1、遗传的基本规律单元测试(满分：100分 时间：90分钟)班级： 考号： 姓名： 分数： 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1（2020四川双流棠湖中学高二开学考试）下列性状中属于相对性状的是（ ）A猫的白毛与卷毛B豌豆子叶黄色与种皮绿色C棉花的细绒与短绒D果蝇的红眼与白眼【答案】D【解析】A、猫的白毛与卷毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；B、豌豆子叶黄色与种皮绿色符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；C、棉花的细绒与短绒符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，C错误；D、
2、果蝇的红眼与白眼符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，D正确。2（2020栖霞市第一中学高三开学考试）下列现象中未体现性状分离的是（ ）AF1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆BF1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔【答案】D【解析】A、F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆，属于性状分离，A错误；B、F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔，属于性状分离，B错误；C、花斑色茉莉花自交，后代中绿
3、色和白色的现象称为性状分离，C错误；D、白色长毛兔在亲代和子代中都有，黑色色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔，不是性状分离，D正确。3（2021河南宛城南阳中学高三月考）基因型为Bb（B对b为完全显性）的玉米植株自交后所结的一个玉米穗上有700多粒种子（F1）。挑选F1植株中的显性个体均分为两组，甲组自交，乙组自由交配，下列有关两组所产子代的分析，错误的是（ ）A甲组子代中隐性个体占1/6，乙组子代中隐性个体占1/9B两组子代中纯合子所占比例均高于杂合子所占比例C两组子代中基因型为Bb的个体所占比例不同D基因B在两组子代中的基因频率不同【答案】D【解析】A、甲组
4、自交得到的F2中基因型为BB个体占1/3+2/31/4=1/2，Bb个体占2/31/2=1/3，bb个体占2/31/4=1/6，；根据遗传平衡定律，乙组自由交配得到的F2的基因型为4/9BB、4/9Bb、1/9bb，A正确；BC、根据A项分析可知，两组子代中纯合子所占比例均高于杂合子所占比例，两组子代中基因型为Bb的个体所占比例不同，BC正确；D、甲组自交，子代基因B的频率为1/2+1/31/2=2/3；乙组自由交配，子代基因B的频率为4/9+4/91/2=2/3，D错误。4（2020四川双流棠湖中学高二开学考试）假说演绎法是孟德尔遗传研究中常用的方法，下列有关分析正确的是（ ）A孟德尔所作假
5、说的核心内容是性状由基因控制的B孟德尔依据减数分裂的相关原理进行演绎推理过程C为了验证假说是否正确，孟德尔设计了正交和反交实验D若测交实验结果符合理论预期，则可验证其假说成立【答案】D【解析】A、孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，其所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”，A错误；B、孟德尔依据杂交和自交实验结果提出假说，并依据假说进行演绎推理过程，B错误；C、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；D、若测交后代性状分离比为1：1，与预期的结果一致，则可验证其假说成立，D正确。5（2020四川高二开学考试）鼠的一个自然种群中，体色有黄色(Y)和灰色(y)，尾巴
6、有短尾(D)和长尾(d)。任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=6：3：2：1，据此推测，下列错误的是（ ）A两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律BF1中灰色短尾鼠的基因型不同C两只亲本黄色短尾鼠的基因型相同DF1中黄色长尾鼠测交，后代的性状分离比为2：1【答案】B【解析】A、根据题中F1的性状分离比可知，两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，A正确；B、由于D基因纯合致死，因此F1中灰色短尾鼠的基因型均为yyDd，B错误；C、亲本是黄色而后代出现了灰色，且黄色灰色是31，说明黄色是显性性状，亲本均是杂合子（Yy）；亲本是短尾而后代出现了
7、长尾，且短尾：长尾=2：1，说明短尾是显性性状，亲本均是杂合子（Dd），C正确；D、F1中黄色长尾鼠（1/3YYdd、2/3Yydd）测交，F1中黄色长尾鼠群体的配子比例为Ydyd=21，故后代的性状分离比为2：1，D正确。6（2020辽宁高二开学考试）已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因控制，生物兴趣小组的同学将300对亲本均分为2组进行了下表所示的实验。下列分析错误的是（ ）组别杂交方案杂交结果甲组高产低产高产低产=71乙组低产低产全为低产A高产为显性性状，低产为隐性性状B控制高产和低产的基因的碱基排列顺序不同C甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/3D甲组中高产亲本个体自交产生的
8、子代中低产个体的比例为1/16【答案】C【解析】A、由甲组的杂交结果可推知：高产为显性性状，低产为隐性性状，A正确；B、控制高产和低产的基因为不同的有遗传效应的DNA片段，因此二者的碱基排列顺序不同，B正确；C、假设高产由基因M控制，低产由基因m控制，甲组的杂交子代高产:低产=7:1，即杂交子代低产的比例是1/8，说明亲本高产植株产生m配子的比例是1/8，进而推知：甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/4，C错误；D、甲组高产亲本中，只有杂合个体（Mm）自交才能产生低产子代（mm）个体，因甲组高产亲本中Mm的比例是1/4，所以自交产生的低产子代个体的比例为1/41/41/16，D正确。7（2021
9、河南宛城南阳中学高三月考）某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为 aabbcc：AaBbCc：aaBbce：AabbCc=1：1：1：1则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ）ABCD【答案】B【解析】F1测交，即F1aabbcc，其中aabbcc个体只能产生abc一种配子，而测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1的产生的配子为abc、ABC、aBc、AbC，其中a和c、A和C总在一起，说明A和a、C和c两对等位基因位于同一对同源染色体上，且A和C在同一条染色体上，a和
10、c在同一条染色体上。故选B。8（2021河南宛城南阳中学高三月考）已知某植物可进行自花和异花传粉，其花中相关色素的合成途径如图所示，且3对基因分别位于3对同源染色体上。下列相关叙述正确的是（）A在紫花植株中，纯合紫花植株的基因型共有6种B若某基因型为aa的植株中基因a发生突变，则一定不能合成酶1C若某紫花植株自交可产生3种花色个体，子代白花植株出现的概率为3/16D图中紫色素的合成受多对基因控制，其遗传不遵循基因的自由组合定律【答案】C【解析】A、由题图可知，纯合的紫花植株的基因型有aaBBCC、aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、aabbCC，共5种，A错误；B、由于密码子具有简并性等
11、原因，基因突变不一定会导致蛋白质（酶）改变，B错误；C、根据基因与性状的关系图，先推导出基因型与表现型之间的对应关系，即紫花aaB_cc或_ _ _ _C_、红花aabbcc、白花A_ _ _cc，已知某紫花植株自交可产生3种花色个体，由子代中有白花植株可知，该紫花植株一定含有A基因，再根据子代中有红花植株可知，该紫花植株的基因型可能是AabbCc，则子代中白花植株出现的概率3/411/43/16，C正确；D、虽然紫色素的合成受多对基因控制，但3对基因分别位于3对同源染色体上，因此，这些基因的遗传仍遵循基因的自由组合定律，D错误。9（2020扬州市邗江区蒋王中学高三月考）图10是一种伴性遗传病
12、的家系图。下列叙述错误的是（ ）A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群【答案】D【解析】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样一4应是杂合体；一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。10（2020湖南长沙长郡中学高三开学考试）野生型果蝇的眼睛为红色、翅为长翅，突变型果蝇为白眼、小翅。控制两性状的基因均位于X染色体上。现选用白眼小翅果蝇为母本
13、，红眼长翅果蝇为父本进行杂交，F1雌性果蝇全表现为红眼长翅，对F1中雌性果蝇进行测交，后代的表现型及数量见表格。已知重组频率=重组组合/（重组组合+亲本组合）100%，重组频率去掉%即表示两个基因间的遗传距离（单位：cM）。下列分析不正确的是（ ）果蝇类型白眼小翅红眼长翅白眼长翅红眼小翅数量/只368406129113A控制眼色和翅长度的基因分别遵循基因的分离定律BF1雌性果蝇减数分裂产生配子时，约50%的卵原细胞发生了交叉互换C眼色和翅长度两个基因间的遗传距离约为24cMD若F1雌果蝇与红眼长翅果蝇交配，后代出现白眼小翅果蝇的概率为1/4【答案】D【解析】A、控制眼色和翅长度的基因均位于X染
14、色体上，因此均遵循基因的分离定律，A项正确；BD、若控制眼色的基因用A、a表示，控制翅长度的基因用B、b表示，根据F1雌性果蝇全表现红眼长翅可知，红眼、长翅为显性性状，亲本雌果蝇的基因型为XabXab中，雄果蝇的基因型为XABY，F1雌性果蝇基因型为XABXab，与基因型为XabY的雄果蝇进行测交，根据表格数据可知，有50%的卵原细胞发生交叉互换才使F1的雌配子出现XAB：Xab：Xab：XaB=3：3：1：1的比例，与红眼长翅雄蝇交配，出现XabY的概率=3/81/2=3/16，B项正确、D项错误C、重组频率=重组组合/（重组组合+亲本组合）100%=（129+113）/（368+406+1
15、29+113）100%24%，因此两个基因的遗传距离约为24cM，C项正确。11（2020湖南长沙长郡中学高三开学考试）如图为一家四口的性染色体组成情况，SRY基因指Y染色体上决定男性性别的基因。下列有关叙述错误的是（ ）A丙个体虽含有SRY基因，但其性染色体组成为XX，所以其性状不会趋向于男性B丙的形成最有可能是甲发生性染色体非同源区段的片段转移造成的C丁的形成最有可能是甲在产生配子时减数第一次分裂异常导致的D理论上，丁可产生6种类型的配子，其中正常配子占1/2【答案】A【解析】A丙含有SRY基因，可以使原始性腺细胞发育成睾丸，而不是卵巢，所以其性状通常趋向于男性，A错误；B、丙的形成最有可
16、能是甲发生性染色体非同源区段的片段转移造成的，B正确；C、丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，最可能是甲在产生配子时减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的，C正确；D、理论上丁可产生的配子有6种：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，比例各占1/6，正常配子占1/2，D正确。12（2020天津市滨海新区大港太平村中学高一期末）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2D儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2【答案
17、】C【解析】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。13（2020辽宁高二开学考试）戈谢病是患者由于缺乏-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是（ ）A该病为常染色体隐性遗传病B2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3C1号和
18、2号再生一个正常男孩的概率是3/8D该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断【答案】B【解析】分析系谱图可知，图中父母双亲正常但其儿子4号患病，说明该病是隐性遗传病；结合凝胶电泳法得到的患者家系带谱可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A正确；由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa）,5号一定为杂合子Aa，B错误；1号和2号均为该病携带者（Aa）,因此 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8，C正确；根据题意可知，该病患者由于缺乏-葡糖苷酶-葡糖脑苷
19、脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。14（2020河北石家庄二中高二开学考试）某学习小组以“研究伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病及采用的方法正确的是()A白化病、在熟悉的410个家系中调查B红绿色盲、在患者家系中调查C血友病、在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查【答案】B【解析】白化病是常染色体遗传，A错误.红绿色盲、血友病是伴X隐性遗传病，遗传方式的调查应在患者家系中调查，B正确，C错误.青少年型糖尿病是多基因遗传病，不是伴性遗传，并且遗传病遗传特点的研究应在患者家系
20、中进行，D错误.15（2020江西高三其他）2019年，我国科学家发现了一种显性遗传病，并将该病命名为“卵子死亡”，表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象。该病的病因是细胞连接的蛋白家族成员PANX1基因存在突变，Pannexin（PANX）家族是形成细胞之间连接的重要离子通道。突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放导致卵子死亡。这是目前发现的PANX家族成员首个异常的离子通道疾病。下列有关说法，不正确的是（ ）A细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一B该疾病的发病机理体现了基因对性状的直接控制方式C显性遗传病的致病基因的基因频率高于其等位基
21、因D该疾病致病基因的发现，为女性不孕和试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路【答案】C【解析】A 突变会加速ATP释放，致卵子死亡，细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一，A正确;B 该病为离子通道变异引起的疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，B正确；C 显性基因的基因频率不一定高于隐性基因，基因频率的大小由自然选择决定，C错误;D 克服了卵子致死的因素，对于女性不孕的治疗、试管婴儿的成功都有一定帮助，D正确。二、 选择题：本题共5个小题，每小题3分，共18分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错的得0分。16（2020栖霞
22、市第一中学高三开学考试）某植物子叶的颜色受一对等位基因控制，基因型为AA的个体呈深绿色，基因型为Aa的个体呈浅绿色，基因型为aa的个体呈黄色，在幼苗阶段死亡。下列说法错误的是（）A浅绿色植株自花传粉，其成熟后代的基因型为AA和Aa，且比例为12B浅绿色植株与深绿色植株杂交，其后代的表现型为深绿色和浅绿色，且比例为21C浅绿色植株连续自交n次，成熟后代中杂合子的概率为1/2nD经过长时间的自然选择，A基因频率越来越大，a基因频率越来越小【答案】BC【解析】A、浅绿色植株（Aa）自交，其后代中基因型比例为，AAAaaa=121，即深绿色浅绿色黄色=1：2：l，但由于aa的个体幼苗阶段死亡，因此在成
23、熟后代中只有AA和Aa，且比例为12，A正确；B、浅绿色植株与深绿色植株杂交，即AaAA，后代的表现型及比例为深绿色（AA）浅绿色（Aa）=11，B错误；C、浅绿色植株（Aa）连续自交n次，后代中杂合子的概率为（1/2）n，纯合子AA或aa的概率均为1/21-（1/2）n，由于黄色个体（aa）在幼苗阶段死亡，因此，杂合子的概率=（1/2）n（1/2）n+1/2-（1/2）n+1=2/2n+1，C错误；D、由于基因型为aa的个体呈黄色，在幼苗阶段死亡，没有产生后代的机会，因此，经过长时间的自然选择，A基因频率越来越大，a基因频率越来越小，D正确。17（2019湖南雨花高二期末）大豆的白花和紫花为
24、一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判定性状显隐性关系的是（ ）A紫花紫花紫花B紫花紫花301 紫花+110 白花C紫花白花紫花D紫花白花98 紫花+102 白花【答案】BC【解析】A、紫花紫花紫花，说明紫花为纯合子，但不能确定紫花是显性还是隐性，A错误；B、紫花紫花301紫花110白花，即子代紫花白花31，说明亲本紫花是杂合子，杂合子表现为显性性状，B正确；C、紫花白花紫花，即子代均为紫花，据此可判断紫花对白花为显性性状，C正确；D、紫花白花98紫花102白花，即子代黄紫花白花11，说明亲本之一为杂合子，另一为隐性纯合子，但不能确定紫花和白花谁是显性谁是隐性，D错误。18（2020江苏海陵泰
25、州中学高一期中）某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa 的为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为 AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（ ）A子代共有9种基因型B子代共有4种表现型C子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3D子代的所有植株中，纯合子约占1/4【答案】ACD【解析】A、AaRr自交，根据基因自由组合定律，子代共有33=9种基因型，A正确；B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr
26、的表现型相同，因此表现型共5种，B错误；C、子代有花瓣植株所占的比例为3/4，AaRr所占的比例1/21/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3，C正确；D、AaRr自交，子代的所有植株中，纯合子约占1/21/2=1/4，D正确。19（2020山东昌乐二中高三期末）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断错误的是（ ）AII2基因型为XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型为XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型为XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型为XA1 X A1概率是1/8【答案】ABC【解析】A、
27、I-1与I-2基因型是XA1Y、XA2XA3，后代II-2有两种基因型：XA1XA2、XA1XA3，可能性各是1/2，A错误；B、II-2基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，-1的X染色体来自II-2，III-1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；C、II-3基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，II-4基因型XA2Y，III-2基因型有1/2XA1X A2、1/4XA2XA2、1/4XA3XA2，C错误；D、III-1基因型为1/2XA1Y，III-2基因型有1/2XA1X A2，后代IV-1是女性，基因型为XA1X A1概率是1/21/21/2=1/8，D正确。2
28、0（2020湖北十堰高一期末）根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（ ）A图所示遗传病可能是红绿色盲B图所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病C图所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病D图所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病【答案】BC【解析】A、由分析可知，图所示遗传病为常染色体隐性遗传病，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、抗维生素佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，因此图所示遗传病可能是抗维生素佝偻病，B正确；C、由分析可知，图所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，但根据患病女性生出的儿子均患病，可判断极有可能是伴X染色体隐性遗传
29、病，C正确；D、图中患病男子的儿子和孙子均患病，所示遗传病可能是伴Y染色体遗传病，D错误。三、非选择题：本题共5小题，共55分。21（2020北京海淀高一学业考试）科研人员在种植野生型玉米的田间，发现了一株矮秆玉米，对其进行了进一步研究。（1）将矮秆玉米单株自交得到F1，F1继续自交得到F2，发现F1、F2均为矮秆，表明矮秆性状是_的变异，从而将其命名为品系M。（2）将品系M与野生型杂交，进一步研究其遗传规律。组别亲本F1F21野生型 品系M 野生型野生型2397株、矮秆778株2品系M 野生型野生型野生型2833株、矮秆951株第1、2组杂交所得的F1均为野生型，F2性状分离比均接近于_，判
30、断矮秆性状相对于野生型为_性状，推测矮秆性状的遗传遵循基因的_定律。为进一步验证上述推测，请补充一组杂交实验并预期结果：_。（3）科研人员另发现一个隐性矮秆突变体Y。为确定这两种矮杆基因是否为等位基因，利用品系M和纯合突变体Y进行杂交实验，统计品系M、品系Y、F1、F2不同株高的个体数量，结果如下图所示。据图可知，F1表现型为_，F2出现了_现象，据此推测品系M和品系Y中的矮杆基因_。【答案】可遗传 3：1 隐性 分离 第1组（或第2组）的F1与品系M杂交，预期结果为野生型矮秆=11 野生型（高秆） 性状分离 不是一对等位基因（是非等位基因） 【解析】（1）将矮秆玉米单株连续自交，子代均为矮杆
31、，表明矮秆性状是可遗传的变异。（2）野生型与品系M进行正反交F1均为野生型，F2性状分离比均接近于3:1，判断矮秆性状相对于野生型为隐性性状，推测矮秆性状的遗传遵循基因的分离定律。为进一步验证上述推测，可用测交实验验证：第1组（或第2组）的F1与品系M杂交，预期结果为野生型矮秆=11。（3）据图可知，F1表现型为均为株高100和110，即高杆（野生型），F2的株高从40至150均有表现出性状分离现象，据此推测品系M和品系Y中的矮杆基因不是一对等位基因。22（2020江苏如皋高三开学考试）已知豌豆(2n14)的花色受非同源染色体上的两对等位基因的控制。红花（A）对白花（a）为完全显性。B基因为修
32、饰基因，能淡化花的颜色，BB与Bb的淡化程度不同，前者淡化为白色，后者淡化为粉色。现将两株纯合的白花豌豆杂交得到的F1，F1均表现为粉色，F1自交产生F2。请回答下列问题：（1）控制豌豆花色遗传的两对基因遵循_规律，白花豌豆的基因型有_种。（2）杂交实验中，亲本基因型为_；F2中开红花个体的比例占_。（3）如果将F1测交，后代表现型有_，对应比例为_。（4）F2的开白花个体中纯合体的比例为_。（5）让F2中开粉花的个体在自然状态下进行种植，它们的后代中开白花个体的比例为_。【答案】自由组合 5 AABBaabb 3/16 红色、粉色、白色 1:1:2 3/7 3/8 【解析】（1）根据题意可知
33、，控制豌豆花色遗传的两对基因位于非同源染色体上，因此遵循基因自由组合定律，根据以上分析可知，白花豌豆的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、 AaBB共5种。（2）根据以上分析可知，白花豌豆的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB共5种，粉色的基因型为A_Bb。结合题意两株纯合的白花豌豆杂交得到的F1均表现为粉色，则两株纯合的白花豌豆基因型分别为aabb、AABB，那么F1的基因型为AaBb，F1自交后代为9A_ B_、3A_ bb、3aaB_ 、1aabb，其中开红花个体的基因型为A_ bb，所占比例为3/16。（3）根据题意，将F1测交，即AaBbaabb ，后
34、代基因型及表现型为1AaBb粉色、1Aabb红色、1aaBb白色、1aabb白色，故表现型及对应比例为红色：粉色：白色= 1：1：2。（4）根据以上分析可知， F1自交后代F2为9A_B_、3A_ bb、3aaB_、1aabb ，则F2的9 A_B_中有6A_ Bb开粉花，有3A_BB开白花，3aaB_表现为白花，1aabb表现白花，故F2的开白花个体中纯合体的比例为3/7。（5）让F2中开粉花的个体自然状态下种植，即基因型为A_ Bb的个体自交，其中AABb占1/3，AaBb占2/3，则自交后产生白花（包括aaBB、aaBb、 aabb、AABB、AaBB）的比例为1/31/4+2/37/1
35、6=3/8。23（2020四川双流棠湖中学高二开学考试）某种鸟类的羽色有白，蓝和绿三种，其相关基因A、a位于常染色体上，A对a，B对b均为完全显性且独立遗传。其中基因A和b分别控制酶1和酶2的合成，在酶1的作用下白色物质转化为蓝色物质，在酶2的作用下蓝色物质转化为绿色物质。三种颜色的物质使鸟类分别表现为三种羽色。回答下列问题：（1）若基因B、b位于另一对常染色体上，则该鸟类蓝羽的基因型有_种，基因型为AaBb的个体雌雄交配，后代表现型及比例为_。（2）若基因B、b位于另一对常染色体上，现要通过杂交实验鉴定某一只绿羽雄鸟个体的基因型，最简便的方法是_（简要写出思路）。（3）若基因B、b仅位于Z染
36、色体上，则该鸟类羽色基因型共有_种，其中绿羽雌鸟的基因型为_。（4）若基因B、b仅位于Z染色体上，一只白羽雄鸟与另一只绿羽雌鸟作亲本，杂交所得F1全为蓝羽，则亲本白羽雄鸟的基因型是_，F1随机交配产生的F2中，蓝羽雌鸟的比例是_。【答案】4 蓝羽绿羽白羽=934 让这只绿羽雄鸟与多只白羽雌鸟交配，观察后代是否出现白羽鸟 15 AAZbW和AaZbW aaZBZB 【解析】（1）若基因B、b位于另一对常染色体上，白羽的基因组成为aa_，蓝羽的基因组成为A_B_，绿羽的基因组成为A_bb，则该鸟类蓝羽的基因型有4种，基因型为AaBb的个体雌雄交配，后代表现型及比例为蓝羽绿羽白羽=934。（2）若基
37、因B、b位于另一对常染色体上，现要通过杂交实验鉴定某一只绿羽雄鸟个体的基因型，最简便的方法是选择测交，即让这只绿羽雄鸟与多只白羽雌鸟交配，观察后代是否出现白羽鸟。（3）若基因B、b仅位于Z染色体上，则该鸟类羽色基因型共有15种，其中绿羽雌鸟的基因型为AAZbW和AaZbW。（4）若基因B、b仅位于Z染色体上，一只白羽雄鸟与另一只绿羽雌鸟作亲本，杂交所得F1全为蓝羽，由于F1全是蓝羽，则亲本白羽雄鸟的基因型为aaZBZB，亲本绿羽雌鸟基因型为AAZbW，F1全为蓝羽AaZBZb、AaZBW，F1随机交配产生的F2中，蓝羽雌鸟（A_ZBW）的比例是3/41/4=3/16。24（2020北京海淀高一
38、学业考试）科研人员调查某家系耳聋的遗传方式和发病原因并绘制了家系图，如图1所示。（1）据图分析，该耳聋的遗传方式为常染色体_性遗传。研究表明，该耳聋为单基因遗传，则-3的基因型与-6相同的概率为_，-6与-7再生育一个健康男孩的概率是_。（2）科研人员确定了该耳聋相关基因（基因C）在染色体上的位置，并进行测序，结果如图2所示。据图分析，该种耳聋发生的原因是：_。（3）进一步研究发现，基因C控制合成C蛋白，C蛋白功能异常，会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞间_，耳蜗细胞内的K+浓度过高，进而引起耳聋。（4）若能在妊娠早期及时发现耳聋，则可以为减少耳聋患儿的出生或有效干预幼儿早期的语言功
39、能发展，防止又聋又哑的发生。结合本研究，做产前诊断的方法为_。【答案】显 2/3 1/8 突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln的密码子变为终止密码子，翻译提前终止 物质运输（K+运输） 检测基因C序列是否异常（基因检测） 【解析】（1）据分析可知，该耳聋的遗传方式为常染色体显性遗传。研究表明，该耳聋为单基因遗传，假设该耳聋病由一对等位基因A/a控制，则-3的基因型为AA或Aa，而-6的基因型为Aa，两者相同的概率为1/3，则-6与-7再生育一个健康男孩的概率是1/41/2=1/8。（2）据图2分析，该种耳聋发生的原因是突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，导致Gln
40、的密码子变为终止密码子，翻译提前终止。（3）进一步研究发现，基因C控制合成C蛋白，C蛋白功能异常，会导致相邻细胞间的间隙连接通道受阻，影响细胞间物质运输（K+运输），耳蜗细胞内的K+浓度过高，进而引起耳聋。（4）由于该耳聋发生的原因是突变基因C上决定Gln的一个碱基对发生了替换，故可通过产前诊断检测基因C序列是否异常（基因检测）从而判断腹中胎儿患耳聋的可能性。25（2020内蒙古赤峰高一期末）乌骨鸡的性别决定方式为ZW型，肤色有深乌、浅乌和黄色三种类型，受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中A/a基因位于常染色体上，基因与性状的关系如图所示：（1）现将纯合浅乌母鸡与纯合黄色公鸡杂
41、交，F1中母鸡全为深乌，公鸡全为浅乌，则亲本的基因型为_。（2）科研人员进行研究时发现无论何种杂交组合，所繁育的后代在破壳后两周内其肤色均为黄色，两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌性状，这表明_。 （3）研究表明，深乌公鸡体内含有丰富的黑色素，具有较好的延缓衰老的能力。现需从F2中筛选出能稳定遗传的深乌公鸡作为种鸡进行繁育，请设计一代杂交实验方案来判断所选深乌公鸡的基因型，并写出实验预测结果和结论。实验方案：_。预测结果和结论：_。【答案】AAZBW、aaZbZb 基因A、基因B的表达具有时效性（基因的选择性表达） 将该深乌公与F2中多只黄色母鸡进行杂交，观察子代的表现型 若子代没有出现
42、黄色鸡，则该深乌公鸡的基因型为AAZbZb（或“该深乌公鸡能遗定遗传”）；若子代出现黄色鸡，则该深乌公鸡的基因型为AaZbZb（或“该深乌公鸡不能遗定遗传”） 【解析】（1）乌骨鸡的性别决定方式为ZW型，雌性含有ZW性染色体，雄性含有ZZ性染色体。纯合浅乌母鸡只含有A和B基因，纯合黄色公鸡含有aa基因，二者杂交，F1中母鸡全为深乌，公鸡全为浅乌，体色与性别相关联，A/a基因位于常染色体上，则B/b基因位于Z染色体上，且父本的Z染色体上含有隐性纯合基因，亲本的基因型为AAZBW、aaZbZb。（2）小鸡在破壳后两周内其肤色均为黄色，两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌性状，表明基因A、基因B在特定的发育时期表达，即表达具有时效性（基因的选择性表达）。 （3）深乌公鸡的基因型为A ZbZb，判断其是否为纯合子，可选择黄色母鸡aaZBW或aaZbW与之杂交，观察子代的表现型。若该深乌公鸡的基因型为AAZbZb，则子代不会出现aa基因，不会出现黄色鸡；若该深乌公鸡的基因型为AaZbZb，则子代会出现aa基因，会出现黄色鸡。
