1、单元过关检测(七)1下列有关生物变异的叙述，正确的是()A三倍体植株可由受精卵发育而来B生物的变异都可以遗传给后代C染色体结构变异不改变基因数目D基因重组过程中能产生新的基因解析：选A。三倍体西瓜植株是由四倍体植株与二倍体植株杂交获得的受精卵发育形成的；发生在体细胞中的生物变异不能遗传给后代；染色体结构变异可能改变基因的数目，如染色体部分缺失会导致基因数目减少；只有基因突变能产生新基因。2.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是()AA和a、B和b均符合基因的分离定律B可以通过显
2、微镜来观察这种染色体移接现象C染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组D同源染色体上非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4种配子解析：选C。A和a、B和b位于一对同源染色体上，两对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律；该同源染色体上的片段移接属于染色体变异；染色体结构的变化可以在显微镜下观察到；同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换后可能产生4种配子，基因型为AB、Ab、aB、ab。3(2016洛阳模拟)科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是()A在产生配子的过程中，等位基因分离B射线处理导致配子中的染色体数目减少C射线处理导致配子中染
3、色体片段缺失D射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析：选C。从图示看出，F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体片段缺失。4经权威遗传机构确认，某地发现的一例染色体异常核型即“46，XY，t(6；8)”为世界首报，该例异常核型患者属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者的表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为“46， XX，t(1；5)”。下列说法错误的是()A经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体易位B“46，XY，t(6；8)”表示某男性患者第6和8号染色体易位C染色体易位会导致
4、染色体数量变化D染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的解析：选C。根据染色体异常核型“46，XX，t(1；5)”表示某女性患者第1和5号染色体易位这一题干信息，可以推测“46，XY，t(6；8)”表示的是某男性患者第6和8号染色体易位。染色体易位属于染色体结构变异，不会导致染色体数量变化，可在光学显微镜下观察到。5(2016安徽合肥二模)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞(图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是()Aa基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C该细胞产生的各
5、项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D该细胞的变异均为可遗传变异，均可通过有性生殖传给后代解析：选B。水稻根尖细胞进行有丝分裂，a基因产生的原因可能是有丝分裂过程中发生了基因突变，A错误；细胞中号染色体是3条，一定发生了染色体变异，基因的自由组合发生在减数分裂过程中，B正确；基因突变不能在光学显微镜下直接进行观察，C错误；水稻根尖细胞是体细胞，发生的变异不能通过有性生殖传给后代，D错误。6如图为三倍体无子西瓜的培育过程图，下列有关描述不正确的是()A处用秋水仙素处理后，可用光学显微镜检查植株细胞染色体数目的加倍情况B二倍体植株和四倍体植株杂交前，要对四倍体植株进行去雄及套袋处理C处的染色体变异
6、发生在减数分裂过程中D和处的处理方法不同，若亲本二倍体植株基因型为Aa，则三倍体植株的基因型可能有4种解析：选C。选项A，在光学显微镜下可观察到染色体，A正确。选项B，植物杂交实验中要对母本进行去雄、套袋处理，以保证实验正常进行，B正确。选项C，处为有丝分裂过程中发生染色体变异，C错误。选项D，和处的处理方法不同，处是传粉受精，得到三倍体种子，处是传粉不受精，得到无子西瓜；若亲本二倍体基因型为Aa，则四倍体植株的基因型为AAaa，产生的三倍体植株的基因型分别为AAA、AAa、Aaa和aaa，共四种，D正确。7下列关于几种育种方式的叙述，不正确的是()A杂交育种可以获得稳定遗传的个体B诱变育种可
7、大幅提高有利变异的比例C单倍体育种可迅速获得纯合品系D多倍体育种能得到营养物质含量高的品种解析：选B。杂交育种过程中通过连续自交和选育可以获得能稳定遗传的纯合子；诱变育种所利用的原理是人工诱导基因突变，人工诱导可以提高基因突变的频率，但由于基因突变具有不定向性，而且基因突变具有多害少利的特点，因此，诱变育种并不能大幅提高有利变异的比例；单倍体育种能明显缩短育种年限，快速获得纯合品系；多倍体的糖类、蛋白质等营养物质的含量增加了，因此，多倍体育种能得到营养物质含量高的品种。8欲获得能稳定遗传的优良品种，某生物育种小组用基因型为Dd的玉米用两种方法进行育种试验，第一种育种方法为连续自交并逐代淘汰隐性
8、个体，第二种育种方法为随机交配并逐代淘汰隐性个体。下列说法正确的是()A上述两种育种方法所遵循的原理为基因重组B上述两种育种过程中，子代的基因频率始终不变C通过上述两种育种方法所得的F2中Dd的频率相等D第一种育种方法比第二种育种方法的育种效率更高解析：选D。题中涉及一对等位基因，遵循的原理是基因分离定律；两种育种过程都会淘汰隐性个体，因此隐性基因频率会逐渐下降，显性基因频率逐渐上升；第一种育种方法中，F1中淘汰隐性个体后，DD占1/3，Dd占2/3，自交后F2中Dd2/31/21/3，DD占1/32/31/41/2，淘汰dd，Dd占2/5，第二种育种方法中，F1中淘汰隐性个体后，DD占1/3
9、，Dd占2/3，随机交配，F2中Dd2/31/324/9，DD2/32/34/9，淘汰dd，Dd占1/2；第一种育种方法显性纯合子随着交配代数的增加所占的比例要高于第二种育种方法，因此更有效。9(2016江苏淮安二模)猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。下列表述正确的是()A巴氏小体不能用来区分正常猫的性别B性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有3个巴氏小体C一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫个体
10、的基因型为XAXaYD亲本基因型为XaXa和XAY个体杂交，产生一只XAXaY的幼体，是由于其父方在减数第二次分裂过程中形成了异常的生殖细胞解析：选C。正常来说，当细胞中存在巴氏小体时，表明为雌猫，没有巴氏小体，为雄猫，A错误；性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有2个巴氏小体，B错误；一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为XAXaY，C正确；亲本基因型为XaXa和XAY个体杂交，产生一只XAXaY的幼体，是由于其父方在减数第一次分裂过程中同源染色体XY没分离，形成了异常的生殖细胞，D错误。10野生型豌豆子叶黄色(Y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性。Y基因和y
11、基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如图。SGRY蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；SGRy蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是()A位点突变导致了该蛋白的功能丧失B位点的突变导致了该蛋白的功能减弱C黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变DY基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失解析：选B。根据题图可以看出，SGRy蛋白有3处变异，处氨基酸由T变成S，处氨基酸由N变成K，可以确定是基因中碱基对发生了替换，处多了一个氨基酸，可以确定是发生了碱基对的增添；SGRY蛋白的第12和38个氨基酸所在区域的功
12、能是引导该蛋白进入叶绿体，根据题意，SGRy和SGRY都能进入叶绿体，说明处的变异没有改变其功能，所以突变型的SGRy蛋白功能的改变是由处变异引起的；从题干信息无法得出黑暗与叶绿素含量的关系。11某种昆虫对经常使用的一种杀虫剂产生了抗药性，下列叙述正确的是()A杀虫剂诱发种群中特定个体产生了可遗传的抗药性变异B在使用杀虫剂之前昆虫种群基因库中就存在抗药性基因C种群抗药性基因频率在使用此杀虫剂过程中保持不变D已经具有了抗药性的昆虫种群属于一个新的物种解析：选B。杀虫剂对昆虫进行选择，而不能诱发种群产生可遗传的抗药性变异， A项错误。抗药性基因产生于使用杀虫剂之前，B项正确。使用杀虫剂导致无抗药性
13、的个体被杀死，从而使抗药性基因频率增加，C项错误。具有了抗药性的昆虫只有与原种群产生了生殖隔离，才标志着新物种的形成，D项错误。12已知A、a是一对等位基因。如图分别表示存在地理隔离的某种动物3个不同种群A基因频率的变化情况，3个种群的初始个体数依次为26、260和2 600。有关分析错误的是()A种群越小基因的丧失对该基因频率的影响越大B自然选择使A基因频率发生定向改变C125150代之间种群几乎没有发生进化D种群在125代时aa个体约占总数的25%解析：选D。由图可知，种群A基因频率增加较快，即a基因频率减小较快，说明种群越小基因的丧失对该基因频率的影响越大，A正确；自然选择决定了生物进化
14、的方向，使种群的基因频率发生定向改变，B正确；由图可知，种群的基因频率在125150代之间基本不变，故几乎不发生进化，C正确；种群在125代时，A的基因频率为75%，则a的基因频率为25%，但是不能说明aa的基因型频率为25%，D错误。13(2016山东潍坊期末)报春花的花色白(只含白色素)与黄(含黄色锦葵色素)是一对相对性状，这对性状由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制。A与B的作用机制如图所示。(1)请回答：控制报春花花色遗传的两对基因_(是或否)遵循基因自由组合定律。黄花报春花植株的基因型是_，开白花的纯种植株的基因型是_。(2)为了培育出能稳定遗传的黄花品种，某同学用纯种开白花植株
15、设计杂交育种方案如下：先选择基因型为_的两个品种进行杂交获得F1；让F1植株自交获得F2；从F2植株中选择开黄花的个体进行自交留种；自交若干代，直到后代不出现性状分离为止。根据上述实验，回答相关问题：F2中开黄花与白花的植株之比为_。开黄花的F2植株自交得F3，F3中开黄花的纯合子所占比值为_。开白花的F2植株自交，后代花色会发生性状分离的植株基因型有_种。(3)若现有基因型为AaBb的植株，欲在短期内培育大量开黄花的可育纯种，最佳育种方法是_。解析：(1)分析图示可知，A和a、B和b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，所以，遵循基因自由组合定律。B基因的存在会抑制A基因的表达，若将表现型以
16、基因型填空的形式表示，则黄色为A_bb，白色为A_B_、aaB_和aabb，所以，黄花报春花植株的基因型是Aabb、AAbb，开白花的纯种植株的基因型是AABB、aaBB、aabb。(2)因黄花品种中不含有B基因，而含有A基因，所以为了培育出能稳定遗传的黄花品种，所选择的纯种开白花的亲本的基因型为AABB和aabb，F1植株的基因型为AaBb，F1植株自交所获得的F2植株中黄花(2Aabb1AAbb)白花(9A_B_3aaB_1aabb)313。开黄花的F2植株的基因型有两种，其中1/3AAbb自交后代均为1/3AAbb；2/3Aabb的自交后代中，开黄花的纯合子为2/31/41/6，因此F3
17、中开黄花的纯合子所占比值为1/31/61/2。开白花的F2植株中，基因型为AaBb和AABb的自交后代的花色会发生性状分离，基因型为AABB、AaBB、aaBb、aaBB、aabb的自交后代的花色不会发生性状分离，所以，开白花的F2植株自交，后代花色会发生性状分离的植株的基因型有2种。(3)单倍体育种能够明显缩短育种年限，因此，利用基因型为AaBb的植株，在短期内培育大量开黄花的可育纯种的最佳方法是单倍体育种。答案：(1)是Aabb、AAbbAABB、aaBB、aabb(2)AABB和aabb3131/22(3)单倍体育种14请分析回答下列有关玉米遗传学的问题：(1)某玉米品种2号染色体上的基
18、因对S、s和M、m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的_链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为_。某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，在此过程中出现的变异的类型属于_，其原因是在减数分裂过程中发生了_。(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。如图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法()培育优良品种(hhRR)的过程。利
19、用方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为_，这种植株由于_，须经诱导染色体数目加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法()中，最难获得优良品种(hhRR)的是方法，其原因是_。用方法培育优良品种时，先将基因型为HhRr的F1植株自交获得子代(F2)，若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占_。解析：(1)根据起始密码是AUG或GUG以及DNA两条链的碱基排列顺序可知b链为模板链。若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则DNA模板链的三个碱基变为CAA，所以该处对应的密码子将改变为GUU。已知S、s和M、m位于同一
20、对同源染色体上，所以SsMm的植株自花传粉，理论上应该有两种(S、M连锁)或三种(S、m连锁)表现型的后代，但是后代出现了4种表现型，这是同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换的结果，属于基因重组。(2)hr属于单倍体植株，长势弱小而且高度不育，在农业生产上常用花药离体培养获得单倍体植株。方法是诱变育种，具有不定向性，且基因突变频率很低，很难获得优良品种hhRR。若将F2代的全部高秆抗病植株(H_R_，产生hR配子的概率为1/32/32/9)去除雄蕊，用F2代矮秆抗病植株(hhR_，产生hR配子的概率为2/3)的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株(hhRR)hRhR2/92/34
21、/27。答案：(1)b GUU基因重组交叉互换(2)花药离体培养高度不育基因突变具有不定向性、低频性4/2715图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中1、2和1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。(1)2的基因型是_。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_ 。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_。(3)研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子(Aa)的频率存
22、在着明显的差异。请简要解释这种现象。_；_。(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_染色体上，理由是_。(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_，并切割DNA双链。(6)根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_。答案：(1)AA或Aa(2)q/3(1q)3/4(3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同不同环境条件下，选择作用会有所不同(4)同源基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型的配子，不符合自由组合规律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位点与之间
