1、宁夏银川市2020-2021学年高二化学上学期期中试题（含解析）一、单选题（每小题2分，25小题，共50分）1. 苏轼的格物粗谈有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指A. 脱落酸B. 乙烯C. 生长素D. 甲烷【答案】B【解析】【详解】A脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落，故A不选；B乙烯的主要作用是促进果实成熟，故B选；C生长素具有两重性既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果，故C不选；D甲烷不具有催熟作用，故D不选；故选：B。2. 设NA为阿伏加德罗常数的值
2、。下列说法正确的是（ ）A. 17g羟基所含有的电子数目为7NAB. 标准状况下，22.4L甲醛含有氢原子数为2NAC. 1mol苯分子中含有的双键数目为3NAD. 28g乙烷与乙烯的混合气体含碳原子数目为2NA【答案】B【解析】【详解】A每个羟基含有9个电子，17g羟基的物质的量为1mol，则17g羟基所含有的电子数目为9NA，故A错误；B标准状况下，22.4LHCHO的物质的量为1mol，则含有氢原子数为2NA，故B正确；C苯环分子结构中不含有碳碳双键，故C错误；D乙烷的相对分子质量为30，乙烯的相对分子质量为28，则28g乙烷与乙烯的混合气体的总物质的量小于1mol，所含碳原子数目应小于
3、2NA，故D错误；故答案B。3. 有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是从组成元素分：烃，烃的衍生物 从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物 从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】【详解】从组成元素有机物分为烃，烃的衍生物，正确；从分子中碳骨架形状有机物分为链状有机化合物，环状有机化合物，正确；苯环不是官能团，芳香烃不是依据官能团分类的，错误；答案选B。【点睛】4. 下列关于有机物的说法中，正确的一组是“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物汽油、柴油和植物油都是碳氢化
4、合物，完全燃烧只生成CO2和H2O石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种混合物，错误。汽油、柴油都是烃；而植物油是酯。错误。石油的分馏、煤的气化和液化都是化学变化，错误。淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖，正确。将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag，铜是反应的催化剂，因此反应后称量的质量也是
5、ag，正确。由于乙烯可以与溴水发生加成反应，产生液态物质1,2-二溴乙烷，而甲烷不能与溴水反应，因此除去CH4中的少量C2H4，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶，正确。正确的是，选项是B。5. 玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ）残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】单质碘在酒精中的溶解度大，因此可以用酒精洗涤，故正确；苯酚在酒精中的溶解度大，因此可用酒精除去残留的苯酚，故正确；做银镜反应后试管壁上的银镜成分为
6、银，因为银不和稀氨水反应，不能用之洗涤，可用稀硝酸洗涤，故错误；因为热碱液显碱性，而油脂在碱性溶液中容易水解，可以洗涤，故正确；综上所述，洗涤方法正确为，故答案为B。6. 下列化学用语正确的是（）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 丙烷分子的比例模型为：C. 2-甲基-1-丁烯的键线式：D. 四氯化碳分子的电子式为：【答案】C【解析】【详解】A乙烯的分子中含有官能团碳碳双键，不能省略，所以乙烯的结构简式：CH2=CH2，故A错误；B丙烷结构简式为CH3CH2CH3，为丙烷分子的球棍模型，它的比例模型为，故B错误；C键线式中线表示化学键，折点为C原子，2-甲基-1-丁烯的键线式为，故C正确；
7、D氯原子上的孤电子对未标出，四氯化碳电子式为，故D错误；答案为C。7. 下列关系正确的是（ ）A. 沸点：正丁烷2-甲基丙烷B. 密度：CCl4苯C. 等质量的物质燃烧耗O2量：甲烷乙烷D. 等物质的量物质燃烧耗O2量：乙醇乙烷【答案】C【解析】【详解】A根据相同碳原子数支链，沸点越低，因此沸点：2-甲基丙烷正丁烷，故A错误；B苯的密度小于1 gcm3，CCl4的密度大于gcm3，因此密度：苯CCl4，故B错误；C等质量的物质燃烧，氢质量分数越大，耗氧量越大，甲烷含氢质量分数大于乙烷含氢质量分数，因此消耗氧：甲烷乙烷，故C正确；D根据关系式CH3CH2OH3O2，2CH3CH37O2，因此等物
8、质的量物质燃烧耗O2量：乙烷乙醇，故D错误。综上所述，答案为C。8. 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A. 分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式B. 分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式C. 分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式D. 确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯【答案】B【解析】【详解】从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，
9、所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯确定实验式确定分子式确定结构式，故选B。9. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）A. CH2BrCH2Br二溴乙烷B. 2一羟基戊烷C. 2-甲基3乙基1丁烯D. 2，4，5三溴苯甲酸【答案】D【解析】【详解】ACH2BrCH2Br是1,2-二溴乙烷，故A错误；B是2-戊醇；故B错误；C是2,3-二甲基-1-丁烯，故C错误；D2,4,5-三溴苯甲酸，故D正确。综上所述，答案为D。10. 如图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应,其中产物只含有一种官能团的反应是（ ）A. B. C. D. 【答案】B
10、【解析】【分析】由反应可知，发生消去反应，卤代烃能发生消去反应，而醇不能；由反应可知，发生水解反应生成，卤代烃能发生水解反应，而醇不能；由反应可知，醇与HBr发生取代反应；由反应可知，发生消去反应，醇能发生消去反应，而卤代烃不能，以此来解答。【详解】由反应可知，发生消去反应，卤代烃能发生消去反应，而醇不能，则产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种；由反应可知，发生水解反应生成，卤代烃能发生水解反应，而醇不能，则产物中含有的官能团只有羟基一种；由反应可知，醇与HBr发生取代反应，则产物中含有的官能团有-Br一种；由反应可知，发生消去反应，醇能发生消去反应，而卤代烃不能，则产物中含有的官能团有碳碳
11、双键、-Br两种；故答案选B。11. 乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是( )A. 和金属钠作用时，键断裂B. 和浓硫酸共热至170 时，键和断裂C. 和乙酸、浓硫酸共热制乙酸乙酯时，键断裂D. 在铜催化下和氧气反应时，键和断裂【答案】C【解析】【详解】A. 乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇断键的位置为：，A项正确；B. 乙醇和浓H2SO4共热至170时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故乙醇断键的位置为：和，B项正确；C. 和乙酸、浓H2SO4共热，发
12、生酯化反应，CH3COOH+HO-C2H5 CH3COO-C2H5+H2O，酯化反应原理为“酸脱羟基醇脱氢”，故乙醇断键的位置为，C项错误；D. 醇在Cu催化下与O2反应生成乙醛和水：2 CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O，故乙醇断键的位置为和，D项正确；答案选C。12. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是（ ）A. 苯酚跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 乙烯能与溴水发生加成反应，乙烷不能与溴水发生加成反应D. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙
13、酸不能与氢气发生加成反应【答案】C【解析】【详解】AOH与苯环相连，由于苯环对羟基的影响，酚羟基在水溶液中能够发生电离，能够与NaOH反应；而OH与CH2CH3相连，在水溶液中不能电离，不与NaOH反应，能够说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故A不选；B苯不能够使高锰酸钾溶液褪色，但是当苯环上连有甲基时，能够使高锰酸钾溶液褪色，说明由于苯环影响使侧链甲基易被氧化，故B不选；C乙烯中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成，而乙烷中是碳碳单键，是化学键的不同，而不是有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响导致其化学性质发生变化，故C选；D乙醛中，碳氧双键和H原子相连，
14、能发生加成反应，而在乙酸中，碳氧双键和OH相连，由于羧羟基对碳氧双键的影响，不能发生加成反应，能够说明有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故D不选；故选C。13. 以下6种有机物：异戊烷2，2二甲基丙烷乙醇乙酸乙二醇甘油，沸点由高到低的排列顺序是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】和均为5个碳原子的烷烃，碳原子相同的烷烃，支链越少，其沸点越高，异戊烷含有1个支链，2，2二甲基丙烷含有2个支链，则沸点；乙醇分子式为C2H6O和乙酸C2H4O2，乙酸的相对分子质量更大，分子间作用力更大，因此乙酸的沸点更高，则沸点；乙二醇分子式为C2H6O2，相对分
15、子质量大于乙酸C2H4O2，分子间作用力更大，沸点更高，则沸点；甘油分子式为C3H8O3，相对分子质量大于乙二醇C2H6O2，分子间作用力更大，沸点更高，则可知沸点；和常温下是液体，、常温下是液体，综上所述沸点由高到低的排列顺序为，D符合题意；答案选D。14. 下列鉴别方法不可行的是A. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C. 用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷【答案】D【解析】【详解】A乙醇与水混溶，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，可加入水鉴别，故A可行；B乙醇燃烧，火焰明亮，无浓烟，苯燃烧有浓烟，四氯化碳不燃烧，现象
16、各不相同，可鉴别，故B可行；C乙醇易溶于水，碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，可鉴别，故C可行；D甲苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化，故D不可行；故选D。15. 有两组物质：组：CH4、聚乙烯、邻二甲苯 组：2-丁烯、乙炔、苯乙烯。下列有关上述有机物说法正确的是( )A. 组物质都不能使酸性高锰酸钾褪色，组物质都能使酸性高锰酸钾褪色B. 组中3种物质各1mol分别和足量的氢气反应，消耗氢气的物质的量之比为1:2:3C. 组物质所有原子可以在同一平面内D. 组物质都不能使溴的四氯化碳褪色，组物质都能使溴的四氯化碳褪色【答案】D【解析】【详解】A组物质中邻二
17、甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，组物质都能使酸性高锰酸钾褪色，A错误；B组中3种物质各1mol分别和足量的氢气反应，消耗氢气的物质的量之比为1:2:4，B错误；C组物质中2-丁烯含有2个甲基，所有原子不可能在同一平面内，C错误；D组物质都不能使溴的四氯化碳褪色，组物质中含有碳碳双键或碳碳叁键，都能使溴的四氯化碳褪色，D正确；答案选D。16. 下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化反应生成醛的是（）A. CH3OHB. C. D. 【答案】C【解析】【分析】与羟基碳相邻碳上有氢原子，可以发生消去反应；羟基碳上有氢原子可以发生氧化反应生成醛或酮，据此分析。【详解】A甲醇结构中没有邻碳，所
18、以甲醇不能发生消去反应，A错误；B与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，B错误；C据以上分析可知，该醇既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，C正确；D据以上分析可知，其氧化产物结构中含有羰基，得不到醛基，D错误；故选C。17. 表情包、斗图是新媒体时代的产物，微信热传的“苯宝宝表情包”可看作是由苯衍生的物质配以相应文字形成的（如图）。下列有关说法正确的是( )A. A 物质与 D 物质互为同系物B. 邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构C. B 物质是由1mol 苯与3mol 氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到的D. C 物质是苯的
19、同系物，其二溴代物有7 种同分异构体【答案】B【解析】【详解】A. A 物质与 D 物质所含的官能团不同，不可能互为同系物，A不正确；B. 若苯环中存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，则邻二甲苯必定有2种结构。因此，邻二甲苯只有一种结构，能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构，B正确；C. B 物质不可能是由1mol 苯与3mol 氯气在光照的条件下发生取代反应而制备得到，即使氯气和苯完全参加反应，也只能有一半的Cl原子取代H原子，因为取代反应还要生成HCl，C不正确；D. C 物质分子式为C10H8，比苯分子多C4H2，故其不是苯的同系物，其一溴代物有2种同分异构体，二溴代物有10 种
20、同分异构体，D不正确。综上所述，本题选B。18. 丁香油酚是香烟添加剂中的一种成分，可令吸烟者的口及肺部出现少量痳痹，从而产生轻微的快感。丁香油酚与乙酸酐发生乙酰化反应，可得一种香料，其结构简式如图，则该有机物可发生的反应类型有（ ）氧化反应水解反应消去反应酯化反应加成反应取代反应加聚反应A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】由有机物的结构简式可知，该有机物属于芳香族化合物，官能团为酯基、醚键和碳碳双键，能发生氧化反应、水解反应、加成反应、取代反应、加聚反应，不含有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，不含有醇羟基和羧基，不能发生酯化反应，则该有机物可发生的反应类型有，故选A。19.
21、 中医药是中华民族的瑰宝，奎尼酸是一种常见中药的主要成分之一，有降脂降糖等功效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（ ）A. 奎尼酸分子式为C9H8O4B. 奎尼酸存在顺反异构体，且分子中所有碳原子可能共平面C. 1mol奎尼酸该分子最多能与4molH2、4molBr2发生化学反应D. 奎尼酸的同分异构体中属于二元羧酸的芳香族化合物有6种【答案】D【解析】【详解】A根据结构简式可知，奎尼酸分子式为C9H8O4，A正确；B该物质中碳碳双键上的两个碳原子均连接了两个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构；苯环上的碳原子一定共面，与苯环上碳原子相连的碳原子也一定共面，碳碳双键上的两个碳原子以及与该碳
22、原子相连的碳原子共面，苯环形成的平面和双键形成的平面以单键相连，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能共面，B正确；C碳碳双键、苯环可以和氢气加成，羧基不能加成，所以1mol该物质最多和4mol氢气、4mol Br2发生加成反应，C正确；D奎尼酸的分子式为C9H8O4，其同分异构体属于二元羧酸，则有两个-COOH，属于芳香族化合物，则含有苯环，则苯环上可以有三个取代基分别为-CH3和两个-COOH，此时有6种结构，也可以是两个取代基，分别为-CH2COOH、-COOH，此时有3种结构，所以共有9种同分异构体，D错误；答案选D。20. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的
23、是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯【答案】D【解析】【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确；B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽
24、，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确；C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成溴化氢气体，故C正确；D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。故选D。【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。21. 用乙烯和乙醇为原料制取乙二酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是（ ）氧化反应加成反应水解反应酯化反应A B
25、. C. D. 【答案】C【解析】【详解】运用逆推法可知，用乙烯和乙醇为原料制取乙二酸二乙酯的步骤为乙烯与溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成乙二醇，在催化剂作用下，乙二醇与氧气发生催化氧化反应生成乙二酸，在浓硫酸作用下，乙二酸与乙醇共热发生酯化反应生成乙二酸二乙酯，制备过程中涉及的反应及顺序为，故选C。22. 某分子式为C9H12的苯的同系物，已知该有机物苯环上的一氯代物只有两种，符合条件的结构有（）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】B【解析】【分析】【详解】某分子式为C9H12的苯的同系物，已知该有机物苯环上的一氯代物只有两种，符
26、合条件的结构为和，共有2种。答案选B。23. 下列实验中，能达到相应实验目的的是（ ）A.制备并收集乙酸乙酯B.证明乙炔可使溴水褪色C.验证溴乙烷的消去产物是乙烯D.用乙醇的消去反应制取乙烯A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】A浓硫酸作催化剂和吸水剂，乙酸、乙醇在加热的条件下发生取代反应生成乙酸乙酯，用饱和碳酸钠溶液接受乙酸乙酯，A与题意不符；B电石和食盐水反应生成乙炔气体，含有硫化氢等杂质，硫化氢能与酸性高锰酸钾反应而褪色，无法判断是否为乙炔与高锰酸钾反应，B与题意不符；C乙醇易挥发，乙醇也能被酸性高锰酸钾氧化而溶液褪色，因此不能验证消去产物为乙烯，C不符合题意；D乙醇
27、与浓硫酸在加热到170时，发生消去反应生成乙烯，D符合题意。答案为D。24. 某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，在标准状况下，将 13.44 L 混合气体通入足量溴水，溴水质量增重 8.4 g。下列说法错误的是A. 混合气体中一定含有甲烷B. 13.44 L 混合气体中含有烷烃的物质的量为 0.45 molC. 此烯烃有两种同分异构体D. 混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为 3:1【答案】C【解析】【分析】在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，则混合气的平均相对分子质量为26，在烯烃中，相对分子质量最小的乙烯M为28，所以一定含
28、甲烷，n(混)=0.6mol。则16g/moln(CH4)+8.4g=26g/mol0.6mol，由此得出n(CH4)=0.45mol，n(烯烃)=0.15mol，M(烯烃)=56g/mol，按烯烃的通式可计算出烯烃的分子式为C4H8。【详解】A由以上分析可知，混合气体中一定含有甲烷，A正确；B由以上计算可得，13.44 L 混合气体中含有烷烃的物质的量为 0.45 mol，B正确；C此烯烃分子式为C4H8，有三种同分异构体CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2，C错误；D混合气体中烷烃与烯烃的物质的量之比为0.45mol:0.15mol = 3:1，D正确；
29、故选C。25. 已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3ClCH3CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（ ）A. 2-甲基丁烷B. 2-甲基戊烷C. 2，3-二甲基丁烷D. 丁烷【答案】B【解析】【详解】按照题设反应原理可知，两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3，该烃名称为正丁烷；两分子CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2，该烃名称为2,3-二甲基丁烷；CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3，该烃名称为2甲基丁
30、烷； B项2-甲级戊烷不可能该反应得到，故答案选B。二、填空题(共4道大题，每个空2分，共58分)26. （1）按要求完成下列问题：甲基的电子式_。与H2加成生成2，5二甲基己烷的炔烃的系统命名_。分子式为C5H12O且含有“CH2OH”的同分异构体的种数为(不考虑立体异构)_。写出1，3二溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式_。写出2丙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生的化学方程式_。用离子方程式表示检查酒驾的原理_（已知乙醇被酸性K2Cr2O7氧化为乙酸）。写出2甲基丙醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_。（2）符合下列条件的物质有_种。a分子式为C7H6O2；b属于芳香化合物；c能与NaO
31、H发生化学反应（3）在150和101kPa的条件下，某气态烃和一定质量的氧气的混合气体在点燃完全反应后再恢复到原来的温度时，气体体积缩小了，则该烃分子内的氢原子个数_(填序号)。A.小于4 B.大于4 C.等于4 D.无法判断【答案】 (1). (2). 2，5二甲基3己炔 (3). 4 (4). BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr (5). CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O (6). 3C2H5OH+2Cr2O+16H+3CH3COOH+4Cr3+11H2O (7). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O
32、+3H2O (8). 5 (9). A【解析】【详解】(1)甲基为-CH3，碳与氢共用一对电子，碳原子有一个未成对电子，故其电子式为。2，5-二甲基己烷的碳架为：C-C（C）-C-C-C（C）-C，在该碳架上添加碳碳三键，可以得到炔烃，该炔烃的结构简式为：，系统命名为2，5二甲基3己炔。分子式为C5H12O且含有“CH2OH”的有机物为C4H9CH2OH，-C4H9有4种结构，故满足条件的同分异构体的种数为4。1，3二溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生溴原子的取代反应生成1，3丙二醇和溴化钠，化学方程式为BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr。2丙醇与乙酸在浓
33、硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水，为可逆反应，其化学方程式为CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O。检查酒驾的原理为乙醇被酸性K2Cr2O7氧化为乙酸，化学方程式为3C2H5OH+2Cr2O+16H+3CH3COOH+4Cr3+11H2O。2甲基丙醛与新制Cu(OH)2发生氧化反应生成2-甲基丙酸钠、氧化亚铜和水，其化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。(2)a分子式为C7H6O2；b属于芳香化合物，说明含有苯环；c能与NaOH发生化学反应，说明分子中可能含有羧基、酚羟基或甲酸酯基，故满足条件的同分异构体有甲酸苯酚酯、邻羟基醛、间羟
34、基醛、对羟基醛、苯甲酸共5种同分异构体。(3)设烃的分子式为CxHy，燃烧的化学方程式为：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，150水为气体，点燃完全反应后再恢复到原状态时，气体体积缩小，则：1+x+x+，所以y4；答案选A。27. 有机物X具有消炎功效，为测定其结构，某化学小组设计如下实验探究过程：I. 确定X的分子式(1)确定X的实验式。将有机物X的样品充分燃烧，对燃烧后的物质进行定量测量，所需装置及试剂如下所示：A. B. C. D.装置的连接顺序是_。(填字母，部分装置可重复使用)取X样品6.9g，用连接好的装置进行实验，X样品充分燃烧后，测得B管增重15.4g，C管增重2.7g，
35、则X的实验式为_。(2)确定X的分子式。X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138，则X的分子式为_。. 确定的结构(3)确定X的官能团。红外光谱图呈现，X中有OH、CO、CC、苯环上的CH、羧酸上的C=O等化学键以及邻二取代特征振动吸收峰，由此预测X含有的官能团有_(填名称)。(4)确定X的结构式。核磁振动氢谱如下图所示，X的结构简式为_。【答案】 (1). ADCBB (2). C7H6O3 (3). C7H6O3 (4). 羧基、羟基 (5). 【解析】【分析】有机物和O2在CuO作催化剂的作用下完全氧化生成CO2、H2O，利用无水氯化钙吸收H2O，利用碱石灰吸收CO2，为了防止外界
36、空气中的H2O和CO2进入碱石灰中，需要外界一个B装置。利用原子守恒，可求出X的最简式，再根据质谱、红外、核磁共振氢谱等得到其结构简式。【详解】(1)装置A生成O2，通入装置D中，与有机物发生反应，利用装置C吸收水，利用装置B吸收CO2，为了防止外界空气中的H2O和CO2进入装置B，需额外再连接一个装置B，则装置的连接顺序是ADCBB；B增重是由于吸收了CO2，则n(CO2)=，根据原子守恒，则6.9g样品中含有0.35molC原子；C装置增重2.7g，是吸收了H2O，则n(H2O)=，根据原子守恒，则6.9g样品中含有0.15mol2=0.3molH原子；根据质量守恒，6.9g样品中含有6.
37、9g0.3512g0.151g=2.4gO，则6.9g样品中含有O原子；则该有机物中，n(C):n(H):n(O)=7:6:3，则其实验室为C7H6O3；(2)根据(1)可知该有机物的实验室为C7H6O3，则该有机物的分子式可表示为(C7H6O3)n，X的质谱图中分子离子峰对应的质荷比最大为138，可求得n=1，则X的分子式为C7H6O3；(3)根据红外光谱，X中含有OH，以及CO，以及羧酸上的C=O，根据分子式，可知其含有3个O原子，则含有的官能团有羧基、羟基；(4)根据X的核磁共振氢谱，分子中有6组峰，且其面积均相同，根据红外，有两个邻位取代基，含有羧基，则其结构简式为。28. 阿司匹林（
38、乙酰水杨酸，）是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128135。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐为主要原料合成阿司匹林，反应原理如下：+(CH3CO)2O+CH3COOH制备基本操作流程如下：主要试剂和产品的物理常数如表所示：请根据以上信息回答下列问题：（1）制备阿司匹林时，要使用干燥的仪器的原因是_。（2）合成阿司匹林时，最合适的加热方法是_。（3）提纯粗产品流程如图，加热回流装置如图：仪器d的名称为_。使用温度计的目的是控制加热温度，防止_。趁热过滤的原因是_。下列说法正确的是_（填字母选项）。a.此种提纯方法中乙酸乙酯的作用是做溶剂b
39、.此种提纯粗产品的方法叫重结晶c.根据以上提纯过程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低温时很小d.可以用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸（4）在实验中原料用量2.0g水杨酸、5.0ml醋酸酐（=1.08g/cm3），最终称得产品质量为2.2g，则所得乙酰水杨酸的产率为_（用百分数表示，小数点后一位）。【答案】 (1). 防止醋酸酐水解 (2). 水浴加热 (3). 球形冷凝管 (4). 防止乙酰水杨酸受热分解 (5). 防止乙酰水杨酸结晶析出，降低产率 (6). abc (7). 84.3%【解析】【分析】醋酸酐和水杨酸混合，然后向混合溶液中加入浓硫酸，摇匀后加热至85，然后冷
40、却、过滤、水洗得到粗产品，然后向粗产品中加入饱和碳酸氢钠溶液，使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，从而除去杂质；然后加入浓盐酸除去剩余的碳酸氢钠、将乙酰水杨酸钠转化为乙酰水杨酸，最后过滤、洗涤、干燥得到乙酰水杨酸。【详解】(1)乙酸酐容易发生水解生成乙酸，故仪器应干燥防止乙酸酐水解；(2)控制温度在8590，小于100，应使用水浴加热；(3)仪器d的名称为球形冷凝管；乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128135，使用温度计的目的是控制加热的温度，防止乙酰水杨酸受热易分解；趁热过滤，防止乙酰水杨酸结晶析出，减少损失；a乙酸乙酯起溶剂作用，故a正确；b趁热过滤除去水杨酸，再冷却结晶析出乙酰水
41、杨酸，说明低温时乙酰水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小，利用水杨酸、乙酰水杨酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分离提纯，这种分离提纯方法为重结晶，故b正确；c冷却结晶可析出乙酰水杨酸，说明低温时乙酰水杨酸在乙酸乙酯中的溶解度较小，故c正确；d由于水杨酸与乙酰水杨酸均含有羧基，且在水中微弱，不能用紫色石蕊溶液判断产品中是否含有未反应完的水杨酸，故d错误；故答案为abc；(4)n(水杨酸)=0.0145mol，n(醋酸酐)=0.053mol，则理论上生成乙酰水杨酸0.0145mol，产率为=84.3%。【点睛】考查有机物制备实验方案设计与评价，注意对题目信息的应用，(3)中注意根据流程理解分离提纯方法，常见
42、方法： 分离提纯物是固体(从简单到复杂方法) ：加热(灼烧、升华、热分解)，溶解，过滤(洗涤沉淀)，蒸发，结晶(重结晶)；分离提纯物是液体(从简单到复杂方法) ：分液，萃取，蒸馏；分离提纯物是胶体:盐析或渗析；分离提纯物是气体：洗气。29. 图中AJ均为有机化合物，有如图转化关系：已知：根据图中的信息，回答下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为_；（2）M是B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱图中只有1个峰，分子中所有的碳原子共平面，则M的名称为_；（3）由A生成D的反应类型是_，由D生成E的反应类型是_。（4
43、）G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M与G互为同系物，且含有2个碳原子。则M与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为_；（5）由E和A反应生成F的化学方程式为_；（6）中含有的官能团名称是_。（7）根据题中信息，写出以2溴丁烷为原料制备4，5二甲基1环己烯的合成路线流程图(需注明反应条件)。_合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2【答案】 (1). (2). 2,3二甲基-2-丁烯 (3). 加成反应 (4). 消去反应 (5). +2H2O (6). (7). 羟基 (8). 【解析】【分析】根据A中碳氢含量知A
44、是烃，A中碳原子个数为6，氢原子个数为10，-故A的分子式是C6H10，能和氢气发生加成反应生成B，说明A中含有碳碳双键，B的一氯代物仅有一种，说明环烷烃B没有支链，所以A的结构简式为，B的结构简式为：；A和溴发生加成反应生成D，所以D的结构简式为：，D和氢氧化钠的醇Br溶液发生消去反应生成E，E能和A发生反应生成F，结合题给信息知，E的结构简式为：，F的结构简式为：，F和HBr发生加成反应生成H，则H的结构简式为：，H和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成I，I的结构简式为：，A被酸性高锰酸钾氧化生成G，碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化成羧酸，G的分子式为C6H10O4，G的摩尔质量为146g/mo
45、l，消耗的n(NaOH)=0.100mol/L0.02L=0.002mol，故G分子中含有2个羧基，其结构简式为：HOOC-(CH2)4-COOH，M与G是同系物，且含有两个碳原子，所以M的结构简式为，以下由此解答；【详解】(1)1molA的质量为82g，故A的分子式是C6H10，A为环状化合物，B为A的加成产物。且B的一氯代物只有一种，故A为环乙烯（），B为环己烷，B的结构简式为：，故答案为：；(2) M为B的同分异构体，核磁共振氢谱只有一个峰，分子中所有的C原子共平面，故M分子中含有碳碳双键，且为对称结构，结构简式为(CH3)2C = C(CH3 )2，名称为：2,3二甲基-2-丁烯，故答
46、案为：2,3二甲基-2-丁烯；(3)A（）与Br2发生加成反应得到D（），由D在NaOH醇溶液中加热生成E（）属于消去反应，故答案为：加成反应，消去反应；(4)G的摩尔质量为146g/mol，消耗的n(NaOH)=0.100mol/L0.02L=0.002mol，故G分子中含有2个羧基，故G的结构简式为HOOC-(CH2)4-COOH，M与G互为同系物，且含有2个碳原子，则M为，则与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为：+H2O，故答案为： +H2O；(5)根据题中信息可知，E（）与A（）发生化学反应的方程式为：，故答案为：；(6)F与HBr发生加成反应得到H（），H在NaOH水溶液的作用下得到I（），其中含有的官能团为羟基，故答案为：羟基；(7) 由题中信息可知，要制备4,5-二甲基-1-环己烯，应先制备2-丁烯和1,3-丁二烯，由2 -溴甲烷消去可得2-丁烯，2-丁烯与溴发生加成反应得到2,3-二溴丁烷，然后消去可得1,3-丁二烯，故合成路线为： ，故答案为：
