1、模块综合检测 (时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)1可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团的分析方法是()A核磁共振氢谱B质谱C红外光谱 D紫外光谱解析：选C。红外光谱可准确判断有机物分子中含有哪些官能团。2现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。按照有机物的分类，甲醛属于醛。下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()属于链状化合物A BC D解析：选C。甲醛属于醛，分类标准是以官能团种类作为依据，故的分类属于此标准，而的分类标准是以碳骨架为依据的。3(2019沈阳高二检测)下列
2、各化合物的命名中正确的是()解析：选D。A项应为1，3丁二烯；B项应为2戊炔；C项应为对二甲苯。4(2017高考海南卷改编)香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的是()A分子式为C10H16OB不能发生银镜反应C可使KMnO4酸性溶液褪色D分子中有7种不同化学环境的氢解析：选C。根据有机物成键特点，此有机物的分子式为C10H18O，故A错误；此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反应，故B错误；此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；依据等效氢的判断方法，此有机物中等效氢为8种，故D错误。5(2019天门山高二检测)甲壳素(chitin)又名甲壳质
3、、壳多糖、壳蛋白，是法国科学家布拉克诺(Braconno) 1811年从蘑菇中发现的一种有用的物质。有关专家认为，甲壳素是继蛋白质、脂肪、糖类、维生素和微量元素之后维持人体生命的第六要素。下列关于糖类、脂肪和蛋白质这三大营养物质的叙述不正确的是()A糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应B淀粉水解的最终产物能发生银镜反应C蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水D脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐解析：选A。糖类中的单糖不能发生水解反应，A不正确；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖分子结构中含有醛基，能发生银镜反应，B正确；蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，因盐析而产生沉淀，加
4、水后能重新溶解，C正确；脂肪与NaOH溶液共热，可发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸钠(肥皂)，D正确。6已知乙烯为平面形结构，因此1，2二苯乙烯可形成如下两种不同的立体异构体。下列叙述正确的是()() ()A丙烯和2丁烯也能发生类似的结构变化B由结构()到结构()属于物理变化C结构()和结构()互为同分异构体D1，2二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内解析：选C。由题意可知，只要碳碳双键的碳原子上均连接两个不同的取代基，就存在立体异构体，显然丙烯不符合条件；物质结构的变化属于化学变化；1，2二苯乙烯中所有原子有可能在同一个平面内，这是由它们的结构特点所决定的。7(2018高考北京卷)一种芳
5、纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如图。下列关于该高分子的说法正确的是()A完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2C氢键对该高分子的性能没有影响D结构简式为解析：选B。根据题述芳纶纤维的结构片段可知其单体有两种：无论是哪种单体，其苯环上的氢原子都是等效的，A项错误；对苯二甲酸和对苯二胺的官能团分别是COOH、NH2，B项正确；分子内氢键对物质的物理性质(如熔沸点、溶解度等)都有影响，C项错误；该高分子化合物的结构简式为D项错误。8下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯
6、与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯与溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：选D。溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯与溴制1，2二溴丙烷属于加成反应，C错误；选项D中的两个反应均属于取代反应。9(2019南昌高二检测)下列实验的失败原因可能是缺少必要的实验步骤的是()将乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到140 制乙
7、烯验证某RX是碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热后，将混合液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色沉淀做醛的还原性实验时，当加入新制氢氧化铜悬浊液后，加热至沸腾未出现砖红色沉淀检验淀粉已经水解：将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，加入银氨溶液水浴加热后未析出银ABC D解析：选C。中应该用浓硫酸；中应该加热到170 ；中在加入硝酸银溶液之前需要先加入硝酸酸化；中未出现砖红色沉淀的原因可能是未加入氢氧化钠；中加入银氨溶液水浴加热之前需要先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸；所以答案选C。10(2017高考天津卷)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()
8、A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：选B。根据有机物中碳的价键总数为4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为 C16H12O5，A项错误；该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，B项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1 mol该物质与溴水反应时，最多消耗2 mol Br2，C项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类减少2种，D项错误。11下列
9、合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()解析：选C。聚氯乙烯的结构简式应为苯酚与甲醛生成酚醛树脂应是缩聚反应；乙烯与丙烯生成高分子化合物应属于加聚反应。12我国科学家发现金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，某种金丝桃素的结构简式如图所示：下列有关金丝桃素的说法错误的是()属于烃的衍生物，燃烧产物只有CO2和H2O可以发生取代、加成、酯化、消去等反应分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯取代物有3种1 mol该物质最多能和6 mol H2发生加成反应A BC D解析：选A。金丝桃素中含氮元素，则其燃烧产物不只是CO2和H2O，错；该物质分子中含有OH和苯环，可发生取代、加成、酯化、
10、消去等反应，对；该物质分子式为C17H23O3N，苯环上的一氯代物有邻、间、对3种，对；该物质中只有苯环能与H2发生加成反应，故1 mol 该物质最多消耗3 mol H2，错。13(2017高考江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使KMnO4酸性溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析：选C。a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；a、c中所有碳原子不可能共平面，B项错误；a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被KMnO4酸性溶液氧
11、化，C项正确；与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基，只有c可以与新制 Cu(OH)2反应，而b不能，D项错误。14美国Science杂志报道了“关于植物是怎样互相窃听从而发现附近是否有一个很饿的食草动物”，提出了关于植物能释放出化学“云”(挥发性有机物)的假设。如图就是一种化学“云”茉莉酮酸酯的结构简式，下列有关该物质的说法正确的是()A该有机物能使高锰酸钾酸性溶液褪色B1 mol该有机物最多可以和3 mol H2发生加成反应C该有机物可以发生银镜反应D该有机物在酸性条件下的水解程度比在碱性条件下的水解程度大解析：选A。该有机物分子中含有，能与KMnO4酸性溶液发生氧化反应而使其褪色，A正确
12、；1 mol该有机物中含1 molC和1 mol羰基，故最多可以和2 mol H2发生加成反应，B错误；由该有机物的结构简式可知其分子中没有CHO，不能发生银镜反应，C错误；该有机物可以看作是酯，酯的水解是可逆的，碱性条件下可以水解完全，比酸性条件下的水解程度大，D错误。15红色基B(2氨基5硝基苯甲醚)的结构简式为，它主要用于棉纤维织物的染色，也用于制一些有机颜料，则分子式与红色基B相同，且氨基(NH2)与硝基(NO2)直接连在苯环上并呈对位关系的同分异构体的数目(包括红色基B)为()A7种 B8种C9种 D10种解析：选D。先考虑官能团异构有醚、醇、酚，属于醚时，根据位置异构有2种：属于醇
13、时，根据位置异构有2种：属于酚时，根据酚羟基的位置不同有2种，再考虑甲基的位置，共有6种：共10种，故D正确。二、非选择题(本题包括5小题，共55分)16(10分)如图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的转化关系：已知：A、B、X都符合通式CnH2nO1；X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不含支链。RCOOH与Cl2在催化剂条件下发生反应取代官能团COOH 的邻位H原子。(1)写出各物质的结构简式：A_，B_，C_，D_，E_，F_，G_，X_，Y_。(2)GEY的反应条件为_；YGE的反应条件为_。(3)若，则戊的结构简式为_。(4)若FHIRK(高聚物)，则K的结构简式
14、为_。解析：B既能被氧化，又能被还原，故B一定为醛，则F为羧酸，G为醇。E为A连续氧化得到的有机物，推测E为羧酸，结合G为醇，因此Y应为酯。根据信息X、Y互为同分异构体，又是同一类有机物，故C为醇，则A为烯烃。因A、B、X都符合通式CnH2nO1，又A为烯烃，则10，n2，即A为乙烯。X为酯，则12，n6，则B为含4个碳原子且不带支链的醛，即为CH3CH2CH2CHO，其他物质依次推出。答案：(1)CH2=CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2COOCH2CH3CH3COOCH2CH2CH
15、2CH3(2)浓硫酸，加热稀硫酸，加热17(11分)(2017高考海南卷)当醚键两端的烷基不相同时(R1OR2，R1R2)，通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R1OHR2OHR1OR2R1OR1R2OR2H2O一般用Williamson反应制备混醚：R1XR2ONaR1OR2NaX，某课外研究小组拟合成，采用如下两条路线进行对比：回答下列问题：(1)路线的主要副产物有_、_。(2)A的结构简式为_。(3)B的制备过程中应注意的安全事项是_。(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为_。(5)比较两条合成路线的优缺点：_。(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有_
16、种。(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线，写出合成路线：_。解析：(1)根据信息，两个苯甲醇分子之间发生脱水生成醚，两个乙醇分子之间发生脱水生成醚，因此副产物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；(2)根据Williamson的方法，以及反应的化学方程式，因此A的结构简式为(3)制备B需要金属钠参与，金属钠是活泼金属，因此要规范使用金属钠；此反应中产生氢气，氢气是可燃性气体，易发生爆炸；(4)根据反应方程式的特点，A中的Cl原子与B中的Na原子结合，生成NaCl，剩下结合成乙基苄基醚，此反应类型为取代反应；(5)路线比路线步骤少，但路线比路线副产物多，产率低；
17、(6)苯甲醇的同分异构体还有共有4种；(7)根据Williamson的方法，醇钠和卤代烃反应生成目标物质，因此让甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应，然后与乙醇钠发生取代反应，合成路线： (3)规范使用金属钠，防止氢气爆炸(4)取代反应(5)路线比路线步骤少，但路线比路线副产物多，产率低(6)418(11分)(2019北京海淀区高二检测)蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：试回答下列问题：(1)D的分子式为_。(2)F分子中含氧官能团的名称为_、_。(3)原料A的结构简式为_；原料B发生反应所需的条件为_。(4)反应的反应类型为
18、_。(5)反应、的化学方程式分别为_；_。(6)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种，写出任意一种的结构简式：_。a苯环上有三个取代基；b能与NaHCO3溶液发生反应；c能发生银镜反应。解析：A被高锰酸钾酸性溶液氧化生成对苯二甲酸，根据A的分子式为C8H10可知，A为对二甲苯，其结构简式为；C和SOCl2反应生成D，结合题给已知信息及D的结构简式可知，C的结构简式为根据反应知，B发生消去反应生成E，则E的结构简式为(1)根据D的结构简式可知，其分子式为C9H7O3Cl。(2)根据F的结构简式可知，F中含氧官能团为羰基和酯基。(3)根据上述分析可知，B发生消去反应生成E，所
19、以反应条件是浓硫酸、加热。(4)根据上述分析可知，反应的反应类型为氧化反应。(5)反应发生酯化反应，生成反应为E中的碳碳双键与H2的加成反应。(6)由b知含COOH，由c知含CHO，所以的同分异构体的另一个取代基为OH，如果COOH、OH位于相邻位置，有4种同分异构体；如果COOH、OH位于相间位置，有4种同分异构体；如果COOH、OH 位于相对位置，有2种同分异构体，所以符合条件的同分异构体共有10种。答案：(1)C9H7O3Cl(2)羰基酯基19(11分)(2018高考全国卷)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)的反应类型是_。(3)反
20、应所需试剂、条件分别为_。(4)G的分子式为_。(5)W中含氧官能团的名称是_。(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为11)：_。(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线：_(无机试剂任选)。解析：(1)A的化学名称为氯乙酸。(2)反应中CN取代Cl，为取代反应。(3)比较D和E的结构简式可知，反应是HOOCCH2COOH与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生的酯化反应。(4)由G的结构简式可知G的分子式为C12H18O3。(5)由W的结构简式可知，W中含氧官能团的名称为羟基、醚键。(6)根据题意知，满足条件的E的酯
21、类同分异构体具有高度对称结构，则满足条件的同分异构体为 (7)由苯甲醇合成苯乙酸苄酯，需要增长碳链。联系题图中反应、设计合成路线。答案：(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键20(12分)(2018高考天津卷)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：(1)A的系统命名为_，E中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述
22、条件的W有_种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为_。(5)F与G的关系为_(填序号)。a碳链异构b官能团异构c顺反异构 d位置异构(6)M的结构简式为_。(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体该路线中试剂与条件1为_，X的结构简式为_；试剂与条件2为_，Y的结构简式为_。解析：(1)A的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，其系统命名为1，6己二醇；E中官能团为碳碳双键、酯基。(2)AB的反应类型为取代反应；该反应所得混合物中还含有1，6己二醇、氢溴酸，从中提纯B的常用方法为蒸馏。(3)CD为和乙醇的酯化反应。(4)根据W能发生银镜反应，知W
23、含有醛基或甲酸酯基，根据1 mol W最多能与2 mol NaOH反应，且产物之一可被氧化为二元醛，知W含有甲酸酯基，且含有CH2Br，因此W可表示为HCOOCH2C3H6CH2Br，W可看做HCOOCH2、CH2Br取代丙烷中的两个H，用定一移一法，可判断满足条件的W共有5种结构。W的核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为(5)F、G的不同之处是F中双键碳原子上的两个H在碳碳双键同侧，G中双键碳原子上的两个H在碳碳双键两侧，二者互为顺反异构体。(6)根据G、N的结构简式，可知M为 (7)结合题给合成路线，运用逆合成分析法，可知合成的上一步物质为结合图示转化关系，可知X为，生成X的反应为与HBr发生的取代反应，试剂与条件1为HBr，；Y为，生成Y的反应为的氧化反应，试剂与条件2为O2/Cu(或Ag)，。答案：(1)1，6己二醇碳碳双键、酯基(2)取代反应减压蒸馏(或蒸馏)
