1、2013-2014学年浙江省台州中学高二（下）期末化学复习试卷（1）一、选择题1（3分）（2009辽宁）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是（）A甲苯B乙醇C丙烯D乙烯2（3分）（2014春临海市校级期末）某有机物分子由、CH=CH两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是（）A2：1B8：5C3：2D22：193（3分）（2014春临海市校级期末）分子中含有若干个双键的烯烃的摩尔质量为M，Wg该烯烃与标况下的V L H2恰好反应，1mol该烃的双键数目为（NA为阿伏加德罗常数）（）ABCD4（3分）（2013秋怀柔区期末）下
2、列有关化学用语不能表示为2丁烯的是（）ABCH3CH=CHCH3CD5（3分）（2014春临海市校级期末）分子式为C9H12且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色的化合物有几种（）A7B8C9D106（3分）（2008湖南模拟）下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是（）A乙基（CH2CH3）B碳正离子（CH3）3C+C碳化钙 （CaC2）D碳烯 （：CH2）7（3分）（2014浙江模拟）下列说法正确的是（）A分子式为C8H10的芳香烃，其一氯代物的种类不可能为1种B天然橡胶的主要成分是异戊二烯，工业生产使之发生加聚反应才能使用C蔗糖酯是一种食品乳化剂，可以由蔗糖与脂肪酸经酯
3、化反应合成，蔗糖酯在稀硫酸的作用下充分水解只生成两种产物D按照系统命名法，化合物（CH3）3CCH2C（CH3）=CH2的名称为2，4，4甲基2戊烯8（3分）（2014春临海市校级期末）丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A下列有关说法错误的是（）A有机物A的一氯代物只有4种B用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3三甲基戊烷C有机物A的分子式为C8H15DB的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4三甲基2戊烯9（3分）（2015澄城县校级模拟）由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L，H2O
4、 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（）AC2H4、C3H8BCH4、C5H8CCH4、C4H8DC2H6、C3H810（3分）（2014春临海市校级期末）n种炔烃与足量的氢气催化加成得到m种烷烃，且烷烃满足的条件：主链含5个碳原子两个支链：一个甲基、一个乙基n、m的最大值分别为（）A2、2B2、4C4、2D4、511（3分）（2015孝感模拟）下列说法正确的是（）A按系统命名法， 的名称为2，5，6三甲基4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物D1.
5、0 mol的 最多能与含5.0 molNaOH的水溶液完全反应12（3分）（2014春临海市校级期末）下列对有机物结构或性质的描述，正确的是（）A碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成的产物只有一种，符合该条件的单烯烃有6种B苯的间二溴代物无同分异构体能说明苯不是单双键交替结构C使用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯D一定条件下，Cl2在甲苯的苯环或侧链上均能发生取代反应13（3分）（2014春临海市校级期末）有机化合物中的烯键跟臭氧（O3）反应，再在锌粉存在下水解，其结果是原有的烯键断裂，断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基（CHO）或酮基（），这两步反应合在一起，称为“烯
6、键的臭氧化还原”，例如：（CH3）2CHCH3（CH3）2CO+CH3CHO分子式为C4H8的几种烯烃混合气体经O3氧化并在锌粉存在下水解后生成0.60mol酮和1.80mol醛（其中HCHO 0.90mol）原混合气体中，2丁烯的体积分数为（）A0.25B0.33C0.40D0.5014（3分）（2013上海）NA代表阿伏伽德罗常数已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物（）A所含共用电子对数目为（+1）NAB所含碳氢键数目为NAC燃烧时消耗的O2一定是LD所含原子总数为NA二、解答题（共9小题，满分0分）15（2014春临海市校级期末）利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳
7、能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为：（1）以下叙述错误的是（填序号）ANBD的能量比Q的能量高 BNBD和Q互为同分异构体CNBD的分子式为C7H8 DNBD能使溴水褪色（2）NBD有多种同分异构体，其中属芳香烃的只有一种，其结构简式为，若用氘（D）原子取代NBD分子中的一个H原子，可得到的同分异构体共有种（3）NBD分子可聚合生成高分子化合物，试写出反应的化学方程式16（2011上海）异丙苯（），是一种重要的有机化工原料根据题意完成下列填空：（1）由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为（2）异丙苯有多种同分异构体，其
8、中一溴代物最少的芳香烃的名称是（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到写出由异丙苯制取该单体的另一种方法（用化学反应方程式表示）（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈（CH2=CHCN）、1，3丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式（不考虑单体比例）17（2013武汉模拟）已知：以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基请回答下列问题：（1）AB的化学反应类型是（2）写出生成A的化学方程式：（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多
9、种有机物写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：、（4）写出C生成D的化学方程式：（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有种，写出其中二种同分异构体的结构简式：18（2012海南模拟）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2OA的分子式是（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为；（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3苯基1丙醇F的结构简式是（4）反应的反应类型是；（5）反应的化学方
10、程式为（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：19（2015宁波模拟）食品安全问题一直引人关注，各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动，其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰也被禁用 下面是以物质A为原料合成过氧化苯甲酰的流程：信息提示：2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为：苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同请回答下列问题：（1）物质A的名称为，物质C中含有的官能团的名称为，D的结构简式为；（2）反应中属于取代反应的有；（3）反应的化学反应方程式；（4）某物质E为过
11、氧化苯甲酰的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式：；含有联苯结构单元，在一定条件下能发生银镜反应，且1mol E最多可得到4mol Ag遇FeCl3溶液显紫色，1molE最多可消耗3mol NaOH（5）请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成的流程，无机物任选，注明反应条件示例如下：20（2014春临海市校级期末）3羧酸香豆素是一种增白剂和治疗冠心病药物的中间体，合成流程图如图：请回答下列问题：（1）阿司匹林的结构简式为，物质B的结构简式为（2）写出生成A的化学反应方程式（3）第步的反应，可以认为由两步构成，符合反应类型的是A加成，取代 B加成，消去 C消去，
12、加成 D取代，消去（4）3羧酸香豆素的分子式为，1mol 3羧酸香豆素和NaOH溶液反应，消耗NaOH最大的物质的量为mol（5）3羧酸香豆素有多种同分异构体，请写出满足下列条件的该物质同分异构体的结构简式（要求写两种）a能和NaHCO3溶液发生反应 b苯环的1，3，5位上有三个取代基c遇Fe3+不显紫色（6）设计从制备阿司匹林的合成路线21（2014浙江模拟）化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：（1）化合物F中官能团的名称是和，由A生成B的化学反应类型是（2）写出化合物B的结构简式：（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有
13、三种不同化学环境的氢写出该化合物的结构简式：（任写一种）（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH2=CH2为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）合成路线流程图示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH22（2014春临海市校级期末）共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：已知：RCH2OHRCOOH（R表示饱和烃基）ROH+ROHROR+H2O（R、R表示烃基）（1）A的结构简式为（2）C的名称为（3）I由F经合成，F可使溴水褪色a的化学反应方程式是b的反应试剂是c的反应类型是（4）下列说法正确的是aC可与水以任意比例混溶 bA与
14、1，3丁二烯互为同系物cI生成M时，1mol I最多消耗3mol NaOH d N在一定条件下可发生加聚反应（5）E与N按照物质的量之比为1：1发生共聚反应生成P，P的结构简式为（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式a分子中只含一种环状结构b苯环上有两个取代基c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br223（2014春临海市校级期末）浩瀚的宇宙奥妙无穷，吸引着无数科学工作者为之奋斗终身并不停地探索最近，美国天文学家又发现A，B，C三种星际分子，其相关信息如下：相对分子质量性质组成特点备注A60均能发生银镜反应完全燃烧只生成CO2和H2OA与葡萄糖（C6H
15、12O6）无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的 CO2和H2O的质量也一定，且A与金属钠反应生成H2B58B与丙炔（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定C56C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物回答下列问题：（1）写出结构简式：A，B，C（2）A的同分异构体中，能与NaOH溶液反应的有，（写结构简式）（3）等物质的量的A，B，C三种有机物与足量的H2加成，消耗H2的物质的量之比为2013-2014学年浙江省台州中学高二（下）期末化学复习试卷（1）参考答案与试题解析一、选择题1（3分）（2009辽宁）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色
16、，又能在光照下与溴发生取代反应的是（）A甲苯B乙醇C丙烯D乙烯考点：烯烃；取代反应与加成反应版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：化合物能使溴的四氯化炭溶液褪色，说明含有碳碳双键或三键，能在光照下与溴发生取代反应说明物质中含有烷基解答：解：A、甲苯中含有烷基，能在光照下与溴发生取代反应，没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、乙醇含有烷基，但没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误C、丙烯中既含有烷基，又有碳碳双键，故C正确；D、乙烯既含有碳碳双键，没有烷基，故D错误；故选C点评：本题考查有机物的性质，题目难度不大，注意有机物的官能团的种类和性质，学习
17、中注重相关基础知识的积累2（3分）（2014春临海市校级期末）某有机物分子由、CH=CH两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是（）A2：1B8：5C3：2D22：19考点：有机物实验式和分子式的确定版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：根据子、CH=CH基团的连接情况，确定符合条件的有机物的结构简式，进而得出分子式，判断烃分子中C、H两原子物质的量之比解答：解：被取代后分子式为C6H3，CH=CH是C2H2，连接两个苯环，属于每个苯环的为C1H1，总共有三个这样的基团，则为C3H3，所以取代后的分子式可以写成（C9H6），所以该烃分子中C、H两原子
18、物质的量之比是3：2故选C点评：考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，本题不宜采取书写的形式判断，关键利用有机物中碳原子相互连接3（3分）（2014春临海市校级期末）分子中含有若干个双键的烯烃的摩尔质量为M，Wg该烯烃与标况下的V L H2恰好反应，1mol该烃的双键数目为（NA为阿伏加德罗常数）（）ABCD考点：常见有机化合物的结构；物质结构中的化学键数目计算版权所有专题：有机化学基础分析：根据碳碳双键与氢气发生加成时的物质的量之比为1：1，该不饱和烃的物质的量与n的乘积等于氢气的物质的量，以此来计算解答：解：不饱和烃的物质的量为，氢气的物质的量为；该不饱和烃的物质的量与n的乘积等于氢气的
19、物质的量，则n=，解得n=，则每摩尔该烯烃的分子中所含碳碳双键的数目为，故选：A点评：本题考查学生利用不饱和烃与氢气加成的反应规律来进行计算，明确物质的量的关系是解答本题的关键，难度不大4（3分）（2013秋怀柔区期末）下列有关化学用语不能表示为2丁烯的是（）ABCH3CH=CHCH3CD考点：常见有机化合物的结构版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：A、根据键线式的表示方法来回答；B、根据烯烃的命名知识来回答；C、根据球棍的结构特点以及原子的成键方式来回答；D、根据有机物质的电子式的书写知识来回答解答：解：A、是2丁烯的键线式形式，故A正确；B、是2丁烯的结构简式形式，故B正确；C
20、、表示的是1戊烯的球棍模型形式，故C错误；D、是2丁烯的电子式形式，故D正确故选C点评：考查常用化学用语的书写，难度中等，注意教材知识的梳理和归纳是解题的关键5（3分）（2014春临海市校级期末）分子式为C9H12且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色的化合物有几种（）A7B8C9D10考点：同分异构现象和同分异构体版权所有专题：同系物和同分异构体分析：分子式为C9H12且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色的化合物，说明是苯的同系物，且与苯环相连的碳上有氢，然后根据取代基不同以及位置异构来书写；解答：解：分子式为C9H12且能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色的化合物，说明是苯的
21、同系物，且与苯环相连的碳上有氢；含有一个取代基为C3H7，可能有CH3CH2CH2、（CH3）2CH两种；含有两个取代基可能为甲基和乙基各一个，考虑临间对三种异构体，共有三种同分异构体；含有三个取代基：则必然为三个甲基，考虑连、均、偏三种异构体，共有三种同分异构体综上所述，共有8种同分异构体；故选B；点评：本题主要考查了有机物的性质以及同分异构体的确定，确定取代基的种类与位置是解题的关键6（3分）（2008湖南模拟）下列取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是（）A乙基（CH2CH3）B碳正离子（CH3）3C+C碳化钙 （CaC2）D碳烯 （：CH2）考点：原子核外电子排布；化学键版
22、权所有专题：化学键与晶体结构分析：碳原子最外层电子数为4+共用电子对数+获得电子数（或减去失去电子数）A、CH2不满足，与碳原子形成1对共用电子对，与氢原子共形成2对共用电子对，含有1个单电子B、中心碳原子与另三个碳原子形成3对共用电子对，且中心碳原子失去一个电子C、碳化钙中，碳原子之间形成碳碳叁键，每个碳原子形成3个共用电子，钙原子为每个碳原子提供1个电子D、碳原子与两个氢原子形成2对共用电子对解答：解：A、CH2CH3中CH3中碳形成4对共用电子对，满足8电子CH2中碳原子不满足，与碳原子形成1对共用电子对，与氢原子共形成2对共用电子对，含有1个单电子，最外层电子数为4+3=7，故A不符合
23、；B、（CH3）3C+中CH3中碳形成4对共用电子对，满足8电子中心碳原子与另三个碳原子形成3对共用电子对，且中心碳原子失去一个电子，最外层电子数为4+31=6，故B不符合；C、碳化钙中，碳原子之间形成碳碳叁键，每个碳原子形成3个共用电子，钙原子为每个碳原子提供1个电子，碳原子最外层都是为4+3+1=8，故C符合；D、碳原子与两个氢原子形成2对共用电子对，碳原子最外层电子数为4+2=6，故D不符合故选：C点评：考查8电子结构，难度不大，清楚各微粒结构是解题的关键，注意碳原子最外层电子数为4+共用电子对数+获得电子数（或减去失去电子数）7（3分）（2014浙江模拟）下列说法正确的是（）A分子式为
24、C8H10的芳香烃，其一氯代物的种类不可能为1种B天然橡胶的主要成分是异戊二烯，工业生产使之发生加聚反应才能使用C蔗糖酯是一种食品乳化剂，可以由蔗糖与脂肪酸经酯化反应合成，蔗糖酯在稀硫酸的作用下充分水解只生成两种产物D按照系统命名法，化合物（CH3）3CCH2C（CH3）=CH2的名称为2，4，4甲基2戊烯考点：同分异构现象和同分异构体；有机化合物命名；蔗糖、麦芽糖简介；常用合成高分子材料的化学成分及其性能版权所有专题：同分异构体的类型及其判定；有机物分子组成通式的应用规律分析：A分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为CH2CH3；若有2
25、个侧链，为CH3，有邻、间、对三种，分子中有几种等效氢原子，就有几种一氯代物B天然橡胶的主要成分是异戊二烯发生加聚反应的产物聚异戊二烯；C该蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，生成蔗糖和硬脂酸，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖；D双键在1号碳上，不在2号碳上；解答：解：A分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度=4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为CH2CH3，有一种，分子中有5种氢原子，一氯代物有5种；若有2个侧链，为CH3，有邻、间、对三种，分子中分别有3、4、2种氢原子，一氯代物分别有3、4、2种，故A正确；B天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，它是由异戊二烯发生加聚反应的产物，故B错误；C该
26、蔗糖酯在稀硫酸作用下水解，生成蔗糖和硬脂酸，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，则水解产物最终有三种，故C错误；D化合物（CH3）3CCH2C（CH3）=CH2的名称为2，4，4甲基1戊烯，故D错误；故选A点评：本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酯化反应及蔗糖水解反应的考查，题目难度中等，选项A为易错点8（3分）（2014春临海市校级期末）丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A下列有关说法错误的是（）A有机物A的一氯代物只有4种B用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3三甲基戊烷C有机物A的分子式
27、为C8H15DB的结构可能有3种，其中一种的名称为3，4，4三甲基2戊烯考点：同分异构现象和同分异构体；有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物命名版权所有专题：有机化学基础分析：A根据信息可知，A的结构简式为，根据等效氢判断一氯代物种数；B最长的主链含有5个C原子，从距离甲基进的一段编碳号，再根据系统命名法命名；C根据A的结构简式书写分子式；DA是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，据此书写B的结构，再根据系统命名法命名解答：解：A根据信息可知，A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子
28、，故其一氯代物有5种，故A错误；B最长的主链含有5个C原子，从距离甲基进的一段编碳号，的名称为：2，2，3三甲基戊烷，故B正确；C由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，故C错误；DA是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、，它们名称依次为：3，3二甲基2乙基1丁烯、3，4，4三甲基1戊烯、3，4，4三甲基2戊烯，故D正确；故选AC点评：本题考查有机物的命名、同分异构体、加成反应等，难度中等，D选项注意利用还原双键方法书写可能的同分异构体9（3分）（2015澄城
29、县校级模拟）由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L，H2O 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（）AC2H4、C3H8BCH4、C5H8CCH4、C4H8DC2H6、C3H8考点：有关混合物反应的计算；有关有机物分子式确定的计算版权所有专题：计算题分析：同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2.5H7，根据C原子可计算混合气体的物质的量之比，然后根据所求得的物质的量之比计算H原子数是否为7，以此解答解答：解：同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2.5H7，A、当C=2.5时，两种烃
30、的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，不符合，故A错误；B、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为5：3，含H原子数为5.5，不符合，故B错误；C、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，不符合，故C错误；D、当C=2.5时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为7，符合，故D正确故选D点评：本题考查混合物的计算，题目难度中等，本意不能直接用最简式排除，应根据C的平均原子数计算H的平均原子数进行排除计算10（3分）（2014春临海市校级期末）n种炔烃与足量的氢气催化加成得到m种烷烃，且烷烃满足的条件：主链含5个碳原子两个支链：一个甲基、一个乙基n、m的最大值分别为（
31、）A2、2B2、4C4、2D4、5考点：有机物实验式和分子式的确定；常见有机化合物的结构版权所有专题：有机化学基础分析：主链含5个碳原子，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有2种，根据烷烃去4个H原子为炔烃，据此判断炔烃的种数解答：解：主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有如下2种：、；去掉相邻碳原子上的4个H原子形成炔烃有1种；去掉相邻碳原子上的4个H原子只有4和5 两个碳原子间形成三键，则形成炔烃有1种，所以符合条件的炔烃有2种，n、m的最大值分别为2、2故选A点评：本题考查同分异构体的书写，注意1号碳不能接甲基，2号碳
32、不能接乙基是解题的关键，题目难度中等11（3分）（2015孝感模拟）下列说法正确的是（）A按系统命名法， 的名称为2，5，6三甲基4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，因此，均属于糖类化合物D1.0 mol的 最多能与含5.0 molNaOH的水溶液完全反应考点：烷烃及其命名；有机物分子中的官能团及其结构版权所有专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：A、取代基的位次不是最小；B、烷烃沸点规律：分子中碳数越多，沸点越高；对于含碳数相同的烷烃而言，支链越多，沸点越低；C、根据结构式书写化学式，环上没
33、有标注元素符合的交点为碳原子，肌醇属于醇，不属于糖类；D、1mol该物质水解，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH2CO3，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：1反应解答：解：A、取代基的位次不是最小，应是为2，3，6三甲基4乙基庚烷，故A错误；B、正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，支链越多，沸点越低，故三者沸点依次降低，故B错误；C、二者化学式均为C6H12O6，满足Cm（H2O）n，肌醇属于醇，不属于糖类，葡萄糖属于糖类，选项中结葡萄糖为吡喃式构形，故C错误D、1mol该物质水解
34、，左边的酯基1水解生成1mol羧基，右边的酯基水解生成2mol羧基，实际生成1molH2CO3，同时生成1mol苯酚，分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应，羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1：1反应，故1mol该物质最多能与5mol氢氧化钠反应，故D正确；故选D点评：本题考查烷烃的命名、有机物结构与性质、官能团性质等，难度中等，D为易错点，容易忽略右边的酯基水解会生成苯酚12（3分）（2014春临海市校级期末）下列对有机物结构或性质的描述，正确的是（）A碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成的产物只有一种，符合该条件的单烯烃有6种B苯的间二溴代物无同分异构体能说明苯不是单双键交替结构C使
35、用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯D一定条件下，Cl2在甲苯的苯环或侧链上均能发生取代反应考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成的产物只有一种，说明结构对称；B无论是否含有碳碳双键，苯的间二溴代物都无同分异构体；C乙烯可被氧化生成二氧化碳；D甲苯的侧链可在光照条件下发生取代反应，在催化剂条件下，苯环发生取代反应解答：解：A碳原子数小于或等于8的单烯烃中，与HBr加成的产物只有一种，说明结构对称，有乙烯、2丁烯以及2，4二甲基2丁烯三种，故A错误；B无论是否含有碳碳双键，苯的间二溴代物都无同分异构体，应用邻二溴代物，
36、故B错误；C乙烯可被氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，故C错误；D甲苯的侧链可在光照条件下发生取代反应，在催化剂条件下，苯环发生取代反应，故D正确故选D点评：本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的官能团的性质以及反应类型的判断，本题易错点为A，注意同分异构体的判断，难度中等13（3分）（2014春临海市校级期末）有机化合物中的烯键跟臭氧（O3）反应，再在锌粉存在下水解，其结果是原有的烯键断裂，断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基（CHO）或酮基（），这两步反应合在一起，称为“烯键的臭氧化还原”，例如：（CH3）2CHCH3（C
37、H3）2CO+CH3CHO分子式为C4H8的几种烯烃混合气体经O3氧化并在锌粉存在下水解后生成0.60mol酮和1.80mol醛（其中HCHO 0.90mol）原混合气体中，2丁烯的体积分数为（）A0.25B0.33C0.40D0.50考点：化学方程式的有关计算版权所有专题：计算题分析：C4H8有如下三种同分异构体的烯烃：CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、CH2C（CH3）2，根据题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：、，三种烯烃被氧化得到的产物有：HCHO（ 0.90mol）、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3COCH3（0.60mol），结合相关反应即可解答解答：解
38、：C4H8有如下三种同分异构体的烯烃：CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、CH2C（CH3）2，经O3氧化并在锌粉存在下水解，发生反应：CH2CHCH2CH3HCHO+CH3CH2CHO，n（HCHO）=n（CH3CH2CHO），CH3CHCHCH3CH3CHO+CH3COCH3，n（CH3CHO）=n（CH3CHCHCH3），CH2C（CH3）2HCHO+CH3CH2CHO，n（HCHO）=n（CH3COCH3）=0.60mol=nCH2C（CH3）2，由可知中：n（HCHO）=n（CH3CH2CHO）=0.90mol0.60mol=0.30mol=n（CH2CHCH2CH3），由
39、以上分析可知中分解的2丁烯的物质的量为n（CH3CHO）=n（CH3CHCHCH3）=（1.8mol0.9mol0.3mol）=0.3mol，相同条件下，原混合气体中，2丁烯的体积分数为100%=25%，故选：A点评：本题考查了烯烃的臭氧化，理解给予的反应信息是解题的关键，注意CH3CHCHCH3断裂n（CH3CHO）=n（CH3CHCHCH3）是易错点，题目难度中等14（3分）（2013上海）NA代表阿伏伽德罗常数已知C2H4和C3H6的混合物的质量为ag，则该混合物（）A所含共用电子对数目为（+1）NAB所含碳氢键数目为NAC燃烧时消耗的O2一定是LD所含原子总数为NA考点：阿伏加德罗常数
40、；物质分子中的原子个数计算版权所有专题：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律分析：C2H4和C3H6的最简式为CH2，所以ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为：=mol，ag混合物中含有molC原子、molH原子，总共含有原子的物质的量为：mol； 没有告诉在标准状况下，无法计算燃烧时消耗氧气的体积；在乙烯、丙烯和环丙烷分子中，平均每个碳原子形成一个碳碳键、每个氢原子形成一个碳氢键，据此计算出所含共用电子对数、碳氢键数目解答：解：ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为：=mol，ag混合物中含有molC原子、molH原子，A、在环丙烷、丙烯和乙烯分子中，每个C含有1个碳碳共用电子对、每个H形成
41、了1个碳氢共用电子对，所以总共含有mol共用电子对，即NA，故A错误；B、每个氢原子形成1个碳氢键，ag混合物中总共含有molH原子，所以含有molH原子碳氢键，所含碳氢键数目为NA，故B正确；C、没有告诉在标准状况下，题中条件无法计算ag混合物燃烧消耗的氧气的体积，故C错误；D、ag混合物中含有最简式CH2的物质的量为：=mol，ag混合物中含有molC原子、molH原子，总共含有原子的物质的量为：mol，所含原子总数为NA，故D错误；故选B点评：本题考查了阿伏伽德罗常数的判断及计算，题目难度中等，注意满足C3H6的化合物可能为烯烃，有可能为环烷烃；注意掌握根据最简式计算混合物中含有原子数目
42、的方法二、解答题（共9小题，满分0分）15（2014春临海市校级期末）利用某些有机物之间的相互转换可以贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经过太阳光照转化成为四环烷（Q）的反应为：（1）以下叙述错误的是A（填序号）ANBD的能量比Q的能量高 BNBD和Q互为同分异构体CNBD的分子式为C7H8 DNBD能使溴水褪色（2）NBD有多种同分异构体，其中属芳香烃的只有一种，其结构简式为，若用氘（D）原子取代NBD分子中的一个H原子，可得到的同分异构体共有3种（3）NBD分子可聚合生成高分子化合物，试写出反应的化学方程式考点：有机物的结构和性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）A根据反应
43、为吸热反应判断；B二者分子式相同，但结构不同；C根据结构简式判断分子式；D含有C=C，可发生加成反应（2）根据C原子数可判断属于芳香烃的为甲苯，NBD分子中含有3种不同的H原子；（3）分子中含有C=C，可发生加聚反应解答：解：（1）A反应为吸热反应，说明反应物的总能量小于生成物的总能量，故A错误；B二者分子式相同，但结构不同，属于同分异构体，故B正确；C由结构简式可知分子中能够含有7个C、8个H，则分子式为C7H8，故C正确；D含有C=C，可发生加成反应，能使溴水褪色，故D正确故答案为：A；（2）NBD的分子式为C7H8，属于芳香烃的为甲苯，结构简式为，根据结构对称可知NBD分子中含有3种不同
44、的H原子，则用氘（D）原子取代NBD分子中的一个H原子，可得到的同分异构体共有3种，故答案为：；3；（3）分子中含有C=C，可发生加聚反应，反应的方程式为，故答案为：点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意把握有机物的官能团的性质，为判断有机物性质的关键16（2011上海）异丙苯（），是一种重要的有机化工原料根据题意完成下列填空：（1）由苯与2丙醇反应制备异丙苯属于取代反应反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为Br2/FeBr3或Br2/Fe（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是1，3，5三甲苯（3）甲基苯乙烯（）是生产耐热型ABS树脂的一种
45、单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到写出由异丙苯制取该单体的另一种方法（用化学反应方程式表示）（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈（CH2=CHCN）、1，3丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式（不考虑单体比例）考点：苯的同系物的化学性质；有机物的合成；取代反应与加成反应版权所有专题：压轴题分析：苯环上的取代反应需在催化剂作用下进行，由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为Br2/FeBr3或Br2/Fe；在异丙苯的多种同分异构体中，一溴代物最少的是1，3，5三甲苯，只有一取代物；由饱和烃制取不饱和烃，常用的做法是先发生取代反应生成氯代物，在碱性条件下发生消去反应可生成所需物质；含有不饱
46、和键的物质在一定条件下可发生加聚反应，生成高聚物解答：解：（1）由苯与2丙醇反应制备异丙苯，可看成异丙基取代苯环上的一个氢原子，属于取代反应，苯环的取代反应需在催化剂作用下进行，由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为Br2/FeBr3或Br2/Fe故答案为：取代反应；Br2/FeBr3或Br2/Fe；（2）在异丙苯的多种同分异构体中，一溴代物最少的是1，3，5三甲苯，只有一取代物，故答案为：1，3，5三甲苯；（3）异丙苯制取制取甲基苯乙烯，可先发生取代反应生成氯代物，在碱性条件下发生消去反应可生成，故答案为：（4）丙烯腈（CH2=CHCN）、1，3丁二烯和甲基苯乙烯发生加聚反应可生成耐热
47、型ABS树脂，故答案为：点评：本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机有机高分子单体的判断和结构简式的书写，注意同分异构体的判断17（2013武汉模拟）已知：以乙炔为原料，通过如图所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基请回答下列问题：（1）AB的化学反应类型是加成反应（2）写出生成A的化学方程式：（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物写出2种相对分子质量比A小的有机物的结构简式：CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CHCH=CH2（4）写出C生成D的
48、化学方程式：（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有5种，写出其中二种同分异构体的结构简式：、等考点：有机物的推断；乙烯的化学性质版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：根据乙炔与B的分子式C4H10O2，结合反应信息可知，乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应，则A为HOCH2CCCH2OH，HOCH2CCCH2OH与氢气发生加成反应生成B，B为HOCH2CH2CH2CH2OH，由E的结构，结合反应信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C，C为OHCCH2CH2CHO，C发生给出的信息中的反应生成D，D为，再发生消去反应生成E；（3）中HOCH2CCCH2OH与氢气发生
49、加成反应生成B，B为HOCH2CH2CH2CH2OH，在浓硫酸催化下加热，羟基发生消去反应（或成环状醚键）生成的物质比A的相对分子质量小；（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯，结合E的结构可知，该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环，若侧链只有1个取代基，可以为OOCCH3、COOCH3、CH3OOCH，若侧链含有2个取代基，为CH3、OOCH，有邻、间、对三种位置关系，据此解答解答：解：根据乙炔与B的分子式C4H10O2，结合反应信息可知，乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应，则A为HOCH2CCCH2OH，HOCH2CCCH2OH与氢气发生加成反应生成B，B为HOCH2CH2CH2
50、CH2OH，由E的结构，结合反应信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C，C为OHCCH2CH2CHO，C发生给出的信息中的反应生成D，D为，再发生消去反应生成E，（1）根据乙炔与B的分子式C4H10O2，结合反应信息可知，乙炔A是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应，故答案为：加成反应；（2）由信息可知，乙炔中A原子活泼，与醛发生加成反应，醛基中C=O双键中其中1个键断裂，乙炔中A原子连接醛基中O原子，乙炔中C原子与醛基中C原子连接，根据乙炔与B的分子式C4H10O2可知，乙炔H是1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应，A为HOCH2CCCH2OH，反应方程式为，故答案为：；（3）H
51、OCH2CCCH2OH与氢气发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH2CH2OH，在浓硫酸催化下加热，羟基发生消去反应（或成环状醚键）生成的物质比A的相对分子质量小，符合条件有：CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CHCH=CH2、，故答案为：CH2=CHCH2CH2OH；CH2=CHCH=CH2；（4）由E的结构，结合反应信息可知，HOCH2CH2CH2CH2OH氧化生成的C为OHCCH2CH2CHO，C发生给出的信息中的反应生成D为，故C生成D的化学方程式为，故答案为：；（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯，结合E的结构可知，该同分异构体中含有1个酯基、1个苯环，若侧链只有1个取代基
52、，可以为OOCCH3、COOCH3、CH3OOCH，若侧链含有2个取代基，为CH3、OOCH，有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体由3+3=6种，结构简式为：，故答案为：、等点评：本题考查有机物的推断与合成，难度中等，充分利用反应信息及B的分子式、E的结构式推断A与C是关键，是对学生的自学能力、分析能力的考查18（2012海南模拟）化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6为乙硼烷）回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2OA的分子式是C4H10（2）B和C均为一
53、氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3苯基1丙醇F的结构简式是（4）反应的反应类型是消去反应；（5）反应的化学方程式为（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：、考点：有机物的推断；有机物的合成版权所有专题：压轴题；有机物的化学性质及推断分析：（1）分别计算A、CO2和 H2O的物质的量，则可求得C、H、O的原子个数比，进而求得化学式；（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷取代后的产物为2甲基1
54、氯丙烷和2甲基2氯丙烷；（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键从生成的产物3苯基1丙醇分析；（4）由反应条件判断应为消去反应；（5）根据推断G的结构为，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体解答：解：（1）88gCO2为2mol，45gH2O为2.5mol，标准11.2L，即为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则化学式为C4H10故答案为：C4H10；（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷取代后的产物为2甲基1
55、氯丙烷和2甲基2氯丙烷故答案为：2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）F可以与Cu（OH）2反应，故应为醛基，与H2之间为1：2加成，则应含有碳碳双键从生成的产物3苯基1丙醇分析，F的结构简式为 故答案为：；（4）反应为卤代烃在醇溶液中的消去反应故答案为：消去反应；（5）F被新制的Cu（OH）2氧化成羧酸，D至E为然后与信息相同的条件，则类比可不难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应故答案为：；（5）G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体故答案为：、点评：本题考查有机物的合成及推断，涉及分子式的判断、反应类型、化学方程式的书写以及同
56、分异构体的判断等，注意把握推断题的关键点和题中重要信息，积累基础知识，以及知识的综合利用19（2015宁波模拟）食品安全问题一直引人关注，各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动，其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰也被禁用 下面是以物质A为原料合成过氧化苯甲酰的流程：信息提示：2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为：苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同请回答下列问题：（1）物质A的名称为苯，物质C中含有的官能团的名称为碳碳双键，D的结构简式为；（2）反应中属于取代反应的有；（3）反应的化学反应
57、方程式；（4）某物质E为过氧化苯甲酰的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有多种，请写出其中一种的结构简式：（苯环上基团位置可换）；含有联苯结构单元，在一定条件下能发生银镜反应，且1mol E最多可得到4mol Ag遇FeCl3溶液显紫色，1molE最多可消耗3mol NaOH（5）请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成的流程，无机物任选，注明反应条件示例如下：考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：根据题中各物质的转化关系，结合信息提示，以及反应的条件可知，能生成苯乙烯的B应为溴苯，C应为乙烯，A为苯，苯在Br2/Fe条件下发生取代反应生成溴苯，溴苯与乙烯发生反应为取代
58、反应生成苯乙烯，苯乙烯被高锰酸钾氧化得到D，根据信息提示可知，D为苯甲酸，苯甲酸再与COCl2发生取代反应生成，与双氧水、碳酸钠在催化剂条件下发生取代反应生成，据此答题解答：解：根据题中各物质的转化关系，结合信息提示，以及反应的条件可知，能生成苯乙烯的B应为溴苯，C应为乙烯，A为苯，苯在Br2/Fe条件下发生取代反应生成溴苯，溴苯与乙烯发生反应为取代反应生成苯乙烯，苯乙烯被高锰酸钾氧化得到D，根据信息提示可知，D为苯甲酸，苯甲酸再与COCl2发生取代反应生成，与双氧水、碳酸钠在催化剂条件下发生取代反应生成，（1）根据上面的分析可知，物质A的名称为苯，C为乙烯，C中含有的官能团的名称为碳碳双键，
59、D为苯甲酸，它的结构简式为 ，故答案为：苯；碳碳双键； （2）反应中属于取代反应的有，故答案为：；（3）反应的化学反应方程式为，故答案为：；（4）某物质E为过氧化苯甲酰的同分异构体，满足：含有联苯结构单元，在一定条件下能发生银镜反应，且1mol E最多可得到4mol Ag，说明E中有两个醛基，或为甲酸某酯，遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，1molE最多可消耗3mol NaOH，说明有酯水解能消耗氢氧化钠，这样的同分异构体有（苯环上基团位置可换）等，故答案为：（苯环上基团位置可换）；（5）以苯乙烯和乙烯为原料，合成，先要将苯乙烯氧化成苯甲酸，再将乙烯转化成乙二醇，可以通过加成、碱性水解实现
60、，再酯化得到，所以合成路线为，故答案为：点评：本题主要考查了有机推断和合成，答题时要根据题中信息要灵活地与基础知识相结合并加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，题目中等难度20（2014春临海市校级期末）3羧酸香豆素是一种增白剂和治疗冠心病药物的中间体，合成流程图如图：请回答下列问题：（1）阿司匹林的结构简式为，物质B的结构简式为（2）写出生成A的化学反应方程式（3）第步的反应，可以认为由两步构成，符合反应类型的是BA加成，取代 B加成，消去 C消去，加成 D取代，消去（4）3羧酸香豆素的分子式为C10H6O4，1mol 3羧酸香豆素和NaOH溶液反应，消耗NaOH最大的物质的
61、量为3mol（5）3羧酸香豆素有多种同分异构体，请写出满足下列条件的该物质同分异构体的结构简式、（要求写两种）a能和NaHCO3溶液发生反应 b苯环的1，3，5位上有三个取代基c遇Fe3+不显紫色（6）设计从制备阿司匹林的合成路线考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：（1）（4）与B反应生成，结合B的结构简式可知B为：，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下反应生成A，则A为，经过系列反应生成阿司匹林，阿司匹林的分子式中含有酯基和羧基，其结构简式为：，据此解答；（5）根据3羧酸香豆素的分子式、结构简式及同分异构体的书写原则按照题中限制条件形成满足条件的有机物的同分异构体；（6）先用弱氧
62、化剂，如新制的氢氧化铜在碱性条件下将醛基氧化成羧基获得，任何经过酸化生成，与乙酸酐在酸性条件下反应生成阿司匹林，据此写出制备流程解答：解：与B反应生成，结合B的结构简式可知B为：，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下反应生成A，则A为，经过系列反应生成阿司匹林，阿司匹林又名乙酰水杨酸，其分子式C9H8O4，结构简式为：，（1）根据分析可知，阿司匹林的结构简式为：；B的结构简式为，故答案为：； ；（2）A为，苯与浓硝酸反应生成硝基苯，反应的化学方程式为：，故答案为：；（3）与反应生成，醛基加成生成羟基，羟基发生消去反应生成C=N双键，涉及的反应为加成反应和消去反应，故答案为：B；（4）根据3羧酸香豆素的结构
63、简式可知其分子式为：C10H6O4；1mol3羧酸香豆素发生水解的产物中含有2mol羧基、1mol酚羟基，所以1mol3羧酸香豆素和NaOH溶液反应，消耗NaOH最大的物质的量为3mol，故答案为：C10H6O4；3；（5）3羧酸香豆素分子式为C10H6O4，a能和NaHCO3溶液发生反应，分子中含有羧基；b苯环的1，3，5位上有三个取代基；c遇Fe3+不显紫色，分子中不含酚羟基，则满足条件的有机物的同分异构体的结构简式有：、，故答案为：、；（6）从制备阿司匹林，先用新制的氢氧化铜将醛基氧化成羧基得到，经过酸化生成，与乙酸酐在酸性条件下反应生成阿司匹林，制备流程为：，故答案为：点评：本题考查有
64、机合成，题目难度中等，根据合成流程明确反应原理为解答关键，试题侧重考查学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力，注意掌握常见有机物官能团与性质的关系，能够根据反应原料、制备产物设计出合成方案21（2014浙江模拟）化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：（1）化合物F中官能团的名称是醛基和羰基，由A生成B的化学反应类型是加成反应（2）写出化合物B的结构简式：（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢写出该化合物的结构简式：（任写一种）（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和CH2=CH2为原料制
65、备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）合成路线流程图示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：由A到C的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以写出B的结构简式为：，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D，据此结合各小题解答即可；（1）CHO为醛基，CO为羰基；（2）依据分析写出B的结构简式；（3）依据乙醇与乙酸的酯化反应书写即可；（4）三种环境不同的H，即有三种不同H原子，依据对称性解答即可；（5）依据题给信息，结合所给物质解答即可解答：解：（1）
66、依据F的结构简式可以判断，F中含有的官能团有：醛基、羰基，由A到C的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基，故答案为：醛基、羰基；加成反应；（2）依据分析可知B为：，故答案为：；（3）C含有醇羟基，乙酸中含有羧基，两者发生酯化反应生成酯类，化学反应方程式为：，故答案为：；（4）D的分子式为：C10H18O，某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢，故此有机物满足对称结构即可，可以写为：，故答案为：；（5）苯酚与乙烯加成反应生成对乙基苯酚，对乙基苯酚加成生成对乙基环己醇，对乙基环己醇消去生成3乙基环己烯，3乙基环己烯氧化生成产物，故流程为：，故答案为：点评：本题
67、主要考查的是有机物合成，涉及知识点：结构简式确定、酯化反应、有机合成流程等，难度较大22（2014春临海市校级期末）共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：已知：RCH2OHRCOOH（R表示饱和烃基）ROH+ROHROR+H2O（R、R表示烃基）（1）A的结构简式为CH2=CH2（2）C的名称为乙二醇（3）I由F经合成，F可使溴水褪色a的化学反应方程式是b的反应试剂是HClc的反应类型是氧化反应（4）下列说法正确的是acdaC可与水以任意比例混溶 bA与1，3丁二烯互为同系物cI生成M时，1mol I最多消耗3mol NaOH dN在一定条件下可发生加聚反应（5）E
68、与N按照物质的量之比为1：1发生共聚反应生成P，P的结构简式为（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式（其中任一种）a分子中只含一种环状结构b苯环上有两个取代基c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2考点：有机物的合成版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A和溴发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C和苯甲醇反应生成D，从A、B和C中碳原子个数相同，根据D的分子式知，A中含有两个碳原子，则A是CH2=CH2，B是CH2BrCH2Br，C是CH2OHCH2OH，根据题给信息知，D的结构简式为：，D发生消去反应生成E，则E的结构简
69、式为：，根据I的结构简式知，1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成F 1，4二溴2丁烯，1，4二溴2丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，G和氯化氢发生加成反应生成H，H的结构简式为：HOCH2CH2CHClCH2OH，H被酸性高锰酸钾氧化生成I，I和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成M，M的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到N，N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，E和N反应生成P，则P的结构简式为：解答：解：A和溴发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C和苯甲醇反应生成D，从A、B和C中碳原子个
70、数相同，根据D的分子式知，A中含有两个碳原子，则A是乙烯，B是1，2溴乙烷，C是乙二醇，根据题给信息知，D的结构简式为：，D发生消去反应生成E，则E的结构简式为：，根据I的结构简式知，1，3丁二烯和溴发生1，4加成生成F 1，4二溴2丁烯，1，4二溴2丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G，G的结构简式为：HOCH2CH=CHCH2OH，G和氯化氢发生加成反应生成H，H的结构简式为：HOCH2CH2CHClCH2OH，H被酸性高锰酸钾氧化生成I，I和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成M，M的结构简式为：NaOOCCH=CHCOONa，然后酸化得到N，N的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，
71、E和N反应生成P，则P的结构简式为：（1）通过以上分析知，A是乙烯，其结构简式为：CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；（2）C是乙二醇，故答案为：乙二醇；（3）a1，4二溴2丁烯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，反应方程式为：，故答案为：；bG和氯化氢发生加成反应生成H，所以的反应试剂是HCl，故答案为：HCl；cH被酸性高锰酸钾氧化生成I，所以的反应类型是氧化反应，故答案为：氧化反应；（4）aC是乙二醇，可与水以任意比例混溶，故正确； bA是乙烯，乙烯与1，3丁二烯结构不同，所以不互为同系物，故错误；cI生成M时，1mol I最多消耗3mol NaOH，故正确； dN的结构简式为：HOO
72、CCH=CHCOOH，在一定条件下可发生加聚反应，故正确；故选acd；（5）通过以上分析知，P的结构简式为：，故答案为：；（6）E的结构简式为：，E有多种同分异构体，E的同分异构体符合下列条件：a分子中只含一种环状结构说明只含苯环，b苯环上有两个取代基，c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4mol Br2，说明含有一个双键，且苯环上含有酚羟基，苯环上有3类氢原子，则符合条件的E的同分异构体为：，故答案为：（其中任一种）点评：本题考查了有机物的推断及合成，根据题给信息采用正逆相结合的方法进行分析解答，注意碳碳双键易被酸性高锰酸钾氧化，所以由F生成I的过程中，应先加成后氧化，为易错点23（201
73、4春临海市校级期末）浩瀚的宇宙奥妙无穷，吸引着无数科学工作者为之奋斗终身并不停地探索最近，美国天文学家又发现A，B，C三种星际分子，其相关信息如下：相对分子质量性质组成特点备注A60均能发生银镜反应完全燃烧只生成CO2和H2OA与葡萄糖（C6H12O6）无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的 CO2和H2O的质量也一定，且A与金属钠反应生成H2B58B与丙炔（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定C56C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物回答下列问题：（1）写出结构简式：AHOCH2CHO，BCH3CH2CHO，CCH2=CHCHO（2）A
74、的同分异构体中，能与NaOH溶液反应的有CH3COOH，HCOOCH3（写结构简式）（3）等物质的量的A，B，C三种有机物与足量的H2加成，消耗H2的物质的量之比为1：1：2考点：有机物的推断版权所有专题：有机物的化学性质及推断分析：A、B、C能发生银镜反应，燃烧产物注意二氧化碳与水，故A、B、C都由C、H、O三种元素组成，A与葡萄糖（C6H12O6）无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的 CO2和H2O的质量也一定，故A的最简式与葡萄糖相同为CH2O，A的相对分子质量为60，故A的分子式为C2H4O2，且A能与钠反应生成氢气，故A中含有CHO、OH，故A为HOCH2CHO；B与丙炔
75、（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定，故B的组成含有改写成（C3H4）mH2O，B的相对分子质量为58，故m=1，分子中含有CHO，故B的结构简式为CH3CH2CHO；C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物，分子中含有CHO，C为 CH2=CHCHO，据此解答解答：解：A、B、C能发生银镜反应，燃烧产物注意二氧化碳与水，故A、B、C都由C、H、O三种元素组成，A与葡萄糖（C6H12O6）无论以何种比例混合，只要总质量一定，燃烧后生成的 CO2和H2O的质量也一定，故A的最简式与葡萄糖相同为CH2O，A的相对分子质量为60，故A的分子式为C2H4O2
76、，且A能与钠反应生成氢气，故A中含有CHO、OH，故A为HOCH2CHO；B与丙炔（C3H4）无论以何种比例混合，只要总物质的量一定，完全燃烧消耗的氧气的量也一定，故B的组成含有改写成（C3H4）mH2O，B的相对分子质量为58，故m=1，分子中含有CHO，故B的结构简式为CH3CH2CHO；C可看做丙三醇分子内脱去二个水分子的产物，分子中含有CHO，C为 CH2=CHCHO，（1）由上述分析可知，A为HOCH2CHO，B为CH3CH2CHO，C为CH2=CHCHO，故答案为：HOCH2CHO，CH3CH2CHO，CH2=CHCHO；（2）A（HOCH2CHO）的同分异构体中，能与NaOH溶液，为羧酸或酯，结构简式为：CH3COOH、HCOOCH3，故答案为：CH3COOH、HCOOCH3；（3）与氢气发生加成反应，1molA消耗1mol氢气，1molB消耗1mol氢气，1molC消耗2mol氢气，故消耗H2的物质的量之比为1：1：2，故答案为：1：1：2点评：本题考查有机物推断、同分异构体、官能团的性质等，难度中等，注意B分子式的确定，利用改写组成进行解答
