2016年初级药师考试相关专业知识真题.pdf

1、 2016 年初级药师考试相关专业知识真题(总分：100 分，做题时间：120 分钟)一、A1 题型(总题数：85，score:85 分)1.口服制剂设计一般不要求【score:1 分】【A】药物在胃肠道内吸收良好 【B】避免药物对胃肠道的刺激作用 【C】药物吸收迅速，能用于急救【此项为本题正确答案】【D】制剂易于吞咽 【E】制剂应具有良好的外部特征 本题思路：口服剂型设计时一般要求：在胃肠道内吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证；避免胃肠道的刺激作用；克服首过效应；具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法；适于特殊用药人群，如老人与儿童常有

2、吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。2.美国药典的英文缩写是【score:1 分】【A】USP【此项为本题正确答案】【B】GMP 【C】BP 【D】JP 【E】WHO 本题思路：常供参考的国外药典有美国药典The United States pharmacopoeia简称 USP，美国现行版为美国药典 35国家处方集 30简称USP35-30；英国药典British pharmacopoeia简称BP；日本药局方pharmacopoeia of Japan简称JP；国际药典pharmacopoeia international简称 Ph.Int.，是世界卫生组织(WHO)为了统一世

3、界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对 各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。3.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是【score:1分】【A】注射剂为液体剂型 【B】颗粒剂为固体剂型 【C】膜剂为半固体剂型【此项为本题正确答案】【D】气雾剂为气体剂型 【E】软膏剂为半固体剂型 本题思路：按形态分类：药物剂型可分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、颗粒剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。4.硫酸镁口服剂型可用作【score:1 分】【A】导泻【此项为本题正确答案】【B】平喘 【C】降血糖 【D】镇痛 【E

4、】抗惊厥 本题思路：不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用性质不变，但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但 5注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。5.下列有关湿胶法制备初乳的叙述中，正确的是【score:1 分】【A】油、胶、水三者的比例任意 【B】乳钵可不必干燥 【C】分次加入比例量的水 【D】加水后沿同一方向快速研磨【此项为本题正确答案】【E】初乳未形成前可以加水稀释 本题思路：水中乳化剂法：又称湿胶法。本法先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水将初乳稀释至全量，混匀，即得。在初乳中油、水、胶的比例是：植物油为 4：2：

5、1，挥发油为 2：2：1，液状石蜡为 3：2：1。本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄蓍胶的混合胶。6.根据斯托克【Stokes】定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用【score:1 分】【A】减小混悬微粒的粉碎度 【B】减小混悬微粒的半径【此项为本题正确答案】【C】降低分散媒黏度 【D】加大混悬微粒与分散媒的密度差 【E】增大重力加速度 本题思路：由 Stokes 公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：减小微粒半径，以减小沉降速度；增加分散介质的黏度，以减小固体

6、微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质黏度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。7.关于溶胶的双电层结构说法错误的是【score:1分】【A】进入吸附层的反离子愈少，电位就愈高 【B】电位愈高斥力愈小，溶胶也就愈稳定【此项为本题正确答案】【C】在电场的作用下胶粒向与其自身电荷相反方向移动 【D】双电层之间的电位差称为电位 【E】吸附层和扩散层称为双电层 本题思路：溶胶剂中固体微粒由于本身的解离或吸附溶液中某种离子而带有电荷，带电的微粒表面必然吸引带相反电荷的离子，称为反离子。吸附的带电离子和反离子构成了吸附层。少部分反离

7、子扩散到溶液中，形成扩散层。吸附层和扩散层分别是带相反电荷的带电层，称为双电层，也称扩散双电层。双电层之间的电位差称为电位。在电场的作用下胶粒向与其自身电荷相反方向移动。电位的高低决定于反离子在吸附层和溶液中分布量的多少，吸附层中反离子愈多则溶液中的反离子愈少，电位就愈低。相反，进入吸附层的反离子愈少，电位就愈高。由于胶粒电荷之间排斥作用和在胶粒周围形成的水化膜，可防止胶粒碰撞时发生聚结。电位愈高斥力愈大，溶胶也就愈稳定。电位降至 25mV 以下时，溶胶产生聚结不稳定性。8.属于非均相液体药剂的是【score:1 分】【A】芳香水剂 【B】甘油剂 【C】糖浆剂 【D】溶胶剂【此项为本题正确答案

8、】【E】溶液剂 本题思路：非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：溶胶剂又称疏水胶体溶液；由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂；由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。9.属于阳离子表面活性剂的是【score:1 分】【A】肥皂 【B】豆磷脂 【C】吐温 80 【D】苯扎溴铵【此项为本题正确答案】【E】泊洛沙姆 本题思路：肥皂阴离子表面活性剂，豆磷脂两性离子表面活性剂，吐温 80非离子表面活性剂，苯扎溴铵阳离子表面活性剂，泊洛沙姆非离子表面活性剂。10.表面活性剂的结构特征是【score:1 分】【A】有亲水基团，无疏水基团

9、 【B】有疏水基团，无亲水基团 【C】疏水基团，亲水基团均有【此项为本题正确答案】【D】有中等极性基团 【E】无极性基团 本题思路：面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成，烃链长度一般在 8 个碳原子以上，极性基团可以是解离的离子，也可以是不解离的亲水基团。极性基团可以是羧酸及其盐、磺酸及其盐、硫酸酯及其可溶性盐、磷酸酯基、氨基或氨基及它们的盐，也可以是羟基、酰胺基、醚键、羧酸酯基等。如肥皂是脂 肪酸类(R-COO-)表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链(R-)为亲油基团，解离的脂肪酸根(COO-)为亲水基团。11.用 40%司盘 60【HLB=4.7】和 60%吐温 60【HLB=

10、14.9】组成的混合表面活性剂的 HLB 是【score:1 分】【A】18.2 【B】10.82【此项为本题正确答案】【C】4.7 【D】14.9 【E】9.8 本题思路：HLBa=4.7，Wa=40%，HLBb=14.9，Wb=60%，故解得混合后 HLB 值为 10.82。12.提高药物溶液的溶解度的方法不包括【score:1分】【A】有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐 【B】添加助溶剂 【C】加入潜溶剂 【D】加入增溶剂 【E】升高温度【此项为本题正确答案】本题思路：温度的影响：温度对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热HS0，还是放热HS0 时，溶解度随温度升高而升高；如果HS0 时，溶解度随

11、温度升高而降低。13.影响药物溶出速度的因素的说法不正确的是【score:1 分】【A】表面积越大，越有利于溶出 【B】温度升高，溶出速度加快 【C】扩散系数越大，溶出速度越快 【D】扩散层的厚度愈大，溶出速度愈慢 【E】溶出介质的体积愈大，溶出速度愈慢【此项为本题正确答案】本题思路：影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法：影响溶出速度的因素可根据 Noyes-Whitney 方程分析。(1)固体的表面积：同一重量的固体药物，其粒径越小，表面积越大；对同样大小的固体药物，孔隙率越高，表面积越大；对于颗粒状或粉末状的药物，如在溶出介质中结块，可加入润湿剂以改善固体粒子的分散度，增加溶出界面，

12、这些都有利于提高溶出速度。(2)温度：温度升高，药物溶解度 CS 增大、扩散增强、黏度降低，溶出速度加快。(3)溶出介质的体积：溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度慢；反之则溶出速度快。(4)扩散系数：药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快。在温度一定的条件下，扩散系数大小受溶出介质的黏度和药物分子大小的影响。(5)扩散层的厚度：扩散层的厚度愈大，溶出速度愈慢。扩散层的厚度与搅拌程度有关，搅拌速度快，扩散层薄，溶出速度快。14.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是【score:1 分】【A】洗剂 【B】搽剂 【C】合剂【此项为本题正确答案】【D】灌洗剂 【E】涂

13、剂 本题思路：合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。15.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示为【score:1 分】【A】70%【B】75%【C】80%【D】85%【此项为本题正确答案】【E】90%本题思路：纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(gml)或 64.7%(gg)。16.属于非离子型表面活性剂的是【score:1 分】【A】钠皂 【B】苯扎溴铵 【C】吐温 80【此项为本题正确答案】【D】卵磷脂 【E】十二烷基硫酸钠 本题思路：钠皂阴离子表面活性剂，苯扎溴铵阳离子表面活性剂，吐温 80非离子表面活性剂，卵磷脂两性离子表面活性剂，十二烷基硫酸钠阴离

14、子表面活性剂。17.注射用油最好选择的灭菌方法是【score:1 分】【A】热压灭菌法 【B】干热灭菌法【此项为本题正确答案】【C】紫外线灭菌法 【D】微波灭菌法 【E】流通蒸汽灭菌法 本题思路：干热灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用于耐高温的玻璃和金属器具以及不允许湿气穿透的油脂类(如油性软膏基质、注射用油等)和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。18.对于输液剂的描述错误的是【score:1 分】【A】一次给药在 100ml 以上 【B】可采用玻璃或塑料瓶包装 【C】可加适量防腐剂或抑菌剂【此项为本题正确答案】【D】可通过输液器调整滴速 【E】要求无菌、无

15、热原、无可见性异物 本题思路：输液中不得添加任何抑菌剂或防腐剂。19.注射剂的特点错误的是【score:1 分】【A】全部为澄明液体，必须热压灭菌【此项为本题正确答案】【B】适用于不宜口服的药物 【C】适用于不能口服药物的患者 【D】疗效确切可靠，起效迅速 【E】产生局部定位及靶向给药作用 本题思路：注射剂的特点：药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服的药物；发挥局部定位作用；注射给药不方便且注射时疼痛；制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。20.关于注射剂的环境区域划分，正确的是【score:1分】【A】精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区【此项为本题正确答案】【B】精滤、灌封、灭菌为洁净区

16、【C】配制、灌封、灭菌为洁净区 【D】灌封、灭菌为洁净区 【E】配制、精滤、灌封为洁净区 本题思路：21.下列注射剂的质量要求不包括【score:1 分】【A】无菌 【B】pH 要求 【C】渗透压 【D】无热原 【E】融变时限【此项为本题正确答案】本题思路：注射剂的一般质量要求：无菌；无热原；不得有肉眼可见的浑浊或异物；不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应，特别是一些非水溶剂及一些附加剂，必须 经过必要的动物实验，以确保安全；渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性；pH 要求与血液相等或接近(血液pH 约 7.4)，一般控制在 49 的范围内；要求注射剂具

17、有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效；降压物质必须符合规定，确保安全。22.低温间歇灭菌法消灭芽孢效果【score:1 分】【A】不明显【此项为本题正确答案】【B】明显 【C】根据药品而定 【D】根据 pH 而定 【E】根据环境而定 本题思路：低温间歇灭菌法：系指将待灭菌物置 6080的水或流通蒸汽中加热 60 分钟，杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置 24 小时，让待灭菌物中的芽孢发育成繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复多次，直至杀灭所有芽孢。该法适合于不耐高温、热敏感物料和 制剂的灭菌。其缺点是费时、功效低、灭菌效果差，加入适量抑菌剂可提高灭菌效率。23.注射用青霉素粉针

18、，临用前应加入【score:1分】【A】超纯水 【B】蒸馏水 【C】注射用水 【D】灭菌注射用水【此项为本题正确答案】【E】消毒注射用水 本题思路：注射用无菌粉末亦称粉剂，是指药物制成的供临用前用适宜的无菌溶液配制成澄清溶液或均匀混悬液的无菌粉末或无菌的块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。24.具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为【score:1 分】【A】维生素 C【此项为本题正确答案】【B】维生素 B1 【C】维生素 K3 【D】维生素 B6 【E】维生素 B12 本题思路：维生素 C 又称抗坏血酸，是水溶性抗氧化剂。25.下列关于膜剂特点的错误表述是

19、【score:1 分】【A】含量准确 【B】仅用于剂量小的药物 【C】成膜材料较其他剂型用量较多【此项为本题正确答案】【D】起效快且可控速释药 【E】配伍变化少 本题思路：膜剂的特点：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收 快；膜剂体积小、质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。26.常用于普通型薄膜衣的材料是【score:1 分】【A】乙基纤维素 【B】醋酸纤维素 【C】丙烯酸树脂号 【D】羟乙基纤维素【此项

20、为本题正确答案】【E】邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)本题思路：普通型薄膜包衣材料：主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如羟丙基甲基纤维素【HPMC】、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。27.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为【score:1 分】【A】【0.40.6】:1:1【此项为本题正确答案】【B】1:【0.40.6】:1 【C】1:1:1 【D】0.5:1:1 【E】1:0.5:1 本题思路：囊壁组成的影响：囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是软胶囊剂成形的基础，它由明胶、增塑剂、水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶:干增塑剂:水=1:(0.40

21、.6):1。若增塑剂用量过低(或过高)，则囊壁会过硬(或过软)，常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物。28.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为【score:1 分】【A】CMC 黏合剂 【B】CMS 崩解剂 【C】CAP 肠溶包衣材料 【D】MCC 稀释剂【此项为本题正确答案】【E】MC 填充剂 本题思路：稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀粉、糊精、可压性淀粉(亦称为预胶化淀粉)、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐(如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等)糖粉、甘露醇、山梨醇等。29.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片

22、片重为【score:1 分】【A】0.2g 【B】0.29g 【C】0.34g 【D】0.4g【此项为本题正确答案】【E】0.5g 本题思路：片重=每片含主药量(标示量)颗粒中主药的百分含量(实测值)=0.20.5=0.4g，即片重应为 0.4g，若片重的重量差异限度为 5，本品的片重上下限为0.380.42g 30.下列是散剂的特点是【score:1 分】【A】粒径小，比表面积小 【B】散剂的吸湿性强，化学性质较稳定 【C】婴幼儿不便服用 【D】外用不可发挥收敛和保护作用 【E】比表面积大，易分散、奏效快【此项为本题正确答案】本题思路：散剂具有以下特点：散剂粉状颗粒的粒径小、比表面积大、容易

23、分散、起效快；外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用；贮存、运输、携带比较方便；制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的不良影响。31.适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是【score:1 分】【A】胶体磨 【B】球磨机 【C】万能粉碎机 【D】流能磨(气流式粉碎机)【此项为本题正确答案】【E】冲击式粉碎机 本题思路：流能磨，由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。32.能反映药物溶出速度的方程是【score:1 分】【A】Stokes 定律 【B】FickS 定

24、律 【C】Noyes-Whitney 方程【此项为本题正确答案】【D】Arrhenius 公式 【E】VantHoff 方程 本题思路：对于多数固体剂型来说，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。NoyesWhitney 方程可解释影响药物溶出速率的诸因素，表明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数 K、药物粒子的表面积 S、药物的溶解度 CS 成正比。33.可装入软胶囊的药物是【score:1 分】【A】药物水溶液 【B】药物稀乙醇溶液 【C】易风化药物 【D】易吸湿药物 【E】油类药物【此项为本题正确答案】本题思路：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶

25、液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。34.在片剂处方中，黏合剂的作用是【score:1 分】【A】减小冲头，冲模的损失 【B】促进片剂在胃中的湿润 【C】使物料形成颗粒【此项为本题正确答案】【D】防止颗粒黏附于冲头上 【E】增加颗粒流动性 本题思路：黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。35.栓剂在常温下为【score:1 分】【A】固体【此项为本题正确答案】【B】液体 【C】半固体 【D】气体 【

26、E】无定形 本题思路：栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。36.下列不属于栓剂水溶性基质的是【score:1 分】【A】甘油明胶 【B】泊洛沙姆 【C】聚氧乙烯【40】单硬脂酸酯 【D】硬脂酸丙二醇酯【此项为本题正确答案】【E】聚乙二醇 本题思路：栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。37.置换价是【score:1 分】【A】药物的重量与基质体积的比值 【B】药物的体积与基质重量的比值 【C】药物的重量与

27、基质重量的比值 【D】药物的体积与基质体积的比值 【E】药物的重量与同体积基质重量的比值【此项为本题正确答案】本题思路：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。38.对眼膏剂的叙述中不正确的是【score:1 分】【A】眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 【B】眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 【C】为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质 【D】用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 【E】眼膏剂的基质主要是凡士林 1 份、液状石蜡1 份和羊毛脂 8 份 本题思路：眼膏剂的基质主要是凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1

28、 份。39.属于阴离子型表面活性剂的是【score:1 分】【A】吐温 80 【B】月桂醇硫酸钠【此项为本题正确答案】【C】平平加 O 【D】普郎尼克 F-68 【E】苯扎溴铵 本题思路：脂肪醇硫酸(酯)钠类：常用的有十二烷基硫酸(酯)钠，是阴离子型表面活性剂，常与其他 WO 型乳化剂合用调整适当的 HLB 值，以达到油相所需范围，常用的辅助 WO 型乳化剂有十六醇或十八醇、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦类等。40.下列关于软膏剂的叙述正确的是【score:1 分】【A】主要用于全身疾病的治疗 【B】眼部手术或创伤的眼膏剂可加入抑菌剂 【C】按分散系统分为混悬型和乳剂型两种 【D】用乳剂型基质制成

29、易于涂布的软膏剂称凝胶剂 【E】软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂【此项为本题正确答案】本题思路：正确说法：【A】主要用于局部疾病的治疗；【B】眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂；【C】软膏剂的类型按分散系统可分为三类，即溶液 型、混悬型和乳剂型；【D】用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称乳膏剂。41.两相气雾剂为【score:1 分】【A】混悬型气雾剂 【B】吸入粉雾剂 【C】溶液型气雾剂【此项为本题正确答案】【D】OW 乳剂型气雾剂 【E】WO 乳剂型气雾剂 本题思路：两相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成

30、的均相溶液。42.不可作为气雾剂抛射剂的是【score:1 分】【A】丙烷 【B】异丁烷 【C】CO 压缩气体【此项为本题正确答案】【D】N2 压缩气体 【E】CO2 压缩气体 本题思路：常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。压缩气体：用做抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。43.下列不属于常用浸出方法的是【score:1 分】【A】煎煮法 【B】渗漉法 【C】浸渍法 【D】蒸馏法 【E】醇提水沉淀法【此项为本题正确答案】本题思路：浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。44

31、.经皮吸收制剂中一般由 EVA 和致孔剂组成的是【score:1 分】【A】背衬层 【B】药物贮库 【C】控释膜【此项为本题正确答案】【D】黏附层 【E】保护层 本题思路：膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等。45.适合制备缓释、控释制剂的药物的半衰期为【score:1 分】【A】t1/21h 【B】t1/22h 【C】2h24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)，释制剂。46.下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是【score:1 分】【A】天然胶 【B】蜡类和脂肪类【此

32、项为本题正确答案】【C】纤维素衍生物 【D】高分子聚合物 【E】非纤维素多糖类 本题思路：亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：天然胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羧 甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等；非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；高分子聚合物，如聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀，并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用透过凝胶

33、屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而延缓，材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。47.关于微型胶囊特点叙述错误的是【score:1 分】【A】微囊能掩盖药物的不良气味及口味 【B】制成微囊能提高药物的稳定性 【C】微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 【D】微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 【E】微囊可提高药物溶出速率【此项为本题正确答案】本题思路：药物微囊化的目的：掩盖药物的不良气味及口味；提高药物的稳定性；防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与储存；减少复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；可将活细胞或生物

34、活性物质包囊。48.用于制备固体分散体的难溶性载体材料是【score:1 分】【A】聚乙二醇 【B】聚氧乙烯 【C】羟丙甲纤维素 【D】乙基纤维素【此项为本题正确答案】【E】羧甲乙纤维素 本题思路：难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂 Eudragit(包括 E、RL 和 RS 等几 种)，其他类常用的有胆固醇、-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。49.缓释、控释制剂常用的阻滞剂有【score:1 分】【A】羟丙基纤维素 【B】脱乙酰壳酯糖 【C】羟丙甲纤维素 【D】聚乙烯醇 【E】单硬

35、脂酸甘油酯【此项为本题正确答案】本题思路：阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸(十八酸)、硬脂醇(十八醇)、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)及丙烯酸树脂 L 型、R 型(eudragit L、eudragit R)等。50.关于-CD 包合物的优点，错误的是【score:1分】【A】增大药物的溶解度 【B】提高药物的稳定性 【C】使液态药物粉末化 【D】使药物具靶向性【此项为本题正确答案】【E】提高药物的生物利用度 本题思路：包

36、合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。51.葡萄糖在蛋白质制剂中的作用是【score:1 分】【A】调节 pH 【B】抑制蛋白质聚集 【C】保护剂【此项为本题正确答案】【D】乳化剂 【E】增加溶解度 本题思路：在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等。52.影响药物制剂降解的环境因素【score:1 分】【A】表面活性剂 【B】溶剂 【C】包装材料【此项为本题正确答案】【

37、D】离子强度 【E】酸碱度 本题思路：本题正确答案为，除 C 以外均为影响药物制剂降解的处方因素。53.下列关于医院药事的说法，错误的是【score:1分】【A】医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物 【B】医院药事是药事在医院的具体表现 【C】医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性【此项为本题正确答案】【D】医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流 【E】医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段 本题思路：医院药事管理的特点是专业性、实践性和服务性。54.医院药学部门的工作职责和任务不包括【score:1分】【A】依法购药，依法管药，依法用药 【B】开展临

38、床药学工作，建立执业药师制【此项为本题正确答案】【C】及时准确地调配处方或摆放药品 【D】提高管理水平和经济效益 【E】根据医疗需要配制临床制剂，加工炮制中药材 本题思路：注意执业药师制度和临床药师制度是不相同的，这里选项 B 的说法是不正确的。55.医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是【score:1 分】【A】门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品 【B】为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换【此项为本题正确答案】【C】发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用 【D】对由配伍禁忌、超剂量的

39、处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者中心签字，方可调配 【E】医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误 本题思路：医疗机构的药物专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误。发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项。对处方所列药品，不得擅自更改或者代改。对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。56.调剂过程的步骤可分为【score:1 分】【A】收方、调

40、配处方、检查处方、包装贴标签和发药 【B】收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药 【C】收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药 【D】收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药【此项为本题正确答案】【E】收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名 本题思路：调剂过程大致可分为六个步骤：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药。57.关于处方有效期的表述正确的是【score:1 分】【A】处方开具 7 日有效 【B】处方开具 3 日有效 【C】处方开具 2 日有效 【D】处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 3 日【此项为本

41、题正确答案】【E】处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过 7 日 本题思路：处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。58.下列叙述不符合处方的书写规则的是【score:1分】【A】书写处方时，患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 【B】每张处方可用于多名患者的用药【此项为本题正确答案】【C】字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 【D】药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句 【E】患者年龄应

42、当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重 本题思路：每张处方限于一名患者的用药。59.下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的说法不正确的是【score:1 分】【A】必须使用专用处方 【B】处方内容分为前记、正文、后记三部分 【C】麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色 【D】开具日期在处方的后记中记载【此项为本题正确答案】【E】代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载 本题思路：处方由三部分组成：处方前记、处方正文和处方后记。(1)处方前记：包括医院名称、就诊科室、门诊病例号、住院病例号、就诊日期、患者姓名、性别、年龄、临床诊断和处方编号等，处方前记也

43、称为处方的自然项目。(2)处方正文：以 Rp(拉丁文 Recipe“请取”的缩写)起头，正文包括药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量等。所开药品单价和总计金额通常也标明在正文中，也可列在前记或后记。(3)处方后记：包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。应用计算机打印的电子处方其格式与书写处方一致，应有处方医师和调剂配发药师的签字，且必须设置处方或医嘱正式开具后不能修改的程序。为了便于识别和管理，普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，儿童处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色，处方内容应增加“诊断”项。60.处方颜色为淡绿色的是【score:1 分】【A】普通处方 【

44、B】急诊处方 【C】儿童处方【此项为本题正确答案】【D】麻醉药品 【E】第一类精神药品 本题思路：普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，儿童处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色，处方内容应增加“诊断”项。61.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施不包括的是【score:1 分】【A】标明物料名称、批号、状态及数量的标志 【B】防止粉末飞散的可能 【C】不同制剂配制操作不得在同一操作间进行 【D】每次配制后应清场 【E】不同制剂配制可在同一操作台配制【此项为本题正确答案】本题思路：为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取下述措施：每次配制后应清场，并填写清场记录。每次配制前应确认

45、无上次遗留物；不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行。如确实无法避免时，必须在不同的操作台配制，并应采取防止污染和混淆的措施；在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染；在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志。62.医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合【score:1 分】【A】医疗机构药事管理委员会的规定 【B】国家食品药品监督管理局的规定【此项为本题正确答案】【C】卫生行政部门的规定 【D】省级药品监督管理局的规定 【E】市级药品监督管理局的规定 本题思路：医疗机构配制制剂使用的辅

46、料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定。63.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是【score:1 分】【A】医疗机构配制的制剂可在市场销售 【B】医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 【C】医疗机构配制制剂必须获得药品生产许可证 【D】医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种 【E】无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂【此项为本题正确答案】本题思路：医疗机构制剂(医院制剂)，是指由持有医疗机构制剂许可证的医疗机构制剂部门根据本单位医疗和科 研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制

47、剂，应当是市场上没有供应的品种。医疗机构配制的制剂不得在市场销售；医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。64.新药是指【score:1 分】【A】未曾使用过的药品 【B】未曾进口过的药品 【C】未曾在中国境内上市销售的药品【此项为本题正确答案】【D】我国未生产销售的药品 【E】未曾收载人国家药品标准的药品 本题思路：新药：指我国境内未曾批准上市的药品。已上市的药品，改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。65.药品注册申请不包括【score:1 分】【A】新药申请 【B】已有国家标准的药品

48、申请 【C】进口药品申请 【D】补充申请 【E】检验申请【此项为本题正确答案】本题思路：药品注册申请包括：申请新药注册；申请已有国家标准的药品注册；申请进口药品注册；药品补充申请注册。66.医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过【score:1 分】【A】1 日极量 【B】2 日剂量 【C】2 日极量【此项为本题正确答案】【D】3 日剂量 【E】3 日极量 本题思路：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品(简称毒性药品)，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27 种，毒性西药(指原料药)11 种

49、。其使用管理的要点有：加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过 2 日极量；调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；处方应保存 2 年备查；建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。67.毒性药品每次配料必须做到【score:1 分】【A】专人复核无误 【B】一人以上复核无误 【C】二人复核无误 【D】二人以上复核无误【此项为本题正确答案】【E】三人以上复核无误 本题思路：68.下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括的是【s

50、core:1 分】【A】放射性药品 【B】第一类精神药品 【C】毒性药品 【D】注射药品【此项为本题正确答案】【E】麻醉药品 本题思路：药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。69.药品采购的特点不包括的是【score:1 分】【A】采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多 【B】药品采购的供应渠道多 【C】采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短 【D】制造厂家多和营销方式多 【E】对纳入集中招标采购目录的药品，医院可自行采购【此项为本题正确答案】本题思路：药品采购的特点

51、主要有：采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多；药品采购的供应渠道多、制造厂家多和营销方式多；采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短。70.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的【score:1 分】【A】均一性 【B】实用性 【C】稳定性【此项为本题正确答案】【D】专属性 【E】适用性 本题思路：药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性：是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治 疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的性能。有效性是药品的基本特征。安全性：是指药品在按照规定的适应证或者功能主治、用

52、法和用量使用，对用药者生命安全的影响程度。安全性也是药品的基本特征。稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。均一性：是指药品的每一单位产品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性、安全性的规定要求，也是药品的重要特征。经济性：是指药品生产、流通过程中形成的价格水平。71.关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是【score:1 分】【A】国家实行药品不良反应监测制度 【B】国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 【C】药品上市后要继续进行监测和再评价 【D】暂不实行处方事件监测【此项为本题正确答案】【E】药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过

53、程 本题思路：药品不良反应监测指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。中华人民共和国药品管理法明确规定，国家实行药品不良反应监测制度，规定了药品上市后要继续进行监测和再评价。国家药品监督管理局会同卫生部于 1999 年 11 月颁布了药品：不良 反应监测办法(试行)，并在此基础上于 2011 年 7月 1 日起施行药品不良反应报告和监测管理办法。药品不良反应监测方法有自发呈报系统、重点药物监测、重点医院监测、处方事件监测、医院集中监测、药物流行病学研究等。72.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于【score:1 分】【A】自主使用级抗菌药物 【B】非自主使用级抗菌药物

54、【C】限制使用级抗菌药物 【D】非限制使用级抗菌药物 【E】特殊使用级抗菌药物【此项为本题正确答案】本题思路：特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物：1.具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物；2.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物；3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物；4.价格昂贵的抗菌药物。73.依据医院处方点评管理规范【试行】，超常处方包括【score:1 分】【A】用法、用量不适宜 【B】医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方 【C】重复给药 【D】有配伍禁忌或者不良相互作用 【E】无适应证用药【此项为本题正确答案】本题思路：超常处

55、方包括以下情况：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的。74.合理用药的首要原则是【score:1 分】【A】安全性【此项为本题正确答案】【B】有效性 【C】经济性 【D】适用性 【E】便利性 本题思路：安全用药是临床合理用药的基本原则。75.根据药品注册管理办法，属于药品补充申请的是【score:1 分】【A】对已上市药品改变剂型的注册申请 【B】对已上市药品改变给药途径的注册申请 【C】对已上市药品增加新适应证的注册申请 【D】对已上市药品增加原批准事项的注册申请【此项为本题正确答案】【E】对境外生产的药品

56、在中国境内上市销售的注册申请 本题思路：补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项内容的注册申请。选项 A、B、C 属于新药申请范畴，E 属于进口药品申请范畴。76.不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是【score:1 分】【A】抗菌药物临床应用指导原则 【B】处方管理办法 【C】妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南 【D】药品管理法 【E】静脉用药集中调配质量管理规范【此项为本题正确答案】本题思路：孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容至少应当包括：药品管理法、执业医师法、处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导

57、原则、中国国家处方集、本机构处方集，妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南，孕产妇、儿童药物不良反应的防治。77.对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是【score:1 分】【A】抗菌药物应尽量选择局部应用 【B】青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用 【C】对于轻症感染患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药 【D】抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及导致耐药性的产生 【E】全身感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效【此项为本题正确答案】本题思路：给药途径：轻症感染，可选用口服吸收完全的抗菌药物，重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效，尽量避免局部应用。78.疼痛患者药物治疗的基

58、本原则不正确的是【score:1 分】【A】应按 WHO 三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药 【B】应以微创手术为首选给药途径【此项为本题正确答案】【C】制定适当的给药时间 【D】辅助治疗的目的和方法，应依不同疾病、不同类型的疼痛决定 【E】患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量 本题思路：正确的说法是：应以无创给药为首选途径。79.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是【score:1 分】【A】麻醉药品 【B】非处方药【此项为本题正确答案】【C】放射性药品 【D】处方药 【E】精神药品 本题思路：处方药与非处方药分类管理办法(试行)非处方药不需

59、要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。80.医师开具西药或中成药处方时，每张处方不得超过【score:1 分】【A】2 种药品 【B】3 种药品 【C】4 种药品 【D】5 种药品【此项为本题正确答案】【E】10 种药品 本题思路：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。81.根据医疗机构药事管理暂行规定，可以不设药事管理组织和药学部门的是【score:1 分】【A】一级医院 【B】二级医院 【C】三级甲等 【D】三级乙等 【E】卫生保健所【此项为本题正确答案】本题思路：诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织机构和药学部

60、门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作。82.药品管理法规定，销售中药材必须标明的是【score:1 分】【A】该品种规格 【B】该品种包装 【C】该品种产地【此项为本题正确答案】【D】该品种质量标准 【E】该品种储藏条件 本题思路：根据药品管理法中销售中药材的规定，即可选出答案。83.医疗机构可以从个人手中购进的药品是【score:1分】【A】新药 【B】已有国家标准的药品 【C】化学药品 【D】未实施标准文号管理的中药饮片 【E】未实施批准文号管理的中药材【此项为本题正确答案】本题思路：医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。84.

61、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为【score:1 分】【A】1 年 【B】3 年 【C】5 年【此项为本题正确答案】【D】7 年 【E】10 年 本题思路：85.国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是【score:1 分】【A】中成药品 【B】化学药品 【C】传统药品 【D】抗肿瘤药品 【E】首次在中国销售的药品 本题思路：中华人民共和国药品管理法 第四十一条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：(一)国务院药品监督管理部门规定的生

62、物制品；(二)首次在中国销售的药品；(三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。二、B1 型题(总题数：5，score:15 分)86-88 题共用备选答案 【A】十二烷基硫酸钠【B】甘油【C】泊洛沙姆 188【D】苯甲酸钠【E】甜菊苷【score:3】(1).咖啡因的助溶剂【score:1】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).防腐剂【score:1】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).静脉注射用乳

63、化剂【score:1】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：89-91 题共用备选答案【A】十二烷基硫酸钠【B】甘油【C】泊洛沙姆 188【D】苯甲酸钠【E】甜菊苷 【score:3】(1).属于营养输液的是【score:1】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).属于胶体输液的是【score:1】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).属于电解质输液的是【score:1】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：92-94 题共用备选答案【A】蒸馏水【B】微晶纤维素【C】微粉硅胶【D】交联

64、聚维酮【E】甲基纤维素【score:3】(1).粉末直接压片常选用的助流剂是【score:1】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).常用作黏合剂的是【score:1】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).可作片剂稀释剂的是【score:1】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：95-97 题共用备选答案【A】由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 【B】由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成【C】由具有高级技

65、术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成【D】由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成【E】由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成【score:3】(1).三级医院药事管理委员会【score:1】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).二级医院的药事管理委员会【score:1】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).其他医疗机构的药事管理组【score:1】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：98-100 题共用备选答案【A】60m2医院药品检验室【B】80m2医院药品检验室 【C】90m2医院药品检验室【D】100m2医院药品检验室【E】120m2医院药品检验室【score:3】(1).300 张以下床位的医院需【score:1】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).300500 张床位的医院需【score:1】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).600 张以上床位的医院需【score:1】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：