收藏 分享(赏)

《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:830779 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:14 大小:148.50KB
下载 相关 举报
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第1页
第1页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第2页
第2页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第3页
第3页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第4页
第4页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第5页
第5页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第6页
第6页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第7页
第7页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第8页
第8页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第9页
第9页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第10页
第10页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第11页
第11页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第12页
第12页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第13页
第13页 / 共14页
《整合》《期末优选》人教版选修四 第三章 水溶液中的离子平衡复习训练1 WORD版含答案.doc_第14页
第14页 / 共14页
亲,该文档总共14页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、第二章 化学反应速率和化学平衡复习训练一一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1能使水的电离平衡右移,且水溶液显碱性的离子是()AH BOH CAl3 DHCO2某学生用碱式滴定管量取0.1 molL1的NaOH溶液,开始时仰视液面读数为1.00 mL,取出部分溶液后,俯视液面,读数为11.00 mL,该同学在操作中实际取出的液体体积为()A大于10.00 mL B小于10.00 mLC等于10.00 mL D等于11.00 mL3对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是()A明矾溶液加热 BCH3COONa溶液加热C氨水中加入少量NH4Cl固体 D小苏打溶液中加入少量NaC

2、l固体4室温下,向10 mL 0.1 mol/L醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是()A溶液中粒子的数目减小 B再加入CH3COONa固体能促进醋酸的电离C醋酸的电离程度增大,c(H)亦增大 D溶液中不变5下列四种溶液中,水的电离程度最大的是()ApH5的NH4Cl溶液 BpH5的NaHSO4溶液CpH8的CH3COONa溶液 DpH8的NaOH溶液6证明氟化氢是弱电解质的事实是()A氟化氢在所有卤化氢中热稳定性最强B浓H2SO4加入氟化钙固体中,加热,有氟化氢气体产生C100 mL 0.1 mol/L氢氟酸中c(H)小于0.1 mol/LD测得某温度下0.1 mol/L NaF溶液的pH

3、77在恒温条件下,欲使CH3COONa的稀溶液中c(CH3COO)/ c(Na)比值增大,可在溶液中加入少量下列物质中的()固体NaOH固体KOH固体NaHS 固体CH3COONa冰醋酸A只有 B只有 C只有 D只有8下列水溶液一定呈中性的是()Ac(NH)c(Cl)的NH4Cl溶液 Bc(H)1.0107 molL1的溶液CpH7的溶液 D室温下将pH3的酸与pH11的碱等体积混合后的溶液9将pH6的CH3COOH溶液加水稀释1000倍后,溶液中的()ApH9 Bc(OH)105 molL1CpH7 Dc(OH)c(Y2)c(HY)c(OH)c(H)C若HY能水解,水解方程式为:HYH2OY

4、2H3OD若HY能电离,电离方程式为HYH2OY2H3O11在25 时,AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液。观察到的现象是先出现黄色沉淀。最终出现黑色沉淀。已知有关物质的溶度积Ksp(25 )如下:AgClAgIAg2SKsp1.810108.5110166.31050下列叙述错误的是()A沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动B溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀CAgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解程度相同D25 时,在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag的浓度不同12室温下,下列溶液等体积混合后,所得溶液的pH一定大于7的

5、是()A0.1 mol/L的盐酸和0.1 mol/L的氢氧化钠溶液B0.1 mol/L的盐酸和0.1 mol/L的氨水CpH4的醋酸溶液和pH10的氢氧化钠溶液DpH4的盐酸和pH10的氨水13已知25时一些难溶物质的溶度积常数如下:化学式Zn(OH)2ZnSAgClAg2SMgCO3Mg(OH)2溶度积510172.510221.810106.310506.81061.81011根据上表数据,判断下列化学方程式不正确的是()A2AgClNa2S=2NaClAg2S BMgCO3H2OMg(OH)2CO2CZnS2H2O=Zn(OH)2H2S DMg(HCO3)22Ca(OH)2=Mg(OH)

6、22CaCO32H2O14已知常温下:Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(Ag2CrO4)1.91012,下列叙述正确的是()AAgCl在饱和NaCl溶液中的Ksp比在纯水中的Ksp小B向AgCl的悬浊液中加入NaBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色,说明Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)C将0.001 molL1的AgNO3溶液滴入0.001 molL1的KCl和0.001 molL1的K2CrO4溶液中先产生Ag2CrO4沉淀D向AgCl的悬浊液中滴加浓氨水,沉淀溶解,说明AgCl的溶解平衡向右移动15下列关于电解质溶液的叙述正确的是()A常温下,在pH7的醋酸钠和醋酸混合溶液中:c(C

7、H3COO)c(Na)B稀释醋酸溶液,溶液中所有离子的浓度均降低C在pH5的氯化钠和稀硝酸的混合溶液中,c(Na)c(Cl)D0.1 molL1的硫化钠溶液中,c(OH)c(H)c(HS)c(H2S)16以水为溶剂进行中和滴定的原理是:H3OOH=2H2O。已知液态SO2和纯水的导电性相近,因为液态SO2也会发生自离解:SO2(l)SO2(l)SOSO2。若以液态SO2为溶剂,用SOCl2滴定Cs2SO3,则以下叙述错误的是()A该滴定反应可以表示为:SOSO2=2SO2B在一定温度下,液态SO2中c(SO)与c(SO2)的乘积是一个常数C自离解的存在,说明SO2是离子化合物D可通过导电能力变

8、化来判断是否到达滴定终点二、非选择题(本题包括6小题,共52分)17(6分)(1)某温度时,水的离子积KW11013,则该温度_25(填“”、“7,请分析NaHCO3溶液显碱性的原因:_。(3)C为FeCl3溶液,实验室中配制FeCl3溶液时通常需要向其中加入_,目的是_;若把B和C溶液混合,将产生红褐色沉淀和无色气体,该反应的离子方程式为_。21(10分)环境中常见的重金属污染物有:汞、铅、锰、铬、镉。处理工业废水中含有的Cr2O和CrO,常用的方法为还原沉淀法,该法的工艺流程为CrOCr2OCr3Cr(OH)3。其中第步存在平衡2CrO(黄色)2HCr2O(橙色)H2O。(1)写出第步反应

9、的平衡常数表达式_。(2)关于第步反应,下列说法正确的是_。A通过测定溶液的pH可以判断反应是否已达到平衡状态B该反应为氧化还原反应C强酸性环境,溶液的颜色为橙色(3)第步中,还原0.1 mol Cr2O,需要_ mol的FeSO47H2O。(4)第步除生成Cr(OH)3外,还可能生成的沉淀为_。(5)在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3(aq)3OH(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp1032,当c(Cr3)降至105 mol/L,认为c(Cr3)已经完全沉淀,现将第步溶液的pH调至4,请通过计算说明Cr3是否沉淀完全(请写出计算过程):_。22(10分)()常

10、温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如下表所示:实验编号HA的物质的量浓度(molL1)NaOH的物质的量浓度(molL1)混合后溶液的pH甲0.10.1pHa乙0.120.1pH7丙0.20.1pH7丁0.10.1pH10(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还弱酸?_。(2)乙组混合溶液中离子浓度c(A)和c(Na)的大小关系是_。A前者大 B后者大 C二者相等 D无法判断(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是_。(4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式):c

11、(Na)c(A)_ mol/L。()某二元酸(分子式用H2B表示)在水中的电离方程式是:H2B=HHBHBHB2回答下列问题:(5)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是_。Ac(B2)c(HB)0.1 molL1 Bc(B2)c(HB)c(H2B)0.1 mol/LCc(OH)c(H)c(HB) Dc(Na)c(OH)c(H)c(HB)第二章 化学反应速率和化学平衡复习训练一详细答案一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1解析:H、OH均抑制水的电离;Al3、H2O均促进水的电离,且HCO水解溶液呈弱碱性。答案:D2解析:如图所示,滴定管的“0”刻度在

12、上,量取NaOH溶液,开始时仰视液面使读数偏大,取出部分溶液后,俯视液面使读数偏小,滴定前后刻度差为10.00 mL,但实际取出的液体体积偏大。答案:A3解析:本题考查水解平衡和电离平衡等知识,溶液颜色变深的原因是溶液的碱性增强,抓住这一本质寻找答案。A选项,明矾溶液中铝离子水解使溶液呈酸性,加热铝离子的水解程度增大,溶液的酸性增强,无颜色变化;B选项,醋酸钠溶液中醋酸根离子水解使溶液呈碱性,加热,醋酸根离子的水解程度增大,溶液的碱性增强,溶液的颜色加深;C选项,加入氯化铵固体,氨水的电离程度减弱,碱性减弱,溶液颜色变浅;D选项,溶液的酸碱性不变,溶液的颜色没有变化。答案:B4解析:加水稀释醋

13、酸的过程中,醋酸的电离程度增大,但溶液中c(H)减小。由于KW不变,则c(OH)增大,即溶液中OH数目增多,选项A、C错误;再加入CH3COONa固体,c(CH3COO)增大,能抑制CH3COOH的电离,B错误,溶液中,因加水稀释过程中温度不变,故不变。答案:D5解析:B、D选项抑制水的电离,A、C选项促进水的电离,A中水电离出的c(H)105 molL1,C中水电离出的c(OH)106 molL1,A中数值大,水的电离程度大。答案:A6解析:0.1 mol/L氢氟酸中c(H)0.1 mol/L,说明HF在水溶液中不能完全电离;NaF溶液呈碱性,说明NaF为强碱弱酸盐,即HF为弱电解质。答案:

14、C7解析:CH3COONa溶液中存在:CH3COOH2OCH3COOHOH,加入固体KOH、冰醋酸均可使平衡左移,c(CH3COO)增大,加固体CH3COONa,平衡虽右移,但水解程度降低,均正确。答案:C8解析:水溶液的温度不一定是室温,故pH7或c(H)107 mol/L时,溶液不一定呈中性;选项D中由于不知酸、碱的相对强弱,故无法判断溶液的酸碱性,NH4Cl溶液中存在电荷守恒:c(NH)c(H)c(Cl)c(OH),因c(NH)c(Cl),则c(OH)c(H),溶液一定呈中性。答案:A9解析:将pH6的CH3COOH溶液加水稀释1000倍后,溶液pH不等于9,此时溶液接近中性,pH7。答

15、案:C10解析:NaHY溶液由于Y2没有指定,常见的有三种情况:NaHSO4,只电离,不水解;NaHSO3,其水溶液中HSO电离程度大于水解程度,溶液显酸性;NaHCO3、NaHS,其水溶液中HCO、HS水解程度大于电离程度,溶液显碱性。因Y2不确定,故A、B错误。C式为电离方程式而非水解方程式。答案:D11解析:由于AgCl、AgI、Ag2S的Ksp依次减小,当向AgCl溶液中加入同浓度的KI和Na2S溶液时,沉淀溶解平衡AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)右移,依次转化为溶解度小的AgI和Ag2S,A、B正确,由于在NaCl、CaCl2溶液中c(Cl)不同,而Ksp(AgCl)c(Ag)

16、c(Cl)导致AgCl在两溶液中的溶解程度不同,C错误,由于Ksp(AgI)c(Ag)c(I),Ksp(Ag2S)c2(Ag)c(S2)且三种沉淀的Ksp不相同,故在三种溶液中,c(Ag)不同。答案:C12解析:本题考查了酸碱反应后溶液pH的计算及判断。HCl为一元强酸,NaOH为一元强碱,Ba(OH)2为二元强碱,故等体积等物质的量浓度的HCl与NaOH恰好中和,pH7,而与氨水反应时,刚好反应,生成氯化铵溶液,pH7,故A错误,B正确;pH4的醋酸溶液中电离出的c(H)1104 mol/L,pH10的NaOH溶液电离出的c(OH)1104 mol/L,因此仅CH3COOH电离出的H恰好与N

17、aOH中和,还有大量的CH3COOH分子过量,故pH7,同理,D项中氨水过量较多,溶液显碱性,pH7,故C错误,D正确。答案:D13解析:根据溶度积常数可知,溶解度:ZnS1014(25时),故该温度高于25。当溶液显碱性时pH10,当溶液显酸性时c(H)103 mol/L,pH3。(2)Na2SO4溶液中离子浓度关系为:c(Na)2c(SO),而溶液呈中性,c(H)c(OH)。答案:(1)3或10(2)c(Na)c(SO)c(H)c(OH)18解析:实验一:(1)还缺少配制溶液所需的容器250 mL的容量瓶和定容仪器胶头滴管。(2)首先分析NaOH的体积,第3次数据显然误差较大,舍去。另外三

18、次所用NaOH平均体积为20.00 mL,代入计算可知醋酸的浓度为0.200 0 molL1。实验二:(1)孤立的看每次测量值,H浓度远小于醋酸的浓度,说明醋酸不完全电离;联系起来看,浓度为0.100 0 molL1、0.010 0 molL1及0.001 0 molL1的醋酸,pH变化值小于1。(2)以0.100 0 molL1、0.010 0 molL1醋酸为例,设0.100 0 mol/L的醋酸溶液体积为1 L,将其稀释至0.010 0 mol/L,体积变为10 L,两溶液中H的物质的量分别为:102.88 mol、10103.38 mol,可见溶液变稀,电离出的H的物质的量增加,故说明

19、醋酸的电离程度增大。实验三:探究温度对醋酸的电离程度的影响,应控制其他条件相同,只有温度存在差异的醋酸溶液H浓度有差异,能够对溶液中H浓度区分度较好的仪器是pH计。答案:实验一(1)胶头滴管250 mL容量瓶(2)0.200 0 molL1实验二(1)0.010 0 molL1醋酸的pH大于2或醋酸稀释10倍时,pH的变化值小于1(2)增大实验三用pH计(或pH试纸)测定相同浓度的醋酸在几种不同温度时的pH19解析:准确量取40.00 mL H2SO4溶液可以选用量程为50 mL的酸式滴定管。本实验采用高氯酸铵与氢氧化钠溶液反应,生成的氨气与过量的稀硫酸反应,再用已知浓度的氢氧化钠溶液滴定剩余

20、的硫酸,从而计算出产生的氨气的物质的量,进一步换算出样品中高氯酸铵的含量。因步骤3中所给H2SO4的浓度值非精确值,故为了提高实验结果的准确度,还应该用氢氧化钠标准溶液标定硫酸的浓度。答案:酸式滴定管1,5,6用NaOH标准溶液标定H2SO4溶液的浓度(或不加高氯酸铵样品,保持其他条件相同,进行蒸馏和滴定实验)20解析:(1)(NH4)2SO4=2NHSO,NH微弱水解使溶液显酸性,故c(NH)c(SO)c(H)c(OH)。(2)HCO以发生水解反应HCOH2OH2CO3OH为主,发生电离HCOHCO为次,因此溶液中c(OH)c(H),溶液呈碱性。(3)Fe33H2OFe(OH)33H,为抑制

21、Fe3水解,应加入少量HCl; Fe3与HCO因互相促进水解而产生Fe(OH)3沉淀和CO2气体。答案:(1)c(NH)c(SO)c(H)c(OH)(2)HCO发生水解反应使溶液中c(OH)c(H)(3)盐酸抑制Fe3水解Fe33HCO=Fe(OH)33CO221解析:(1)因H2O是纯液态物质,其浓度视为常数,故第步反应的平衡常数表达式为Kc(Cr2O)/c2(CrO)c2(H)。(2)利用反应可知,反应正向进行时,溶液pH增大,故pH不变时说明反应达到平衡,A项正确;CrO和Cr2O中Cr均为6价,该反应不是氧化还原反应,B项错误;在酸性环境中,溶液中c(Cr2O)较大,溶液呈橙色,C项正

22、确。(3)在第步反应中Cr2O被还原为Cr3,0.1 mol Cr2O被还原时转移电子的物质的量为0.1 mol2(63)0.6 mol,而还原剂Fe2被氧化为Fe3,故需要消耗0.6 mol FeSO47H2O。(4)在第步反应中Fe2被氧化为Fe3,故第步还有Fe(OH)3生成。答案:(1)K(2)AC(3)0.6(4)Fe(OH)3(5)当pH调至4时,c(OH)1010 mol/L,c(Cr3)1032/c3(OH) 102 mol/L105 mol/L,因此Cr3没有沉淀完全22解析:(1)一元酸HA与NaOH等物质的量反应,酸性强弱取决于完全中和后盐的pH,a7为强酸,a7为弱酸;(2)根据电荷守恒,有c(Na)c(H)c(A)c(OH),因c(H)c(OH),所以c(Na)c(A);(3)丙为等浓度的HA与NaA的混合溶液,由pH7知A水解程度大于HA的电离,离子浓度大小关系为c(Na)c(A)c(OH)c(H);(4)据电荷守恒c(Na)c(H)c(A)c(OH),推导c(Na)c(A)c(OH)c(H)1041010;(5)注意题干中的电离方程式,判断A项为B元素的物料守恒,C项为溶液中的质子守恒。答案:(1)a7时,HA是强酸;a7时,HA是弱酸(2)C(3)c(Na)c(A)c(OH)c(H)(4)1041010(5)A、C

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 幼儿园

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3