1、谷一中20192020学年第一学期高二第二次月考化学试题可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Zn 65 一、选择题(本题共20个小题，每小题只有一个选项，每小题2.5分，共50分)1.下列叙述中正确的是A. 若在海轮外壳上附着一些铜块，则可以减缓海轮外壳的腐蚀B. 常温常压下，氢氧燃料电池放电过程中消耗11.2 L H2，转移电子的数目为6.021023C. 工业制粗硅2C(s)SiO2(s)=Si(s)2CO(g)，室温下不能自发进行，则H0D. 稀盐酸和稀氢氧化钠反应的中和热为57.3 kJmol-1，则稀醋酸和稀氨水反应的中
2、和热也为-57.3kJmol-1【答案】C【解析】【详解】A. 若在海轮外壳上附着一些铜块，构成铁铜原电池，铁作负极，加快海轮外壳的腐蚀，故错误；B. 常温常压下，气体摩尔体积的值发生变化，11.2 L H2的物质的量不是0.5mol，故错误；C. G=H-TS，气体体积增加， S0，室温下不能自发进行，即G0，则H0，故正确；D. 醋酸和一水合氨都是弱电解质，其电离都是吸热反应，所以它们反应的中和热不是-57.3kJmol-1，D错误；故合理选项为C。2. 下列关于能量转换的认识中不正确的是A. 原电池工作时化学能全部转化为电能B. 工业上电解氧化铝制备铝，电能转化成化学能C. 镁在空气中燃
3、烧时化学能不只转变成热能D. 绿色植物光合作用过程中太阳能转变成化学能【答案】A【解析】试题分析：A、能量的转化不一定都是100%的，所以原电池工作时化学能不可能全部转化为电能，A不正确；B、工业上电解氧化铝制备铝，属于电解原理，电能转化成化学能，B正确；C、镁在空气中燃烧时发出耀眼的白光，因此化学能不只转变成热能，C正确；D、绿色植物光合作用过程中生成葡萄糖，太阳能转变成化学能，D正确，答案选A。考点：考查能量转化的有关判断3.下列变化中，属于吸热反应的是( )液态水汽化将胆矾加热变为白色粉末浓H2SO4稀释 KClO3分解制O2生石灰跟水反应生成熟石灰石灰石高温分解铝热反应Ba(OH)28
4、H2O与固体NH4Cl混合CH2O=COH2 Al与盐酸反应A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】常见的吸热反应有大多数分解反应、Ba(OH)28H2O与NH4Cl反应、C与H2O(g)、C与CO2的反应等。【详解】液态水汽化，吸收热量，但属于物理变化，故不符合题意；胆矾为CuSO45H2O，胆矾受热CuSO45H2OCuSO45H2O，属于吸热反应，故符合题意；浓硫酸稀释属于放热过程，故不符合题意；KClO3分解属于吸热反应，故符合题意；生石灰与水反应是放热反应，故不符合题意；石灰石高温分解属于吸热反应，故符合题意；铝热反应为放热反应，故不符合题意；Ba(OH)28H2O与NH4
5、Cl反应属于吸热反应，故符合题意；C和H2O反应属于吸热反应，故符合题意；Al与盐酸反应属于放热反应，故不符合题意；综上所述，属于吸热反应的是，答案选B。【点睛】学生易混淆吸热反应和吸热过程，吸热反应属于化学反应，吸热过程属于物理变化，如液态水汽化，虽然吸热，但是此过程属于物理过程，即属于吸热过程，不属于吸热反应。4.下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类正确的（ ）ABCD强电解质FeNaClCaCO3HNO3弱电解质CH3COOHNH3H2CO3Fe(OH)3非电解质蔗糖BaSO4C2H5OHH2OA. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】强电解质是指在水中完全电离
6、成离子的化合物；弱电解质是指在水中不完全电离，只有部分电离的化合物；在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物是非电解质。【详解】A、Fe是单质，不是化合物，铁既不是电解质也不是非电解质，故A错误；B、NH3是非电解质，本身不能电离出离子，BaSO4是盐属于强电解质，熔融状态完全电离，故B错误；C、碳酸钙是盐属于强电解质，碳酸是弱酸属于弱电解质，乙醇是非电解质，故C正确；D、水能够电离出氢离子和氢氧根离子，属于弱电解质，故D错误；故选C。5.为了减缓锌和一定浓度盐酸反应速率，而又不减少产生氢气的量，向盐酸中加入下列物质，措施可行的是A. 升温B. NaNO3溶液C. 几滴CuSO4溶液D. CH3
7、COONa固体【答案】D【解析】【分析】Zn和盐酸反应：Zn2HCl=ZnCl2H2，减缓反应速率，降低温度或降低c(H)。【详解】A、升高温度，加快反应速率，故A不可行；B、NO3在酸性条件下具有强氧化性，与金属反应不产生H2，故B不可行；C、加入几滴CuSO4，发生ZnCuSO4=ZnSO4Cu，构成原电池，加快反应速率，故C不可行；D、发生反应HClCH3COONa=CH3COOHNaCl，c(H)降低，反应速率降低，CH3COOH能与锌发生置换反应生成H2，不影响H2的量，故D可行；答案选D。6.下列有关热化学方程式及其叙述正确的是A. 氢气的燃烧热为-285.5 kJ/mol，则水电
8、解的热化学方程式为：2H2O(l) =2H2(g)+O2(g) H=+285.5 kJ/molB. lmol甲烷完全燃烧生成CO2和H2O(l)时放出890 kJ热量，它的热化学方程式为：1/2CH4(g)+O2(g)= 1/2CO2(g)+H2O(l) H=-445 kJ/molC. 已知2C(s)+O2(g)=2CO(g) H=-221 kJmol-1，则C(s)的燃烧热为-110. 5kJ/molD. HF与NaOH 溶液反应：H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) H=-57.3 kJ/mol【答案】B【解析】【分析】A、从燃烧热的定义入手，是1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物
9、放出的热量；B、H和化学计量数为对应关系；C、C的稳定氧化物为CO2；D、HF为弱酸，弱酸的电离是吸热过程，其中和热的绝对值应小于57.3kJmol1。【详解】A、根据燃烧热的定义，水电解的热化学方程式为2H2O(l)=2H2(g)O2(g) H=571kJmol1，故A错误；B、1mol甲烷放出的热量为890kJ，则0.5molCH4燃烧放出的热量为8900.5kJ=445kJ，热化学方程式为1/2CH4(g)+O2(g)= 1/2CO2(g)+H2O(l) H=-445 kJmol1，故B正确；C、C燃烧生成的稳定氧化物为CO2，C(s)燃烧热的绝对值大于110.5kJmol1，故C错误；
10、D、HF为弱酸，与NaOH反应生成1molH2O，放出的热量小于57.3kJ，且HF应以化学式保留，故D错误。【点睛】燃烧热的定义是101kPa时，1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，可燃物为1mol，C的稳定氧化物为CO2，H的稳定氧化物为液态水等。7.在2A（g）+B（g）3C（g）+4D（g）反应中，表示该反应速率最快的是（ ）A. v（A）=0.5mol/(Lmin)B. v（D）=1mol/(Lmin)C. v（C）=0.8mol/(Lmin)D. v（B）=0.3mol/(Lmin)【答案】D【解析】【分析】化学反应速率之比等于化学计量数之比。【详解】A. v（A）=
11、0.5mol/(Lmin)转化为v（B）=0.25mol/(Lmin)；B. v（D）=1mol/(Lmin)转化为v（B）=0.25mol/(Lmin)；C. v（C）=0.8mol/(Lmin)转化为v（B）=0.27mol/(Lmin)；D. v（B）=0.3mol/(Lmin)对比数值，0.3mol/(Lmin)反应最快，答案为D。【点睛】对比化学反应速率，需要转化为同一物质的相同单位，再进行数值比较。8.下列叙述正确的是（ ）A. 将稀氨水逐滴加入稀硫酸中，当溶液pH=7时，c(SO42-)c(NH4+)B. 两种醋酸溶液的物质的量浓度分别为c1和c2，pH分别为a和a+1，则c1=
12、10c2C. pH=11的NaOH溶液与pH=3的醋酸溶液等体积混合，滴入石蕊溶液呈红色D. 向0.1 mol/L的氨水中加入少量硫酸铵固体，则溶液中增大【答案】C【解析】【详解】A、将稀氨水逐滴加入稀硫酸中,当溶液pH=7时，溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度；溶液呈电中性，所以阴阳离子所带电量相等，所以2c(SO42-)=c(NH4+)，故A错误；B、醋酸是弱电解质，在水溶液中只有部分电离，所以醋酸的浓度大于氢离子浓度；两种醋酸溶液的物质的量浓度分别为c1和c2，pH分别为a和a+1的两种醋酸溶液中氢离子浓度之比=10:1，当两种酸的电离度相同时，则c1=10c2，实际上，两种酸的浓度不等
13、，且浓度越大，酸的电离度越小，所以两种酸的浓度关系为c110c2，故B错误；C、pH=11的NaOH溶液的c(NaOH)=10-3mol/L，pH=3醋酸溶液的c(CH3COOH)10-3mol/L，等体积的两种溶液醋酸的物质的量大于氢氧化钠的物质的量，等体积混合后溶液呈酸性，所以向混合液中滴入石蕊试液呈红色，所以C选项是正确的；D、氨水的电离方程式为：NH3H2ONH4+OH-，当向氨水中加入硫酸铵时，硫酸铵中含有铵根离子，导致氨水的电离平衡向逆反应方向移动，溶液中氢氧根离子浓度降低，氨水的浓度增大，则溶液中减小，故D错误。答案选C。9.向三份0.1 mol/L CH3COONa溶液中分别加
14、入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl3固体(忽略溶液体积变化)，则CH3COO-浓度的变化依次为A. 减小、增大、减小B. 增大、减小、减小C. 减小、增大、增大D. 增大、减小、增大【答案】A【解析】试题分析：NH4、Fe3水解使溶液呈酸性，对CH3COO的水解有促进作用，而SO32-水解呈碱性对CH3COO的水解有抑制作用，故在CH3COONa溶液中加入NH4NO3、FeCl3固体时CH3COO浓度减小，加入Na2SO3固体CH3COO浓度增大，答案选A。考点：考查外界条件对盐类水解平衡的影响点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度试题的考查，试题基础性强，侧重对学生基础知识
15、的巩固和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确盐类水解的含义以及外界条件是如何影响盐类水解平衡的，并能结合题意灵活运用、分析、判断即可。10.将等物质的量的X、Y气体充入一个密闭容器中，一定条件下发生反应并达到平衡：X(g)Y(g) 2Z(g)H0，T1温度下的部分实验数据为t/s05001 0001 500c(N2O5)mol/L5.003.522.502.50下列说法不正确的是（ ）A. 500 s内N2O5分解速率为2.96103 mol/(Ls)B. T1温度下的平衡常数为K1125，1 000 s时转化率为5
16、0%C. 其他条件不变时，T2温度下反应到1 000 s时测得N2O5(g)浓度为2.98 mol/L，则T1T2，则K1K2【答案】C【解析】【详解】A.500s内N2O5的浓度变化量为5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L，故N2O5分解速率为=2.9610-3mol/（Ls），故A正确；B.1000s、1500s时，N2O5的浓度都是2.5mol/L，说明1000s时反应到达平衡，则：2N2O5（g）4NO2（g）+O2（g）开始（mol/L）：5 0 0变化（mol/L）：2.5 5 1.25平衡（mol/L）：2.5 5 1.25故该温度下，平衡常数K=125，N2O5
17、的转化率=100%=50%，故B正确；C其他条件不变时，T2温度下反应到1000s时测得N2O5（g）浓度为2.98 mol/L2.5mol/L，T2温度下反应速率减慢，故T1T2，故C错误；D平衡常数只受温度影响，T1温度下的平衡常数为K1，T2温度下的平衡常数为K2，正反应为吸热反应，升高温度，平衡向正反应方向移动，若T1T2，则K1K2，故D正确；故选C。16. 用铂（惰性）电极进行电解，下列说法中正确的是（ ）A. 电解稀硫酸溶液，实质上是电解水，故溶液pH不变B. 电解稀氢氧化钠溶液，要消耗OH-，故溶液pH减小C. 电解硫酸钠溶液，在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为12D.
18、电解氯化铜溶液，在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为11【答案】D【解析】试题分析：电解释H2SO4，实质上是电解水，硫酸的物质的量不变，但溶液体积减小，浓度增大，故溶液pH减小；电解稀NaOH溶液，阳极消耗OH，阴极消耗H，实质也是电解水，NaOH溶液浓度增大，故溶液的pH增大；电解Na2SO4溶液时，在阳极发生反应：4OH4e=2H2OO2，在阴极发生反应：2H2e=H2，由于两电极通过电量相等，故放出H2与O2的物质的量之比为21；电解CuCl2溶液时，阴极反应为Cu22e=Cu，阳极反应为2Cl2e=Cl2，两极通过电量相等时，Cu和Cl2的物质的量之比为11。考点：本题考查了运用
19、电解池电极产物的判断。17.在t时，Ag2CrO4（橘红色）在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。又知AgCl的Ksp=1.810-10。下列说法不正确的是（）A. t时，Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等B. 饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点C. t时，Ag2CrO4的Ksp为110-8D. t时，将0.01molL-1AgNO3溶液滴入20mL0.01molL-1KCl和0.01molL-1K2CrO4的混合溶液中，Cl-先沉淀【答案】C【解析】A、一定温度下溶度积是常数，随温度变化，不随浓度变化，所以t时，Y点和Z点时Ag2CrO4的Ksp相等，故A正
20、确；B、在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4仍为饱和溶液，点仍在曲线上，所以在饱和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4不能使溶液由Y点变为X点，故B正确；C、依据 图像曲线上的数据结合溶度积常数概念计算得到；曲线上的点是沉淀溶解平衡，Ag2CrO4的沉淀溶剂平衡为：Ag2CrO4(s)2Ag+CrO42-；Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-)=(10-3)210-5=10-11；故C错误；D、依据溶度积常数计算Ksp(CrO42-)=c2(Ag+)c(CrO42-)=110-9；Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.810-10，以0.01mol/L AgNO3溶液滴定2
21、0mL0.01mol/L，KCl和0.01mol/L的K2CrO4的混合溶液，c(CrO42-)=0.01mol/L，得到c(Ag+)= =10-4mol/L，0.01mol/L KCl溶液中，c(Cl-)=0.01mol/L；依据溶度积计算得到：c(Ag+)=1.810-8mol/L，所以先析出氯化银沉淀，故D正确；故选C。18.用石墨电极完成下列电解实验实验一实验二装置现象a、d处试纸变蓝;b处变红局部褪色;c处无明显变化两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生下列对实验现象的解释或推测不合理的是（ ）A. a、d处：2H2O+2e-=H2+2OH-B. b处：2Cl-2e-=Cl2C.
22、 c处发生了反应：Fe-2e-=Fe2+D. 根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜【答案】B【解析】试题分析：A、a、d处试纸变蓝，说明溶液显碱性，是溶液中的氢离子得到电子生成氢气，破坏了水的电离平衡，氢氧根离子浓度增大造成的，A正确；B、b处变红，局部褪色，说明是溶液中的氢氧根和氯离子同时放电，分别产生氧气和氯气，氢离子浓度增大，酸性增强，氯气与水反应生成的次氯酸具有漂白性，B错误；C、c处为阳极，铁失去电子生成亚铁离子，C正确；D、实验一中ac形成电解池，db形成电解池，所以实验二中也相当于形成三个电解池（一个球两面为不同的两极），m为电解池的阴极，另一球朝m的一面为阳极（n的背面），故
23、相当于电镀，即m上有铜析出，D正确。答案选B。【考点定位】本题主要是考查电解原理的应用【名师点睛】化学反应主要是物质变化，同时也伴随着能量变化。电化学是化学能与电能转化关系的化学。电解池是把电能转化为化学能的装置，它可以使不能自发进行的化学借助于电流而发生。与外接电源正极连接的电极为阳极，与外接电源的负极连接的电极为阴极。阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。若阳极是活性电极(除Au、Pt、C之外的电极)，则电极本身失去电子，发生氧化反应；若是惰性电极(Au、Pt、C等电极)，则是溶液中的阴离子放电，放电的先后顺序是S2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根离子，阴极则是溶液中的阳离子放电，放电顺序是
24、Ag+Hg2+Fe3+Cu2+H+，与金属活动性顺序刚好相反。因此掌握电解池反应原理是本题解答的关键。注意依据实验现象分析可能发生的电极反应。【此处有视频，请去附件查看】19.25 时，有下列四种溶液：0.1 molL1氨水pH11氨水0.1 molL1盐酸pH3盐酸下列说法中正确的是()A. 稀释到原来的100倍后，pH与相同B. 等体积混合、等体积混合所得的溶液都呈酸性C. 中分别加入少量CH3COONa固体，c(NH3H2O)/c(NH4+)的值都变小D. 稀释到原来的100倍后，稀释后溶液中的pH大【答案】D【解析】【详解】A. 一水合氨是弱电解质，加水稀释促进一水合氨电离，但一水合氨
25、不会完全电离，所以pH小于，故A错误；B. 等体积混合，二者恰好反应生成氯化铵，NH4+水解而使溶液呈酸性；等体积混合，因为氨水浓度远大于盐酸，所以氨水大量剩余使溶液呈碱性，故B错误；C向氨水中加入醋酸钠时，醋酸钠水解使溶液呈碱性，抑制一水合氨电离，则中c(NH3H2O)/c(NH4+)的值都变大，故C错误；D. 稀释到原来的100倍后，的pH分别是3和5，故D正确。故选D。20.三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如图所示，采用惰性电极，ab、cd均为离子交换膜，在直流电场的作用下，两膜中间的Na+和SO42-可通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是A
26、. 通电后中间隔室的SO42-离子向正极迁移，正极区溶液pH增大B. 该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品C. 负极反应为2H2O4e=O2+4H+，负极区溶液pH降低D. 当电路中通过1mol电子的电量时，会有0.5mol的O2生成【答案】B【解析】【详解】A根据同种电荷相互排斥，异种电荷相互吸引的原则，在电解池中阴离子会向正电荷较多的阳极区定向移动，因此通电后中间隔室的SO42离子向正极迁移；在正极区带负电荷的OH失去电子，发生氧化反应而放电，由于破坏了附近的水的电离平衡，使溶液中c(H)c(OH)，所以正极区溶液酸性增强，溶液的pH减小，故A错误；B阳极区氢氧根
27、放电，溶液中产生硫酸，阴极区氢离子获得电子，发生还原反应而放电，破坏了附近的水的电离平衡，使溶液中c(OH)c(H)，所以产生氢氧化钠，因此该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品，故B正确；C负极区氢离子得到电子，使溶液中c(H)增大，所以负极区溶液pH升高，故C错误；D当电路中通过1mol电子的电量时，根据整个闭合回路中电子转移数目相等可知反应产生氧气的物质的量是n(O2)=1mol4=0.25mol，故D错误。故选B。【点睛】本题主要是考查电解原理及其应用、电极判断、电极反应式书写、电极产物判断与计算等。电化学是历年高考的重要考点之一，考查的内容为：提供电极材料和电
28、解质溶液判断能否形成原电池，原电池电极名称判断及电极反应式的书写，提供反应方程式设计原电池、电解池（包括电镀池、精炼池），根据电解时电极质量或溶液p H的变化判断电极材料或电解质种类，电解产物的判断和计算，结合图像考查电极质量或电解质溶液质量分数的变化。【此处有视频，请去附件查看】21.按要求填空：（1）在室温下，等体积、等浓度的氢氧化钠与醋酸混合后溶液呈_性，溶液中c(Na+)_c(CH3COO-)(填“”“=”或“”)；pH=13的氢氧化钠与pH=1的醋酸等体积混合后溶液呈_性，溶液中c(Na+)_c(CH3COO-)(填“”“=”或“”)；（2）下列溶液，0.1mol/L HCl溶液0.
29、1mol/L H2SO4溶液0.1mol/L NaOH溶液0.1mol/L CH3COOH溶液，按pH由小到大顺序为_。（3）CuSO4的水溶液呈酸性的原因是（用离子方程式表示）：_；实验室在配制CuSO4的溶液时，常将CuSO4固体先溶于较浓的硫酸中，然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度，以_（填“促进”、“抑制”）其水解。（4）已知：难溶电解质Cu(OH)2在常温下的KSP=210-20，则常温下：某CuSO4溶液中c（Cu2+）=0.02molL-1，如要生成Cu(OH)2沉淀，应调整溶液的pH最小为_。【答案】 (1). 碱 (2). (3). 酸 (4). (5). (6). Cu2+2H
30、2OCu(OH)2+2H+ (7). 抑制 (8). 5【解析】【分析】（1）根据反应后溶液的酸碱性及电荷守恒判断；（2）强酸强碱完全电离，弱酸弱碱部分电离，据PH=-lg(H+)进行计算；（3）CuSO4是强酸弱碱盐，铜离子水解导致溶液呈酸性，加酸可抑制其水解；（4）要产生沉淀应c(Cu2+)c2(OH-)Ksp。【详解】（1）等体积、等浓度的氢氧化钠与醋酸混合，恰好反应生成醋酸钠溶液，溶液中的醋酸根离子水解溶液显碱性，据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)知钠离子浓度大于醋酸根离子，c(Na+)c(CH3COO)；pH=13的氢氧化钠与pH=1的醋酸溶液中氢
31、氧根离子浓度和氢离子浓度相同，等体积混合后醋酸又电离出氢离子，溶液显酸性，据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)知醋酸根离子浓度大于钠离子浓度，c(Na+)；酸；（2）0.1mol/L HCl中c(H+)=0.1mol/L，pH=1；0.1mol/L H2SO4溶液中c(H+)=0.2mol/L，pH=-lg(H+)1；0.1mol/L NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L，c(H+)=10-13mol/L，PH=13；0.1mol/L CH3COOH由于CH3COOH是弱酸，所以溶液中c(H+)1，所以按pH由小到大顺序为，故答案为：(3)CuSO4是
32、强酸弱碱盐，铜离子水解方程式为Cu2+2H2OCu(OH)2+2H+，水解后溶液中c(H+)c(OH)，所以溶液呈酸性，即常温下pH7；为防止CuSO4水解，所以配制CuSO4溶液时将CuSO4先溶于较浓的硫酸中，抑制其水解，然后稀释，故答案为：酸；抑制；（4）某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L，如果生成Cu(OH)2沉淀，则应有c(Cu2+)c2(OH-)21020由于c(Cu2+) =0.02mol/L，c(OH-)10-9mol/L，则c(H+)11014/10-9mol/L=10-5mol/L，所以pH-lg(10-5)=5,故答案为：5。22.100时，在1 L恒温
33、恒容的密闭容器中，通入0.1molN2O4，发生反应：N2O4(g)2NO2(g)H=+57.0kJmol-1，NO2和N2O4的浓度随时间变化情况如图所示。.（1）在060 s内，以N2O4表示的平均反应速率为_molL-1s-1。（2）反应进行到100s时，若只有一项条件发生变化，则变化的条件可能是_。A降低温度 B通入氦气 C又往容器中充入N2O4 D增大容器容积（3）已知： N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) H=+67.2kJmol-1，N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) H=-534.7kJmol-1，N2O4(g)=2NO2(g) H=+57.0kJmo
34、l-1，则2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) H=_kJmol-1。.向容积为2 L的密闭容器中通入一定量的CO和H2O，发生反应：CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。（4）保持其他条件不变：若向平衡体系中再通入0.20molH2O(g)，平衡将_(填“向右”、“向左”或“不”)移动，达到新的平衡状态后，H2O(g)的体积分数将_(“变大”、“变小”或“不变”)；在VL密闭容器中通入10molCO和10molH2O(g)发生上述反应，在T达到平衡，然后急速除去水蒸气(除水蒸气时其他各成分的物质的量不变)，将混合气体燃烧，测得放出的热量为2842kJ(已
35、知CO的燃烧热为283kJmol-1，H2的燃烧热为286kJmol-1)，则T平衡常数K=_。（精确到小数点后两位）【答案】 (1). 110-3 (2). A (3). -1079.6 (4). 向右 (5). 变大 (6). 0.44【解析】【分析】由图甲可知，起始时c（N2O4）=0.1mol/L，60秒时反应处于平衡状态时c（N2O4）=0.04mol/L，c（NO2）=0.12mol/L，（1）根据v=c/t计算反应速率；(2).根据平衡移动及各量的变化情况进行判断；（3）根据盖斯定律计算出反应热，写出热化学方程式（4）CO、H2的物质的量各为10mol，根据燃烧放出的热量求出CO
36、、H2各自的物质的量，利用三段式法求出平衡时各组分的物质的量，代入平衡常数计算【详解】由图甲可知，起始时c(N2O4)=0.1mol/L，60秒时反应处于平衡状态时c(N2O4)=0.04mol/L，c(NO2)=0.12mol/L，(1)根据v=c/t，以N2O4表示的平均反应速率为（0.1mol/L0.04mol/L）60s=110-3mol/(Ls)，故答案为为：1103；（2）A. 该反应是吸热反应，降低温度，平衡左移，c(NO2)减小，c(N2O4)增大，与图像相符，故A选；B. 恒温恒容通入氦气，平衡不移动，各组分浓度不变，与图像不符，故B不选；C又往容器中充入N2O4，100s时
37、N2O4浓度增大，c(NO2)也增大，N2O4浓度曲线应断开，和图像不符，故C不选；D. 增大容器体积，各组分的浓度都减小，和图像不符，故D不选；故选A。（3）N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) H=+67.2kJmol-1.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) H=-534.7kJmol-1，N2O4(g)=2NO2(g) H=+57.0kJmol-1根据盖斯定律,2+可写出热化学方程式2N2H4(g)+N2O4(g)=3N2(g)+4H2O(g) H=534.7kJmol1267.2kJmol1+57.0kJmol1=1079.6kJmol1，故答案为：1079.6
38、.保持其他条件不变，向平衡体系中再通入0.20 mol HO(g)，与原平衡相比平衡向右移动，但由于通入了HO(g)，故达到新的平衡状态后，HO(g)的体积分数变大；由方程式CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)可知，1molCO反应生成1molH2,开始通入10molCO，平衡时CO、H2的物质的量之和为10mol设CO、H2物质的量为x、y，则：，解得：，利用三段式法求出平衡时各组分的物质的量，CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)，起始：10mol10mol00转化：4mol4mol4mol4mol平衡：6mol6mol4mol4mol所以T时反应的平衡常数为：K=0
39、.44故答案为：0.4423.某学生用0.10 molL1标准NaOH溶液滴定某浓度的盐酸。记录数据如下：实验序号待测液体积/mL所消耗NaOH标准液的体积/mL滴定前读数/mL滴定后读数/mL120.000.5020.54220.006.0026.00320.001.4021.36（1）滴定时选用酚酞试液作指示剂，如何判断滴定达到终点_。（2）滴定过程中，眼睛应注视_；（3）盐酸的物质的量浓度为_。（4）碱式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后消失，对测定结果的影响是_(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。（5）某同学用已知准确浓度的高锰酸钾溶液滴定溶液中Fe2的浓度，高锰酸钾溶液应盛放在_(填“甲”
40、或“乙”)中，该反应的离子方程式为_【答案】 (1). 当滴入最后一滴NaOH溶液，溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色。 (2). 锥形瓶内溶液颜色的变化； (3). 0.10 molL1 (4). 偏高 (5). 甲 (6). 5Fe2MnO4-8H=5Fe3Mn24H2O【解析】【分析】（1）盐酸为待测液，氢氧化钠为标准液，指示剂为酚酞，滴定终点为无色变为红色，且半分钟不变色，根据盐酸和氢氧化钠的反应比例进行计算；（2）根据高锰酸钾溶液具有强氧化性，应用酸式滴定管盛放分析；（3）根据实验数据的有效性进行处理；（4）结合操作不当对盐酸浓度的影响分析。【详解】(1)锥形瓶中为盐酸和酚酞溶液
41、，滴定终点的变化为：当滴入最后一滴NaOH溶液，溶液由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色；(2)在滴定过程中眼睛观察锥形瓶内溶液颜色的变化；(3)三次滴定需要的氢氧化钠溶液的体积分别为：20.54-0.50=20.04mL，,2.00-6.00=20.00 mL，21.36-1.4=19.96 mL，三次的平均值为20.00 mL，盐酸的浓度为 = 0.10 molL1；(4) 碱式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后消失，则氢氧化钠溶液的体积变大，则测定的盐酸的浓度偏高；(5) 高锰酸钾溶液具有强氧化性，所以用酸式滴定管盛放，选择甲，高锰酸钾和亚铁离子反应生成铁离子和锰离子和水，离子方程式为：5Fe2
42、MnO4-8H=5Fe3Mn24H2O。【点睛】掌握酸碱中和滴定过程和计算。注意操作方法，包括手，眼，和终点的判断等，注意计算时偏差较大的数据舍去，取其他实验数据的平均值带入计算。24.如图所示，常温下通电5 后，发现铜电极的质量增加，试回答:（1）电源电极的名称为_(填“正极”或“负极”)。（2）电解池中阳极的电极反应式是_。（3）若溶液的体积是200 ，则当铜电极的质量增加2. 16 时中溶液的_ (忽略电解前后溶液体积的变化)，若要使电解后的溶液恢复到与电解前完全相同的状态，则应加入_(填物质的种类及数量)。（4）已知电解前，电解池B中铜银两电极的质量相等，通电一段时间后，当铜银两电极的
43、质量差为2.16 时，电解池A中生成的气体最多为_。【答案】 (1). 负极 (2). (3). 13 (4). 0.02 (5). 0.01【解析】(1)通电5 后，Cu电极质量增加，是因为Ag+在阴极上放电而析出，即Cu电极是阴极，则Ag电极为阳极，所以电源电极X是负极，电极Y是正极；(2)Ag电极为电解池B的阳极，电极反应式为Ag-e-=Ag+；(3)当铜电极的质量增加2. 16g时，即析出n(Ag)=0.02mol，则转移电子n(e-)=0.02mol，根据电子转移守恒可得，在电解池A中，左边阴极析出氢气n(H2)=0.01mol，右边阳极析出氯气n(Cl2)= 0.01mol，而溶液
44、中将增加n(OH-)=0.02mol，所以c(OH-)= 0.02mol/0.2L =0.1mol/L，pH=13，所以要使电解后的溶液恢复到与电解前完全相同的状态，则需要通入0.02mol的HCl气体；(4)通电前，电解池B的铜、银两电极质量相等，设为mg，设通电过程中转移电子xmol，则Cu电极质量增加，是因为析出了108xg的Ag，而Ag电极质量减小，是因为溶解掉108xg的Ag，当铜银两电极的质量差为2.16g时，即(m+108x)g-(m-108x)g=2.16g，x= n(e-) =0.01mol，则电解池A中产生n(H2)=0.005mol，产生n(Cl2)=0.005mol，所以产生气体最多为0.01mol。点睛：电化学习题首先要确定各电极上的反应，然后根据电子转移守恒，求出题目所要的答案。
