1、湖北省孝感市重点高中联考协作体2019-2020学年高一生物下学期联合考试试题考试时间：2020年5月29日上午 试卷满分：100分一、单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）1.下列性状中属于相对性状的是（ ）A.人的身高与体重 B.狗的长毛与猪的短毛 C.猫的白毛与蓝眼 D.棉花的长绒与短绒2.下列有关纯合子与杂合子的叙述，正确的是( )A. 纯合子自交后代一定是纯合子 B. 纯合子杂交后代一定是纯合子C. 杂合子自交后代一定是杂合子 D. 杂合子测交后代一定是杂合子3.假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）A遗
2、传因子在体细胞中成对存在B由F2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型之比接近11D通过测交试验，孟德尔统计测交子代的两种表现型之比接近1:14.高茎豌豆自交得到120株高茎豌豆和40株矮茎豌豆，则纯合的高茎豌豆有（ ）株A. 120 B. 80 C. 60 D. 405.南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，两对等位基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中，结黄色盘状果实最多的一组是（ ）AWwDd x wwdd BWWDd x WWdd CWwDd x wwDD DWw
3、Dd x WWDD6.某观赏植物，纯合的白色品种与纯合的红色品种杂交，F1为白色。若让F1的白色品种自交，F2的表现型及其比例为白色：红色=15:1，若让子一代的白色品种与纯合的红色品种杂交，则杂交后代的表现型及其比例最可能是（ ）A.白色：红色=15:1 B.白色：红色=3:1 C.白色：红色=9:7 D.白色：红色=1:17.下图是某二倍体生物的细胞分裂简图，有关叙述正确的是（ ）A. 该细胞中含有4条姐妹染色单体，4个DNA分子B. 该细胞处于减数分裂第一次分裂后期C. 该细胞为次级卵母细胞D. 该细胞分裂后可产生两个基因型相同的精子8.下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线，下
4、列有关叙述错误的是（ ）A. A-E属于有丝分裂，F-I属于减数分裂B. 曲线图中可能发生基因重组的是FG段C. FG段细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1：1D. CD段着丝点分裂，染色体数目加倍9.下列关于萨顿的假说中正确的是（ ）A. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推论出基因位于染色体上B. 摩尔根利用类比推理法证明了基因位于染色体上C. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合不能说明基因跟染色体存在平行关系D. “基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据10.下列关于伴性遗传及相关特点的叙述正确的是（ ）A.人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代
5、遗传现象B.外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因C.红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律D.一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上11.下面是人的性染色体示意图，有关分析不合理的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者不可能为女性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段上C若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病D若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则女性患者多于男性12一对表现正常的夫妇，生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ()A. 若要获取红绿色盲
6、的发病率，则需要在患者家系中进行调查B该孩子一定是男孩，其色盲基因不可能来自祖母C这对夫妇再生患白化病男孩的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/413. 赫尔希和蔡斯的工作表明（ ）A. 病毒中有DNA，没有蛋白质B. 遗传物质是DNA和蛋白质C. 遗传物质是DNAD. 遗传物质主要是DNA14.下面关于DNA分子结构的叙述中，错误的是()A每个双链DNA分子一般都含有4种脱氧核苷酸BDNA分子中的每个磷酸均与2个脱氧核糖连接C每个DNA分子的碱基数磷酸数脱氧核糖数D双链DNA分子中的一段若含有40个胞嘧啶，就一定会同时含有40个鸟嘌呤15.已知1个双链DNA分子中有4000个碱
7、基，其中胞嘧啶有1200个，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是（ ）A.2000个和400个 B.2000个和800个C.4000个和400个 D.4000个和800个16.1条染色单体含有1个双链DNA分子，那么2个四分体含有（ ）A2个双链的DNA分子 B4个双链的DNA分子C8个双链的DNA分子 D16个双链的DNA分子17.下列有关染色体、DNA、基因与脱氧核苷酸关系的叙述正确的是（ ）A.真核细胞的基因只存在于细胞核中，而核酸并非仅存在于细胞核中B.DNA分子中每一个片段都是一个基因C.并非所有的基因都位于染色体上D.真核细胞基因中核糖核苷酸的排列顺序代表遗
8、传信息18如图为某个体中一个细胞中控制功能蛋白A的基因表达过程，下列说法正确的是()A 该个体所有的细胞内控制功能蛋白A的基因均会表达B过程中核糖体的移动方向是从右向左，需要两种RNA参与C若基因发生突变，则功能蛋白A的相对分子质量可能增大D过程以脱氧核糖核苷酸为原料，催化该过程的酶是RNA聚合酶19如图表示某细胞中遗传信息的传递，据图分析下列相关叙述正确的是()ADNA双链主要在细胞核中合成，多肽链在细胞质的核糖体上合成B图中酶a代表解旋酶，酶b代表DNA聚合酶C转录形成mRNA时，游离的脱氧核苷酸与DNA链上的碱基相撞D结构c与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点20. 关于真核
9、生物细胞中，基因指导蛋白质合成的相关表述，正确的是（ ）A. 附着在内质网上的核糖体与游离的核糖体，它们的结构与化学组成不同，合成的蛋白质的种类也不同B. 从遗传信息流动的角度来说，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物C. 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，共同合成一条肽链，提高翻译速率D. RNA聚合酶可以让DNA分子的氢键断裂，遇到终止密码子停止转录21.下列属于可遗传的变异是（ ）A.由于肥水充足，小麦产量增加 B.紫外线照射使人患皮肤癌C.在一群红眼野生型果蝇中出现了白眼果蝇 D.长期室外工作，皮肤较黑22. 判断下列有关基因突变和基因重组的表述中正确的是( )A
10、. 基因突变是普遍存在的，并且一定改变生物的表现型B. 基因突变可以产生新基因而基因重组不可以C. 基因重组是生物变异的根本来源D. 非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组23.下图分别表示四种生物的体细胞，有关描述不正确的是（ ）A. 图中甲、乙都含有3个染色体组 B. 只有图丁可以是单倍体C. 图中丙可以是一个二倍体 D. 与丁相对应的基因型不可以是aaa24.下图为雄果蝇的染色体组成示意图，请思考下列选项不正确的是（ ）A.若出现XXY的性染色体异常个体，则一定是雌性亲本的同源染色体未分开所致B.欲对果蝇进行DNA测序，宜选择图3所包含的染色体C.图2、4均可以表示果蝇的1个染色体组D
11、.II和III染色体之间的可能发生易位25.下图表示了某生物（XY型）某种性状的遗传，图中深色的个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法不正确的是（ ）A.生物的该性状为隐性性状 B.控制该性状的基因可能常染色体上也可以位于X染色体上C.假设控制该性状的基因位于常染色体上，则所有无阴影个体的 基因型相同D.假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型符合该基因遗传规律的个体只有226.某种鼠中，黄毛（A）和灰毛（a）、短尾（B）和长尾（b）为两对相对性状，且基因A或b在纯合时会使胚胎死亡，这两对
12、基因自由组合。下列有关说法正确的是（ ）A.死亡的胚胎基因型有4种 B.两只AaBb的雌雄鼠杂交，子代可能出现3种表现型C.两只AaBb的雌雄鼠杂交，子代中短尾灰鼠占3/16 D.两只AaBb、AaBB的雌雄鼠杂交，子代的性状比为1：227.下列关于减数分裂的说法中正确的是（ ）A.一个精原细胞减数分裂时非同源染色体之间发生交叉互换可形成四种精子B.减数分裂时可以发生的变异有基因突变、基因重组和染色体变异C.等位基因的分离和非等位基因自由组合分别发生在减数第一次和第二次分裂D.同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是不同的28.假设DNA分子两条链均只含32P时分子质量为a，均
13、只含31P时分子质量为b。现将分子质量为a的DNA的放在含31P的环境中上让其复制n次，则子代DNA的平均分子量是（ ）A.b（2n-2）+a/2n B.a（2n-1）+b/2n C.b（2n-1）+a/2n D.b（2n-1）+a/(2n -2)29.某科研小组对“噬菌体侵染细菌实验”过程中搅拌时间与放射性强弱关系进行了研究，结果如图所示。下列分析不正确的是（）A.用32P标记T2噬菌体的方法与35S标记大肠杆菌的方法不相同B.实验过程中被侵染的细菌基本未发生裂解C.细胞外的32P含量有30%，原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌D.32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中含有较高放射性的
14、原因是搅拌不充分、离心时间过短、转速过低等30如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，正确的选项是（ ）A.过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNAB.过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成C.人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使得结构蛋白发生变化所致D.基因控制蛋白质的合成，而一些非蛋白质（如固醇类等）的合成不受基因的控制二、非选择题（本大题共4小题，每空2分，共40分）31.（12分）豌豆的粒形圆粒（R）对皱粒（r）为显性，粒色黄色（Y）对绿色（y）为显性，两对基因独立遗传，现有黄色圆粒（甲）、绿色圆粒（乙）、黄色皱粒（
15、丙）三个纯合品种豌豆（1）若要利用豌豆的圆粒与皱粒这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的组合有_；甲和乙_(填“能”或“不能”)作为亲本进行验证自由组合定律的实验，原因是_。（2）现有一粒绿色圆粒种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，请设计一个最简便的方案，预计可能的实验结果，并得出相应的结论。实验方案：_若子代_，则该绿色圆粒种子的基因型为yyRR；若子代_，则该绿色圆粒种子的基因型为yyRr。32(10分)如图是某链状DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题：(1)写出下列图中序号所代表结构的中文名称：_ _。(2)该DNA分子应有_个游离的磷酸基团，如果将无标记的
16、细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，则图中所示的_(填图中序号)中可测到15N。(3)若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_个。33.（8分）根据图示回答下列问题：(1) 上图所示全过程叫_，健康人体细胞中不会发生的过程有 （填数字序号）(2) HIV遗传信息流动的传递过程为：_（用文字符号及箭头表示）(3) 过程的碱基互补配对方式是：_34 （10分）回答下列有关变异的问题：（1）基因突变是指_ ，从而引起基因结构的改变。射线诱变可以使不同的基因突变，这体现了基因突变具有_ 的特点。（2）经过处理后发现一株某种性状变异的
17、水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为_（选填“显性”或“隐性”）突变。（3）三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n+1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体；n+1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型为_，取F1中三体玉米让其自交，则子代中表现为抗病与感病的比例为_。2020年春季孝感重点高中联考协作体联考高一生物答案一
18、、单项选择题（本大题共30小题，每小题2分，共60分）1. 【答案】D【解析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现。人的身高和体重不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，A错误；狗的长毛与猪的短毛不符合“同一生物”一词，不属于相对性状，B错误；猫的白毛与蓝眼不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C错误；棉花的长绒与短绒属于相对性状，D正确。2. 【答案】A【解析】纯合子能稳定遗传,其自交后代都是纯合子，A正确；两纯合子杂交后代不一定是纯合子，如AAaaAa，B错误；两杂合子自交后代也有纯合子，如AaAaAA、Aa、aa，C错误；杂合子测交后代也有纯合子，如AaaaAa、aa，D错误；故选A
19、。3. 【答案】C【解析】孟德尔在发现基因分离定律时的演绎过程是：若假说成立，则F1产生配子时成对的遗传因子会分离，测交后代会出现两种接近1：1的性状，C正确；ABD错误。4.【答案】D【解析】高茎豌豆自交得到120株高茎豌豆和40株矮茎豌豆，出现性状分离，说明亲本是杂合体Dd亲本高茎豌豆自交后代中，基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，所以后代中纯合的高茎豌豆有1201/3 =40株。故选D。5.【答案】C【解析】试题分析：黄色盘状果实的基因型是wwD ，四种组合后代中，结黄色盘状果实情况分别是：A组合：1/21/2 =1/4，B组合：01/2=0；C组合：1/21=0；D组合：01=
20、0。6.【答案】B【解析】纯合的白色品种与纯合的红色品种杂交，F1为白色，推断白色为显性。让F1自交后代的表现型及其比例为白色：红色=15:1，为9:3:3:1的变式，故推断由2对等位基因控制，F1白色为AaBb, 与纯合红色品种aabb杂交，子代为3白色（1A_B_1A_bb，1aaB_)：1aabb（红色）；故选B7. 【答案】C【解析】该细胞处于减数第二次分裂后期，B错误；由于它是不均等分裂可以确定是次级卵母细胞，C正确，D错误；后期着丝点断裂，姐妹染色单体分开，数目变为0，DNA数目为4，A错误。8. 【答案】C【解析】对曲线进行解读可知，ABCDE属于有丝分裂，FGHI属于减数分裂，
21、A正确；基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，即FG段，B正确；FG段属于减数第一次分裂，在完成染色体复制后细胞内染色体数和核DNA分子数的比值是1：2，C错误；曲线中ABCDE属于有丝分裂，CD段着丝点分裂，染色体加倍，为有丝分裂后期，D正确；故选C。9. 【答案】A【解析】萨顿观察蝗虫细胞的染色体变化规律利用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根利用果蝇为材料，通过假说演绎法证明了基因位于染色体上，故A正确，B错误；非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合可以说明基因跟染色体存在平行关系，C错误；“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”是萨顿假说的内容而不是提出假说的依据，D错
22、误。10. 【答案】D【解析】伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，A错误；外耳道多毛症是伴Y染色体遗传，患者精子里面可能含X染色体，也可能含有Y染色体，B错误；红绿色盲的遗传也遵循孟德尔的分离定律，C错误；正常夫妇生患病女孩，属于无中生有现象，有病女孩一定是常染色体隐性且aa，而不可能是性染色体隐性，如果是性染色体上隐性，则只能是男孩子有病，D正确。11. 【答案】C【解析】片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上，B项正确；片段上隐性基因控制的
23、遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患者的女儿不一定患病，C项错误；片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性。12【答案】B【解析】若要获取红绿色盲的发病率要在人群中调查才行，A错误；设白化与色盲的相关基因分别用A、a和B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，B项正确；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个患白化病男孩的概率是1/41/2=1/8，C项错误；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D项错误。13.【答案】C【解析】赫尔希和蔡斯的实验表明遗传物质是DNA，选
24、项C正确。14. 【答案】B【解析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，每个DNA分子中通常都会含有4种脱氧核苷酸，A正确；在DNA分子中，一般情况下每个磷酸与2个脱氧核糖连接，DNA末端的磷酸分子只与1个脱氧核糖连接B错误；1分子脱氧核苷酸由1分子碱基、1分子磷酸和1分子脱氧核糖组成，因此DNA中碱基数磷酸数脱氧核糖数，C正确；在双链DNA分子中AT，CG，D正确。15. 【答案】D【解析】已知该双链DNA分子中有4000个碱基，而每个脱氧核苷酸中有一个碱基，故共有4000个脱氧核苷酸；其中胞嘧啶有1200个，根据碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则A=T，C=G，故G=C=1200，则腺嘌
25、呤=（4000-12002）2=800，故答案为D。16. 【答案】C【解析】减数第一次分裂前期染色体已经完成复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体和2个双链DNA，1个四分体=2条染色体=4条姐妹染色单体=4个双链DNA，故答案为C。17. 【答案】 C【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，主要位于真核细胞的细胞核中，细胞质的线粒体和叶绿体也有，故A、B错误；DNA和蛋白质构成染色体，但DNA也可以在细胞质中，所以C正确；真核细胞基因中脱氧核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息，D错误。18 【答案】C【解析】由于基因的选择性表达，该个体的某些细胞内控制功能蛋白A的基因可能没有表达，A项错误；过程是
26、翻译，根据肽链的长度可判断，核糖体的移动方向是从右向左，但翻译需要rRNA、tRNA、mRNA三种RNA参与，B项错误；若基因突变导致终止密码子后移，则功能蛋白A的相对分子质量将增大，C项正确；过程是转录，需要细胞质提供的核糖核苷酸为原料，该过程在RNA聚合酶的催化作用下合成mRNA，D项错误。19 【答案】D【解析】图中转录和翻译同时进行，由此可判断该细胞为原核细胞，无以核膜为界限的细胞核，A项错误；图中酶a代表解旋酶，酶b代表RNA聚合酶，B项错误；转录形成mRNA时，游离的核糖核苷酸随机地与DNA链上的碱基相撞，进行碱基互补配对才能形成mRNA，C项错误；结构c为核糖体，其与mRNA的结
27、合部位会形成2个tRNA的结合位点，D项正确。20.【答案】B【解析】附着在内质网和游离的核糖体的化学组成成分都是蛋白质和RNA，A错误；DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，B正确；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体同时进行多条肽链的合成，C错误；终止密码子位于mRNA上，是由RNA聚合酶转录得到的，并不影响转录，影响的是翻译过程，D错误。21. 【答案】C【解析】由于肥水充足使小麦产量增加、人在室外由于晒太阳而使皮肤变黑，均是由环境条件引起的，遗传物质没有发生变化，属于不可遗传的变异，A、D项错误；紫外线照射使人患皮肤癌，是由于原癌基因和抑癌基因发生了突变，即遗传物质发
28、生了改变，但因发生在体细胞中，不能遗传给后代，则不属于可遗传的变异，B项错误；在一群红眼野生型果蝇中出现了白眼果蝇，是由基因突变引起的，属于可遗传的变异，C项正确。22.【答案】B【解析】只有基因突变才能产生新基因，所以基因突变是生物变异的根本来源，B正确，选项C错误；生物发生基因突变，由于密码子的简并性生物表现型不一定改变，选项A错误；减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因重新组合，发生基因重组。23.【答案】B【解析】由图可知图中甲、乙都含有3个染色体组，丁只有1个染色体组，A正确；凡是由配子直接发育而来的个体，均称为单倍体，无法判断甲乙丙是否为单倍体，B错误；据分析可知，
29、丙图含有2个染色体组，可能是个二倍体，C正确；丁图只含有一个染色体组，基因型不可能aaa，D正确。故选B。24. 【答案】A【解析】若出现XXY的性染色体异常个体，则可以是雌性亲本的同源染色体未分开所致，也可以是姐妹染色单体未分开，A错误；同源染色体上的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，非同源染色体之间的片段交换属于染色体结构变异中的易位，D正确；图3可以表示果蝇的一个基因组而不是染色体组，图2和图4 则可以表示一个染色体组，B、C正确。25.【答案】C【解析】由于图中不表现该性状的1和2生下表现该性状的1，说明该性状为隐性性状，但无法确定基因位置，A和B正确；假设控制该性状的基因仅位
30、于常染色体上，用字母A、a表示，则浅色个体除2外，其它基因型均为Aa，C错误；若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在雄性个体中表现，不在雌性个体中表现。由图可知，3为表现该性状的雄性个体，其后代3(雌性)不应该表现该性状，而4(雄性)应该表现该性状；1(不表现该性状)的后代1(雄性)不应该表现该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4，符合的个体只有2，D正确。26.【答案】D【解析】死亡的胚胎基因型有AABB、AABb、AAbb、Aabb、aabb5种，A错误；两只AaBb的雌雄鼠杂交，子代出现2种表现型，B错误；两只AaBb的雌雄鼠杂交，子代中短尾灰鼠占1/3
31、，C错误；两只AaBb、AaBB的雌雄鼠杂交，子代的性状比为黄毛短位：灰毛短尾=2：1，D正确。27. 【答案】B【解析】交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,A错误;减数分裂复制时可以发生基因突变,在减数第一次分裂时可以发生基因重组,若减数第一次分裂同源染色体未分开,或减数第二次分裂姐妹染色单体未分裂,则发生染色体变异,B正确；等位基因分离和非等位基因自由组合都发生在减数第一次分裂时,C错误;同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般相同的，都是体细胞的一半，D错误；28.【答案】C【解析】根据半保留复制的原则，分裂n次后，两条链都含32P的DNA有0个，只有一条链含32
32、P的DNA有2个，两条链都不含32P的DNA有(2n2)个，可得DNA的平均分子量为C项所述。29. 【答案】D【解析】标记35S大肠杆菌可以用含35S的培养基来完成，标记噬菌体需要先标记细胞才行，A正确；图中被侵染的细菌一直保持100%，说明细菌未发生裂解，B正确；细胞外的32P是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌的结果，C正确；32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中含有较高放射性的原因保温时间过长或过短，D错误。30 【答案】C【详解】过程是转录，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，A错误；过程中除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP外，还需要tRNA才能完成
33、翻译过程，B错误；人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，是通过控制血红蛋白的分子结构来直接影响性状的，C正确；基因可以控制代谢过程中的酶的合成来间接控制生物的性状，同时能够控制代谢产物的合成，D错误。二、非选择题（本大题共4小题，每空2分，共40分）31.（12分）【答案】（每空2分）(1)甲与丙或乙与丙（2个组合不写完整不给分）不能（其它答案不给分）甲与乙之间只具有一对相对性状（等位基因）（相对性状或等位基因任写一个给分，若前一空错误，则此空0分）(2)实验方案：让此植株自交，观察并统计后代的表现型及比例（只有“自交”方案才给分）全为绿色圆粒绿色圆粒绿色皱粒31 【解析】(1)基因分离
34、定律适用研究一对等位基因，若要利用豌豆圆粒与皱粒这对性状来验证，即选用RRrr杂交，亲本即甲和丙或乙和丙；甲与乙之间只有一对等位基因，不能作为验证自由组合定律的亲本。(2)F2中绿色圆粒种子的基因型可能为yyRR或yyRr；最简便的方案就是让绿色圆粒植株自交，观察并统计后代的表现型及比例，若子代全为绿色圆粒，则该绿色圆粒种子的基因型为yyRR；若子代绿色圆粒绿色皱粒31 ，则该绿色圆粒种子的基因型为yyRr。32 【答案】（每空2分）(1)胞嘧啶（有错别字不给分）胸腺嘧啶脱氧核苷酸（有错别字不给分）(2)2 （有错、漏不给分）(3)15(a/2m)【解析】(1)根据碱基互补配对原则可知，是胞嘧
35、啶，是腺嘌呤，是鸟嘌呤，是氢键，是磷酸基团，是胸腺嘧啶，是脱氧核糖，是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，是一条脱氧核苷酸链的片段。(2)图中DNA分子含有2个游离的磷酸基团。(3)双链DNA分子中，两条单链方向相反，碱基之间互补配对。(4)一个DNA分子复制4次，可产生16个子代DNA分子，由于DNA复制方式为半保留复制，故含14N的DNA分子共有2个，所有的DNA分子都含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为18。(5)该DNA分子中腺嘌呤有m个，则胞嘧啶有(a/2m)个，故复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为(241)(a/2m)15(a/2m)。33【
36、答案】（每空2分）(1)中心法则及其发展（写“中心法则”即给分） （有错、漏不给分） （2）（3） A-U、T-A、G-C、C-G（写出“G-C”或“C-G”即可）【解析】上图是一个中心法则及其发展的图示，分别表示逆转录和RNA的复制过程，不会在健康人体细胞中出现；HIV为逆转录病毒，遗传信息流动过程为：为转录过程，存在的碱基互补配对方式有：A-U、T-A、G-C、C-G。34.【答案】（每空2分）（1） DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换（有错、漏不给分） 随机性（2） 显性（3） Bbb、Bb（有错、漏不给分） 21 【解析】1）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，
37、从而引起基因结构的改变。射线诱变可以使不同的基因突变，这体现了基因突变具有随机性。（2）一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明后代发生了性状分离，该植株是杂合子，杂合子表现出的性状是显性性状，控制显性性状的基因是显性基因，即经过处理后由隐性基因突变成显性基因，因此该变异是显性突变。（3）根据题意以基因型为bbb的三体玉米作为母本，可以产生bb、b两种配子，与基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有Bbb、Bb；取F1中三体玉米Bbb为母本，可以产生B、Bb、bb、b共4种配子且比例=1：2：1：2，三体玉米Bbb为父本时，由于含n+1型配子的花粉不能正常受精，故能受精的配子B：b=1：2，因此子代中表现为感病的概率为1/3，最终抗病与感病的比例为2：1。
