1、2015-2016学年河北省邢台一中高二（下）第一次月考化学试卷一单项选择题：（每小题2分，共50分）1下列仪器是用于测定有机物的相对分子质量的是（）A元素分析仪B质谱仪C红外光谱仪D核磁共振仪2下列说法中错误的是（）化学性质相似的有机物是同系物；分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物；若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物；互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似；相对分子质量相同而结构不同的有机物互为同分异构体；石墨与金刚石分子式相同，结构不同，互为同分异构体AB只有C只有D只有3某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图
2、中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）下列物质中与该产品互为同分异构体的是（）ACH2C（CH3）COOHBCH2CHCOOCH3CCH3CH2CHCHCOOHDCH3CH（CH3）COOH4有机物：正戊烷异戊烷新戊烷正丁烷异丁烷，它们的沸点按由低到高的顺序排列正确的是（）ABCD5烃分子中碳、氢两种元素质量比为5：1，且分子中含有3个甲基，则该烃分子的一氯代物共有几种（不考虑空间异构）（）A1B2C3D46充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等则X的分子式为（）AC10H16BC11H14CC12H18DC13H207鉴别苯酚溶液
3、、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是（）A溴水、Cu（OH）2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMnO4酸性溶液、石蕊试液8下列实验能获得成功的是（）A向苯酚中加浓溴水观察沉淀B将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜C苯与浓溴水反应制取溴苯D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色9绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（）A先加入酸
4、性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热B先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水10L多巴是治疗帕金森氏症的药物关于L多巴的说法中，不正确的是（）A其分子式为C9H11O4NB核磁共振氢谱上共有8个峰C能与酸、碱反应生成盐D能与浓溴水发生取代反应11有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有（不考虑立体异构）（）A4种B9种C13种D15种12下列有关有机物的组成和结构的说法不正确的是（）A利用核磁共振氢谱可以鉴别乙醇和甲醚B的一氯代物有4种C金刚烷（）分
5、子中含有4个D环戊二烯（）分子中最多有9个原子在同一平面上13某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中正确的是（）A由核磁共振氢谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由红外光谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数14如图中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是（）abcdefA若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯（C6H5CH=CH2），则f的分子式是C16H3202D若
6、a为单烯烃，则d与f的实验式一定相同15已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为（）苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；能发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；与FeCl3溶液发生显色反应A2种B3种C4种D5种16化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中，正确的是（）AA分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol
7、 H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种17霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是则下列关于MMF的说法中，不正确的是（）MMF所有原子一定处在同一平面；可以跟溴水加成；可以被KMnO4酸性溶液氧化；可以跟NaHCO3溶液反应；MMF的分子式为C24H31O7N；可以发生消去反应；可以发生加聚反应；可以发生水解反应；可以发生取代反应ABCD18我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物，再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（）A化合物能使酸性KMnO4溶液褪
8、色B化合物分子中含有5个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液19某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为88，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为5：6该有机物能被氧化为对应的羧酸，它可能的结构共有（）A4种B5种C6种D7种20有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同下列叙述能说明上述观点的是（）A苯酚和乙酸都能与NaOH溶液反应B甲酸可发生银镜反应，而乙酸不能C苯酚能与氢氧化钠溶液反应 而乙醇不行D乙烯可发生加成反应，而乙烷不能21烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯
9、烃复分解反应可以生成的是（）ABCD22某有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，其中碳和氢的质量分数之和为51.52%，其余为氧，该化合物分子中最多含多少个结构（）A1个B2个C3个D4个23己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（）A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生消去反应24贝诺酯具有抗风湿、解热镇痛作用，其结构简式如图，下列说法正确的是（）A贝诺酯可与水任意比互溶B贝诺酯完全水解后能得到3种物质
10、C1mol贝诺酯最多可与9mol H2发生加成反应D贝诺酯可发生取代反应、消去反应和聚合反应25断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断错误的是（）A与、与分别互为同分异构体B等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多C、均能与氢氧化钠溶液反应D、互为同系物二非选择题26根据所学，回答下列问题：（1）的系统命名为：3甲基2丁醇的结构简式：乙二酸俗称（2）官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响比较沸点（填“”“”或“=”，下同）比较水溶性：
11、比较酸性：CH3COOH（提示：类比酚与醇的酸性）（3）合成有机物已经在生产、生活中得到广泛的应用请写出甲苯合成TNT的反应方程式：；请写出乳酸（）在催化剂条件下，合成聚乳酸（PLA）的反应方程式：27某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验其中a为用于鼓入空气的气囊，b 为螺旋状铜丝，c中盛有冰水（1）若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，则还需连接的装置是（填序号），该装置中应加入试剂从实验安全角度考虑，A装置试管中除加入反应液外，还需加入的固体物质是（2）该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应选用的装置是（填序号），再用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是（填序号）向试管中滴入
12、3滴乙醛溶液一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止振荡后放入热水中，水浴加热在洁净的试管中加入1mL 2%的AgNO3溶液28实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示根据题意完成下列填空：（1）盛放反应物的仪器名称是其中加入的反应物是溴化钠、和1：1的硫酸配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为（选填编号）a烧杯 b量筒c容量瓶d滴定管（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第层（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在、（写出化学式）（5）用浓的硫酸进行实验，若试管A
13、中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是（选填编号）a蒸馏b用氢氧化钠溶液洗涤c用四氯化碳萃取d用亚硫酸钠溶液洗涤若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是（6）实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是29对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成药物的中间体，合成E的一种路线如下：已知：HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O（1）化合物D中含氧官能团的名称为（2）化合物C发生氧化反应生成D，该过程（填“能”或“不能”）用酸性KMnO4溶溶代替银氨溶液，理由是（3）A与B反应生成C的化学方程式为（4）E在一定条件下通过加聚反应可以生成高聚
14、物F，F的结构简式为（5）满足下列条件的D的同分异构体有种苯环上有两个取代基；能发生银镜反应；能在NaOH溶液中发生水解反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1：2请写出其中2种同分异构体的结构简式（苯环上有两种不同化学环境氢原子）：、2015-2016学年河北省邢台一中高二（下）第一次月考化学试卷参考答案与试题解析一单项选择题：（每小题2分，共50分）1下列仪器是用于测定有机物的相对分子质量的是（）A元素分析仪B质谱仪C红外光谱仪D核磁共振仪【考点】有机物实验式和分子式的确定【分析】A元素分析仪来确定有机化合物中的元素组成；B质谱仪能测出有机物相对分子质量；C用于检测有机物中特殊官能团及机构
15、特征，主要适用于定性分析有机化合物结构；D核磁共振仪能测出有机物中氢原子子的种类以及数目之比【解答】解：质谱仪能测出有机物相对分子质量，符合题意故选B2下列说法中错误的是（）化学性质相似的有机物是同系物；分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物是同系物；若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物；互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似；相对分子质量相同而结构不同的有机物互为同分异构体；石墨与金刚石分子式相同，结构不同，互为同分异构体AB只有C只有D只有【考点】有机物的结构和性质【分析】结构相似、在分子组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物互称同系物；分子组成
16、相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物；若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们的最简式相同，但不一定是同系物；同分异构体物理性质有差别，但化学性质不一定相似；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；石墨与金刚石为单质【解答】解：结构相似、在分子组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物互称同系物，化学性质相似的有机物如果结构不相似，且在分子组成上相差一个或n个CH2原子团，所以不一定是同系物，故错误；分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物，如苯酚和苯甲醇，故错误；若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们的最简式相同，但不一定是同系物，如苯和乙炔最简式相同但不是同系物
17、，故错误；同分异构体物理性质有差别，但化学性质不一定相似，如甲醚和乙醇，故错误；分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体，故错误；石墨与金刚石为单质，二者是同素异形体，不是同分异构体，故错误；故选A3某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）下列物质中与该产品互为同分异构体的是（）ACH2C（CH3）COOHBCH2CHCOOCH3CCH3CH2CHCHCOOHDCH3CH（CH3）COOH【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】先根据C原子可以成4个键、H原子可以成1个键、O原子可以成2个键，由结构可知，黑色球为C原子，白
18、色球为H原子，灰球为O原子，写出该有机物的结构简式，然后根据同分异构体的概念来分析【解答】解：黑色球为C原子，白色球为H原子，灰球为O原子，由结构可知，该产品的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，A该产品与CH2C（CH3）COOH是同种物质，故A错误；B该产品与CH2CHCOOCH3分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故B正确；C该产品与CH3CH2CHCHCOOH分子式不相同，不是互为同分异构体，故C错误；D该产品与CH3CH（CH3）COOH分子式不相同，不是互为同分异构体，故D错误；故选B4有机物：正戊烷异戊烷新戊烷正丁烷异丁烷，它们的沸点按由低到高的顺序排列正确的是（）ABC
19、D【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】由于烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，碳数相同时，支链越多，沸点越低，据此进行比较【解答】解：烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以：正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点大于正丁烷 和异丁烷；碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以：正戊烷异戊烷新戊烷；正丁烷异丁烷，故沸点大小关系为：故选B5烃分子中碳、氢两种元素质量比为5：1，且分子中含有3个甲基，则该烃分子的一氯代物共有几种（不考虑空间异构）（）A1B2C3D4【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】先根据烃分子中碳、氢两种元素质量比为5：1，碳、氢两种元素个数比为：1，最简式为C5H12，所以化学式为：C5H
20、12，分子中含有3个甲基，则结构简式为：（CH3）2CHCH2CH3，然后根据氢原子的种类确定一氯代物的数目【解答】解：该烃的结构简式为：（CH3）2CHCH2CH3，分子中含有4中氢原子，所以一氯代物的数目为4，故选D6充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等则X的分子式为（）AC10H16BC11H14CC12H18DC13H20【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比【解答】解：烃燃
21、烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O， 12x+y 9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3故选C7鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体，可选用的最佳试剂是（）A溴水、Cu（OH）2BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMnO4酸性溶液、石蕊试液【考点】有机物的鉴别【分析】A氢氧化铜需要新制；B操作繁琐；C试剂易得，现象明显；D石蕊可检验乙酸，高锰酸钾不能鉴别苯酚、己烯、乙醇【解答】解：D中不能鉴别；A、B、C选项中试剂均可鉴别上述物质，但A需新制Cu（OH
22、）2；若用B选项中试剂来鉴别其操作步骤较繁琐，只有C中用石蕊可鉴别出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液，用溴水可鉴别出己烯，余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别，则C选项中试剂则操作简捷，现象明显，符合“鉴别液体最佳试剂”，故选C8下列实验能获得成功的是（）A向苯酚中加浓溴水观察沉淀B将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜C苯与浓溴水反应制取溴苯D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色【考点】化学实验方案的评价【分析】A苯酚和浓硝酸发生取代反应生成白色沉淀；B银镜反应的条件是水浴加热；C苯和
23、液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应；D乙醛和新制氢氧化铜的悬浊液反应必须在碱性条件下【解答】解：A苯酚和浓硝酸发生取代反应生成白色沉淀三溴苯酚，所以向苯酚中加浓溴水观察沉淀，故A正确；B银镜反应的条件是水浴加热，不能直接加热，故B错误；C苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应，苯和溴水不反应，故C错误；D乙醛和新制氢氧化铜的悬浊液反应必须在碱性条件下，该实验中氢氧化钠不足，溶液呈酸性，所以不能实现实验目的，故D错误；故选A9绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（）
24、A先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热B先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液C先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水D先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水【考点】有机物（官能团）的检验【分析】在既有C=C又有CHO的情况下，先检验CHO，在检验双键【解答】解：酸性高锰酸钾、溴水的氧化性很强，会把CHO氧化成COOH，同时C=C被高锰酸钾氧化，或被溴加成在既有C=C又有CHO的情况下，先检验CHO，可用新制氢氧化铜（加热）或银氨溶液（水浴），D没有加热故选C10L多巴是治疗帕金森氏症的药物关于L多巴的说法中，不正确的是（）A其分子式为C9H11O4NB核磁共振氢谱上共有8个峰C能与酸、碱反
25、应生成盐D能与浓溴水发生取代反应【考点】有机物的结构和性质【分析】L多巴含有酚羟基，可发生取代、氧化反应；含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，结合结构简式判断分子含有的元素种类和原子个数，可确定有机物的分子式【解答】解：A由结构简式可知分子式为C9H11O4N，故A正确；B结构不对称，核磁共振氢谱上共有9个峰，故B错误；C含有氨基和羧基，具有氨基酸的性质，能与酸、碱反应生成盐，故C正确；DL多巴含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，故D正确故选B11有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有（不考虑立体异构）（）A4种B9种C1
26、3种D15种【考点】有机化合物的异构现象【分析】有机物A的蒸气对氢气同温同压下相对密度为51，则A的相对分子质量为512=102，含氧的质量分数为31.7%，则分子中N（O）=2，分子中碳、氢元素的原子量之和为102162=70，利用余商法=50，所以分子式为C5H10O2，能在碱性溶液中发生反应，可能是酸、也可能是酯从而判断同分异构体；【解答】解：有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，它的相对分子质量为102，含有的氧原子个数为10231.7%162，所以该有机物的分子式为C5H10O2；能在碱性溶液中发生反应，可能为羧酸，也可能为酯C5H10O2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个H原子被CO
27、OH夺取，即由丁基与COOH构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，C4H9异构体有：CH2CH2CH2CH3，CH（CH3）CH2CH3，CH2CH（CH3）CH3，C（CH3）3，故C5H10O2属于羧酸的同分异构体有4种；C5H10O2属于酯的同分异构体若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，可形成4种酯；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，可形成2种酯；若为丙酸和乙醇酯化，丙酸有1种，可形成1种酯；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，可形成2种酯；C5H10O2属于酯的同分异构体有9种；所以能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有13种，故选C12下列有关有机物的组成和结构的说法不正确的是（）A利用
28、核磁共振氢谱可以鉴别乙醇和甲醚B的一氯代物有4种C金刚烷（）分子中含有4个D环戊二烯（）分子中最多有9个原子在同一平面上【考点】有机物的结构和性质【分析】A乙醇和二甲醚的结构不同，H原子种类不同；B结构对称，有3种不同的H原子；C金刚烷含4个，6个CH2；D含有碳碳双键，与C=C键C原子直接相连的原子共平面【解答】解：A乙醇含有3种不同的H原子，二甲醚含有1中H原子，则利用核磁共振氢谱可以鉴别乙醇和二甲醚，故A正确；B结构对称，有3种不同的H原子，则一氯代物有3种，故B错误；C由结构简式可知金刚烷含4个，6个CH2，故C正确；D由碳碳双键为平面结构，则5个C原子与4个H原子可共面，即最多9个原
29、子共面，故D正确故选B13某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中正确的是（）A由核磁共振氢谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由红外光谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子C若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3D仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数【考点】有机物实验式和分子式的确定【分析】A由红外光谱可知，该有机物中CH、CO、OH三种化学键；B、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比；C、红外光谱可知分子中含有CH键、CO键、OH键结合分子得出结构简式；D、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种
30、类【解答】解：A红外光谱可知分子中至少含有CH键、CO键、OH键三种不同的化学键，故A错误；B核磁共振氢谱中有3个峰，说明分子中3种氢原子，故B错误；C若A的化学式为 C2H60，CH3OCH3中只有一种氢原子，所以其吸收峰个数应该是1，与图象不符合，故C错误；D核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，不能确定氢原子总数，故D正确；故选D14如图中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是（）abcdefA若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯（C6H5CH=CH2），则f的分子式是C16H3202D若a
31、为单烯烃，则d与f的实验式一定相同【考点】有机物的推断【分析】a是烃，其余为烃的衍生物，c能连被氧化，则c是醇、d是醛、e是羧酸，羧酸和醇反应生成酯，则f是酯，b发生取代反应生成醇c，则b续是溴代烃，a中含有碳碳双键，A若a的相对分子质量是42，则a是CH2=CHCH3，d是CH3CH2CHO；B若d的相对分子质量是44，则d是CH3CHO，a是CH2=CH2；C若a是苯乙烯，则f是苯乙酸苯乙酯；D若a是单烯烃，d是饱和一元醛、f是饱和一元酯【解答】解：a是烃，其余为烃的衍生物，c能连被氧化，则c是醇、d是醛、e是羧酸，羧酸和醇反应生成酯，则f是酯，b发生取代反应生成醇c，则b续是溴代烃，a中
32、含有碳碳双键，A若a的相对分子质量是42，则a是CH2=CHCH3，b是CH2BrCH2CH3、c是CH3CH2CH2OH、d是CH3CH2CHO、e是CH3CH2COOH、f是CH3CH2COOCH2CH2CH3，所以d是丙醛，故A错误；B若d的相对分子质量是44，d是CH3CHO，则a是CH2=CH2、b是CH3CH2Br、CH3CH2OH、e是CH3COOH、f是CH3COOCH2CH3，所以a是乙烯，故B错误；C若a是苯乙烯，则b是2溴苯乙烷，c是苯乙醇、d是苯乙醛、e是苯乙酸，f是苯乙酸苯乙酯，f的分子式为f的分子式是C16H1602，故C错误；D若a是单烯烃，则d是饱和一元醛、f是
33、饱和一元酯，d的分子式为CnH2nO、f的分子式为C2nH4nO2，所以其最简式都是CnH2nO，最简式相同，故D正确；故选D15已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为（）苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种；能发生银镜反应；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；与FeCl3溶液发生显色反应A2种B3种C4种D5种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，则2个取代基处于对位；能发生银镜反应，则含有醛基CHO；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有COOH；与FeCl3溶液发生
34、显色反应，则含有酚羟基，结合阿魏酸的结构简式，书写符合条件的同分异构体，据此判断【解答】解：苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，则2个取代基处于对位；能发生银镜反应，则含有醛基CHO；与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有COOH；与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，故符合条件的同分异构体有：、，故共有4种，故选C16化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图关于A的下列说法中，正确的是（）AA分子
35、属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种【考点】有机物的推断【分析】有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，以此解答该题【解答】解：有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共
36、振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，A含有酯基，可发生水解反应，故A错误；B只有苯环能与氢气反应，则A在一定条件下可与3 mol H2发生加成反应，故B错误；C有机物A的结构简式为，只有一种，故C正确；D属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；故选：C17霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是则
37、下列关于MMF的说法中，不正确的是（）MMF所有原子一定处在同一平面；可以跟溴水加成；可以被KMnO4酸性溶液氧化；可以跟NaHCO3溶液反应；MMF的分子式为C24H31O7N；可以发生消去反应；可以发生加聚反应；可以发生水解反应；可以发生取代反应ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】该物质中含有苯环、酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键，具有苯、酯、酚、醚和烯烃的性质，能发生氧化反应、加成反应、水解反应、取代反应、加聚反应、中和反应等，结合分子结构分析解答【解答】解：根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内，故错误；MMF中含有碳碳双键，
38、可以与溴水发生加成反应，故正确；碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确；MMF中没有COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应，故错误；MMF分子式为C23H31O7N，故错误；MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子，故错误；由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故正确；由于含有酯基，可以发生水解反应，故正确；水解反应属于取代反应，故正确；故选C18我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物，再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是（）A化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B化合物分子中含有5个手性碳原子C化合物一定条件下能发生取代、
39、消去及加成反应D检验化合物是否含化合物可用Br2的CCl4溶液【考点】有机物的结构和性质【分析】A化合物I中含C=C键；B连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子；C化合物中含Cl、OH、C=C；D两种化合物中均含C=C【解答】解：A化合物I中含C=C键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；B连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则中有含有5个手性碳原子，如图中黑色球表示的碳，故B正确；C化合物中含Cl、OH、C=C，则一定条件下能发生取代、消去及加成反应，故C正确；D两种化合物中均含C=C，均能使Br2的CCl4溶液褪色，所以用Br2的CCl4溶液不能检验化合物是否含化合物，故D错误；故选D1
40、9某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为88，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为5：6该有机物能被氧化为对应的羧酸，它可能的结构共有（）A4种B5种C6种D7种【考点】有机物实验式和分子式的确定；有机化合物的异构现象【分析】完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为5：6，根据质量守恒可确定该有机物分子中含有的C、H原子数之比为5：12，由于H原子已经得到饱和，则该有机物分子中含有5个C、12个H，结合相对分子质量为88确定其分子式；戊醇同分异构体中，能氧化生成羧酸，则戊醇同分异构体中存在CH2OH，可以可知丁烷中的1个H原子被CH2OH取代，据此确定其可能
41、的结构简式【解答】解：该有机物完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为5：6，则其分子中C、H原子数之比为：5：（62）=5：12，由于H原子数达到饱和，则该有机物分子中只能含有5个C、12个H，又由于该有机物的相对分子质量为88，则其分子中含有O的数目为=1，所以该有机物的分子式为：C5H12O，为戊醇；该有机物能被氧化为对应的羧酸，则戊醇同分异构体中存在CH2OH，可以可知丁烷中的1个H原子被CH2OH取代，可能的结构有：CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH（CH3）CH2OH、（CH3）3CCH2OH、（CH3）2CHCH2CH2OH，总共有4种，故选A20有机物分
42、子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同下列叙述能说明上述观点的是（）A苯酚和乙酸都能与NaOH溶液反应B甲酸可发生银镜反应，而乙酸不能C苯酚能与氢氧化钠溶液反应 而乙醇不行D乙烯可发生加成反应，而乙烷不能【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】A、B、D中有机物的性质均与官能团有关，只有C中均含OH，但OH连接的烃基不同，以此来解答【解答】解：A酚OH具有酸性，乙酸中含COOH，均与NaOH发生中和反应，与官能团有关，故A不选；B甲酸中含CHO，可发生银镜反应，而乙酸不能，与官能团有关，故B不选；C均含OH，但OH连接的烃基不同，性质不同，可知分子中原子（
43、或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同，故C选；D乙烯中含碳碳双键，发生加成反应，而乙烷不能，与官能团有关，故D不选；故选C21烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是（）ABCD【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由题给息可知，烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，以此来解答【解答】解：A中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，可以生成，故A正确；B中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，故B错误；C中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，
44、故C错误；D中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，故D错误；故选A22某有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，其中碳和氢的质量分数之和为51.52%，其余为氧，该化合物分子中最多含多少个结构（）A1个B2个C3个D4个【考点】有机物实验式和分子式的确定；有机物的结构式【分析】先根据含氧量和相对分子质量的范围，得出氧原子数，然后根据氧元素的质量分数求得有机化合物的相对分子质量，进而计算化学式，最后确定结构【解答】解：碳和氢的质量分数之和为51.52%，则氧的质量分数为48.48%，由有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，所以氧原子个数大于=3.33，小于=4.55，即氧原子为
45、4个，所以有机物分子质量=132，其中C、H的相对原子质量之和为132164=68，由余商法=412，可确定分子式为C5H8O4，C5H8O4与不饱和度为2，所以分子中最多含有2个羰基官能团，故选：B23己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（）A中生成7 mol H2OB中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2D中发生消去反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒分析；B酚O
46、H与碳酸氢钠溶液不反应；C酚OH的邻、对位均可与溴发生取代反应；D酚OH不能发生消去反应【解答】解：A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒可知，中生成11mol H2O，故A错误；B酚OH与碳酸氢钠溶液不反应，则中无CO2生成，故B正确；C酚OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，则中最多消耗4mol Br2，故C错误；D酚OH不能发生消去反应，所以中不能发生消去反应，故D错误；故选B24贝诺酯具有抗风湿、解热镇痛作用，其结构简式如图，下列说法正确的是（）A贝诺酯可与水任意比互溶B贝诺酯完全水解后能得到3种物质C1mol贝诺酯最多可与9mol H2发生加成反应D贝诺酯可发生取代反应、消
47、去反应和聚合反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】贝诺酯中含COOC、CONH，属于酯类物质，不溶于水，结合苯环、酯、肽键的性质来解答【解答】解：A贝诺酯属于酯类物质，不溶于水，故A错误；B贝诺酯中的COOC、CONH水解，贝诺酯在酸性条件下完全水解可以得到乙酸、邻羟基苯甲酸、对羟基苯胺3种有机物，故B正确；C只有苯环可与氢气发生加成反应，则1mol贝诺酯最多可与6mol H2发生加成反应，故C错误；D含COOC、CONH，可发生取代反应，不能发生消去反应和聚合反应，故D错误；故选B25断肠草（Gelsemium）为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代
48、查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断错误的是（）A与、与分别互为同分异构体B等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多C、均能与氢氧化钠溶液反应D、互为同系物【考点】有机物的结构和性质【分析】A分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；B比多1个甲氧基；C羧基和酚羟基、酯基都能和NaOH溶液反应；D结构相似，组成相差n个CH2原子团的化合物，互为同系物【解答】解：A与化学式相同，只是其中的两个甲氧基位置放置不一样，二者同分异构体，与化学式相同，只是其中的一个甲氧基位置放置不一样，互为同分异构体，故A正确；B、相比，中多1个甲
49、氧基，则等物质的量、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故B正确；C这几种物质中都含有酯基，所以都能和NaOH溶液反应，故C正确；D同系物是指结构相似，分子式相差一个或若干个CH2原子团，与相差一个甲氧基，故不能互为同系物，故D错误；故选D二非选择题26根据所学，回答下列问题：（1）的系统命名为：2，4二甲基3乙基己烷3甲基2丁醇的结构简式：CH3CH（OH）CH（CH3）2乙二酸俗称草酸（2）官能团对有机物性质起决定作用，但也会受到所连基团的影响比较沸点（填“”“”或“=”，下同）比较水溶性：比较酸性：CH3COOH（提示：类比酚与醇的酸性）（3）合成有机物已经在生产、生活中得到
50、广泛的应用请写出甲苯合成TNT的反应方程式：；请写出乳酸（）在催化剂条件下，合成聚乳酸（PLA）的反应方程式：【考点】有机化合物命名；有机物分子中的官能团及其结构；烃的衍生物官能团【分析】（1）的最长碳链为6，分别在2、4号碳上含有1个甲基，在3号碳上含有1个乙基；3甲基2丁醇的结构简式为：CH3CH（OH）CH（CH3）2；乙二酸俗称草酸；（2）碳原子数越多，羟基数越多，沸点越高；醛与水以任意比混溶，烷烃难溶于水，甲基降低醛基的溶解度；苯甲酸中羧基上的氢离子电离后形成的负离子和苯环的共轭结构发生共轭；（3）把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT，是苯环上氢原子被硝基取代生成三硝基
51、甲苯，依据原子守恒配平化学方程式；乳酸通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚乳酸【解答】解：（1）的最长碳链为6，分别在2、4号碳上含有1个甲基，在3号碳上含有1个乙基，正确命名为：2，4二甲基3乙基己烷，故答案为：2，4二甲基3乙基己烷；3甲基2丁醇的结构简式为：CH3CH（OH）CH（CH3）2，故答案为：CH3CH（OH）CH（CH3）2；乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗称草酸晶体，故答案为：草酸；（2）碳原子数越多，羟基数越多，沸点越高，丙三醇中含有3个C和3个羟基，中含有3个C和2个羟基，故丙三醇的沸点高于，故答案为：；醛与水以任意比混溶，烷烃难溶于水，甲基降低醛基的溶解度，所以水溶性：
52、，故答案为：； 苯甲酸中羧基上的氢离子电离后形成的负离子和苯环的共轭结构发生共轭，使苯甲酸根离子比乙酸根离子更稳定，所以酸性苯甲酸强，故答案为：；（3）把浓H2SO4，浓HNO3和甲苯混合加热制备TNT的化学方程式为：，故答案为：；乳酸通过酯化反应进行的缩聚反应生成聚乳酸，反应方程式为：，故答案为：27某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验其中a为用于鼓入空气的气囊，b 为螺旋状铜丝，c中盛有冰水（1）若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，则还需连接的装置是D（填序号），该装置中应加入试剂饱和碳酸钠溶液从实验安全角度考虑，A装置试管中除加入反应液外，还需加入的固体物质是碎瓷片或沸石（2）该小
53、组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应选用的装置是ABC（填序号），再用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是（填序号）向试管中滴入3滴乙醛溶液一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止振荡后放入热水中，水浴加热在洁净的试管中加入1mL 2%的AgNO3溶液【考点】性质实验方案的设计【分析】（1）若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，酯化反应还需要有一个除杂收集装置，因此需要连接D装置吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度，防止倒吸；A装置液体加热沸腾需要加入碎瓷片/沸石防止暴沸；（2）做乙醇氧化成乙醛的实验，需要提供乙醇蒸气和氧气在催化剂作用下氧化反应生成乙醛，冷却得到
54、液体乙醛，应该选用A（提供乙醇）、B（催化氧化装置）、C（收集生成的乙醛），乙醛溶液进行银镜反应，先制取银氨溶液，向硝酸银溶液中滴入氨水至变色沉淀全部溶解得到银氨溶液，滴入乙醛溶液在水浴中加热反应观察银镜现象【解答】解：（1）若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，A中发生反应为：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O，需要连接D装置，不能用连接E，防止倒吸，加入饱和碳酸钠溶液，吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯溶解度，A装置液体加热沸腾需要加入碎瓷片/沸石，引入汽化中心，防止暴沸，故答案为：D；饱和碳酸钠溶液；碎瓷片或沸石；（2）做乙醇氧化成乙醛的实验，反应的化学方程式为
55、：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，需要提供乙醇蒸气选择装置A，乙醇蒸气和氧气在催化剂作用下氧化反应生成乙醛选择装置B，冷却得到液体乙醛选择装置C，所以装置连接为A、B、C，乙醛溶液进行银镜反应，先制取银氨溶液，正确操作应该是向AgNO3溶液中加入氨水（）直至最初产生的沉淀恰好溶解为止（），然后滴入乙醛溶液（）在水浴中加热反应（）观察银镜现象，所以实验顺序是，故答案为：ABC；28实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示根据题意完成下列填空：（1）盛放反应物的仪器名称是圆底烧瓶其中加入的反应物是溴化钠、乙醇和1：1的硫酸配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为b（选填编号）a烧杯 b量
56、筒c容量瓶d滴定管（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是冷却、液封溴乙烷试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第3层（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在HBr、CH3CH2OH（写出化学式）（5）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是d（选填编号）a蒸馏b用氢氧化钠溶液洗涤c用四氯化碳萃取d用亚硫酸钠溶液洗涤若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是乙烯（6）实验员老师建议
57、把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是反应会产生Br2，腐蚀橡胶【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）由图可知，仪器的名称；NaBr与浓硫酸反应生成HBr，HBr与乙醇发生取代反应生成溴乙烷；利用量筒量取浓硫酸；（2）加热时烧瓶中制备溴乙烷；（3）冰水混合物可冷却生成物，溴乙烷的密度比水大；（4）结合反应可知生成物；（5）试管A中获得的有机物呈棕黄色，含溴单质，溴乙烷、溴均与碱反应，但溴乙烷与亚硫酸钠不反应，反应后分液可分离；乙烯能被高锰酸钾氧化；（6）仪器连接部分都改成标准玻璃接口，可防止溴腐蚀橡胶【解答】解：（1）由图可知，盛放反应物的仪器名称是圆底烧瓶；其中加入的反应物
58、是溴化钠、乙醇和1：1的硫酸；利用量筒量取浓硫酸，故答案为：圆底烧瓶；乙醇；b；（2）加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，故答案为：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是冷却、液封溴乙烷，溴乙烷的密度比水大，则产物在第3层，故答案为：冷却、液封溴乙烷；3；（4）由NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O可知，试管A中除了产物和水之外，还
59、可能存在HBr、CH3CH2OH，故答案为：HBr；CH3CH2OH；（5）试管A中获得的有机物呈棕黄色，含溴单质，溴乙烷、溴均与碱反应，但溴乙烷与亚硫酸钠不反应，则选择除杂试剂为d；乙醇在浓硫酸作用下可发生消去反应生成乙烯，能被高锰酸钾氧化，可知试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是乙烯，故答案为：d；乙烯；（6）建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是反应会产生Br2，腐蚀橡胶，故答案为：反应会产生Br2，腐蚀橡胶29对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成药物的中间体，合成E的一种路线如下：已知：HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O（1）化合物
60、D中含氧官能团的名称为羧基（2）化合物C发生氧化反应生成D，该过程不能（填“能”或“不能”）用酸性KMnO4溶溶代替银氨溶液，理由是高锰酸钾溶液能氧化碳碳双键和苯环侧链上的取代基（3）A与B反应生成C的化学方程式为+CH3CHO+H2O（4）E在一定条件下通过加聚反应可以生成高聚物F，F的结构简式为（5）满足下列条件的D的同分异构体有12种苯环上有两个取代基；能发生银镜反应；能在NaOH溶液中发生水解反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1：2请写出其中2种同分异构体的结构简式（苯环上有两种不同化学环境氢原子）：、（其中两种）【考点】有机物的合成【分析】根据题中各物质转化关系，C氧化得D，根据
61、D的结构可知C为，根据反应的条件可知，A与B发生信息中的反应生C，所以可推知A为，B为CH3CHO，D与甲醇发生酯化反应生成E为CH3=CHCOOCH3，据此答题【解答】解：根据题中各物质转化关系，C氧化得D，根据D的结构可知C为，根据反应的条件可知，A与B发生信息中的反应生C，所以可推知A为，B为CH3CHO，D与甲醇发生酯化反应生成E为CH3=CHCOOCH3，（1）根据D的结构简式可知，化合物D中含氧官能团的名称为羧基，故答案为：羧基；（2）C为，由于高锰酸钾溶液能氧化碳碳双键和苯环侧链上的取代基，所以化合物C发生氧化反应生成D，不能用酸性KMnO4溶溶代替银氨溶液，故答案为：不能；高锰酸钾溶液能氧化碳碳双键和苯环侧链上的取代基； （3）A与B反应生成C的化学方程式为+CH3CHO +H2O，故答案为： +CH3CHO +H2O；（4）E为CH3=CHCOOCH3，E在一定条件下通过加聚反应可以生成高聚物F，F的结构简式为，故答案为：；（5）D的同分异构体，满足下列条件：苯环上有两个取代基；能发生银镜反应，说明有醛基；能在NaOH溶液中发生水解反应，且与NaOH反应的物质的量之比为1：2，说明有酯基，且水解后生成酚，符合条件的结构为、，各有邻间对三种，所以共有12种，其中2种同分异构体的结构简式为、（其中两种），故答案为：12；、（其中两种）2016年6月27日
