1的基因型为AaBbCc，三对基因都杂合，根据产生配子种类数2n(n代表杂合基因对数)和F2的基因型种类数3n(n代表杂合基因对数)的规律，F1产生配子种类数为8种，F2的基因型种类数为27种。答案：C6向日葵种子粒大(B)对粒小(b)是显性，含油少(S)对含油多(s)是显性，这两对等位基因按自由组合定律遗传。今有粒大油少和粒小油多的两纯合子杂交，试回答下列问题：(1)F2表现型有_种，比例为_。(2)若获得F2种子544粒，按理论
13、计算，双显性纯种有_粒、双隐性纯种有_粒、粒大油多的有_粒。(3)怎样才能培育出粒大油多，又能稳定遗传的新品种？并写出简要程序。答案：(1)4种 9粒大油少3粒大油多3粒小油少1粒小油多(2)3434102(3)自交法。简要程序：第一步：让BBSS与bbss杂交产生F1：BbSs；第二步：让F1自交产生F2；第三步：选出F2中粒大油多的个体连续自交，逐代淘汰粒小油多的个体，直到后代不再发生性状分离为止，即获得能稳定遗传的粒大油多的新品种。自由组合定律分离比的分析 (2009年高考宁夏理综)已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F
14、1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为()A1/4B1/6C1/8 D1/16【解析】高茎红花 矮茎白花【答案】B 利用自由组合定律推断亲本基因型下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。据表分析，下列推断错误的是()A6个亲本都是杂合子B抗病对感病为显性C红种皮对白种皮为显性D这两对性状自由组合【解析】由第三组可知感病为显性，由第一组可知红种皮为显性。感病、抗病基因用T、t表示，红种皮、白种皮用B、b表示，第一组的亲本
15、基因型是：ttBbTtBb，第二组是：ttBbTtbb，第三组是：TtBbTtbb。且根据结果可以判断这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。【答案】B 非典型自由组合问题的分析 (2009年高考安徽卷)某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花白花11。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花白花97。请回答：(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由_对基因控制。(2)根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是_，其自交所得F2中，白花植株纯合体的
16、基因型是_。(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是_或_；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为_。(5)紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。右图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图，请填出标号所示结构的名称：_，_，_。【解析】根据图示可知，紫色可能的基因
17、型为A_B_，白色可能的基因型为其余的所有基因型，基因型不同的两白花杂交，后代出现了紫色，说明A和B存在于两个亲本中，即AAbb、aaBb或Aabb、aaBB，所以后代紫花个体基因型为AaBb，AaBb自交后代中，A_B_占9/16，其余占7/16；只出现中间产物的基因型特点是A_bb，占3/16。能插入外源基因的质粒片段叫TDNA。【答案】(1)两(2)AaBbaaBB、AAbb、aabb(3)AabbaaBBAAbbaaBb遗传图解(只要求写一组)(4)紫花红花白花934(5)TDNA标记基因 复制原点1(2011年庄河模拟)下列哪项不是孟德尔的遗传实验研究获得成功的原因()A选择豌豆作实
18、验材料，自然状态下豌豆一般是纯种B豌豆的相对性状容易区分，且研究是从一对到多对进行的C对实验结果进行了统计学分析D应用物理和化学的方法进行诱变育种解析：孟德尔的遗传实验研究获得成功的原因包括：选择了正确的实验材料豌豆；采用了正确的实验方法，从一对性状到多对性状进行研究，且对实验结果进行了统计学分析。答案：D2基因型AAbb和aaBB的两种豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，结果符合孟德尔遗传规律。在F2中与两亲本表现型相同的个体一共占全部子代的()A1/4B3/4C3/8 D5/8答案：C3下列关于孟德尔遗传规律现代解释的叙述，错误的是()A非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B
19、同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合解析：同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。答案：C4(2011年西安质检)某生物的一对相对性状由两对等位基因(A、a与B、b)控制，F1的基因型是AaBb，F1自交得F2的表现型之比是97，则F1与双隐性个体测交后表现型之比是()A13 B121C1111 D9331解析：这两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，F2的性状分离比为97，说明A_B_表现一种性状，其他情况表现另一种性状，所以F1测交的结果应该是13。
20、答案：A5人类多指基因(T)对手指正常(t)是显性，白化病基因(a)对肤色正常(A)为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传，一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子。则再生一个孩子只患一种病的几率是()A1/8 B1/2C1/4 D3/8解析：先求双亲的基因型：父亲多指T_A_；母亲正常ttA_；双亲生有一个白化病的孩子可知双亲控制肤色的基因型均为Aa；因为有手指正常的孩子，所以父亲控制多指的基因型只能是Tt，否则子代全都是多指。由此推得双亲的基因型是：TtAa和ttAa。这对夫妇的后代若只考虑手指这一性状，患多指的概率为1/2，正常指的概率为1/2，若只考虑
21、白化病这一性状，患白化病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此再生一个孩子只患一种病的概率为1/21/421/21/41/2。答案：B6多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()A1/2、1/4、1/8 B1/4、1/8、1/2C1/8、1/2、1/4 D1/4、1/2、1/8答案：A7下表是豌豆五种杂交组合的数据，根据表中的信息，回答下列问题：(1)上述两对相对性状中，显性性状为_。(2)写出每
22、一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别表示株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因。则五组组合的亲本基因型分别为：(3)五组组合中后代隐性纯合子概率最高的是_。解析：(1)根据后代性状分离比为显隐31，则双亲一定都是显性杂合子，则由图表的甲组合判断知红花为显性，由图表的乙组合判断知高茎为显性。(2)根据图表中后代显隐性状比联系基因分离定律的BbBb3B_1bb，Bbbb1Bb1bb，BBBBBB、BBBb1BB1Bb或BB bbBb判断：甲组组合的亲本基因型是AaBb和aaBb；乙组组合的亲本基因型是AaBb和Aabb；丙组组合的亲本基因型是AABb和aaBb；丁组组合的亲
23、本基因型是AaBB和aabb；戊组组合的亲本基因型是Aabb和aaBb。(3)由(2)中五组的基因型推出甲、乙两组后代中出现aabb的概率为1/8，丙、丁两组后代中出现aabb的概率为0，戊组后代中出现aabb的概率为1/4。答案：(1)高茎和红花(2)(3)戊组8(2010年高考山东理综)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲
24、本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究
25、这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_；_；_。结果预测：.如果 _，则X染色体上发生了完全致死突变；.如果_，则X染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，则X染色体上没有发生隐性致死突变。解析：(1)黑体残翅雌果蝇和灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅，说明灰体对黑体为显性，长翅对残翅为显性。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅和黑体残翅两种表现型且分离比为11，说明控制这两对相对性状的基因在同一对同源染色体上。那么亲本的基因型可表示为：F1雄果蝇产生的配子基因组成为：(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，F1雌果蝇全是直
26、刚毛，雄果蝇全是卷刚毛，说明直刚毛与卷刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关，控制这对相对性状的基因在X染色体上，且直刚毛是显性；F1全是直翅，说明直翅为显性，若控制直翅与弯翅的基因在X染色体上，则后代不会出现直翅雄果蝇，所以控制这对相对性状的基因在常染色体上。F1雌雄果蝇的基因型为：XDXdEe和XdYEe。F1雌雄果蝇互交，F2出现直刚毛的概率是1/2，出现弯翅的概率是1/4，同时出现直刚毛弯翅的概率是1/8。(3)用遗传图解表示，设隐性致死突变基因为a，正常基因为A，遗传图解为：PXaYXAXA(正常雌果蝇)F1XAXaXAY ,互交F2XAXAXAXaXAYXaY1111分析：若发生完全致死突变，则XaY个体全部死亡；若发生不完全致死突变，则XaY个体部分死亡；若未发生隐性致死突变，则XaY个体全部存活。答案：(1)(2)X 常 刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)XDXdEeXdYEe1/8(3)这只雄蝇与正常雌蝇杂交 F1互交(或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交)统计F2中雄蝇所占比例(或：统计F2中雌雄蝇比例)：F2中雄蝇占1/3(或：F2中雌雄21)：F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F2中雌雄在1121之间)F2中雄蝇占1/2(或：F2中雌雄11)本小节结束请按ESC键返回
