1、2015-2016学年江西省宜春市丰城中学高一（下）第二次月考生物试卷一、选择题（每题2分，共60分）1如图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图下列相关叙述中，正确的是（）A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代C1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异2处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子下列不可能出现的情况是（）A该细胞可能处于减数第一次分裂后期B该细胞可能处于有丝分裂后期C该细胞可能处于减数第二次分裂后期D产生该细胞的生
2、物体细胞中染色体数目可能是5条或10条3一个DNA分子（双链结构）经过100次复制后，含有原分子旧链的DNA分子有（）A2个B4个C100个D2100个4一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）AaXb，Y，YBXb，aY，YCAXb，aY，YDAAaXb，Y，Y5已知四株豌豆体细胞中的基因型分别为甲AaBb、乙AaBB、丙AAbb、丁Aabb，且两对基因控制两对相对性状位于非同源染色体上在完全显性条件下，下列分析错误的是（）A甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1B甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种
3、表现型C自交后代性状分离比为3：1的只有乙和丁D杂交子代表现型相同的只有丙、丁杂交组合6在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是（）A和B和C和D和7黄色猫与黄色猫杂交，子一代中黄猫与黑猫的比例为3：1（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若用子代黄猫与子代黑猫交配，得子二代黄猫与黑猫的比例是（）A3：1B2：1C1：1D1：08紫茉莉的遗传信息储存于它的（）ADNA和RNA分子，在细胞质和细胞核中BDNA分子，在细胞质和细胞核中CDNA或RNA分子，在细胞质和细胞核中DDNA，在细胞质中9如图所示，哪个杂合体的自交后代会出现性状比例为9
4、：3：3：1的遗传现象（）ABCD10一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症（dd），预计再生一个患病女孩的概率是（）A12.5%B25%C50%D75%11图甲表示豌豆的部分染色体，R、r是决定豌豆粒形（圆和皱）的等位基因，Y、y是决定种皮颜色（黄和绿）的等位基因，图乙表示果蝇的体细胞染色体图解，其中A和a、B和b、C和c、D和d分别表示四对等位基因下列说法正确的是（） 在图乙中，用基因型为AaBb的果蝇不能研究基因的自由组合定律由图乙知，该果蝇产生的每个次级精母细胞中有一个染色体组孟德尔选取豌豆作为杂交实验的材料，主要是因为豌豆是闭花传粉植物，具有两对容易区分的相对性状基因型为RR
5、的豌豆表现为圆粒的原因是它合成较多的支链淀粉，从而能够有效保留水分，这一事实说明基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状ABCD12将两个纯种的亲本黄色（Y）圆粒（R）豌豆与绿色（y）皱粒（r）豌豆杂交，所得的F1的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是（）AY与R走向一极，y与r走向另一极BY与r走向一极，y与R走向另一极CY与y走向一极，R与r走向另一极D走向两极的均为Y、y、R、r13含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（）A42000个B41000个C22000个D21000个14豌豆子叶得黄色（Y）、圆粒种子（R）均为显性两亲本豌豆杂交的F1表现型如图
6、让F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比是（）A9：3：3：1B3：1：3：1C1：1：1：1D2：2：1：115如果把糯性水稻和非糯性水稻杂交的F1的花粉，加碘液在显微镜下观察，约一半花粉呈蓝黑色（非糯性），一半呈橙红色（糯性），由此证明分离定律的实质是（）AF1产生两种类型且数目相等的配子BF1是杂合体C在减数分裂过程中等位基因的分离D在F1体内等位基因具有一定的独立性16减数分裂过程中，细胞内染色体数目与体细胞染色体数目相同的一组是（）分裂前的间期；减前期；减中期；减后期；减末期；减前期；减中期；减后期减末期ABCD17香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合
7、成蓝色中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如右图所示），两对基因不在同一对染色体上其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花下列叙述中，错误的是（）A只有香豌豆基因B和D同时存在，才可能开紫花B基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花C基因型Bbdd与bbDd杂交，后代表现型的比例为1：1：1：1D基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9：4：318与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传ABCD19关于T2噬菌
8、体侵染细菌实验过程的叙述，错误的一项是（）A用放射性同位素32P标记噬菌体的DNAB用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质C用35S标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌，细菌内有了放射性D用32P标记噬菌体的DNA去侵染细菌，细菌内有了放射性20有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果（）精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；卵原细胞减数第一
9、分裂异常、减数第二分裂正常ABCD21假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（Hh），3个患有红绿色盲（Ee），1个正常下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）ABCD22血友病属于隐性伴性遗传病某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者23如图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是（）A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因D家系丁中这对夫
10、妇若再生一个正常女儿的概率是25%24若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体（）A一定有35S，可能有32PB只有35SC一定有32P，可能有35SD只有32P25雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死如果杂合体宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A为宽叶雄株，为窄叶雄株B为宽叶雌株，为窄叶雌株C为宽叶雄株，为宽叶雌株D为宽叶雄株，为宽叶雌株，为窄叶雄株，叶雌株26人类的红绿色盲基因（B，b）位于X染色体上，母
11、亲为携带者，父亲为色盲患者，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别分别是（）A三女一男B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女27细胞内某一DNA片段中有30%的碱基为A，则该片段中（）AG的含量为30%BU的含量为30%C嘌呤含量为50%D嘧啶含量为40%28生物组织中提取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，则与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（）A26%B24%C14%D11%29以下所示四个双链DNA分子的一条链，其中稳定性最差是（）A
12、双链DNA中A占25%B双链DNA中T占30%C双链DNA中G占25%D双链DNA中C占30%30将精原细胞的一个DNA分子用15N标记，并提供14N的原料，则该精原细胞产生的四个精子中没有15N的有（）A0个B1个C2个D4个二.非选择题（每空2分）31如图为某家族的遗传系谱图已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：（1）I1的基因型是_，I2的基因型是_（2）I2能产生_种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是_（3）从理论上分析，I1与I2婚配再生女孩，可能有_种基因型和_种表现型（4）若3与4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是_（5）若3与4婚配，生了一个同时
13、患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是_32如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：（1）写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_（2）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_33根据图示回答：（1）该图表示的生理过程是_，该过程主要发生在细胞的_部位（2）图中的1、2、3、4、5分别是_、_、_、_、_（3）假如经过科学家的测定，A链上的一段基因（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，能不能说明该科学家的测定是错误的？_，原因是_（
14、4）以A链的M基因为模板复制出的B链，碱基比例应该是_2015-2016学年江西省宜春市丰城中学高一（下）第二次月考生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（每题2分，共60分）1如图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图下列相关叙述中，正确的是（）A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代C1个该细胞经过两次连续分裂，最终可能形成4种类型的精细胞D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异【考点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；配子形成过程中染色体组合的多样性【分析】由图可知，细胞中同源染色体成
15、对排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期，细胞的名称是初级精母细胞【解答】解：A由于染色体的复制，2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是A，故A错误；B若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XX或YY的精子，再与卵细胞结合，形成XXX或XYY的后代，故B错误；C1个该细胞经过两次连续分裂，一般形成2种精子，但发生了交叉互换，最终可能形成4种类型的精细胞，故C正确；D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致基因重组，而非同源染色体上交换属于染色体结构变异，故D错误故选：C2处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子下列不可能出现的情况是（）A该细胞可能处于减数第一次分裂后期B
16、该细胞可能处于有丝分裂后期C该细胞可能处于减数第二次分裂后期D产生该细胞的生物体细胞中染色体数目可能是5条或10条【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；有丝分裂过程及其变化规律【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是有丝分裂和减数分裂过程中DNA分子变化规律，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、正常细胞分裂后期的某细胞内含有10个DNA分子，此时细胞已完成复制，但没有分裂，所以体细胞中DNA分子为5个，不可能是减数第一次分裂后期细胞，A不可能；B、如果是体细胞中含5个DNA分子的单倍体生物，则该细胞可能处于有丝分裂后期，B有可能；C、如果是体细胞中含10个
17、DNA分子的二倍体生物，经减数第一次分裂后，该细胞可能处于减数第二次分裂后期，C有可能；D、根据B、C的分析，产生该细胞的生物体细胞中染色体数目可能是5条或10条，D有可能故选：A3一个DNA分子（双链结构）经过100次复制后，含有原分子旧链的DNA分子有（）A2个B4个C100个D2100个【考点】DNA分子的复制【分析】DNA的复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程DNA分子是边解旋边复制的，其其复制方式为半保留复制，即新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链据此答题【解答】解：一个DNA分子（称为第一代）连续复制100次，则子代DNA分子数目为2100个
18、，而DNA分子的复制方式是半保留复制，即这2100个子代DNA分子中只有2个含有第一代DNA分子链故选：A4一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）AaXb，Y，YBXb，aY，YCAXb，aY，YDAAaXb，Y，Y【考点】精子的形成过程【分析】精子的形成过程：（1）精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）初级精母细胞；（2）初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）两种
19、次级精母细胞；（3）次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）精细胞；（4）精细胞经过变形精子【解答】解：（1）一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；（2）基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y故选：A5已知四株豌豆体细
20、胞中的基因型分别为甲AaBb、乙AaBB、丙AAbb、丁Aabb，且两对基因控制两对相对性状位于非同源染色体上在完全显性条件下，下列分析错误的是（）A甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1B甲、丙豌豆杂交后代有四种基因型、两种表现型C自交后代性状分离比为3：1的只有乙和丁D杂交子代表现型相同的只有丙、丁杂交组合【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代 2、基因自由组合定律的实质是：位于
21、非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合3、逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘【解答】解：A、甲AaBb与乙AaBB杂交后代的性状分离比为3：1，A正确；B、已知甲AaBb、丙AAbb，杂交后代基因型为22=4种，表现型为12=2种，B正确；C、已知甲AaBb、乙AaBB、丙AAbb、丁Aabb，它们自交后代的性状分离比分别是9：3：3：1、3：1、1、3：1，C正确；D、杂交子代表现型相同的有丙与丁
22、、丙与乙杂交组合，D错误；故选：D6在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是（）A和B和C和D和【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程：纯种黄色圆粒（YYRR）纯种绿色皱粒（yyrr）F1均为黄色圆粒（YyRr）F2中：黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1据此答题【解答】解：（1）纯合子能稳定遗传，则F2代中能稳定遗传的基因型及比例为：YYRR（）、YYrr（）、yyRR（）、yyrr（），因此F2代中能稳定遗传的个体所占的比例为；
23、（2）F2代中黄色皱粒（Y_rr）和绿色圆粒（yyR_）属于重组类型，因此F2代中性状重组型个体所占的比例为故选：A7黄色猫与黄色猫杂交，子一代中黄猫与黑猫的比例为3：1（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若用子代黄猫与子代黑猫交配，得子二代黄猫与黑猫的比例是（）A3：1B2：1C1：1D1：0【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】黄色猫与黄色猫交配，子一代中黄猫：黑猫=3：1，即发生性状分离，说明黄色相对于黑色为显性性状（用A、a表示），则亲本中两只黄色猫的基因型均为Aa，子一代为AA（黄色）：Aa（黄色）：aa（黑色）=1：2：1【解答】解：由以上分析可知，子一代为AA（黄色）：A
24、a（黄色）：aa（黑色）=1：2：1，由此可见，黄色猫的基因型及比例为AA、Aa，子一代黄猫与黑猫（aa）交配得子二代，子二代中黑色猫的比例为=，因此子二代中黄猫与黑猫的比例是（1）： =2：1故选：B8紫茉莉的遗传信息储存于它的（）ADNA和RNA分子，在细胞质和细胞核中BDNA分子，在细胞质和细胞核中CDNA或RNA分子，在细胞质和细胞核中DDNA，在细胞质中【考点】核酸在生命活动中的作用；核酸的种类及主要存在的部位【分析】1、细胞类生物（原核生物和真核生物）的细胞都同时含有DNA和RNA两种核酸，它们的遗传物质都是DNA2、病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA，因此病毒的遗传物质是DNA
25、或RNA【解答】解：紫茉莉是细胞类生物，含有DNA和RNA两种核酸，但其遗传物质是DNA因此，紫茉莉的遗传信息储存于DNA分子中，而DNA主要分布在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也含有少量的DNA故选：B9如图所示，哪个杂合体的自交后代会出现性状比例为9：3：3：1的遗传现象（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律是指位于非同源染色体的上的非等位基因发生自由组合只有具有非同源染色体的二对等位基因的个体，自交后代会出现性状比例为9：3：3：1【解答】解：图ABC中，虽然细胞中均有两对同源染色体，但是均只有一对等位基因，因此性状分离比均为3：1；只有D细胞中具有
26、Aa和Dd两对等位基因，并且位于非同源染色体上，因此后代性状分离比为9：3：3：1故选：D10一对表现型正常的夫妇，生了一个女孩患苯丙酮尿症（dd），预计再生一个患病女孩的概率是（）A12.5%B25%C50%D75%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿，“即无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则双亲的基因型均为Aa据此答题【解答】解：根据分析可知，这对夫妇的基因型均为Aa，根据基因分离定律，他们再生一个患病孩子的概率为，因此这对夫妇再生一个患病女孩的概率是=故选：A11图甲表示豌豆的
27、部分染色体，R、r是决定豌豆粒形（圆和皱）的等位基因，Y、y是决定种皮颜色（黄和绿）的等位基因，图乙表示果蝇的体细胞染色体图解，其中A和a、B和b、C和c、D和d分别表示四对等位基因下列说法正确的是（） 在图乙中，用基因型为AaBb的果蝇不能研究基因的自由组合定律由图乙知，该果蝇产生的每个次级精母细胞中有一个染色体组孟德尔选取豌豆作为杂交实验的材料，主要是因为豌豆是闭花传粉植物，具有两对容易区分的相对性状基因型为RR的豌豆表现为圆粒的原因是它合成较多的支链淀粉，从而能够有效保留水分，这一事实说明基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及
28、应用；细胞的减数分裂【分析】分析题图：甲图中的两对基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律；乙表示果蝇的体细胞染色体图解，细胞中含有2个染色体组，4对同源染色体，其中最后一对同源染色体是性染色体，其形态、大小不同，属于X和Y染色体，因此该果蝇为雄性果蝇基因A和a、B和b在同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律【解答】解：图乙中，基因A和a、B和b在同一对同源染色体上，因此不遵循基因的自由组合定律，正确；由图乙知，该果蝇产生的每个次级精母细胞在减数第二次分裂的后期有两个染色体组，错误；豌豆是严格的自花闭花传粉植物，且具有多对容易区分的相对性状，适于作为遗传学实验材料，错误；圆粒
29、豌豆中有指导合成淀粉分支酶的基因，该基因转录形成相应的mRNA，再翻译出淀粉分支酶，进而合成淀粉，淀粉具有较强的吸水能力，使豌豆成为圆粒豌豆；如果豌豆中缺少淀粉分支酶，就不能将糖合成淀粉，则为皱粒豌豆这一事实说明基因与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢，进而控制生物体的性状，正确所以，正确故选：A12将两个纯种的亲本黄色（Y）圆粒（R）豌豆与绿色（y）皱粒（r）豌豆杂交，所得的F1的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是（）AY与R走向一极，y与r走向另一极BY与r走向一极，y与R走向另一极CY与y走向一极，R与r走向另一极D走向两极的均为Y、y、R、r【考点】有丝分裂过程及其变化
30、规律【分析】将两个纯种的亲本黄色（Y）圆粒（R）豌豆与绿色（y）皱粒（r）豌豆杂交，所得的F1的基因型为YyRr有丝分裂结果形成的子细胞与亲代细胞具有相同的遗传物质，即每个子细胞中都包含亲代的基因（Y、y、R、r）【解答】解：基因型为YyRr的体细胞，在有丝分裂间期，进行DNA的复制，基因型变为YYyyRRrr；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极，即移向细胞两极的基因均是Y、y、R、r故选：D13含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有（）A42000个B41000个C22000个D21000个【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】遗传
31、信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础【解答】解：DNA分子的多样性是由碱基对排列顺序的千变万化决定的每一对碱基对的排列方式有4种（AT、TA、CG、GC），因此有n对碱基对时，其排列方式就有4n种含有2000个碱基的DNA，有1000个碱基对，所以碱基排列方式有41000种故选：B14豌豆子叶得黄色（Y）、圆粒种子（R）均为显性两亲本豌豆杂交的F1表现型如图让F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比是（）A9：3：3：
32、1B3：1：3：1C1：1：1：1D2：2：1：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】图中圆粒：皱粒=3：1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色：绿色=1：1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy【解答】解：根据图形分析已知，圆粒：皱粒=3：1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色：绿色=1：1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy，即两亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的黄色圆粒豌豆（基因型为YyRR、YyRr）与绿色皱粒豌豆（基因型为yyrr）杂交，F2绿色的出现的概率为，皱粒出现的概率为=，所以F2的圆粒：皱粒=2：1，黄色：绿色=1：1，故F2的表现型及比例为黄
33、色圆粒：黄色皱粒；绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1故选：D15如果把糯性水稻和非糯性水稻杂交的F1的花粉，加碘液在显微镜下观察，约一半花粉呈蓝黑色（非糯性），一半呈橙红色（糯性），由此证明分离定律的实质是（）AF1产生两种类型且数目相等的配子BF1是杂合体C在减数分裂过程中等位基因的分离D在F1体内等位基因具有一定的独立性【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代【解答】解：根据题意分析可知，
34、基因分离定律的实质是：在减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离故选：C16减数分裂过程中，细胞内染色体数目与体细胞染色体数目相同的一组是（）分裂前的间期；减前期；减中期；减后期；减末期；减前期；减中期；减后期减末期ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程中，染色体、染色单体和DNA含量变化规律：结 构/时 期染色体数染色单体数DNA分子数减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2nn4n2n4n2n减前、中期n2n2n后期n2n2n02n末期2nn02nn【解答】解：分裂前的间期，染色体进行复制，但染色体数目不变，正确；减前期染色体数目与体细胞
35、相同，正确；减中期染色体数目与体细胞相同，正确；减后期染色体数目与体细胞相同，正确；减末期染色体数目减半，此时染色体数目只有体细胞的一半，错误；减前期染色体数目只有体细胞的一半，错误；减中期染色体数目只有体细胞的一半，错误；减后期由于着丝点分裂，染色体数目短暂加倍，此时染色体数目与体细胞相同，正确；减末期染色体数目只有体细胞的一半，错误故选：B17香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制（如右图所示），两对基因不在同一对染色体上其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的开蓝花，两者都没有的则开白花下列叙述中，错误的
36、是（）A只有香豌豆基因B和D同时存在，才可能开紫花B基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花C基因型Bbdd与bbDd杂交，后代表现型的比例为1：1：1：1D基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表现型比例为9：4：3【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：两对基因不在同一对染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律其中紫花的基因组成是B_D_，蓝花的基因组成是B_dd，白花的基因组成是bbD_和bbdd【解答】解：A、由图可知，合成紫色素需要酶B和酶D催化，即需要基因B和D，A正确；B、基因型为bbDd的植株，缺乏酶B，不能利用前体物质合成中间物质，
37、所以开白花，B正确；C、基因型BbDd与bbDd杂交，后代基因型为1BbDD、2BbDd、1Bbdd、1bbDD、2bbDd、1bbdd，表现型的比例为紫：蓝：白=3：1：4，C错误；D、基因型BbDd的香豌豆自花传粉，BbDdBbDd的子代中，BD：Bdd：（bbD+bbdd）=9紫：3蓝：4白，D正确故选：C18与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）正交与反交结果不同 男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性 可代代遗传或隔代遗传ABCD【考点】伴性遗传【分析】常见的几种遗传病及特点：1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型） 发病特点男患者
38、多于女患者； 男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传） 2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病 发病特点：女患者多于男患者 3、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全； 发病特点：患者多，多代连续得病，且与性别无关 4、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y无关【解答】解：伴性遗传正交与反交结果不同，正确； 常染色体遗传男女患者比例大致相同，错误；伴性遗传男女发病率不同，男性患者多于女性，或女性患者多于男性，正确； 显性遗传往往可代代遗传，隔代遗传为隐性遗传，这不是伴性遗传所特有的
39、特点，错误故选：C19关于T2噬菌体侵染细菌实验过程的叙述，错误的一项是（）A用放射性同位素32P标记噬菌体的DNAB用放射性同位素35S标记噬菌体的蛋白质C用35S标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌，细菌内有了放射性D用32P标记噬菌体的DNA去侵染细菌，细菌内有了放射性【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质实验结论：DNA是遗传物质【解答】解：A、蛋白质的组成元素
40、是C、H、O、N（部分还还有S元素），而DNA的组成元素是C、H、O、N、P，所以用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，A正确；B、蛋白质的组成元素是C、H、O、N（部分还还有S元素），而DNA的组成元素是C、H、O、N、P，所以用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，B正确；C、35S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质没有进入细菌，留在外面，经过搅拌、离心后，35S主要存在于上清液中，所以细菌内没有放射性，C错误；D、用32P标记噬菌体的DNA去侵染细菌，DNA进入细菌，并作为模板指导子代噬菌体的合成，所以细菌内有了放射性，D正确故选：C20有一对基因型为X
41、BXb、XbY的夫妇，生了一个基因型为XBXbY的孩子（X和X、X和Y分别为一对同源染色体，B、b分别为染色体上的基因）如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，则下列哪些原因可以造成上述结果（）精原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；精原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常；卵原细胞减数第一分裂正常、减数第二分裂异常；卵原细胞减数第一分裂异常、减数第二分裂正常ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自
42、于父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可【解答】解：精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，错误；精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，正确；卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生
43、XBXbY的孩子，错误；卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，正确故选：D21假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（Hh），3个患有红绿色盲（Ee），1个正常下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（）ABCD【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂【分析】红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，因此H与h、E和e这两对等位基因都位于XX这对同源染色体上一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（Hh），3个患有红绿色盲（Ee），1个
44、正常，而儿子的致病基因来自母亲，所以母亲的两条X染色体上，一条含有He，另一条含有hE，而另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子【解答】解：A、A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；B、B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；C、红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，应该在同一对同源染色体上，C错误；D、H与h是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误故选：B22血友病属于隐性伴
45、性遗传病某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A儿子、女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者【考点】伴性遗传【分析】血友病是一种X染色体上隐性基因（Xh）控制的遗传病正常基因用XH表示，根据题目信息答题【解答】解：某人患血友病基因型为XhY，他的岳父表现正常基因型为XHY，岳母患血友病基因型为XhXh，则它的妻子基因型一定是XHXh对他的子女表现型的预测如图所：故选：D23如图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是（）A可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系
46、是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%【考点】常见的人类遗传病【分析】图甲正常的双亲生了一个有病的女儿，是常染色体隐性遗传病；图乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上；图丙可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或伴X显性遗传，但是肯定不是伴X隐性遗传；图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病【解答】解：A、已知白化病是常染色体隐性遗传病，所以四个家系中可能是白化病的家系有甲、乙、丙，A错误；B、已知红绿色盲是伴X隐性遗传，根据题意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X
47、隐性遗传，B正确；C、已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上若在X染色体上，则患病男孩的母亲一定是该病基因的携带者，C错误；D、已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的几率为，D错误故选：B24若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体（）A一定有35S，可能有32PB只有35SC一定有32P，可能有35SD只有32P【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体的DNA中含有P，蛋白质中含有S，因此一般35S标记噬菌体的蛋白质，32P标记噬菌体
48、的DNA解答本题应从DNA分子的半保留复制着手，并且噬菌体是寄生在细菌体内的，利用细菌中原料合成DNA和蛋白质的【解答】解：噬菌体在侵染细菌时，只将自身的DNA注射到细菌菌体中，蛋白质外壳留在细菌体外由于DNA是半保留复制的，因此亲代噬菌体被32P标记的那两条DNA链存在于某两个子代噬菌体中而细菌中没有32P标记，因此子代噬菌体中始终只有两个子代DNA分子有32P标记由于子代噬菌体的蛋白质是以细菌体内的原料合成的，而大肠杆菌被35S标记，因此合成的噬菌体的蛋白质外壳均有35S标记，因此子代噬菌体一定有35S，可能有32P故选：A25雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶
49、（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死如果杂合体宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A为宽叶雄株，为窄叶雄株B为宽叶雌株，为窄叶雌株C为宽叶雄株，为宽叶雌株D为宽叶雄株，为宽叶雌株，为窄叶雄株，叶雌株【考点】伴性遗传【分析】根据题意分析可知：（1）宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传（2）窄叶基因b会使花粉致死，后代没有雌性【解答】解：杂合体宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，雌配子为XB、Xb，由于窄叶基因b会使花粉致死，所以雄配子只有Y一种，则后代基因型为XBY、Xb
50、Y，所以后代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶故选：A26人类的红绿色盲基因（B，b）位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲患者，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别分别是（）A三女一男B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女【考点】伴性遗传【分析】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的一对夫妇，母亲为携带者，其基因型为XBXb；父亲患红绿色盲，其基因型为XbY；他们有4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个为红绿色盲，则2个携带者的基因型为XBXb，肯定是女孩；正常孩子和色盲孩子的基因型不能确定，可以是男孩，也可以是女孩【解答
51、】解：已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、XbY，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲则正常的孩子肯定是男孩，携带的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男故选：C27细胞内某一DNA片段中有30%的碱基为A，则该片段中（）AG的含量为30%BU的含量为30%C嘌呤含量为50%D嘧啶含量为40%【考点】DNA分子结
52、构的主要特点【分析】本题是对DNA分子结构特点的考查，DNA分子是由2条脱氧核苷酸链组成的双螺旋结构，两条脱氧核苷酸链之间的碱基通过氢键按照碱基互补配对原则连接成碱基对，A与T配对，G与C配对【解答】解：由于DNA分子中A与T配对，G与C配，所以在双链DNA分子中A总是与T相等，G总是与C相等，因此该DNA片段中T=A=30%，G=C=（130%2）2=20%A、G是20%，不是30%，A错误；B、DNA片段中没有碱基U，B错误；C、DNA中嘌呤碱基包括腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G），A+G=20%+30%=50%，C正确；D、双链DNA分子中嘧啶与嘌呤相等是50%，D错误故选：C28生物组织中提
53、取DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌呤，则与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（）A26%B24%C14%D11%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理【解答】解：已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%23%=27%又已知一条链中腺
54、嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）2，则A2=26%故选：A29以下所示四个双链DNA分子的一条链，其中稳定性最差是（）A双链DNA中A占25%B双链DNA中T占30%C双链DNA中G占25%D双链DNA中C占30%【考点】DNA分子的多样性和特异性【分析】双链DNA中，A与T之间有两个氢键，C与G之间有三个氢键，因此DNA分子中C与G碱基对越多，DNA分子的稳定性越强【解答】解：A、双链DNA中A占25%，C占25%；B、双链DNA中T占30%，则C占20%；C、双链DNA中G=C=25%；D、双链DNA中C=G=30%；双链DNA中，
55、A与T之间有两个氢键，C与G之间有三个氢键，因此DNA分子中C与G碱基对越少，DNA分子的稳定性越弱故选：B30将精原细胞的一个DNA分子用15N标记，并提供14N的原料，则该精原细胞产生的四个精子中没有15N的有（）A0个B1个C2个D4个【考点】精子的形成过程；DNA分子的复制【分析】DNA是半保留复制，减数分裂中DNA只复制一次而细胞连续分裂两次，故每个子细胞中都含14N标记的DNA分子，只有2个子细胞中含15N标记的DNA分子【解答】解：根据DNA分子复制的过程可知，模板链是15N，原料是14N，复制一次后，每个DNA分子的两条链，一个含有15N，另一个含有14N，因此减数分裂产生的四
56、个精子中，只有2个精子中的各1个DNA组成中一条链是15N，另一条链是14N，其余的DNA都是14N因此，该精原细胞产生的四个精子中没有15N的有2个故选：C二.非选择题（每空2分）31如图为某家族的遗传系谱图已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：（1）I1的基因型是AaXBY，I2的基因型是AaXBXb（2）I2能产生4种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是（3）从理论上分析，I1与I2婚配再生女孩，可能有6种基因型和2种表现型（4）若3与4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是（5）若3与4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是【考点
57、】伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、根据题干信息明确两种遗传病的遗传方式，然后根据遗传系谱图中子代表现型用隐性突破法推出亲代基因型；2、根据亲本基因型利用基因自由组合定律的实质推出亲本产生的配子的类型及比例关系；3、根据亲本的基因型，通过分解组合法计算后代的基因型和表现型的种类；4、先根据题意和遗传系谱图推断双亲可能的基因型及比例，用正推法进行相关概率计算【解答】解：（1）由遗传系谱图可知，1、2不患白化病和色盲，但有一个患白化病兼色盲的儿子，该儿子的基因型为aaXbY，因此1、2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb（2）I2的基因型是AaXBXb，进行减数分裂形成配子时，
58、等位基因分离，非等位基因自由组合，可产生基因型为AXB、AXb、aXB、aXb四种类型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵细胞的比例是（3）1、2婚配再生女孩，对于白化病来说基因型有AA、Aa、aa三种，对于色盲来说基因型有XBXB、XBXb2种，因此可能的基因型有6种，由于女孩不患色盲，因此表现型只有正常和白化病两种（4）由遗传系谱图可知，3是白化病患者，基因型为aa，4及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率，因此3、4婚配，他们生一个白化病孩子的机率是aa=（5）若3与4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则
59、3与4的基因型为aaXBXb、AaXBY，他们的第二个小孩是正常男孩的机率是AaXBY=故答案为：（1）AaXBY AaXBXb（2）4 （3）6 2（4）（5）32如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：（1）写出该家族中下列成员的基因型：4XbY，10XbY，11XBXb或XBXB（2）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个体传递来的用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径14814（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为0【考点】伴性遗传【分析】根据题意和图示分析可知：红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者
60、的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象【解答】解：（1）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb（2）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是14814（3）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为0故答案为：（1）XbY XbY XBXb或XBXB（2）14814 （3）033根据图示回答：（1）该图表示的生理过程
61、是DNA复制，该过程主要发生在细胞的细胞核部位（2）图中的1、2、3、4、5分别是A、T、C、C、T（3）假如经过科学家的测定，A链上的一段基因（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，能不能说明该科学家的测定是错误的？不能，原因是在单链中不一定A=T、C=G（4）以A链的M基因为模板复制出的B链，碱基比例应该是T：A：G：C=2：1：1：3【考点】DNA分子的复制【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期 DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连结酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）DNA复制过程：边解旋边复制DNA复制特点：半保留复制DNA复制结果：一条
62、DNA复制出两条DNADNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性【解答】解：（1）根据题意和图示分析可知：该图表示的生理过程是DNA复制，该过程主要发生在细胞的细胞核内（2）图中1、2、3、4、5所含碱基分别为A、T、C、C、T，分别表示腺嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸（3）由于在DNA单链中，不存在碱基互补配对，所以不一定有A=T、G=C，因而经过科学家的测定，A链上的一段基因（M）中的A：T：C：G为2：1：1：3，不能说明该科学家的测定是错误的（4）如果以A链的M为模板，根据碱基互补配对原则，复制出的B链碱基比例应该是T：A：G：C=2：1：1：3故答案为：（1）DNA复制细胞核（2）ATCCT（3）不能在单链中不一定A=T、C=G（4）T：A：G：C=2：1：1：32016年10月1日
