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(山东专用)2021高考化学一轮复习 课时作业22 弱电解质的电离平衡(含解析).doc

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资源描述

1、课时作业22弱电解质的电离平衡时间:45分钟一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意)1(2020河北石家庄辛集中学模拟)液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为ABAB,在不同温度下其平衡常数K(25 )1.01014,K(35 )2.11014。则下列叙述正确的是(D)Ac(A)随温度的升高而降低B35 时,c(A)c(B)CAB的电离程度:(25 )(35 )DAB的电离是吸热过程解析:升高温度,K增大,说明AB的电离程度增大,所以c(A)随着温度的升高而增大,A项错误;根据题给信息,无法推出35 时,c(A)c(B),B项错误;升高温度,K增大,AB的电离程度增大,所以AB的

2、电离程度:(25 )7B改变条件使Ka1变大,Ka2也一定会变大C0.5 molL1丙二酸溶液中:0.5 molL1c(H)1 molL1D向丙二酸溶液中不断滴加1 molL1 NaOH溶液的过程中,水的电离程度不断增大解析:丙二酸用H2R表示。向100 mL 1 molL1丙二酸溶液中加入0.1 mol NaOH固体后得到的溶液为丙二酸氢钠溶液,丙二酸氢根离子的水解常数KbKa2,即HR的电离程度大于水解程度,故溶液pH7,A项错误;Ka1变大,说明温度升高,则Ka2也一定变大,B项正确;由丙二酸一级电离常数可知,Ka1较小,故一级电离不能进行完全,故0.5 molL1丙二酸溶液中,c(H)

3、D两溶液分别加水稀释10倍,稀释后溶液的pH:c(NaOH),等体积的两溶液分别与0.01 molL1的盐酸完全中和,氨水消耗盐酸的体积大,C正确。两溶液加水稀释时,氨水中NH3H2O的电离平衡正向移动,溶液中c(OH)变化小,故稀释10倍后氨水的pH大,D错误。7(2020上海徐汇区模拟)常温下,下列关于pH3的CH3COOH溶液的叙述正确的是(B)A溶液中H2O电离出的c(OH)1.0103 molL1B加入少量CH3COONa固体后,溶液的pH升高C与等体积0.001 molL1 NaOH溶液反应,所得溶液呈中性D与pH3的硫酸溶液的浓度相等解析:本题考查电离平衡、溶液的pH、溶液酸碱性

4、判断等。存在电离平衡:CH3COOHCH3COOH,CH3COOH抑制水的电离,常温下,pH3的CH3COOH溶液中c(H)1.0103 molL1,则该溶液中由H2O电离出的c(OH)1.01011 molL1,A错误。加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO)增大,CH3COOH的电离平衡逆向移动,c(H)减小,溶液的pH升高,B正确。与等体积0.001 molL1 NaOH溶液反应,醋酸剩余,所得溶液呈酸性,C错误。硫酸是强电解质,pH3的硫酸溶液中,c(H2SO4)c(ClO)c(CH3COO)c(OH)c(H)B图像中a、c两点对应的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO

5、)C向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为2ClOCO2H2O=2HClOCOD图像中a点酸的浓度大于b点酸的浓度解析:由表可知,K(HClO)K(CH3COOH),故ClO比CH3COO水解程度大,故相同浓度的NaClO和CH3COONa的混合溶液中,c(ClO)c(CH3COO),A项错误;电离常数K,Kwc(H)c(OH),故,又a、c两点对应的溶液是同一种酸的溶液,该数值相等,B项正确;Ka2(H2CO3)K(HClO)YC若升高温度,Y、Z点对应溶液的pH均不变D将X点溶液与Z点溶液等体积混合,所得溶液呈酸性解析:本题考查酸和碱溶液的稀释、水的电离程度、溶液的酸碱性等。由图

6、可知,将X点HA溶液稀释10倍(即lgn增大1),pH变化小于1,则HA是弱酸;将Y点MOH溶液稀释10倍,pH减小1,则MOH是强碱,A错误。酸、碱均抑制水的电离,X点溶液中c(H)105 molL1,由水电离出的c(H)c(OH)109 molL1,Y、Z点溶液中c(OH)分别为104 molL1、105 molL1,则由水电离出的c(H)分别为1010 molL1、109 molL1,故水的电离程度:XZY,B正确。MOH是强碱,升高温度,溶液中c(OH)几乎不变,但Kw增大,c(H)变大,溶液的pH减小,C错误。将X点溶液与Z点溶液等体积混合,发生中和反应后,HA有剩余,所得混合液呈酸

7、性,D正确。10乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是二元弱碱,在水中的电离原理类似于氨。常温下,向乙二胺溶液中滴加稀盐酸,溶液的pH随离子浓度变化关系如图所示。下列叙述不正确的是(BC)AKb2(H2NCH2CH2NH2)的数量级为108B曲线T代表pH与lg的变化关系CH3NCH2CH2NH2Cl溶液中c(H)c(OH)D0.01 molL1 H2NCH2CH2NH2的电离度约为10%解析:Kb2(H2NCH2CH2NH2),当lg0,即c(H2NCH2CH2NH)c(H3NCH2CH2NH),Kb2(H2NCH2CH2NH2)c(OH),因多元弱碱的一级电离程度大于二级电离程度,则曲线G代

8、表pH与lg的变化关系,Kb2(H2NCH2CH2NH2)107.15,A项正确,B项错误;在H3NCH2CH2NH2Cl溶液中,既有H2NCH2CH2NH的电离,又有H2NCH2CH2NH的水解,由图中曲线T可得H2NCH2CH2NH的水解平衡常数Kh109.93,而Kb2(H2NCH2CH2NH2)107.15,由此可知在H3NCH2CH2NH2Cl溶液中,H2NCH2CH2NH的电离程度大于其水解程度,溶液显碱性,C项错误;设0.01 molL1 H2NCH2CH2NH2的电离度为,则有Kb1(H2NCH2CH2NH2)104.07,解得0.1,D项正确。11(2020安徽五校质检)常温

9、时,改变饱和氯水的pH,得到部分含氯微粒的物质的量分数与pH的关系如图所示。下列叙述不正确的是(D)A该温度下,HClOHClO的电离常数Ka的对数值lgKa7.54B氯水中的Cl2、ClO、HClO均能与KI发生反应CpH1的氯水中,c(Cl2)c(Cl)c(HClO)c(ClO)D已知常温下反应Cl2(aq)Cl(aq)Cl(aq)的K0.191,当pH增大时,K减小解析:HClOHClO的电离常数Ka的对数值lgKalglgc(H)lg,根据图示,当溶液的pH7.54时,HClO和ClO的物质的量分数相等,即c(H)107.54 molL1时,c(HClO)c(ClO),代入得lgKa7

10、.54,A项正确;氯水中的Cl2、ClO、HClO均有强氧化性,均能与KI发生反应,B项正确;根据图示,pH1的氯水中,c(Cl)c(Cl2)c(Cl)c(HClO)c(ClO),C项正确;平衡常数只与温度有关,当pH增大时,K不变,D项错误。三、非选择题12(2020辽宁沈阳一测)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各种微粒的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与pH的关系分别如图所示。回答下列问题:(1)以酚酞为指示剂(变色范围:pH 8.010.0),将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加。该过程中主要反应的离子方程式为OHH3A

11、sO3=H2AsOH2O。(2)pH11时,H3AsO3水溶液中三种微粒浓度由大到小的顺序为c(H2AsO)c(HAsO)c(H3AsO3)。(3)H3AsO4第一步电离方程式为H3AsO4H2AsOH。(4)若pKa2lgKa2,H3AsO4第二步电离的电离常数为Ka2,则pKa27.0。解析:(1)以酚酞为指示剂,将NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,当溶液由无色变为浅红色时,溶液pH在8.010.0之间,结合图像可知溶液中H3AsO3减少而H2AsO增加,则该过程中主要反应的离子方程式为OHH3AsO3=H2AsOH2O。(2)结合图像可知pH11时,H3AsO3水溶液中c(H2A

12、sO)最大,c(H3AsO3)最小,各含砷微粒浓度关系为c(H2AsO)c(HAsO)c(H3AsO3)。(3)结合题图知,H3AsO4为多元弱酸,存在电离平衡,其第一步电离方程式为H3AsO4H2AsOH。(4)H3AsO4第二步电离方程式为H2AsOHAsOH,其电离常数Ka2,由图像可知当pH7.0时,c(H2AsO)c(HAsO),则Ka2107.0,pKa27.0。13(2020辽宁辽源田家炳中学调研)现有常温下pH2的盐酸(甲)和pH2的醋酸溶液(乙),请根据下列操作回答问题:(1)常温下0.1 molL1的CH3COOH溶液加水稀释过程,下列表达式的数值一定变小的是A(填序号)。

13、Ac(H) B.Cc(H)c(OH) D.(2)取10 mL的乙溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡向右(填“向左”“向右”或“不”)移动;另取10 mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中的值将减小(填“增大”“减小”或“无法确定”)。(3)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,分别加水稀释100倍,所得溶液的pH大小关系为pH(甲)pH(乙)(填“”“”或“”)。(4)取等体积的甲、乙两溶液,分别用等浓度的NaOH稀溶液中和,则消耗的NaOH溶液的体积大小关系为V(甲)”“pH(乙)。(4)pH均为2的盐酸和醋酸溶液相比,其浓度:c(H

14、Cl)c(HCl),分别用等浓度的NaOH稀溶液中和,醋酸溶液消耗NaOH溶液的体积大于盐酸。(5)由表中电离平衡常数可知,各种酸的酸性强弱:CH3COOHH2CO3HClOHCO,则酸的电离程度由易到难的顺序:CH3COOHH2CO3HClOHCO,而酸越易电离,则电离产生的酸根离子结合质子(H)的能力越弱,因此四种离子结合H的能力:CH3COOHCOClOH2CO3HClOHCO,则CH3COOH与Na2CO3(少量)反应生CH3COONa、CO2和H2O,离子方程式为2CH3COOHCO=2CH3COOCO2H2O;HClO与Na2CO3(少量)反应生成NaClO和NaHCO3,离子方程式为HClOCO=ClOHCO。

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