1、2014年秋巴东三中高二年级生物12月月考试卷第卷（选择题 共50分）一、单项选择题：本题共30小题，1-20每小题1.5分，21-30每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.DNA分子的双链在复制时解旋，从氢键连接处分开的碱基是（ ）A.鸟嘌呤与尿嘧啶 B.鸟嘌呤与胞嘧啶 C.腺嘌呤与尿嘧啶 D.鸟嘌呤与胸腺嘧啶2.具有100个碱基对的1个DNA分子区段,内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（ ）A.60个 B.80个 C.120个 D.180个3.基因型AaBb（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（
2、）A.216 B.416 C.616 D.8164.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常C.儿子正常，女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者5.一株黄玉米与一株白玉米互相授粉，比较这两个植株结出的种子的胚和胚乳的基因型，结果是（ ）A.胚的基因型相同，胚乳的不相同 B.胚的基因型不相同，胚乳的相同C.胚和胚乳的基因型相同 D.胚和胚乳的基因型都不相同6.具有一对等位基因的杂合体，连续自交3代后，纯合体比例为（ ）A.18 B.78 C.716 D.9167.用秋水仙素处理幼苗，
3、所不能引起的变化是（ ）.提高突变频率 .获得无籽果实 .大幅度的改良某些性状 .抑制有丝分裂中纺锤体的形成 .获得单倍体植株A.B.C.D.8.同一品种的小麦，在肥料充足的条件下会出现穗大粒多的性状，引起这种性状变异的原因是（ ）A.基因重组 B.基因突变 C.环境条件的变化 D.染色体变异9.下列关于多倍体和单倍体的叙述中，错误的是（ ）A.染色体已经分裂，但细胞分裂受阻 B.未受精的卵细胞发育而成C.染色体结构发生变化 D.花药离体培养的结果10.萝卜和甘蓝杂交，能得到的种子一般是不育的，但偶然发现个别种子种下去后可能产生能育的后代。出现这种现象的原因是（ ）A.基因自由组合 B.基因突
4、变 C.染色体结构变异 D.染色体加倍11.普通小麦是六倍体，用其花粉培养的植株是（ ）A二倍体 B.六倍体 C.三倍体 D.单倍体12.纯种红花茉莉（RR）与纯种白花茉莉（rr）杂交得F1，取F1的花药离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2,F2的基因型及其比例是（ ）A.RR:rr=1:1 B.RR:rr=3:1 C.Rr:rr=1:1 D.RR:Rr:rr=1:2:113.我国的农业科学工作者利用普通小麦（六倍体，染色体数为42条）与黑麦（二倍体，染色体数为14条）杂交得到F1的染色体数目和F1用秋水仙素处理幼苗，从而培养出异源八倍体小黑麦的体细胞的染色体数目分别是（ ）
5、A.14条、28条 B.28条、56条 C.14条、56条 D.12条、28条14.基因自由组合规律的叙述不正确的是（ ） A.子二代性状的分离比为9：3：3：1 B.子二代出现与亲本性状不同的新类型 C.测交后代的分离比为1：1：1：1 D.减数分裂形成配子时等位基因分离的同时，非等位基因自由组合15.人类精子中含有的染色体是（ ）A.44+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX16.下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ）A.自然条件下的突变率很低 B.诱发突变对生物自身都是有利的C.基因突变能够产生新的基因 D.基因突变是广泛存在的17.下列变异中，不属于染
6、色体结构变异的是（ ）A.非同源染色体之间相互交换片段 B.染色体中DNA的一个碱基发生改变C.染色体缺失片段 D.染色体增加片段18.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（ ）A.近亲结婚必然使后代患遗传病 B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增多C.近亲结婚违反社会伦理道德 D.人类遗传病都是由隐性基因控制的19.韭菜体细胞中含有的32条染色体具有8种不同的形态，韭菜应是（ ）A.二倍体 B.三倍体 C.四倍体 D.八倍体20.F1代TtSs（基因可自由组合）自交，后代与亲本表现型相同的个体所占比例是（ ）A.916 B.18 C.14 D.1016或3821图示细胞内某些重要物质的合成过程
7、，该过程发生在A真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B原核细胞内，转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链C原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译D真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译22 双脱氧核苷酸常用于DNA测序，其结构与脱氧核苷酸相似，能参与DNA的合成，且循碱基互补配对原则。DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是双脱氧核苷酸，子链延伸终止；若连接上的是脱氧核苷酸，子链延伸继续。在人工合成体系中，有适量的序列为GTACATACATG的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧核苷酸和4种脱氧核苷酸。则以该单链为模板合成出的不同长度的子链最多有
8、 A2种 B3种 C4种 D5种23 下列有关变异的叙述，其中正确的是 ( )A由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代B基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状C染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化D非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中24豌豆子叶黄色和绿色是一对相对性状，绿色子叶细胞中含有较多的叶绿素，下列对这一现象叙述正确的是 ( )A控制该相对性状的等位基因是染色体结构改变造成的B子一代豌豆子叶颜色的统计在子一代植株上进行C基因对子叶颜色的控制是基因直接表达的结果D叶绿素只存在叶绿体中，液泡中的色素不含叶绿素25 成人体内绝大多数细胞是处于分化终
9、端的，分化终端的细胞指不再继续分裂，执行各自功能的细胞。下列关于成人体内处于分化终端的各种细胞（不考虑成熟红细胞）的描述正确的是 ( )A. 遗传信息相同 B.基因表达相同 C.mRNA种类相同 D.蛋白质种类相同26 下列实验中，既需要使用显微镜，也需要染色剂染色的是 A.叶绿体中色素的提取和分离 B.观察紫色洋葱表皮细胞的质壁分离与复原 C.观察DNA和RNA在细胞中的分布 D.探究酵母菌的细胞呼吸方式 BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶27 人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是 A. 儿子患色盲的概率为1
10、/4 B. 色盲女儿的概率为1/2C. 秃顶儿子的概率为1/4 D. 秃顶女儿的概率为1/428豌豆中，籽粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=9:3:15:5，则亲本的基因型为 AYYRR yyrr BYyRr yyrr CYyRR yyrr DYYRr yyrr29右图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是A上述过程都需要模板、原料、酶和能量B上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中不同于的碱基配对方式为TAC在原核细胞中，过程可在细胞同一区域同时发生D过程均可在
11、线粒体、叶绿体中进行；过程发生在某些病毒内30 DNA复制过程大致可以分为复制的引发、DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。如图所示为DNA复制的部分示意图。结合该图，下列对遗传的相关叙述正确的有 ( )在DNA复制过程中，与DNA母链相配对的碱基种类共有4种DNA解旋后，单链结合蛋白的作用可能是防止母链间重新形成氢键图中a过程表明引物发挥作用后将会被切去，使子DNA碱基纯化完成图中b、c过程应需要DNA聚合酶和其他酶的催化才能完成与DNA复制过程相比，转录过程所需模板、原料、酶的种类等均不同A. 一项B.二项C.三项D.四项 第卷（非选择题 共40分）31（8分）下图1表示某动物个体(2
12、n4)内细胞分裂不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系图，图2表示其体内的一些细胞分裂图像，请分析回答： （1）图1中a、b、c表示染色体的是-，图1四个时期细胞中肯定没有同源染色体的是- 。 （2）图1中时期对应于图2中-细胞，图2中丙细胞对应图1的-时期。 （3）图2中丙细胞名称为- ；若D染色体为X染色体，则E染色体一定为- ； D染色体的姐妹染色单体上出现了等位基因A、a，其原因有- -。32.（11分）果蝇是常用的遗传实验的好材料，下图所示是几种性染色体异常果蝇的性别、育性等，请回答下列问题。（1）正常果蝇在减数分裂四分体时期的细胞内染色体数为-，在减数第二次分裂后期的细胞
13、中染色体组数为- 。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）理论上最多能产生XrXr、- 、-和-四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为- 。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为- ，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为- 。33（9分）某同学对某家族的遗传病进行调查，绘制的系谱图如下图所示。回答以下问题：（不考虑多基因遗传病，且概率一律用分数表示）（1）甲病的遗传方式是- ，乙病的遗传方式不是
14、- （2）假如乙病是常染色体显性遗传病，则3和4再生一个两病兼患孩子的概率是- 。（3）假如乙病是伴X显性遗传病，另设甲病自然人群中患者占1/10000，则1与一位正常女性婚配，子女中两病兼患的概率是- 。（4）假设乙病为显性遗传病，且致病基因位于X和Y性染色体的同源区段，A/a和B/b两对等位基因分别控制甲病和乙病，请写出3的基因型-和1的基因型- 。34（12分）下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:.课题名称:人群中性状的调查。.研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。.调查结果分析。请分析该研究方案并回答有关问题:(1)根据下面的“家庭成员血友
15、病调查表”,判断“本人”的基因型(用B或b表示)是- 。 家庭成员血友病调查表祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲哥哥妹妹本人 (说明:空格中打“”的为血友病患者)(2)调查中发现某男子患一种遗传病,该男子的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑中有一位也患此病,这位患病姑姑又生了一个患病的女儿。其他家族成员都正常。请根据该男子及其相关家族成员的情况,在右上图方框中绘制出遗传系谱图,并标出该男子及其直系亲属的基因型。(用D或d表示)此遗传病的遗传方式是- 。该男子(色觉正常)与表现正常、其父亲为红绿色盲的女性婚配,预期生出完全正常的孩子和只患一种病的孩子的概率分别是-和-。【答案】CD【解析】假设红绿
16、色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，II-3的基因型为BbXAXa，II-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0，所以C和D正确。（2012广东）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非
17、秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为0 解析：序列为GTACATACATG的单链模板中有4个腺嘌呤脱氧核苷酸依次出现与胸腺嘧啶双脱氧核苷酸结合时子链延伸终止即得到4种不同长度的子链，当4个腺嘌呤脱氧核苷酸全部与脱氧核苷酸结合，又可得到1种最长的子链。参考答案：D图示细胞内某些重要物质的合成过程，该过程发生在A真核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B原核细胞内，转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链C原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译D真核细胞内，转录的
18、同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译5题。图示过程为转录和翻译在同一时间同一地点进行，故为原核生物的基因表达过程，故A、D错，转录是核糖体沿mRNA移动，故B错，选C。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为_，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是_条【解析】（1）正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组含有4条染色体。减数第一次分裂中期，染色体已复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，染色体数目仍为8条，故此时染色体组数为2。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，随机移向两级，染色体数目减半，因此减数第二次分裂前中期的染色体数目为4条，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开
19、，染色体加倍变为8条。 （2）基因型为XXY的个体最多能产生X、XY、XX、Y四种类型的配子。该果蝇与基因型为XY的个体杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果蝇（XY）产生的含X的配子，该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因型为XX、 XXY、XXX、XY，其中，XX为雌性个体，XY为雄性个体，根据题干所给图示可知，XXY为雌性个体，XXX不育，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XX、XXY。 （3）黑身白眼雌果蝇（aa XX）与灰身红眼雄果蝇（AA XY）杂交，子一代基因型为Aa XX、Aa XY，子二代中灰身红眼果蝇所占比例为3/4（A_）1/2（XX 、XY）=3/8，黑身白
20、眼果蝇所占比例为1/4（aa）1/2（XX、XY）=1/8，故两者比例为3:1。从子二代灰身红眼雌果蝇（A_ XX）和灰身白眼雄果蝇（A_ XY）中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身果蝇（aa）的概率为2/3（ Aa）2/3（ Aa）=1/9aa；出现白眼的概率为1/2（XX、XY），因此子代中出现黑身白眼果蝇的概率为1/91/2=1/18.2014年秋季学期高二年级12月月考生物参考答案一、 选择题题号12345678910答案BDBDABCCCD题号11121314151617181920答案DABDCBBBCD题号21222324252627282930答案CDCDACCCDD31、（8
21、分，除标明外每空1分）（1）a；III、。 （2）乙；（3）次级精母细胞； 常染色体； 基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换（基因重组）（答全给2分）。32、(最后三空每空2分其余每空1分,共11分)（1）8 2 （2）Xr XrY Y（顺序可颠倒） XRXr XRXrY （3）3：1 1/1833、(前三空每空2分其余每空1空,共9分)（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传和伴Y遗传（2）1/8 （3）1/202（4）AAXbYb或AaXbYb aaXBYb34、(遗传系谱图4分，其余每空2分,共12分)(1)XBY或XBXb(2)遗传系谱如下图:常染色体显性遗传3/81/2版权所有：高考资源网()版权所有：高考资源网()
