1、人教版选修5高二年级第二章 烃和卤代烃第三节 卤代烃试题1一、选择题1. 下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）2. 某烃和C12充分加成的产物其结构简式为 则原有机物一定是（）A. 2-丁炔B1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C2-甲基-1，3-丁二烯D1，3-丁二烯3. 为检 验某卤代烃（RX）中的X元素，下列操作：（1）加热；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量该卤代烃；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷却。正确的操作顺序是（ ）A.（3）（1）（5）（6）（2）（4） B.（3）（5）（1）（6）（4）（2）C.（3）（2）（1）（6）
2、（4）（5）D.（3）（5）（1）（6）（2）（4）4. 下列反应的化学方程式不正确的是（）ACH2=CH2HBrCH3CH2BrBCH4Cl2CH3ClHClC2CH3Cl2NaOHCH2=CH22NaCl2H2ODCH3ClNaOHCH3OHNaCl5. 如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，有机产物只含有一种官能团的反应是（）A B C D6. 已知：卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr ，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）ACH3Br BCH3CH2CH2CH2Br CCH
3、2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2Br7. 下列物质中，发生消去反应生成的烯烃只有一种的是（ ）A.2-氯丁烷 B.2-氯-2-甲基丙烷 C.2-氯-3-甲基丁烷 D.2-氯-2-甲基丁烷8. “K”粉,在医学上称氯胺酮,是一种白色粉末,属于静脉全麻药品,具有一定的精神依赖性。目前,该药物已被我国药检部门列为第二类精神药品管理。其结构简式如下图,则下列说法中正确的是（ ）A“K”粉的化学式为C13H18NOCl2B“K”粉能与NaOH溶液发生反应C1 mol “K”粉在一定条件下可与1 mol H2发生加成反应D“K”粉分子中最多有7个C原子处于同一平面9. 进行一氯取代反应后，只能生
4、成三种沸点不同产物（ ）A B C D. 10. 某烷烃相对分子质量为72，与Cl2起反应生成的一氯取代物只有一种，其结构简式是（ ）A CH3CH2CH2CH2CH3 B C D 11. 下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()ABCH3CH2CH2CH2Cl和H2OCCCl4和CHCl3DCH2BrCH2Br和NaBr(H2O)12. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2Cl13. 某有机物的结构简式为，它可能具有的性质是()A易溶于水，也易溶于有机溶剂B能使溴水褪色，但不能使高锰酸
5、钾酸性溶液褪色C1 mol 该有机物可以与4 mol Br2加成D在NaOH水溶液中可以发生水解反应14. 化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷，则X的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl二、非选择题15. 某兴趣小组同学在实验室用加热1-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷，并检验反应的部分副产物，设计了如图所示装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：（1）关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水，给A加热30分钟，制备1-溴
6、丁烷，竖直冷凝管接通冷凝水，进水口是_(填“I”或“”)；竖直冷凝管的主要作用是_；（2）理论上，上述反应的副产物可能有：丁醚(CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2CH3)、1-丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子并打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验部分副产物，已知B、C装置中为常见物质的水溶液。B装置检验的物质是_，写出C装置中主要的化学方程式： ；（3）为了进一步分离提纯1-溴丁烷，该兴趣小组同学查得相关有机物的数据如表所示：物质熔点/沸点/1-丁醇-89.5117.31-溴丁烷-112.4101.6丁醚-95.3142.41-丁
7、烯-185.3-6.5请你补充下列实验步骤，直到分离出1-溴丁烷。待烧瓶冷却后，拔去竖直的冷凝管；插上带橡皮塞的温度计；关闭_，打开_；接通冷凝管的冷凝水，使冷水从_处流入；迅速升高温度至_，收集所得馏分；（4）若实验中所取1-丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g，蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6 g1-溴丁烷，则1-溴丁烷的产率是_。（保留2位有效数字）16.某同学用下图所示装置()制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷为无色液体，难溶于水，沸点38.4 ，熔点119 ，密度为1.46 gcm3。主要实验步骤如下：检查气密性后，向烧瓶中加入一定量苯和液溴向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的
8、混合液至恰好没过进气导管口将A装置中纯铁丝小心往下插入混合液中点燃B装置中酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热10 min。请填写下列空白：(1)步骤中，观察到的现象是_；(2)导管a的作用是_；(3)C装置中U形管内用蒸馏水封住管底的作用是_；(4)反应完毕后，U形管内的现象是_；分离出溴乙烷时所用最主要仪器的名称是_(只填一种)；(5)步骤中可否用大火加热？_。理由是_；(6)为证明溴和苯的上述反应是取代反应而不是加成反应，该同学用装置()代替B、C直接与A相连重新反应。装置()的锥形瓶中，小试管内的液体是_(填名称)，其作用是_，小试管外的液体是_(填名称)，其作用是_；反应后，向锥形瓶中滴加
9、_(填化学式)溶液，现象是_，其作用是_；装置()还可以起到的作用是_。17. 2 1，2二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18gcm3，沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂在实验室中可以用下图所示装置制备1，2二溴乙烷其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）填写下列空白：（1）写出本题中制备1，2二溴乙烷的两个化学反应方程式 ；（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；（3）容器c中NaOH溶液的作用是： ；（4）某学生在做此实验时，使用
10、一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因 。18. 溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。实验操作：将试管如图固定后，水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_，试管口安装一长导管的作用是_；(2)观察到 现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应；(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可
11、用的波谱是_；(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的方法是_(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。参考答案1. 【解析】与卤素原子相连碳的邻碳上有氢原子才能消去；苯环结构稳定，不易被破坏。【答案】D2. 【解析】看碳架，和氯原子的连接方式BC都满足，由于B项不属于烃，故不选。【答案】C3. 【解析】检验卤代烃的方法是先让卤素原子变 成离子，用水解反应或消去反应，但是两个反应都是在碱性条件下反应，所以反应后要先将溶液酸化再用硝酸银检验。【答案】B4. 【解析】CH3Cl不能发生消去反应，因此选项C是不正确的【答案】
12、C5. 【解析】由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B【答案】B6.【解析】试题分析：根据已知的信息可知，要生成环丁烷，则可以用CH2BrCH2Br或CH2BrCH2 CH2CH2Br，答案选C。【答案】C7. 【解析】卤代烃的消去反应是脱去卤素原子和相邻的碳原子上的氢原子而形成双键。CH3CHClCH2CH3消去HCl时能生成两种烯烃；(CH3)3CCl消去HCl时能生成一种；CH3CH2ClCH(CH3)2消去HCl时能生成两种
13、烯烃；(CH3)2CClCH2CH3消去HCl时能生成两种烯烃。【答案】B8. 【解析】此题化学式的确定用直接查的方法比较好,“K”粉的化学式为C13H17NOCl2；“K”粉中因为有HCl,所以与NaOH溶液发生反应；有一个和一个C=O,应与4 mol H2发生加成；“K”粉分子中最少有7个C原子处于同一平面。【答案】B9. 【解析】考查有机物中氢原子种类的判断。首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。据此判断A中有5种，B中有4种，C种2种，D种有3种。所以正确的答案是D。【答案】D
14、10. 【解析】解：烷烃的通式为：CnH（2n+2），所以14n+2=72，解得n=5，该烷烃分子式为C5H12，对应的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、和，与Cl2起反应生成的一氯取代物只有一种，则说明只有一种等效氢原子，应为，故选D【答案】D11【解析】可用分液漏斗分离的混合物，一定是互不相溶的物质。A相互溶解；B不相互溶解，且氯代烃比水轻在上层；C相互溶解不分层；D不相互溶解，分层，但有机物在下层。【答案】B12【解析】C项消去反应后可得到CH2=CHCH2CH2CH3或CH3CH=CHCH2CH3两种结构的烯烃。D项消去后可得到两种烯烃。【答案】CD13【解析】分析该有机物含
15、有、Br三种官能团，结合各官能团的性质可知，只有D项正确。【答案】D14【解析】化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理，发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳的骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：，其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同，因此其结构可能是B或C。【答案】BC15【解析】（1）冷凝管进水口与液体的充满方式有关，应是下口进水，即II口。竖直冷凝管的主要作用是回流有机物，使其充分反应。（2）溴化氢极易溶于水，而1-丁烯难溶于水，故先检验HBr；C用于检验1-丁烯，溶液溶质可以是Br
16、2，也可以是KMnO4，但Br2的加成反应更容易写出反应方程式。（3）蒸馏出来1-溴丁烷，需要将a活塞关闭，将b活塞打开；冷凝水还是由下口d处进入；得到产品时蒸汽的温度应控制为1-溴丁烷的沸点(101.6)。（4）1-丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g，即0.1mol、0.13mol，最多得到1-溴丁烷0.1mol，即13.7g则1-溴丁烷的产率是 =70%。【答案】（1） 冷凝回流 （2）溴化氢 CH3CH2CH=CH2+Br2BrCH2CHBrCH2CH3（3）关闭a，打开b d处 101.6 （4）70%16【解析】本实验利用苯和溴发生取代反应制取溴苯同时生成HBr；利用乙醇和
17、浓硫酸反应生成乙烯；乙烯和HBr反应生成溴乙烷，是一道综合性的实验，主要考查溴苯的制备及产物的检验。【答案】(1)剧烈反应，液体沸腾，烧瓶上方有红棕色气体(2)导气，冷凝回流(3)溶解HBr，防止HBr及产物逸出(4)液体分层，下层为无色油状液体分液漏斗(5)不可易使乙烯来不及反应就逸出(6)苯吸收挥发出的Br2蒸气水吸收HBr气体AgNO3生成淡黄色沉淀检验Br，证明发生取代反应生成HBr防倒吸17【解析】（1）实验室中用乙醇和浓硫酸加热来制取乙烯，然后用乙烯和溴单质的加成反应来制得1，2二溴乙烷，发生反应的原理方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，CH2=CH2+Br2CH2B
18、rCH2Br，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出；（3）氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应，防止造成污染，故答案为：除去乙烯中带出的酸性气体（或答除去CO2、SO2）；（4）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生（或通过液溴）速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应，此外，实验过程中，乙醇和浓硫
19、酸的混合液没有迅速达到170（答“控温不当“亦可），会导致副反应的发生和副产物的生成，【答案】乙烯发生（或通过液溴）速度过快；实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170（答“控温不当“亦可）18。【解析】溴乙烷的沸点较低，温度太高易挥发，可采用水浴加热。随着水浴加热，溴乙烷水解，当试管内的液体不分层时，证明溴乙烷已完全发生了水解反应；而确定产物乙醇的结构，可用波谱红外光谱和核磁共振氢谱；要想证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，则要检验有CH2=CH2生成，可用KMnO4酸性溶液或溴水等检验。【答案】(1)使试管受热均匀，因为溴乙烷沸点低，这样可减少溴乙烷的损失冷凝回流(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4)生成的气体将生成的气体直接通入溴的四氯化碳溶液，褪色(或将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中，KMnO4酸性溶液褪色)
