1、专题9 有机化合物（必修2）1.有关化学用语的表示正确的是（ ）A甲烷分子的比例模型是 B二氧化碳的电子式： CCl的结构示意图为： DHClO的结构式为HOCl【答案解析】D解析：A、图示为甲烷的球棍模型，故A错误；B、碳原子与氧原子间都是两对共用电子对，故B错误；C、氯原子和氯离子核电荷数都是17，故C错误；D、HClO分子中氧原子与氢原子间有1对共用电子对，氧原子与氯原子间有1对共用电子对，故D正确。故答案选D2.已知化合物A的分子式为C4H6O2，不溶于水,并可以发生如下图所示的变化： 已知：C物质的一氯代物D只有两种同分异构体。请回答： （1）A分子中含有的官能团的名称。 （2）属于
2、反应(反应类型） （3）写出的反应方程式。 （4）写出C的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的结构简式【答案解析】（1）碳碳双键、酯基 （2） 取代反应（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3O(4)HCOOCH2CH3解析：根据知A中含碳碳双键，根据判断A为酯类，含酯基；A水解得到甲醇和B，B应该是羧酸，综合C物质的一氯代物D只有两种同分异构体，得到C为丙酸，逆推知A的结构为CH2=CHCOOCH3，根据分析：（1）A分子中含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基 。 （2）是酯酸性条件下的水解反应，属于取代反应。 （3）酯在酸性条件下水解为酸和醇，反应方程为CH2=CH
3、COOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH。 （4）C的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应结构只有甲酸乙酯：HCOOCH2CH33.在CH2=CH2CH3CH2OH CH3COOH 聚乙烯五种物质中：（1）属于高分子化合物的是；（请填物质的序号，下同。）；（2）能使Br2的CCl4溶液褪色的是；（3）既能发生取代反应又能发生加成反应的是；（4）能与Na2CO3溶液反应的是；（5）能发生酯化反应的是；【答案解析】（1）；（2）；（3）；（4）；（5）。解析：（1）根据高分子化合物的分子量要达到上万，属于高分子化合物的是聚乙烯；（2）根据碳碳双键能使Br2的CCl4溶液褪色解答；（3）苯
4、可以和液溴在铁催化下得溴苯，苯能与氢气发生加成反应；（4）能与Na2CO3溶液反应的是CH3COOH；（5）羧酸和醇能发生酯化反应；4. 甲烷燃烧反应的反应类型属于A. 取代反应 B. 加成反应 C. 氧化反应 D. 还原反应【答案解析】C解析：甲烷燃烧生成二氧化碳和水，甲烷被氧化属于氧化反应。故答案选C5.在CH2=CH2CH3CH2OH CH3COOH 聚乙烯五种物质中：（1）属于高分子化合物的是；（请填物质的序号，下同。）；（2）能使Br2的CCl4溶液褪色的是；（3）既能发生取代反应又能发生加成反应的是；（4）能与Na2CO3溶液反应的是；（5）能发生酯化反应的是；【答案解析】（1）；
5、（2）；（3）；（4）；（5）。解析：（1）根据高分子化合物的分子量要达到上万，属于高分子化合物的是聚乙烯；（2）根据碳碳双键能使Br2的CCl4溶液褪色解答；（3）苯可以和液溴在铁催化下得溴苯，苯能与氢气发生加成反应；（4）能与Na2CO3溶液反应的是CH3COOH；（5）羧酸和醇能发生酯化反应；6. 下列有关物质的性质或应用说法正确的是A氢氧化钠用于治疗胃溃疡病人的胃酸过多症B金属钠具有强的还原性，可利用钠和TiCl4溶液反应制取金属TiC糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解D锅炉水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，后用酸除去【答案解析】D解析：A氢氧化钠有腐蚀性，不能
6、作抗酸药，故A错误； B在溶液中含有水，钠与水容易反应，钠与TiCl4在高温下才能置换金属钛，故B错误；C糖类分单糖、二糖和多糖，单糖不水解，二糖、多糖、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解，故C错误；D硫酸钙是微溶性的物质，能和碳酸钠反应生成难溶性的碳酸钙，碳酸钙和盐酸能反应，所以锅炉水垢中含有的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，后用酸除去，故D正确。7某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有A两个羟基 B一个羧基 C两个醛基D一个醛基【答案解析】B解析：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还
7、余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个-O-，将其插入苯的C-H之间，可以形成；为1个-COO-、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C-H键中，故不可能存在羧基。8.可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：（2） BC的反应类型是。（3）写出DE的化学方程式：。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：（5）E的同分异构体很多，除E外，符合下列条件的共种。含苯环且能与氯化铁溶液发生显色反应苯环上有两个取代基含酯基【答案解析】【解析】（2） CH3CHO+2A
8、g（NH3）2+2OH-CH3COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O；（2）取代反应；（3）+CH3OH+H2O，（4）+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O，（5）8解析：A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，（1）由以上分析可知，A为CH3CHO，与银氨溶液反应的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2+2O
9、H-CH3COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O， （2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）DE的化学方程式为：+CH3OH+H2O， （4）F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O， 2-1-c-n-j-y（5）E（）的同分异构体很多，除E外符合下列条件：含苯环且能与氯化铁溶液显色，含有酚羟基，苯环上有两个取代基，含酯基，酯基为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3，与酚羟基均有邻、间、对三种位置，故除E外同分异构体有33-1=8种，故答案为：8； 9.有机物I是制备液晶材料的
10、重要中间体，其合成途径如下：已知：一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：（1）A的核磁共振氢谱有2种峰，则A的结构简式为。（2）C的系统命名法为。（3）反应在（1）条件下的离子方程式为。（4）反应中属于氧化反应的有。（5）根据反应的信息完成以下反应方程式：。（6）为反应设计所需试剂与条件是：。（7）已知X为E的同分异构体，X与硬酯酸甘油脂具有相同的官能团，还能发生银镜反应。写出所有满足条件的X的结构简式：。【答案解析】【解析】（16分）（1）(CH3)3COH（2分）（2）2甲基-1-丙醇（2分）（3）(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2 + OH(CH3)2
11、CHCOO + Cu2O + 3H2O（2分）（4）、（2分）（5）H2O， CH3CH2CH2OH（2分）（6）O2（2分）、催化剂（Cu或Ag）及加热（2分）（7）HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2（2分）解析：(1)A发生浓硫酸的消去得到B，则A有：CH3CH(CH2OH)CH3或（CH3)3CHOH两种结构，A的核磁共振氢谱有2种峰，则A的结构简式为(CH3)3COH；(2) C的系统命名法为2甲基-1-丙醇；（3）根据的结构简式，推断E为（CH3)2CHCOOH,则D应该是（CH3)2CHCH2OH，反应的离子方程式为：(CH3)2CHCHO + 2Cu(OH)2
12、+ OH(CH3)2CHCOO + Cu2O + 3H2O；（4） 反应中属于氧化反应的有、；（5） 根据反应的信息完成以下反应方程式：H2O+H3C-CH=CH2 CH3CH2CH2OH（6） 反应所需试剂是：O2，条件是：催化剂（Cu或Ag）及加热（7） 已知X为E的同分异构体，X与硬酯酸甘油脂具有相同的官能团，还能发生银镜反应，满足条件的X的结构简式：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)210.芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理：反应试剂、产物的
13、物理常数：名称 相对分子质量 性状熔点沸点密度溶解度 水乙醇乙醚甲苯92无色液体易燃易挥发-95110.60.8669不溶易溶易溶苯甲酸122白色片状或针状晶体122.42481.2659微溶易溶易溶主要实验装置和流程如下：图1回流搅拌装置 图2抽滤装置实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在90时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。（1）无色液体A的结构简式为。操作为。（3） 如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是。（3）下列关于仪器的组装或者使用正确的是。 A抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀 B安
14、装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触 C图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法 D冷凝管中水的流向是下进上出（4）除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入，分液，水层再加入，然后抽滤，干燥即可得到苯甲酸。（5）纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml溶液，取其中25.00ml溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为2.410-3mol。产品中苯甲酸质量分数为。【答案解析】【解析】（14分）（1）（2分）蒸馏（2分）（2）除去未反应的高锰酸钾氧化剂，否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化，产生氯气；（2分）（3）ABD （2分）漏选得一分,错选不得分（4） NaOH溶液（2分）浓
15、盐酸酸化（2分）（5） 96% （2分）解析：（1)依据流程和推断可知，无色液体A为甲苯,操作是蒸馏的方法控制甲苯沸点得到纯净的甲苯液体；（2） 加亚硫酸氢钾的目的是除去未反应的高锰酸钾氧化剂，否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化，产生氯气；（3） A抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀，正确；B安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触，正确；C图1回流搅拌装置不能直接加热的方法，故错误；D冷凝管中水的流向是下进上出，正确；（4） 除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入NaOH溶液，分液，水层再加入浓盐酸酸化，然后抽滤，干燥即可得到苯甲酸（5）称取1.220g产品，配成10
16、0ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.4010-3mol，苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾1：1反应，所以物质的量相同，注意溶液体积变化计算样品中 苯甲酸的物质的量，计算质量分数；样品中苯甲酸质量分 数=2.410-34122g/mol1.22g=96%；11.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是（ ）A分子式为C20H16N2O5B可用FeCl3溶液检验该物质是否发生水解C该物质可与9mol H2发生加成反应D一定条件下，1mol分别消耗Na、NaOH、Na2CO3的比值为221【答案解析】【解析】A解析：A、根据
17、有机物的结构简式可以得到分子式为：C20H16N2O5，故A正确；B、10-羟基喜树碱中含有酚羟基，能和氯化铁发生显色反应，水解产物一样，故B错误；C、根据有机物的结构简式，该物质可与7mol H2发生加成反应，故C错误；D、1mol10-羟基喜树碱中含有1mol的酚羟基、1mol羟基和1mol酯基，分别消耗Na、NaOH、Na2CO3的量为3mol、2mol、1mol，比值为321，故D错误。故答案选12香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如右，下列有关香叶醇的叙述正确的是：A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应
18、不能发生取代反应【答案解析】A解析：根据有机物的结构式可以看到，在此有机物中含有的官能团为羟基、碳碳双键，碳碳双键具有的性质是能与溴反生加成反应，故可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误；碳碳双键可以被酸性高锰酸钾氧化，故可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；羟基可以与羧酸发生酯化反应即取代反应，D错误。13.苯佐卡因（E）可用于化妆品紫外线吸收，局部麻醉药等。根据下面的反应路线可以实现苯佐卡因的制备及对糖厂甘蔗渣进行综合利用。请回答下列问题：（1）反应的化学方程式是。（2）B的名称是_，C中含有的官能团名称是。（3）在反应中，属于取代反应的是（填序号）_。（4）写出反应的化学方程式：。（5）苯佐卡
19、因有多种同分异构体，其中，氨基直接连在苯环上，苯环上的一氯取代物只有一种的羧酸类同分异构体的结构简式为：。【答案解析】【解析】（1）HNO3H2O（2分）（2）纤维素（2分）羟基、醛基（2分）（3）、（2分）（4）CH3CH2OHCH3COOH（3分）（5）（2分）解析：（1）根据反应可知A应该是对硝基甲苯，故反应发生取代，化学方程式是：HNO3H2O；（2）甘蔗渣处理之后得到纤维素，纤维素水解的最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成乙醇， 所以B是纤维素，C是葡萄糖，D是乙醇；葡萄糖中的官能团有羟基、醛基；（3）在反应中，属于取代反应的是、；反应是羟基和羧基在酸性条件下发生了酯化反
20、应，同时肽键在酸性条件下水解，方程式为：CH3CH2OHCH3COOH；（5）苯佐卡因有多种同分异构体，其中，氨基直接连在苯环上，苯环上的一氯取代物只有一种的羧酸类同分异构体的结构简式为：14. 由塑化剂引起的食品、药品问题受到广泛关注。下列关于塑化剂DBP（结构如下图）的说法不正确的是A属于芳香族化合物，能溶于水B其核磁共振氢谱共有6种吸收峰C分子中一定有12个原子位于同一平面上D水解得到的酸性产物能与乙二醇发生缩聚反应【答案解析】【解析】A解析：A、含有苯环，属于芳香族化合物，但不能溶于水，故A错误；B、分子结构中共有6种不同环境的H，故其核磁共振氢谱共有6种吸收峰，故B正确；C、与苯环直接相连的原子共平面，碳氧双键共平面，则至少有12个原子处于同一平面内，故C正确；D、水解酸性产物是邻苯二甲酸，可以与乙二醇发生缩聚反应，故D正确；故答案选A
